90,454 matches
-
vezi pct . 4. 4 ) . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Copii și adolescenți Pritor nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 24 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; ( vezi pct . 6. 1 ) • Trimestrele II și III ale sarcinii și perioada de alăptare ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) • Alăptarea ( vezi pct . 4. 6 ) • Tulburări biliare obstructive • Insuficiență hepatică severă 4. 4 Atenționări
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
a fi protejat de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartan . Fiecare comprimat conține telmisartan 20 mg . Celelalte componente sunt povidonă , meglumină , hidroxid de sodiu , sorbitol ( E 420 ) și stearat de magneziu . Cum arată Pritor și conținutul ambalajului Pritor 20 mg comprimate sunt albe , rotunde și inscripționate cu numărul
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
a fi protejat de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartan . Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg . Celelalte componente sunt povidonă , meglumină , hidroxid de sodiu , sorbitol ( E 420 ) și stearat de magneziu . Cum arată Pritor și conținutul ambalajului Pritor 40 mg comprimate sunt albe , alungite și inscripționate cu numărul
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
a fi protejat de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartan . Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg . Celelalte componente sunt povidonă , meglumină , hidroxid de sodiu , sorbitol ( E 420 ) și stearat de magneziu . Cum arată Pritor și conținutul ambalajului Pritor 80 mg comprimate sunt albe , alungite și inscripționate cu numărul
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Revlimid ? Revlimid este un medicament care conține substanța activă , lenalidomidă . Este disponibil sub formă de capsule ( albe : 5 mg ; verzi- albăstrui cu galben : 10 mg , alb cu albastru : 15 mg ; albe : 25 mg ) . Pentru ce se utilizează Revlimid ? Revlimid este un medicament împotriva cancerului . Este folosit în asociere cu
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]
-
20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum acționează Revlimid ? Lenalidomida , substanța activă conținută de Revlimid , este un agent imunomodulator . Acest lucru înseamnă că medicamentul afectează activitatea sistemului imunitar ( sistemul natural de apărare al organismului ) . Lenalidomida acționează pe mai multe căi în mielomul multiplu : blochează dezvoltarea celulelor tumorale , previne dezvoltarea vascularizației tumorale și
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Reyataz ? Reyataz este un medicament care conține substanța activă atazanavir . Pentru ce se utilizează Reyataz ? Reyataz este un medicament antiviral . Acest medicament se utilizează în combinație cu ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și cu alte medicamente antivirale pentru a trata adulții infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
cu virusul HIV . Doza recomandată este de 300 mg o dată pe zi . Fiecare doză trebuie luată împreună cu 100 mg ritonavir și cu alimente . Pulberea orală poate fi utilizată în cazul pacienților care nu pot înghiți capsulele . Cum acționează Reyataz ? Substanța activă din Reyataz , atazanavir , este un inhibitor al proteazei . Aceasta blochează o enzimă , denumită protează , care este implicată în reproducerea HIV . Atunci când enzima este blocată , virusul nu se reproduce normal , încetinindu- se astfel răspândirea infecției . Ritonavir este un alt inhibitor al
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Ribavirin Teva ? Ribavirin Teva este un medicament care conține substanța activă ribavirină . Este disponibil sub formă de capsule de culoare albă ( 200 mg ) . Ribavirin Teva este un „ medicament generic ” . Aceasta înseamnă că Ribavirin Teva este similar cu „ medicamentul de referință ” deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) , denumit Rebetol . Pentru mai multe informații
Ro_922 () [Corola-website/Science/291681_a_293010]
-
20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum acționează Ribavirin Teva ? Substanța activă din Ribavirin Teva , ribavirina , este un medicament antiviral care face parte din clasa „ analogilor nucleozidici ” . Se consideră că Ribavirin Teva interferează cu producerea sau acțiunea acizilor nucleici ( ADN și ARN ) virali , care sunt necesari pentru ca virușii să supraviețuiască și să
