90,454 matches
-
o dată . Nu este indicată administrarea MicardisPlus la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Tiazidele trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Vârstnici . Nu este necesară ajustarea dozei . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la oricare dintre substanțele active sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) • Hipersensibilitate la alți derivați de sulfonamidă ( deoarece hidroclorotiazida este un produs medicamentos derivat al sulfonamidei ) • Trimestrele doi și trei ale sarcinii și alăptarea ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) • Colestază
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
se utilizează 2 . Înainte să luați MicardisPlus 3 . Cum să luați MicardisPlus 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează MicardisPlus 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE MICARDISPLUS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ MicardisPlus este o asociere a două substanțe active , telmisartan și hidroclorotiazidă într- un singur comprimat . Ambele substanțe ajută la controlul tensiunii arteriale crescute . - Telmisartanul aparține unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de antagoniști ai Angiotensina II este o substanță prezentă în organism , care determină îngustarea vaselor sanguine
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
de stratul interior între comprimate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartanul și hidroclorotiazida . Fiecare comprimat conține 40 mg telmisartan și 12 , 5 mg hidroclorotiazidă . Celelealte componente sunt lactoză monohidrat , stearat de magneziu , amidon de porumb , meglumină , celuloză microcristalină , povidonă , oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
se utilizează 2 . Înainte să luați MicardisPlus 3 . Cum să luați MicardisPlus 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează MicardisPlus 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE MICARDISPLUS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ MicardisPlus este o asociere a două substanțe active , telmisartan și hidroclorotiazidă , într- un singur comprimat . Ambele substanțe ajută la controlul tensiunii arteriale . - Telmisartanul aparține unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de antagoniști ai Angiotensina II este o substanță prezentă în organism , care determină îngustarea vaselor sanguine , ceea ce
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
de stratul interior între comprimate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartanul și hidroclorotiazida . Fiecare comprimat conține 80 mg telmisartan și 12 , 5 mg hidroclorotiazidă . Celelealte componente sunt lactoză monohidrat , stearat de magneziu , amidon de porumb , meglumină , celuloză microcristalină , povidonă , oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
se utilizează 2 . Înainte să luați MicardisPlus 3 . Cum să luați MicardisPlus 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează MicardisPlus 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE MICARDISPLUS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ MicardisPlus este o asociere a două substanțe active , telmisartan și hidroclorotiazidă , într- un singur comprimat . Ambele substanțe ajută la controlul tensiunii arteriale crescute . - Telmisartanul aparține unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de antagoniști ai Angiotensina II este o substanță prezentă în organism , care determină îngustarea vaselor sanguine
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
de stratul interior între comprimate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartanul și hidroclorotiazida . Fiecare comprimat conține 80 mg telmisartan și 25 mg hidroclorotiazidă . Deținătorul autorizației de punere pe piață Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173 D- 55216 , Ingelheim am Rhein Germania Polska Boehringer Ingelheim Sp . zo . o . Portugal
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
de exemplu bosentan , iloprost ) , nu au fost investigate în studii clinice controlate . Siguranța și eficacitatea administrării Revatio în asociere cu alți inhibitori ai PDE5 nu au fost studiate la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară . 4. 3 . Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . În concordanță cu efectele cunoscute asupra căii oxidului nitric/ guanozin- monofosfatului ciclic ( GMPc ) ( vezi pct . 5. 1 ) , s- a demonstrat că sildenafilul potențează efectul hipotensor al nitraților și , de aceea , este contraindicată administrarea sa în
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
