997 matches
-
zahărului în sânge la pacienții tratați cu Kaletra . - Greață , vărsături , dureri abdominale , respirație dificilă și slăbiciune severă a musculaturii grăsimii de la nivelul picioarelor , brațelor și feței , creșterea cantității de grăsime la nivelul abdomenului ( burtă ) și organelor interne , mărirea sânilor și îngroșarea cefei ( “ ceafă de bizon ” ) . Cauzele și efectul pe termen lung ale acestor modificări nu sunt cunoscute încă . Durata tratamentului antiretroviral asociat , utilizarea corticosteroizilor , consumul de alcool , imunosupresia severă ( reducerea funcției sistemului imun ) , indice mare al masei corporale , printre altele , pot
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
datorită redistribuiției grăsimii Tratamentul antiretroviral combinat poate provoca modificări ale formei corpului , datorită redistribuiției grăsimii . Acestea pot include pierderea țesutului gras de la nivelul picioarelor , brațelor și feței , creșterea cantității de grăsime la nivelul abdomenului și organelor interne , mărirea sânilor și îngroșarea cefei ( “ ceafă de bizon ” ) . - Mărirea abdomenului , constipație , gură uscată , dificultăți la înghițire , inflamația intestinului - Litiază renală , urini anormale , albumină în urină , niveluri crescute ale calciului în urină , acid țesuturilor , creșterea apetitului , acid lactic în exces în sânge , obezitate , anorexie , diabet
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
de cap , furnicături sau amorțeală , modificări de gust , pierderea poftei de mâncare , scădere în greutate • Inflamații și infecții ale tractului respirator și gastro- intestinal , dureri în gât , inflamația sinusurilor , mâncărimi de nas și nas care curge • Cancer de piele sau îngroșări necanceroase ale pielii și infecții fungice ale pielii și ale vaginului • Modificări ale tensiunii arteriale , bătăi accelerate ale inimii , dilatarea vaselor de sânge • Retenție de lichide în corp , febră , discomfort , letargie și slăbiciune • Inflamația ficatului , îngălbenirea pielii și a albului
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
aceste efecte . În studiile repetate privind toxicitatea dozei efectuate la șobolani , semnele de hepatotoxicitate constau din creșterea transaminazelor și modificări degenerative hepatocitare acompaniate de semne de regenerare compensatorie . La șobolani s- a observat vacuolizarea epiteliului pelvic renal precum și vacuolizarea și îngroșarea ( hiperplazia ) epiteliului vezical în cadrul unor studii cu doze repetate , cu durata de 26 săptămâni . La un al doilea studiu cu durata de 26 săptămâni , hiperplazia celulelor traziționale de la nivelul vezicii urinare a survenit cu o incidență mult mai mică . Aceste
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
aceste efecte . În studiile repetate privind toxicitatea dozei efectuate la șobolani , semnele de hepatotoxicitate constau din creșterea transaminazelor și modificări degenerative hepatocitare acompaniate de semne de regenerare compensatorie . La șobolani s- a observat vacuolizarea epiteliului pelvic renal precum și vacuolizarea și îngroșarea ( hiperplazia ) epiteliului vezical în cadrul unor studii cu doze repetate , cu durata de 26 săptămâni . La un al doilea studiu cu durata de 26 săptămâni , hiperplazia celulelor traziționale de la nivelul vezicii urinare a survenit cu o incidență mult mai mică . Aceste
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
de cap , furnicături sau amorțeală , modificări de gust , pierderea poftei de mâncare , scădere în greutate • Inflamații și infecții ale tractului respirator și gastro- intestinal , dureri în gât , inflamația sinusurilor , mâncărimi de nas și nas care curge • Cancer de piele sau îngroșări necanceroase ale pielii și infecții fungice ale pielii și ale vaginului • Modificări ale tensiunii arteriale , bătăi accelerate ale inimii , dilatarea vaselor de sânge • Retenție de lichide în corp , febră , discomfort , letargie și slăbiciune Reacții adverse rare care este posibil să
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