Ro_922 () [Corola-website/Science/291681_a_293010]
-
fost studiat Ribavirin Teva ? Dat fiind că Ribavirin Teva este un medicament generic , studiile s- au limitat la teste care să demonstreze că este bioechivalent cu medicamentul de referință ( și anume , că cele două medicamente produc aceleași niveluri de substanță activă în organism ) . Care sunt beneficiile și riscurile Ribavirin Teva ? Dat fiind că Ribavirin Teva este un medicament generic și că este bioechivalent cu medicamentul de referință , se consideră că beneficiile și riscurile sale sunt aceleași ca și cele ale medicamentului
Ro_922 () [Corola-website/Science/291681_a_293010]
-
pentru asistente • Materialul de informare pentru pacienți Materialul de informare pentru medici trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • Rezumatul Caracteristicilor Produsului • Calcularea dozei , prepararea perfuziei și viteza perfuziei • Riscul de infecții grave o Medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu infecții active sau suspectate o Medicamentul poate diminua semnele și simptomele infecției acute întârziind diagnosticarea • Reacțiile adverse grave din timpul perfuziei și controlul lor • Reacțiile de hipersensibilitate grave și controlul lor • Riscul de perforații gastrointestinale , în special la pacienții cu antecedente de
Ro_930 () [Corola-website/Science/291689_a_293018]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este RILUTEK ? RILUTEK este un medicament care conține substanța activă riluzol . Este disponibil sub formă de capsule albe de 50 mg . Pentru ce se utilizează RILUTEK ? RILUTEK se utilizează la pacienții cu scleroză laterală amiotrofică ( SLA ) . SLA este o boală a neuronilor motori în care afectarea celulelor nervoase responsabile de
Ro_925 () [Corola-website/Science/291684_a_293013]
-
de 100 mg pe zi ( 50 mg la fiecare 12 ore ) . RILUTEK nu este recomandat copiilor sau pacienților cu afecțiuni renale și nu trebuie administrat pacienților cu disfuncții hepatice . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează RILUTEK ? Substanța activă din RILUTEK , riluzolul , acționează la nivelul sistemului nervos . Nu se cunoaște mecanismul exact de acțiune al medicamentului pentru SLA . Se consideră că distrugerea celulelor nervoase din boala de neuron motor poate fi cauzată de excesul de glutamat , un neurotransmițător ( mesager
Ro_925 () [Corola-website/Science/291684_a_293013]
-
cu durata de 6 luni cu Replagal administrat la această populație în doză de 0, 2 mg/ kg , se sugerează utilizarea acestui regim de dozare copiilor cu vârsta cuprinsă între 7 și 18 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacții idiosincrazice legate de perfuzie 13, 7 % dintre pacienții tratați cu Replagal în studii clinice au prezentat reacții idiosincrazice legate de perfuzie . În general , procentul de reacții
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
găsiți : 1 . Ce este Replagal și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Replagal 3 . Cum să luați Replagal 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Replagal 6 . 1 . CE ESTE REPLAGAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Substanța activă din Replagal este agalsidaza alfa ( 1mg/ ml ) . Agalsidaza alfa este o formă a enzimei umane α- galactosidază . Aceasta este produsă prin activarea genei răspunzătoare de formarea de α - galactosidază A în celule . Apoi enzima se extrage din celule și se
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
etichetă după EXP . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați Replagal dacă observați o decolorare sau prezența altor particule . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Replagal - Substanța activă este agalsidaza alfa - Celelalte componente sunt : Polisorbat 20 Clorură de sodiu Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile Cum arată Replagal și conținutul ambalajului Replagal este un concentrat pentru soluție perfuzabilă . Medicamentul dumneavoastră este disponibil în flacoane care conțin fie
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
a analizat motivele acestei cereri , CHMP a reexaminat avizul inițial și , la 19 martie 2008 , a confirmat refuzul autorizației de introducere pe piață . Ce este Rhucin ? Rhucin este o pulbere pentru prepararea unei soluții injectabile pentru administrare venoasă . Conține substanța activă C1 inhibitor uman recombinant . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze Rhucin ? Rhucin ar fi trebuit utilizat pentru tratamentul atacurilor acute de angioedem ( tumefacția vaselor de sânge ) . Ar fi trebuit să se utilizeze la pacienții cu niveluri scăzute de