din doza administrată oral ) . Profilul farmacocinetic la grupuri speciale de pacienți Vârstnici : Voluntarii vârstnici sănătoși ( 65 ani sau peste ) au prezentat un clearance redus al sildenafilului , observându- se creșteri de aproximativ 90 % ale concentrațiilor plasmatice ale sildenafilului și ale metabolitului activ N- demetil , comparativ cu cele observate la voluntarii sănătoși tineri ( 18- 45 ani ) . Datorită legării diferite de proteinele plasmatice în funcție de vârstă , creșterea concentrațiilor plasmatice ale sildenafilului liber a fost de aproximativ 40 % . Insuficiență renală : După administrarea unei doze orale unice
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
din 1000 pacienți ) , au inclus : reducerea acuității vizuale , vedere dublă , senzație anormală în ochi sau mărirea sânilor la bărbați . De asemenea , au fost raportate erupții pe piele . A fost raportată scăderea sau pierderea bruscă a auzului . Revatio conține aceeași substanță activă , sildenafil , din componența Viagra , care este utilizat în tratamentul disfuncției erectile la bărbați . Sildenafilul aparține clasei de medicamente numite inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 ( PDE5 ) . Atunci când au fost utilizați pentru tratamentul disfuncției erectile la bărbați , următoarele reacții adverse vizuale
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
de expirare înscrisă pe cutie . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . - Substanța activă este sildenafilul . Fiecare comprimat conține sildenafil 20 mg ( sub formă de Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină , hidrogenofosfat de calciu ( anhidru ) , croscameloză sodică , stearat de magneziu . Filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , lactoză monohidrat , triacetat de glicerol . Comprimatele filmate Revatio sunt
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Sifrol ? Sifrol este un medicament care conține substanța activă pramipexol bazic . Pentru ce se utilizează Sifrol ? Sifrol se utilizează pentru tratarea simptomelor care apar în următoarele afecțiuni : • boala Parkinson , o afecțiune cerebrală progresivă care produce tremor , mișcări lente și rigiditate musculară . Sifrol poate fi folosit fie în monoterapie , fie
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum acționează Sifrol ? Substanța activă din Sifrol , pramipexolul , este un agonist al dopaminei , care imită acțiunea dopaminei . Dopamina este o substanță mesager de la nivelul ariilor cerebrale care controlează mișcările și coordonarea . La pacienții cu boală Parkinson , celulele care produc dopamina încep să moară , iar cantitatea
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
au fost pirexia ( febra ) și reacțiile de la locul injectării ( roșeață , durere și umflătură ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Silgard , a se consulta prospectul . Silgard nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la substanța activă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Dacă o pacientă prezintă semne de alergie după o doză de Silgard , nu trebuie să i se mai administreze și celelalte doze ale vaccinului . Vaccinarea trebuie să fie amânată la pacienții bolnavi
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Silapo ? Silapo este o soluție injectabilă . Medicamentul este disponibil sub formă de seringi preumplute care conțin între 1 000 și 40 000 de unități internaționale ( UI ) de substanță activă , epoetina zeta . Silapo este un medicament „ biologic similar ” . Aceasta înseamnă că Silapo este similar unui medicament biologic care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) și care conține o substanță activă similară ( cunoscut de asemenea ca „ medicament de referință ” ) . Pentru Silapo
Ro_952 () [Corola-website/Science/291711_a_293040]
-
000 și 40 000 de unități internaționale ( UI ) de substanță activă , epoetina zeta . Silapo este un medicament „ biologic similar ” . Aceasta înseamnă că Silapo este similar unui medicament biologic care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) și care conține o substanță activă similară ( cunoscut de asemenea ca „ medicament de referință ” ) . Pentru Silapo , produsul medicamentos de referință este EPREX/ ERYPRO , care conține epoetina alfa . Pentru mai multe informații privind medicamentele biologic similare , a se vedea documentul care conține întrebări și răspunsuri aici . Pentru
Ro_952 () [Corola-website/Science/291711_a_293040]
-
