90,454 matches
-
inducerea remisiei la pacienți adulți care suferă de granulomatoză Wegener refractară clinic . Spanidin a fost desemnat medicament orfan la 29 martie 2001 . Ce este Spanidin ? Spanidin este o pulbere din care se obține o soluție pentru injecție . Aceasta conține substanța activă gusperimus . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze Spanidin ? Spanidin trebuia să se utilizeze pentru ținerea sub control a simptomelor granulomatozei la pacienții care nu răspundeau la alte tratamente . Granulomatoza Wegener este o boală rară , autoimună ( o boală cauzată
Ro_974 () [Corola-website/Science/291733_a_293062]
-
formarea de granuloame ( noduli de globule albe ) . Aceasta determină o serie de simptome care afectează în special căile respiratorii , plămânii și rinichii . Dacă nu este tratată , poate duce la distrugerea organelor și deces . Cum ar trebui să acționeze Spanidin ? Substanța activă din Spanidin , gusperimus , este un medicament imunosupresor , ceea ce înseamnă că reduce activitatea sistemului imunitar ( sistemul de apărare al organismului ) . În granulomatoza Wegener ar trebui să acționeze prin inhibarea dezvoltării și activității globulelor albe numite limfocite , care sunt implicate în procesul
Ro_974 () [Corola-website/Science/291733_a_293062]
-
Aceștia au primit Spanidin timp de șase „ cicluri ” , fiecare ciclu constând din trei săptămâni cu tratament , urmate de o săptămână de pauză . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți care au rămas în remisie ( fără semne de boală activă ) timp de cel puțin două luni pe durata tratamentului . În acest studiu , Spanidin nu a fost comparat cu niciun alt tratament , dar pacienții puteau lua corticosteroizi ( o grupă de medicamente imunosupresoare ) , pe lângă Spanidin . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14
Ro_974 () [Corola-website/Science/291733_a_293062]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați - vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Sonata ? Sonata este un medicament care conține substanța activă zaleplon . Pentru ce se utilizează Sonata ? Sonata se utilizează pentru tratarea adulților cu insomnie care prezintă dificultăți de adormire . Este administrat doar în cazurile în care insomnia este severă , dă naștere unor incapacități sau cauzează o suferință majoră . Medicamentul se
Ro_969 () [Corola-website/Science/291728_a_293057]
-
trebuie consumate alimente în timp ce se ia Sonata sau la scurt timp după administrarea medicamentului , deoarece pot fi reduse efectele medicamentului . Este interzisă administrarea de Sonata la copii sau la pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale severe . Cum acționează Sonata ? Substanța activă conținută de Sonata , zaleplon , aparține unei clase de medicamente care au legătură cu benzodiazepinele . Zaleplon este diferit din punct de vedere chimic de benzodiazepine , dar acționează asupra acelorași receptori din creier . Este un agonist al receptorului acidului gama- amino- butiric
Ro_969 () [Corola-website/Science/291728_a_293057]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) Ce este Sprimeo ? Sprimeo este un medicament care conține substanța activă aliskiren . Pentru ce se utilizează Sprimeo ? Sprimeo se utilizează în tratamentul hipertensiunii esențiale ( tensiune arterială ridicată ) . Prin „ esențială ” se înțelege că nu poate fi descoperită nicio cauză specifică pentru hipertensiunea arterială . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă
Ro_975 () [Corola-website/Science/291734_a_293063]
-
arterială nu este controlată adecvat , doza poate fi crescută la 300 mg o dată pe zi . Nu se recomandă administrarea Sprimeo la copii datorită lipsei de informații privind siguranța și eficacitatea sa la acest grup de vârstă . Cum acționează Sprimeo ? Substanța activă din Sprimeo , aliskirenul , este un inhibitor de renină . Acesta blochează activitatea unei enzime umane numite renină , care este implicată în producerea unei substanțe , angiotensina I , în organism . Angiotensina I este convertită în hormonul angiotensina II , care este un vasoconstrictor puternic
Ro_975 () [Corola-website/Science/291734_a_293063]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este SonoVue ? SonoVue este un produs medicamentos care conține ca substanță activă hexafluorura de sulf ( un gaz ) . Este disponibil sub formă de set care conține o fiolă de gaz și pulbere și o seringă preumplută cu 5 ml de solvent . După prepararea soluției , 1 ml de SonoVue conține 8 microlitri de gaz
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