de cap , furnicături sau amorțeală , modificări de gust , pierderea poftei de mâncare , scăderea în greutate • Inflamații și infecții ale tractului respirator și gastro- intestinal , dureri în gât , inflamația sinusurilor , mâncărimi de nas și nas care curge • Cancer de piele sau îngroșări necanceroase ale pielii și infecții fungice ale pielii și ale vaginului • Modificări ale tensiunii arteriale , bătăi accelerate ale inimii , dilatarea vaselor de sânge • Retenție de lichide în corp , febră , discomfort , letargie și slăbiciune • Inflamația ficatului , îngălbenirea pielii și a albului
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
raportate asociate cu Fareston , a se consulta prospectul . Fareston nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la toremifen sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea medicamentului pe termen lung la pacientele cu hiperplazie endometrială ( îngroșarea mucoasei peretelui uterin ) sau pacientelor care suferă de afecțiuni hepatice severe . Este interzisă administrarea Fareston la pacientele care prezintă „ interval QT prelungit ” ( o întrerupere în activitatea electrică a inimii ) , disfuncții electrolitice ( niveluri modificate de săruri în sânge ) , în special hipokaliemie
Ro_352 () [Corola-website/Science/291111_a_292440]
-
toți aditivii care aparțin acestui grup PARTEA II Alți aditivi menționați în art. 2 lit. (aaaa) din directivă: - substanțe antioxidante: toți aditivii care aparțin acestui grup, - substanțe aromatizante și de stimulare a apetitului, - agenți de emulsionare și stabilizare, agenți de îngroșare și gelificare: toți aditivii care aparțin acestui grup, - coloranți, inclusiv pigmenți: toți aditivii care aparțin acestui grup, - conservanți, - vitamine, provitamine și substanțe chimice definite corespunzător din punct de vedere chimic, cu efecte similare: toți aditivii care aparțin acestui grup, - oligoelemente
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
fizico-chimice a alimentului; stabilizatorii includ substanțe care permit menținerea unei dispersii omogene de două sau mai multe substanțe imiscibile într-un aliment și includ, de asemenea, substanțe care stabilizează, rețin sau intensifică culoarea existentă a unui aliment; (w) "agenții de îngroșare" sunt substanțe care cresc vâscozitatea alimentului. (4) Agenții de tratare a făinii, alții decât emulsifianții, sunt substanțe care se adaugă făinii sau aluatului pentru a îi îmbunătăți coacerea. (5) În sensul prezentei directive, următoarele nu se consideră ca aditivi alimentari
jrc2723as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87877_a_88664]
-
4. Se indică funcția produselor incluse în formulă: - adeziv, - agent antispumant, - antigel, - liant, - tampon, - agent purtător, - deodorant, - agent de dispersare, - vopsea, - emetic, - emulsifiant, - fertilizant, - conservant, - agent odorizant, - aromă, - agent de apetență, - agent de respingere, - fitoprotector, - solvent, - stabilizant, - sinergist, - agent de îngroșare, - agent de înmuiere, - diverse (se precizează). 1.5. Starea fizică și natura preparatului (concentrat emulsionabil, pudră solubilă, soluție etc.) 1.5.1. Tipul și codul preparatului trebuie să fie specificate în conformitate cu "Catalogul tipurilor de formulări de pesticide și sistemul de
jrc2491as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87645_a_88432]
-
naturale Fabricare la care valoarea materialelor de la poziția nr. 1301 folosite nu trebuie să depășească 50 % din prețul franco fabrică al produsului 1302 Seve și extracte vegetale; materii pectice; pectinați și pectați; agar-agar și alte produse mucilaginoase și agenți de îngroșare derivați din produse vegetale, chiar și modificați: * Mucilaginoase și agenți de îngroșare derivați din produse vegetale, modificați Fabricare din mucilaginoase și agenți de îngroșare, nemodificați * Altele Fabricare la care valoarea tuturor materialelor folosite nu trebuie să depășească 50 % din prețul
jrc5180as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90348_a_91135]
-
