93,726 matches
-
activă în cauză pot îndeplini, în general, cerințele prevăzute la art. 5 alin. (1) lit. (a) și (b) și alin. (3) din directivă, în special în ceea ce privește utilizările care au fost examinate și detaliate în raportul de revizuire al Comisiei. În consecință, substanța activă în cauză trebuie să fie inclusă în anexa I pentru a exista garanția că, în toate statele membre, autorizațiile pentru produsele fitofarmaceutice care conțin substanța activă respectivă sunt acordate conform dispozițiilor directivei menționate. (8) După includere, este necesară
jrc5119as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90287_a_91074]
-
art. 4 din directivă privind acordarea autorizațiilor. Este de asemenea indicat ca, după adoptarea principiilor uniforme, statele membre să aibă la dispoziție o perioadă de timp rezonabilă pentru reevaluarea autorizațiile acordate, în temeiul principiilor uniforme, după adoptarea acestora. (10) În consecință, statele membre trebuie să păstreze sau să pună la dispoziție raportul de revizuire finalizat (cu excepția informațiilor confidențiale, în sensul art. 14 din directivă), pentru consultare de către părțile interesate. (11) Măsurile prevăzute în prezenta directivă sunt conforme cu avizul Comitetului permanent
jrc5119as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90287_a_91074]
-
metil-flupirsulfuron pot fi considerate, în general, satisfăcătoare din punct de vedere al condițiilor prevăzute în art. 5 alin. (1) și (3) din directivă, în special cu privire la utilizările care au fost examinate și detaliate în rapoartele de analiză ale Comisiei. În consecință, este oportună includerea acestei substanțe în anexa I la directivă, pentru a se asigura autorizarea produselor fitofarmaceutice ce conțin această substanță în toate statele membre, în conformitate cu dispozițiile din directivă. (6) După includere, este necesară o perioadă acceptabilă de timp, pentru
jrc5121as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90289_a_91076]
-
și beta-caroten [E 160a(ii)]. (4) Este necesar să se ia în considerare specificațiile și metodele analitice pentru aditivi stabilite în fază de proiect de Comisia mixtă de experți FAO/OMS pentru aditivii alimentari (CMEAA) în Codex Alimentarius. (5) În consecință, este necesară adaptarea Directivei 95/45/CE. (6) Măsurile prevăzute în prezenta directivă sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru alimentație, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 În partea B a anexei la Directiva 95/45/CE, textul referitor la amestecurile
jrc5122as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90290_a_91077]
-
și pentru acesulfam K (E 950). (4) Este necesar să se ia în considerare specificațiile și tehnicile de analiză pentru îndulcitori stabilite în Codex Alimentarius realizat de Comitetul Mixt de Experți pentru Aditivii Alimentari (CMEAA) al FAO/OMS. (5) În consecință este necesar să se adapteze Directiva 95/31/CE. (6) Măsurile prevăzute în prezenta directivă sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru produsele alimentare, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 În anexa la Directiva 95/31/CE, textul privind E 421
jrc5123as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90291_a_91078]
-
asupra mediului unui alt stat membru. Informațiile privind planurile și programele cu efecte semnificative asupra mediului altor state trebuie transmise, pe bază de reciprocitate și echivalență, într-un cadru juridic adecvat între statele membre și aceste alte state. (8) În consecință, este necesară o acțiune la nivelul Comunității pentru a defini un cadru minim de evaluare ecologică, care stabilește principalele principii ale sistemului de evaluare ecologică și lasă statelor membre sarcina de a defini modalitățile, având în vedere principiul subsidiarității. Acțiunile
jrc5115as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90283_a_91070]
-
pentru uz casnic sau pentru utilizări de agrement; 2. Componentelor electronice nereglementate, "ansamblelor electronice" sau circuitelor integrate; Notă tehnică: Pentru scopul prezentului paragraf, "viteză de probă" este definită ca o frecvență maximă de operare digitală a aparatului de testare. În consecință, ea este echivalentă cu valoarea datelor celor mai mar, i pe care un aparat le poate asigura într-un mod nerepetabil. Ea este de asemenea menționată ca viteză de testare, frecvență digitală maximă sau viteză digitală maximă. c. Pentru testarea
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
ale statului membru de origine pot, totuși, dacă este cazul, să decidă cu privire la o măsură de reorganizare sau la proceduri de lichidare, chiar după inițierea procedurii de lichidare voluntară. (19) Retragerea autorizației de desfășurare de tranzacții bancare este una din consecințele pe care lichidarea instituției de credit le atrage după sine. Retragerea nu ar trebui, totuși, să împiedice continuarea anumitor activități ale instituției, în măsura în care acestea sunt necesare sau adecvate în sensul lichidării. Continuarea activității poate fi, totuși, supusă aprobării și supravegherii
jrc5099as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90267_a_91054]
-
