9,188 matches
-
Aldurazyme ( Folosiți tehnica aseptică ) Stabiliți numărul de flacoane ce trebuie diluate în funcție de greutatea fiecărui pacient . Scoateți flacoanele necesare din frigider cu aproximativ 20 de minute în prealabil pentru a le lăsa să atingă temperatura camerei ( sub 30˚C ) . Înainte de diluare , verificați vizual fiecare flacon pentru a depista orice particule de materie și modificările de culoare . Soluția transparentă sau ușor opalescentă și incoloră sau cu nuanțe de galben pal nu trebuie să conțină particule vizibile . Nu folosiți flacoane care prezintă particule sau
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
care va fi adăugat . Extrageți volumul necesar din flacoanele de Aldurazyme și combinați volumele extrase . Adăugați volumele combinate de Aldurazyme la soluția de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie . Amestecați ușor soluția pentru perfuzie . Înainte de utilizare , verificați vizual soluția pentru a depista particule de materie . Numai soluțiile transparente și incolore , fără particule vizibile pot fi folosite . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 10 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Genzyme Europe
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
Aldurazyme ( Folosiți tehnica aseptică ) Stabiliți numărul de flacoane ce trebuie diluate în funcție de greutatea fiecărui pacient . Scoateți flacoanele necesare din frigider cu aproximativ 20 de minute în prealabil pentru a le lăsa să atingă temperatura camerei ( sub 30˚C ) . Înainte de diluare , verificați vizual fiecare flacon pentru a depista orice particule de materie și modificările de culoare . Soluția transparentă sau ușor opalescentă și incoloră sau cu nuanțe de galben pal nu trebuie să conțină particule vizibile . Nu folosiți flacoane care prezintă particule sau
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
care va fi adăugat . Extrageți volumul necesar din flacoanele de Aldurazyme și combinați volumele extrase . Adăugați volumele combinate de Aldurazyme la soluția de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie . Amestecați ușor soluția pentru perfuzie . Înainte de utilizare , verificați vizual soluția pentru a depista particule de materie . Numai soluțiile transparente și incolore fără particule vizibile pot fi folosite . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale .
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
grup de pacienți . Monitorizarea funcției hepatice : În cadrul experienței după punerea pe piață au existat rare raportări de disfuncție hepatocelulară ( vezi pct . 4. 8 ) . 3 enzimelor hepatice la pacienții tratați cu pioglitazonă . Înainte de instituirea terapiei cu pioglitazonă , la toți pacienții trebuie verificate valorile concentrației plasmatice a enzimelor hepatice . Tratamentul cu pioglitazonă nu trebuie instituit la pacienții cu valori inițiale crescute ale concentrației plasmatice a enzimelor hepatice ( ALAT > 2, 5 ori limita superioară a normalului ) sau cu orice alte semne de hepatopatie
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
mai curând posibil . Dacă valorile ALAT rămân > 3 ori limita superioară a normalului , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă pacientul dezvoltă simptome care sugerează disfuncție hepatică , ce pot include greață , vărsături , dureri abdominale , oboseală , anorexie și/ sau urini hipercrome inexplicabile , trebuie verificate valorile concentrației plasmatice a enzimelor hepatice . Până la obținerea datelor de laborator , decizia de continuare a tratamentului cu pioglitazonă trebuie luată pe baza evaluării clinice . Dacă se constată icter , tratamentul medicamentos trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În studiile clinice cu pioglitazonă
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
grup de pacienți . Monitorizarea funcției hepatice : În cadrul experienței după punerea pe piață au existat rare raportări de disfuncție hepatocelulară ( vezi pct . 4. 8 ) . 15 enzimelor hepatice la pacienții tratați cu pioglitazonă . Înainte de instituirea terapiei cu pioglitazonă , la toți pacienții trebuie verificate valorile concentrației plasmatice a enzimelor hepatice . Tratamentul cu pioglitazonă nu trebuie instituit la pacienții cu valori inițiale crescute ale concentrației plasmatice a enzimelor hepatice ( ALAT > 2, 5 ori limita superioară a normalului ) sau cu orice alte semne de hepatopatie
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
mai curând posibil . Dacă valorile ALAT rămân > 3 ori limita superioară a normalului , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă pacientul dezvoltă simptome care sugerează disfuncție hepatică , ce pot include greață , vărsături , dureri abdominale , oboseală , anorexie și/ sau urini hipercrome inexplicabile , trebuie verificate valorile concentrației plasmatice a enzimelor hepatice . Până la obținerea datelor de laborator , decizia de continuare a tratamentului cu pioglitazonă trebuie luată pe baza evaluării clinice . Dacă se constată icter , tratamentul medicamentos trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În studiile clinice cu pioglitazonă
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