de test care va fi realizat . Doza se poate repeta . SonoVue nu a fost studiat la pacienții în vârstă de 18 ani sau sub 18 ani și nu ar trebui folosit la aceste grupe de vârstă . Cum acționează SonoVue ? Substanța activă conținută de SonoVue , hexafluorura de sodiu , este un gaz insolubil la nivelul sângelui . După prepararea suspensiei de SonoVue , gazul este închis în niște bule mici , numite microbule . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Stalevo ? Stalevo este un medicament care conține trei substanțe active : levodopa , carbidopa și entacaponă . Este disponibil sub forma unei game de comprimate ovale , de culoare maronie , care conțin levodopa și carbidopa dozate în patru moduri ( 50 mg levodopa și 12, 5 mg carbidopa , 100 mg levodopa și 25 mg carbidopa
Ro_981 () [Corola-website/Science/291740_a_293069]
-
La pacienții cu boala Parkinson , celulele de la nivel cerebral care produc neurotransmițătorul numit dopamină încep să moară , iar cantitatea de dopamină de la nivel cerebral scade . În acest fel , pacienții își pierd capacitatea de a- și controla adecvat mișcările . Toate substanțele active conținute de Stalevo acționează prin restabilirea nivelurilor de dopamină pentru zonele cerebrale care controlează mișcarea și coordonarea . Levodopa se transformă în dopamină , în creier . Atât carbidopa , cât și entacapona blochează anumite enzime care sunt implicate în metabolizarea levodopa în organism
Ro_981 () [Corola-website/Science/291740_a_293069]
-
în creier . Atât carbidopa , cât și entacapona blochează anumite enzime care sunt implicate în metabolizarea levodopa în organism : carbidopa blochează enzima numită dopa decarboxilază , iar entacapona blochează enzima numită catecol- O - metil transferaza ( COMT ) . Drept rezultat , levodopa rămâne în forma activă pentru mai mult timp . Acest lucru ajută la ameliorarea semnelor și simptomelor bolii Parkinson , ca de exemplu rigiditatea și mișcările lente . Entacapona a fost autorizată în Uniunea Europeană ( UE ) din anul 1998 sub formă de Comtess/ Comtan . Utilizarea combinațiilor dintre levodopa
Ro_981 () [Corola-website/Science/291740_a_293069]
-
De asemenea , societatea a prezentat date din literatura publicată referitoare la levodopa și carbidopa . Societatea a realizat studii de „ bioechivalență ” pentru a demonstra că , după administrarea Stalevo , nivelurile sanguine de levodopa , carbidopa și entacaponă sunt aceleași ca după administrarea substanțelor active sub formă de comprimate separate de entacaponă și comprimate combinate care conțin atât levodopa , cât și carbidopa . Ce beneficii a prezentat Stalevo în timpul studiilor ? Studiile au demonstrat că Stalevo este bioechivalent cu comprimatele separate . Care sunt riscurile asociate cu Stalevo
Ro_981 () [Corola-website/Science/291740_a_293069]
-
Reacții adverse posibile 5 Cum se păstrează Siklos 6 . 1 . Siklos este utilizat pentru prevenirea crizelor dureroase , inclusiv a durerii în piept brusc apărută , determinată de drepanocitoză , la copiii cu vârsta mai mare de 2 ani și la adulți . Substanța activă a Siklos , adică hidroxicarbamida , este o substanță care inhibă creșterea și proliferarea anumitor celule , cum sunt celulele sanguine ; aceste efecte duc la scăderea numărului de celule sanguine albe , roșii și cele care sunt responsabile pentru coagulare ( efect de supresie a
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
Siklos după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blistere . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . Comprimatele divizate și neutilizate trebuie puse la loc în blister , iar blisterul trebuie pus la loc în cutie . 6 . Substanța activă este hidroxicarbamida . Fiecare comprimat filmat conține hidroxicarbamidă 1000 mg . Celelalte componente sunt stearil fumarat de sodiu , celuloză microcristalină silicată și copolimerul de metacrilat . Comprimatele filmate de Siklos 1000 mg sunt de culoare albă sau aproape albă , cu formă de capsule
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Sprycel ? Sprycel este un medicament care conține substanța activă dasatinib . Pentru ce se utilizează Sprycel ? Sprycel este un medicament împotriva cancerului . Se utilizează pentru tratarea pacienților adulți cu leucemie ( cancer al celulelor albe din sânge ) : • se utilizează în leucemia mieloidă cronică ( LMC ) , un tip de leucemie în care granulocitele
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
până când pacientul nu mai poate tolera medicamentul . Sprycel poate fi administrat cu sau fără alimente , dar comprimatele trebuie înghițite întregi . Pentru informații complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum acționează Sprycel ? Substanța activă din Sprycel , dasatinib , aparține unei grupe de medicamente numite „ inhibitori de proteinkinază ” . Acești compuși acționează prin blocarea tipurilor de enzime cunoscute sub numele de proteinkinaze . Dasatinib acționează în principal prin blocarea proteinkinazei numite kinaza „ BCR - ABL ” . Această enzimă este produsă
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