cazuri , eritropoietina este utilizată pentru a înlocui hormonul lipsă sau pentru a crește numărul de eritrocite . De asemenea , eritropoietina poate fi utilizată preoperator pentru creșterea numărului de eritrocite , ajutând pacientul să crească cantitatea de sânge folosit pentru auto - transfuzie . Substanța activă conținută de Silapo , epoetina zeta , este o copie a eritropoietinei umane și acționează exact în același mod ca hormonul natural , stimulând producția de eritrocite . Substanța activă conținută de Silapo , epoetina zeta , este produsă de „ tehnologia recombinantă a ADN ” : este produsă
Ro_952 () [Corola-website/Science/291711_a_293040]
-
de eritrocite , ajutând pacientul să crească cantitatea de sânge folosit pentru auto - transfuzie . Substanța activă conținută de Silapo , epoetina zeta , este o copie a eritropoietinei umane și acționează exact în același mod ca hormonul natural , stimulând producția de eritrocite . Substanța activă conținută de Silapo , epoetina zeta , este produsă de „ tehnologia recombinantă a ADN ” : este produsă de o celulă care a primit o genă ( ADN ) , devenind astfel capabilă de producerea eritropoietinei . Cum a fost studiat Silapo ? Silapo a fost studiat pe modele
Ro_952 () [Corola-website/Science/291711_a_293040]
-
și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Comprimatele de Ranexa trebuie înghițite întregi și nu trebuie sparte , rupte sau mestecate . Pot fi luate cu sau fără mâncare . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Insuficiență hepatică moderată sau severă ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Administrare concomitentă
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
insuficiență renală ușoară , moderată și severă , comparativ cu subiecții cu funcție renală normală . A existat o mare variabilitate inter- individuală a ASC la subiecții cu insuficiență renală . ASC a metaboliților a crescut o dată cu scăderea funcției renale . ASC a metabolitului farmacologic activ al ranolazinei a crescut de 5 ori la pacienții cu insuficiență renală severă . În cadrul analizei farmacocinetice populaționale , s- a estimat o creștere de 1, 2 ori a expunerii la ranolazină la subiecții cu insuficiență moderată ( clearence al creatininei 40 ml
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Comprimatele de Ranexa trebuie înghițite întregi și nu trebuie sparte , rupte sau mestecate . Pot fi luate cu sau fără mâncare . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Insuficiență hepatică moderată sau severă ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Administrare concomitentă
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
insuficiență renală ușoară , moderată și severă , comparativ cu subiecții cu funcție renală normală . A existat o mare variabilitate inter- individuală a ASC la subiecții cu insuficiență renală . ASC a metaboliților a crescut o dată cu scăderea funcției renale . ASC a metabolitului farmacologic activ al ranolazinei a crescut de 5 ori la pacienții cu insuficiență renală severă . În cadrul analizei farmacocinetice populaționale , s- a estimat o creștere de 1, 2 ori a expunerii la ranolazină la subiecții cu insuficiență moderată ( clearence al creatininei 40 ml
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Comprimatele de Ranexa trebuie înghițite întregi și nu trebuie sparte , rupte sau mestecate . Pot fi luate cu sau fără mâncare . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Insuficiență hepatică moderată sau severă ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Administrare concomitentă
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
insuficiență renală ușoară , moderată și severă , comparativ cu subiecții cu funcție renală normală . A existat o mare variabilitate inter- individuală a ASC la subiecții cu insuficiență renală . ASC a metaboliților a crescut o dată cu scăderea funcției renale . ASC a metabolitului farmacologic activ al ranolazinei a crescut de 5 ori la pacienții cu insuficiență renală severă . În cadrul analizei farmacocinetice populaționale , s- a estimat o creștere de 1, 2 ori a expunerii la ranolazină la subiecții cu insuficiență moderată ( clearence al creatininei 40 ml
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
data de expirare înscrisă pe fiecare blister și pe partea exterioară a cutiei sau flaconului . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Ranexa Substanța activă din Ranexa este ranolazina . Fiecare comprimat conține 375 mg , 500 mg sau 750 mg de ranolazină . Celelalte componente sunt : hipromeloză , stearat de magneziu , copolimer acid metacrilic- acrilat de etil , celuloză microcristalină , hidroxid de sodiu , dioxid de titan și ceară Carnauba
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]