grup de pacienți . Monitorizarea funcției hepatice : În cadrul experienței după punerea pe piață au existat rare raportări de disfuncție hepatocelulară ( vezi pct . 4. 8 ) . 27 enzimelor hepatice la pacienții tratați cu pioglitazonă . Înainte de instituirea terapiei cu pioglitazonă , la toți pacienții trebuie verificate valorile concentrației plasmatice a enzimelor hepatice . Tratamentul cu pioglitazonă nu trebuie instituit la pacienții cu valori inițiale crescute ale concentrației plasmatice a enzimelor hepatice ( ALAT > 2, 5 ori limita superioară a normalului ) sau cu orice alte semne de hepatopatie
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
mai curând posibil . Dacă valorile ALAT rămân > 3 ori limita superioară a normalului , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă pacientul dezvoltă simptome care sugerează disfuncție hepatică , ce pot include greață , vărsături , dureri abdominale , oboseală , anorexie și/ sau urini hipercrome inexplicabile , trebuie verificate valorile concentrației plasmatice a enzimelor hepatice . Până la obținerea datelor de laborator , decizia de continuare a tratamentului cu pioglitazonă trebuie luată pe baza evaluării clinice . Dacă se constată icter , tratamentul medicamentos trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În studiile clinice cu pioglitazonă
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
mai mari decât limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă un pacient prezintă simptome sugestive pentru disfuncția hepatică , care pot include senzația inexplicabilă de greață , vărsăturile , durerea abdominală , oboseala , anorexia și/ sau 4 urinile hipercrome , enzimele hepatice trebuie verificate . Până la obținerea rezultatelor analizelor de laborator , decizia de a continua tratamentul cu AVAGLIM la acești pacienți se bazează pe raționamentul medical . Dacă se observă apariția icterului , tratamentul medicamentos trebuie întrerupt . Tulburări oculare După punerea pe piață , au fost raportate apariții
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
mai mari decât limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă un pacient prezintă simptome sugestive pentru disfuncția hepatică , care pot include senzația inexplicabilă de greață , vărsăturile , durerea abdominală , oboseala , anorexia și/ sau 22 urinile hipercrome , enzimele hepatice trebuie verificate . Până la obținerea rezultatelor analizelor de laborator , decizia de a continua tratamentul cu AVAGLIM la acești pacienți se bazează pe raționamentul medical . Dacă se observă apariția icterului , tratamentul medicamentos trebuie întrerupt . Mulți dintre acești pacienți au raportat apariția simultană a edemului
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
Avaglim poate duce la scăderea anumitor tipuri de celule din sânge . Medicul dumneavoastră trebuie să vă facă regulat analize de sânge . Funcția renală vă va fi verificată Dacă aveți o afecțiune renală , sau aveți peste 65 ani , funcția renală trebuie verificată în timp ce luați Avaglim . Multe medicamente ( sau alcoolul ) pot afecta modul în care Avaglim controlează cantitatea de zahăr din sângele dumneavoastră . Nivelul zahărului din sângele dumneavoastră poate deveni prea crescut sau prea scăzut ( vezi “ Nivelul scăzut al zahărului din sânge ” , la
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
două ori pe zi . Trebuie să luați comprimatele în timpul mesei sau imediat după aceea , pentru a reduce posibilitatea apariției unei indigestii . Dacă urmați un regim alimentar pentru diabet zaharat , trebuie să continuați acest regim în timp ce luați Competact comprimate . Greutatea trebuie verificată la intervale regulate ; în cazul în care greutatea crește , informați- vă medicul . Unii pacienți care aveau de mult timp diabet de tip II și o boală de inimă sau istoric de accident vascular cerebral și care au fost tratați cu
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
Produsul se dizolvă rapid ( de obicei , în mai puțin de 1 minut ) . După reconstituire soluția trebuie să fie limpede , incoloră și să nu prezinte particule străine . Fig . a Fig . b Fig . c Înainte de administrare , medicamentele care se administrează parenteral trebuie verificate , pentru a nu exista particule vizibile , ori de câte ori soluția și flaconul permit acest lucru . Se va utiliza numai soluția limpede și incoloră . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT II . NU TRAGEȚI AER ÎN SERINGĂ . Conectați seringa la BAXJECT II ( Fig . d
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Produsul se dizolvă rapid ( de obicei , în mai puțin de 1 minut ) . După reconstituire soluția trebuie să fie limpede , incoloră și să nu prezinte particule străine . Fig . a Fig . b Fig . c Înainte de administrare , medicamentele care se administrează parenteral trebuie verificate , pentru a nu exista particule vizibile , ori de câte ori soluția și flaconul permit acest lucru . Se va utiliza numai soluția limpede și incoloră . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT II . NU TRAGEȚI AER ÎN SERINGĂ . Conectați seringa la BAXJECT II ( Fig . d