un volum final de 100 ml , cu o soluție sterilă , apirogenă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , respectând tehnica aseptică . Pentru informații suplimentare privind diluarea înaintea administrării , vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Infecții active , grave ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Infecții Tratamentul cu RoActemra nu trebuie inițiat la pacienții cu infecții active ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrarea de RoActemra trebuie
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
o soluție sterilă , apirogenă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , respectând tehnica aseptică . Pentru informații suplimentare privind diluarea înaintea administrării , vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Infecții active , grave ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Infecții Tratamentul cu RoActemra nu trebuie inițiat la pacienții cu infecții active ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrarea de RoActemra trebuie întreruptă la pacienții la care apar infecții
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
6. 6 . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Infecții active , grave ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Infecții Tratamentul cu RoActemra nu trebuie inițiat la pacienții cu infecții active ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrarea de RoActemra trebuie întreruptă la pacienții la care apar infecții grave , până când infecția este sub control ( vezi pct . 4. 8 ) . Medicii trebuie să fie precauți când au în vedere folosirea RoActemra la pacienții cu antecedente
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
pentru o identificare precoce a diverticulitei ce poate fi asociată cu perforația gastrointestinală . 4 Reacții de hipersensibilitate La aproximativ 0, 3 % dintre pacienți ( vezi pct . 4. 8 ) au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave datorate perfuziei cu RoActemra . Boala hepatică activă și insuficiența hepatică Tratamentul cu RoActemra , în special când este administrat concomitent cu MTX , poate fi asociat cu creșteri ale valorilor transaminazelor hepatice ( vezi pct . 4. 8 ) . Prin urmare , se va acorda o atenție deosebită atunci când se ia în considerare
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
când este administrat concomitent cu MTX , poate fi asociat cu creșteri ale valorilor transaminazelor hepatice ( vezi pct . 4. 8 ) . Prin urmare , se va acorda o atenție deosebită atunci când se ia în considerare tratamentul cu RoActemra la pacienții cu boală hepatică activă sau insuficiență hepatică , deoarece siguranța RoActemra la acești pacienți nu a fost studiată suficient ( vezi pct . 4. 2 ) . Creșteri ale valorilor transaminazelor hepatice În studiile clinice , în timpul tratamentului cu RoActemra au fost raportate frecvent creșteri tranzitorii sau intermitente , ușoare și
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
în săptămâna 2 , cu menținerea ritmului de scădere pe parcursul tratamentului . Eficacitatea clinică Eficacitatea tocilizumabului în ameliorarea semnelor și simptomelor PR a fost evaluată în cinci studii multicentrice , randomizate , dublu- orb . Studiile I- V au înrolat pacienți ≥ 18 ani cu PR activă , diagnosticată în conformitate cu criteriile Colegiului American de Reumatologie ( ACR ) și care au avut cel puțin opt articulații dureroase și șase articulații tumefiate la momentul inițial . În Studiul I , tocilizumab a fost administrat intravenos la fiecare patru săptămâni , în monoterapie . În Studiile
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
au obținut la 6 luni o rată de răspuns ACR 20 , 50 , 70 mai mare , semnificativă din punct de vedere statistic , în comparație cu grupul de control ( Tabelul 2 ) . În studiul I , superioritatea tocilizumabului 8 mg/ kg a fost demonstrată față de comparatorul activ MTX . Efectul tratamentului a fost similar la pacienți , independent de statusul factorului reumatoid , vârstă , sex , rasă , numărul de tratamente anterioare sau starea bolii . Timpul până la debut a fost rapid ( mai devreme de săptămâna 2 ) și gradul de răspuns s- a
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
maimuțele cynomolgus sau la șoarecii deprimați IL- 6 . Datele non- clinice disponibile nu sugerează vreun efect asupra fertilității în timpul tratamentului cu tocilizumab . Într- un studiu de toxicitate cronică efectuat la maimuțele cynomolgus nu au fost observate efecte asupra sistemului endocrin activ și aparatului reproducător iar la șoarecii cu deficit de IL- 6 nu s- au observat efecte asupra funcției de reproducere a șoarecilor . S- a observat că tocilizumab nu are efecte dăunătoare , directe sau indirecte asupra sarcinii sau a dezvoltării embrionare-
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]