trebuie să depășească 50 % din prețul franco fabrică al produsului 1302 Seve și extracte vegetale; materii pectice; pectinați și pectați; agar-agar și alte produse mucilaginoase și agenți de îngroșare derivați din produse vegetale, chiar și modificați: * Mucilaginoase și agenți de îngroșare derivați din produse vegetale, modificați Fabricare din mucilaginoase și agenți de îngroșare, nemodificați * Altele Fabricare la care valoarea tuturor materialelor folosite nu trebuie să depășească 50 % din prețul franco fabrică al produsului Capitolul 14 Materiale pentru împletit și alte produse
jrc5180as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90348_a_91135]
-
și extracte vegetale; materii pectice; pectinați și pectați; agar-agar și alte produse mucilaginoase și agenți de îngroșare derivați din produse vegetale, chiar și modificați: * Mucilaginoase și agenți de îngroșare derivați din produse vegetale, modificați Fabricare din mucilaginoase și agenți de îngroșare, nemodificați * Altele Fabricare la care valoarea tuturor materialelor folosite nu trebuie să depășească 50 % din prețul franco fabrică al produsului Capitolul 14 Materiale pentru împletit și alte produse de origine vegetală, nedenumitei necuprinse în altă parte Fabricare la care toate
jrc5180as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90348_a_91135]
-
această stare: 0711 90 * alte legume și amestecuri de legume: - - Legume: 0711 90 30 - - - Porumb dulce 0% + 8,4 EUR/100 kg net eda 1302 Sucuri și extracte vegetale; substanțe pectice, pectinați și pectați; agar-agar, alte mucilagii și agenți de îngroșare, derivați din produse vegetale, chiar modificați: * Sucuri și extracte vegetale: 1302 12 00 - - din lemn dulce 0% 1302 13 00 - - din hamei 1,7% 1302 20 * Substanțe pectice, pectinați și pectați: 1302 20 10 - - în stare uscată 6,3% 1302
jrc5843as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91015_a_91802]
-
inactive); alte micro-organisme unicelulare, moarte; prafuri de copt preparate 2102 15.89.14 Diverse produse alimentare n.a.p. 1901.9 + 2106[.1 + .90(.1 - .92 + .98ex)] 15.89.2 Sevă și extracte de legume; substanțe peptice; mucilagii și agenți de îngroșare 15.89.20 Sevă și extracte de legume; substanțe peptice; mucilagii și agenți de îngroșare 1302 15.89.9 Servicii industriale pentru alte produse alimentare n.a.p. 15.89.99 Servicii industriale pentru alte produse alimentare n.a.p. Grupa 15
jrc5688as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90858_a_91645]
-
alimentare n.a.p. 1901.9 + 2106[.1 + .90(.1 - .92 + .98ex)] 15.89.2 Sevă și extracte de legume; substanțe peptice; mucilagii și agenți de îngroșare 15.89.20 Sevă și extracte de legume; substanțe peptice; mucilagii și agenți de îngroșare 1302 15.89.9 Servicii industriale pentru alte produse alimentare n.a.p. 15.89.99 Servicii industriale pentru alte produse alimentare n.a.p. Grupa 15.9 Băuturi Clasa 15.91 Băuturi alcoolice distilate 15.91.1 Băuturi alcoolice distilate 15
jrc5688as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90858_a_91645]
-
3, modificată ultima dată de Directiva 98/72/CE4; întrucât este necesară înlocuirea criteriilor de puritate stabilite în Directiva 78/663/CEE a Consiliului din 25 iulie 1978 de stabilire a criteriilor specifice de puritate pentru emulgatori, stabilizatori, agenți de îngroșare și agenți gelatinizanți care se pot utiliza la produsele alimentare destinate consumului uman5, modificată ultima dată de Directiva 92/4/CEE a Comisiei6; întrucât Directiva 96/77/ CE a Comisiei din 2 decembrie 1996 de stabilire a criteriilor specifice de
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
pot stabili de autoritățile competente, urmează a suferi un tratament specific sau o altă transformare chimică. 6. Subpoziția 2710 00 95 cuprinde exclusiv uleiurile care se amestecă cu alte uleiuri, cu produse de la poziția nr. 3811 sau cu agenți de îngroșare pentru a produce uleiuri, vaseline sau preparate de lubrifiere, de întreprinderi care, datorită instalațiilor cu care sunt echipate, nu pot solicita exceptare de la datoria vamală în condițiile prevăzute la nota suplimentară de mai sus referitor la poziția nr. 2710 și
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