regulamentul menționat anterior cu dispozițiile corespondente din Directiva 97/68/CE. (4) Măsurile prevăzute în prezenta directivă sunt conforme cu avizul Comitetului de adaptare la progresele tehnice constituit în temeiul Directivei Consiliului 92/53/CEE2. (5) Este necesară modificarea în consecință a Directivei 97/68/CE, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Anexele III și IV la Directiva 97/68/ CE se modifică în conformitate cu anexa la prezenta directivă. Articolul 2 Prezenta directivă nu anulează autorizațiile acordate înainte de data menționată în art. 3
jrc5129as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90297_a_91084]
-
privind comercializarea semințelor de cereale 5 ar trebui modificate. (2) Conform Deciziei Comisiei 94/650/CE6, s-a organizat un experiment temporar în condiții specificate, pentru a evalua dacă comercializarea de semințe în vrac către consumatorul final nu ar avea consecințe negative asupra calității semințelor față de nivelul de calitate obținut în cadrul sistemului actual prevăzut de Directivele 66/401/CEE și 66/402/CEE. (3) Ca urmare a acestui experiment temporar, ar trebui autorizată permanent comercializarea de semințe în vrac către consumatorul
jrc5130as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90298_a_91085]
-
402/CEE. (3) Ca urmare a acestui experiment temporar, ar trebui autorizată permanent comercializarea de semințe în vrac către consumatorul final, sub rezerva respectării unor condiții speciale, iar Directivele 66/401/CEE și 66/402/ CEE ar trebui modificate în consecință. (4) Trebuie adoptate măsurile necesare punerii în aplicare a Directivelor 66/401/CEE și 66/402/ CEE în conformitate cu Decizia Consiliului 1999/468/ CE din 28 iunie 1999 de stabilire a procedurilor de exercitare a atribuțiilor de punere în aplicare conferite
jrc5130as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90298_a_91085]
-
menționat poate cere informații complete privind rezultatele studiilor clinice pe baza cărora este solicitată o autorizație de comercializare și, prin urmare, modul în care au fost efectuate aceste studii, putând chiar cere solicitantului autorizației să realizeze studii clinice suplimentare; în consecință, este necesar să fie prevăzute dispoziții care să permită Agenției să dețină toate informațiile privind desfășurarea unui studiu clinic pentru astfel de produse medicamentoase. (8) Formularea unui aviz unic pentru fiecare stat membru implicat reduce intervalul până la începerea unui studiu
jrc5095as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90263_a_91050]
-
că servește drept martor; (j) "consimțământ în deplină cunoștință de cauză": decizia, care trebuie să fie în formă scrisă, datată și semnată, de a participa la un studiu clinic, luată de bună voie, după o informare corectă asupra naturii, importanței, consecințelor și riscurilor și după primirea unei documentații corespunzătoare, de către o persoană în măsură să își dea consimțământul sau, în cazul în care este vorba de o persoană care nu este în măsură să o facă, de către reprezentantul legal al acesteia
jrc5095as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90263_a_91050]
-
la studiul clinic sau, în cazul în care această persoană este în incapacitate de a-și da consimțământul în deplină cunoștință de cauză, reprezentantul său legal și-a dat consimțământul în formă scrisă după ce a fost informat asupra naturii, duratei, consecințelor și riscurilor studiului clinic; în cazul în care persoana implicată nu poate scrie, aceasta își poate da consimțământul oral în prezența a cel puțin unui martor, în cazuri excepționale prevăzute de legislația internă; (e) participantul poate, în orice moment și
jrc5095as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90263_a_91050]
-
de etică este favorabil și autoritățile competente din statele membre nu au emis obiecții motivate față de aceste modificări substanțiale, sponsorul continuă desfășurarea studiului clinic în conformitate cu protocol modificat. În caz contrar, fie sponsorul ține seama de aceste obiecții și adaptează, în consecință, modificarea prevăzută de protocol, fie își retrage propunerea de modificare; (b) fără a aduce atingere literei (a) și în funcție de împrejurări, în special, de apariția oricărui fapt nou privind derularea studiului sau evoluția produsului medicamentos experimental, în cazul în care acest
jrc5095as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90263_a_91050]
-
stabilite în anexa V la Directiva 1999/45/ CE trebuie așadar să fie completate. (2) Directiva Comisiei 2001/59/CE5 introduce o nouă formulare a frazei R40, dacă aceasta se referă la substanțele carcinogene de categoria a 3-a. În consecință, vechea formulare a frazei R40 se referă în prezent la R68, continuând să fie utilizată pentru agenții mutageni de categoria a 3-a și pentru anumite substanțe cu efecte non-letale ireversibile. Prin urmare, este necesară modificarea trimiterilor la R40 din
jrc5128as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90296_a_91083]
-
interne. Statele membre și autoritățile științifice au ridicat probleme specifice în materie de sănătate publică într-un domeniu care a făcut deja obiectul unor măsurilor prealabile de armonizare, pe care Comisia le-a examinat. (10) Aceste obstacole ar trebui, în consecință, să fie eliminate și, în acest scop, punerea în liberă circulație, comercializarea și fabricarea țigaretelor ar trebui să facă obiectul unor norme comune, nu numai în ceea ce privește gudronul, ci și în ceea ce privește conținutul maxim de nicotină și monoxid de carbon. (11) Prezenta