Ro_921 () [Corola-website/Science/291680_a_293009]
-
de o proteină numită „ C1 inhibitor ” din cauza unui deficit congenital ( din naștere ) . Rhucin a fost desemnat ca produs medicamentos orfan la 11 mai 2001 pentru tratamentul angioedemului cauzat de deficitul de C1 inhibitor . Cum ar trebui să acționeze Rhucin ? Substanța activă din Rhucin , C1 inhibitor recombinant , este foarte asemănătoare cu proteina sangvină naturală „ C1 inhibitor ” . C1 inhibitor se găsește în mod normal în sânge , unde deprimă activitatea „ sistemului complement ” , care face parte din sistemul imunitar ( apărarea naturală a organismului ) . Pacienții cu
Ro_921 () [Corola-website/Science/291680_a_293009]
-
recombinant , este foarte asemănătoare cu proteina sangvină naturală „ C1 inhibitor ” . C1 inhibitor se găsește în mod normal în sânge , unde deprimă activitatea „ sistemului complement ” , care face parte din sistemul imunitar ( apărarea naturală a organismului ) . Pacienții cu niveluri scăzute de formă activă de C1 inhibitor suferă de atacuri inflamatorii și tumefacții care afectează diferite zone din organism . Rhucin ar fi trebuit utilizat ca înlocuitor al C1 inhibitorului absent , corectând astfel deficitul și reducând inflamația și tumefacția care determină angioedemul . Substanța activă din
Ro_921 () [Corola-website/Science/291680_a_293009]
-
formă activă de C1 inhibitor suferă de atacuri inflamatorii și tumefacții care afectează diferite zone din organism . Rhucin ar fi trebuit utilizat ca înlocuitor al C1 inhibitorului absent , corectând astfel deficitul și reducând inflamația și tumefacția care determină angioedemul . Substanța activă din Rhucin este produsă utilizând „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : este extrasă din laptele iepurilor cărora li s- a inserat o genă ( ADN ) care le permite să producă proteina umană în laptele lor . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii
Ro_921 () [Corola-website/Science/291680_a_293009]
-
fi asigurat total sau par ial de NovoMix 30 . Totu i , exist o experien limitat privind utilizarea NovoMix 30 în asociere cu ADO la pacien i cu vârsta peste 75 de ani . 4. 3 Contraindica îi • Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien i . • Hipoglicemie . 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Posologia inadecvat sau întreruperea tratamentului , îndeosebi în diabetul de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent ) duce la hiperglicemie i cetoacidoz diabetic , condi
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
doz , locul inject rii , fluxul sanguin , temperatur i activitatea fizic . Nu a fost investigat influen a diferitelor locuri de injectare asupra absorb iei NovoMix 50 . NovoMix 50 nu se administreaz niciodat intravenos . 4. 3 Contraindica îi • Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien i . • Hipoglicemie . 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Posologia inadecvat sau întreruperea tratamentului , îndeosebi în diabetul de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent ) duce la hiperglicemie i cetoacidoz diabetic , condi
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
doz , locul inject rii , fluxul sanguin , temperatur i activitatea fizic . Nu a fost investigat influen a diferitelor locuri de injectare asupra absorb iei NovoMix 70 . NovoMix 70 nu se administreaz niciodat intravenos . 4. 3 Contraindica îi • Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien i . • Hipoglicemie . 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Posologia inadecvat sau întreruperea tratamentului , îndeosebi în diabetul de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent ) duce la hiperglicemie i cetoacidoz diabetic , condi
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
fi asigurat total sau par ial de NovoMix 30 . Totu i exist o experien limitat privind utilizarea NovoMix 30 în asociere cu ADO la pacien i cu vârsta peste 75 de ani . 4. 3 Contraindica îi • Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien i . • Hipoglicemie 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Posologia inadecvat sau întreruperea tratamentului , îndeosebi în diabetul de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent ) duce la hiperglicemie i cetoacidoz diabetic , condi
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]