maimuțe , cu necroză urmată de fibroză la șobolani ) , sistemului hemolimfopoietic ( hipocelularitate la nivelul măduvei osoase și depleție limfoidă la nivelul timusului , splinei și a ganglionilor limfatici ) , pancreasului exocrin ( degranulare a celulelor acinare cu necroză celulară ) , glandelor salivare ( hipertrofie acinară ) , articulațiilor ( îngroșare a cartilajului de creștere ) , uterului ( atrofie ) și ovarelor ( reducerea dezvoltării foliculare ) . Acestea au survenit la niveluri de expunere plasmatică la sunitinib relevante clinic . Efecte adiționale , observate în alte studii , au inclus prelungirea intervalului QT , scăderea FEVS , hipertrofie pituitară și atrofie
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
și atrofie tubulară testiculară , creștere a celulelor mezangiale la nivel renal , hemoragii la nivelul tractului gastro- intestinal și ale mucoasei bucale , și hipertrofia celulelor pituitare anterioare . Se consideră ca modificările uterine ( atrofia endometrială ) și cele de la nivelul cartilajului de creștere ( îngroșare metafizară sau displazie a cartilajului ) sunt legate de acțiunea farmacologică a sunitinibului . Majoritatea acestor observații au fost reversibile după 2- 6 săptămâni fără tratament . Genotoxicitate Potențialul genotoxic al sunitinibului a fost evaluat in vitro și in vivo . Sunitinibul nu a
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
maimuțe , cu necroză urmată de fibroză la șobolani ) , sistemului hemolimfopoietic ( hipocelularitate la nivelul măduvei osoase și depleție limfoidă la nivelul timusului , splinei și a ganglionilor limfatici ) , pancreasului exocrin ( degranulare a celulelor acinare cu necroză celulară ) , glandelor salivare ( hipertrofie acinară ) , articulațiilor ( îngroșare a cartilajului de creștere ) , uterului ( atrofie ) și ovarelor ( reducerea dezvoltării foliculare ) . Acestea au survenit la niveluri de expunere plasmatică la sunitinib relevante clinic . Efecte adiționale , observate în alte studii , au inclus prelungirea intervalului QT , scăderea FEVS , hipertrofie pituitară și atrofie
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
și atrofie tubulară testiculară , creștere a celulelor mezangiale la nivel renal , hemoragii la nivelul tractului gastro- intestinal și ale mucoasei bucale , și hipertrofia celulelor pituitare anterioare . Se consideră ca modificările uterine ( atrofia endometrială ) și cele de la nivelul cartilajului de creștere ( îngroșare metafizară sau displazie a cartilajului ) sunt legate de acțiunea farmacologică a sunitinibului . Majoritatea acestor observații au fost reversibile după 2- 6 săptămâni fără tratament . Genotoxicitate Potențialul genotoxic al sunitinibului a fost evaluat in vitro și in vivo . Sunitinibul nu a
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
maimuțe , cu necroză urmată de fibroză la șobolani ) , sistemului hemolimfopoietic ( hipocelularitate la nivelul măduvei osoase și depleție limfoidă la nivelul timusului , splinei și a ganglionilor limfatici ) , pancreasului exocrin ( degranulare a celulelor acinare cu necroză celulară ) , glandelor salivare ( hipertrofie acinară ) , articulațiilor ( îngroșare a cartilajului de creștere ) , uterului ( atrofie ) și ovarelor ( reducerea dezvoltării foliculare ) . Acestea au survenit la niveluri de expunere plasmatică la sunitinib relevante clinic . Efecte adiționale , observate în alte studii , au inclus prelungirea intervalului QT , scăderea FEVS , hipertrofie pituitară și atrofie
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
și atrofie tubulară testiculară , creștere a celulelor mezangiale la nivel renal , hemoragii la nivelul tractului gastro- intestinal și ale mucoasei bucale , și hipertrofia celulelor pituitare anterioare . Se consideră ca modificările uterine ( atrofia endometrială ) și cele de la nivelul cartilajului de creștere ( îngroșare metafizară sau displazie a cartilajului ) sunt legate de acțiunea farmacologică a sunitinibului . Majoritatea acestor observații au fost reversibile după 2- 6 săptămâni fără tratament . Genotoxicitate Potențialul genotoxic al sunitinibului a fost evaluat in vitro și in vivo . Sunitinibul nu a
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]