jrc5111as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90279_a_91066]
-
în acest scop, punerea în liberă circulație, comercializarea și fabricarea țigaretelor ar trebui să facă obiectul unor norme comune, nu numai în ceea ce privește gudronul, ci și în ceea ce privește conținutul maxim de nicotină și monoxid de carbon. (11) Prezenta directivă va avea totodată consecințe asupra produselor din tutun exportate de Comunitatea Europeană. Regimul exporturilor face parte din politica comercială comună. În temeiul art. 152 alin. (1) din Tratat și în conformitate cu jurisprudența Curții de Justiție a Comunităților Europene, cerințele în materie de sănătate trebuie să
jrc5111as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90279_a_91066]
-
trebui să fie autorizată utilizarea etichetelor nedetașabile, cu scopul de a facilita punerea în practică a cerințelor în materie de etichetare prevăzute de prezenta directivă. (19) Prezentarea avertismentelor și indicarea conținutului continuă să rămână diverse în diferitele state membre. În consecință, consumatorii pot fi mai bine informați cu privire la riscurile legate de produsele din tutun într-un stat membru decât în altul. Aceste neconcordanțe sunt inacceptabile și sunt de natură să constituie bariere în schimburile comerciale și să împiedice funcționarea pieței interne
jrc5111as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90279_a_91066]
-
riscurile legate de produsele din tutun într-un stat membru decât în altul. Aceste neconcordanțe sunt inacceptabile și sunt de natură să constituie bariere în schimburile comerciale și să împiedice funcționarea pieței interne a produselor din tutun și trebuie, în consecință, să fie eliminate. Este necesar, în acest scop, să se întărească și să se clarifice legislația existentă, asigurându-se un nivel înalt de protecție a sănătății. (20) Este necesar să se prevadă un marcaj al loturilor de produse din tutun
jrc5111as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90279_a_91066]
-
3. În conformitate cu procedura prevăzută în art. 10 alin. (2), Comisia adoptă, în cel mai scurt timp posibil și în orice caz până la 31 decembrie 2002 cel târziu, reglementările privind utilizarea fotografiilor color sau a altor ilustrații care arată sau explică consecințele fumatului asupra sănătății, cu scopul de a asigura respectarea dispozițiile referitoare la piața internă. Atunci când statele membre solicită avertismente suplimentare sub formă de fotografii color sau alte imagini, acestea trebuie să fie în conformitate cu normele menționate. 4. Produsele din tutun pentru
jrc5111as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90279_a_91066]
-
alin. (1); - legăturilor eventuale între aceste componente; - îmbunătățirilor aduse avertismentelor privind sănătatea, în ceea ce privește mărimea, poziționarea și formularea lor; - noilor informații științifice și tehnice privind etichetarea și imprimarea pe pachetele de țigarete a fotografiilor sau a altor imagini arătând și explicând consecințele fumatului asupra sănătății; - metodelor care permit o evaluare și o reglementare mai realistă a toxicității și nocivității; - evaluării efectelor de dependență a acelor ingrediente pe care le pot avea acestea; - evaluării produselor din tutun având eventual capacitatea de a li
jrc5111as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90279_a_91066]
-
fi noile forme de exploatare. (6) Fără o armonizare la nivel comunitar, procedurile legislative la nivel național care au fost deja inițiate în câteva state membre pentru a răspunde provocărilor tehnologice ar putea crea diferențe semnificative de protecție și, în consecință, restricții în calea liberei circulații a serviciilor și produselor care încorporează sau au la bază proprietatea intelectuală, conducând la refragmentarea pieței interne și incoerență legislativă. Impactul unor asemenea diferențe legislative și al insecurității juridice va deveni tot mai important odată cu
jrc5104as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90272_a_91059]
-
transfrontaliere a proprietății intelectuale. Această evoluție poate și trebuie să continue. Diferențe legislative majore și insecuritatea juridică ar putea împiedica realizarea de economii de scară pentru noile produse și servicii protejate de dreptul de autor și drepturile conexe. (7) În consecință, cadrul legislativ comunitar pentru protecția dreptului de autor și a drepturilor conexe trebuie de asemenea adaptat și completat atât cât este necesar pentru buna funcționare a pieței interne. În acest scop, trebuie adaptate acele prevederi naționale privind dreptul de autor
jrc5104as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90272_a_91059]
-
să aibă la bază un nivel ridicat de protecție, deoarece aceste drepturi sunt esențiale pentru creația intelectuală. Protecția lor contribuie la menținerea și dezvoltarea creativității în interesul autorilor, artiștilor interpreți sau executanți, producătorilor, consumatorilor, culturii, industriei și publicului larg. În consecință, proprietatea intelectuală a fost recunoscută ca parte integrantă a proprietății. (10) Autorii sau artiștii interpreți sau executanți trebuie să primească o remunerație adecvată pentru utilizarea operelor lor, pentru a-și putea continua munca creativă și artistică, la fel ca și
jrc5104as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90272_a_91059]