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Produsul se dizolvă rapid ( de obicei , în mai puțin de 1 minut ) . După reconstituire soluția trebuie să fie limpede , incoloră și să nu prezinte particule străine . Fig . a Fig . b Fig . c Înainte de administrare , medicamentele care se administrează parenteral trebuie verificate , pentru a nu exista particule vizibile , ori de câte ori soluția și flaconul permit acest lucru . Se va utiliza numai soluția limpede și incoloră . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT II . NU TRAGEȚI AER ÎN SERINGĂ . Conectați seringa la BAXJECT II ( Fig . d
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Produsul se dizolvă rapid ( de obicei , în mai puțin de 1 minut ) . După reconstituire soluția trebuie să fie limpede , incoloră și să nu prezinte particule străine . Fig . a Fig . b Fig . c Înainte de administrare , medicamentele care se administrează parenteral trebuie verificate , pentru a nu exista particule vizibile , ori de câte ori soluția și flaconul permit acest lucru . Se va utiliza numai soluția limpede și incoloră . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT II . NU TRAGEȚI AER ÎN SERINGĂ . Conectați seringa la BAXJECT II ( Fig . d
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Produsul se dizolvă rapid ( de obicei , în mai puțin de 1 minut ) . După reconstituire soluția trebuie să fie limpede , incoloră și să nu prezinte particule străine . Fig . a Fig . b Fig . c Înainte de administrare , medicamentele care se administrează parenteral trebuie verificate , pentru a nu exista particule vizibile , ori de câte ori soluția și flaconul permit acest lucru . Se va utiliza numai soluția limpede și incoloră . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT II . NU TRAGEȚI AER ÎN SERINGĂ . Conectați seringa la BAXJECT II ( Fig . d
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Fig . a Fig . b Fig . c 105 Instrucțiuni pentru administrarea injecției Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . Notă importantă : • Nu încercați să administrați injecția dacă nu ați fost instruit special de către medicul sau asistenta dumneavoastră . • Înainte de administrare verificați soluția preparată pentru a descoperi eventualele particule vizibile sau modificări de culoare ( soluția trebuie să fie limpede , transparentă și fără particule străine ) . • Nu utilizați ADVATE dacă soluția nu este foarte limpede sau incomplet dizolvată . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Fig . a Fig . b Fig . c 115 Instrucțiuni pentru administrarea injecției Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . Notă importantă : • Nu încercați să administrați injecția dacă nu ați fost instruit special de către medicul sau asistenta dumneavoastră . • Înainte de administrare verificați soluția preparată pentru a descoperi eventualele particule vizibile sau modificări de culoare ( soluția trebuie să fie limpede , transparentă și fără particule străine ) . • Nu utilizați ADVATE dacă soluția nu este foarte limpede sau incomplet dizolvată . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Fig . a Fig . b Fig . c 125 Instrucțiuni pentru administrarea injecției Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . Notă importantă : • Nu încercați să administrați injecția dacă nu ați fost instruit special de către medicul sau asistenta dumneavoastră . • Înainte de administrare verificați soluția preparată pentru a descoperi eventualele particule vizibile sau modificări de culoare ( soluția trebuie să fie limpede , transparentă și fără particule străine ) . • Nu utilizați ADVATE dacă soluția nu este foarte limpede sau incomplet dizolvată . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Fig . a Fig . b Fig . c 135 Instrucțiuni pentru administrarea injecției Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . Notă importantă : • Nu încercați să administrați injecția dacă nu ați fost instruit special de către medicul sau asistenta dumneavoastră . • Înainte de administrare verificați soluția preparată pentru a descoperi eventualele particule vizibile sau modificări de culoare ( soluția trebuie să fie limpede , transparentă și fără particule străine ) . • Nu utilizați ADVATE dacă soluția nu este foarte limpede sau incomplet dizolvată . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Fig . a Fig . b Fig . c 145 Instrucțiuni pentru administrarea injecției Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . Notă importantă : • Nu încercați să administrați injecția dacă nu ați fost instruit special de către medicul sau asistenta dumneavoastră . • Înainte de administrare verificați soluția preparată pentru a descoperi eventualele particule vizibile sau modificări de culoare ( soluția trebuie să fie limpede , transparentă și fără particule străine ) . • Nu utilizați ADVATE dacă soluția nu este foarte limpede sau incomplet dizolvată . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Fig . a Fig . b Fig . c 155 Instrucțiuni pentru administrarea injecției Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . Notă importantă : • Nu încercați să administrați injecția dacă nu ați fost instruit special de către medicul sau asistenta dumneavoastră . • Înainte de administrare verificați soluția preparată pentru a descoperi eventualele particule vizibile sau modificări de culoare ( soluția trebuie să fie limpede , transparentă și fără particule străine ) . • Nu utilizați ADVATE dacă soluția nu este foarte limpede sau incomplet dizolvată . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]