3,538 matches
-
și datele despre interacțiunile în vivo referitoare la anticoncepționale orale , digoxină și warfarină indică faptul că nu este de așteptat o inducție enzimatică semnificativă în vivo .. De aceea , interacțiunea Keppra cu alte substanțe sau invers este puțin probabilă . Timpul de înjumătățire plasmatică la adult , este de 7±1 ore și nu variază în funcție de doză , cale de administrare sau administrare repetată . Clearance- ul mediu pentru levetiracetam este de 0, 96 ml/ min și kg . Calea principală de eliminare este prin urină , reprezentând
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de sub curbă , AUC ) este similară la pacienții pediatrici cu vârstă între 4 și 12 ani după administrarea intravenoasă și după administrarea orală . După administrarea orală a unei doze unice ( 20 mg/ kg ) la copiii epileptici ( 6- 12 ani ) , timpul de înjumătățire plasmatică al levetiracetamului a fost de 6 ore . Clearance- ul ajustat în funcție de greutate a fost cu 30 % mai mare decât la adulții epileptici . După administrarea de doze repetate ( 20 până la 60 mg/ kg și zi ) la copii epileptici ( între 4
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
primar este corelată cu clearance- ul creatininei . De aceea , la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă ( veyi 4. 2 ) se recomandă ajustarea dozei de întreținere zilnice cu Keppra . La pacienții anurici în stadiul final al bolii renale , timpul de înjumătățire plasmatică a fost de aproximativ 25 și 3, 1 ore , în perioada dintre două dialize , respectiv în cadrul aceleiași ședințe de dializă . Procentul de epurare a levetiracetamului a fost de 51 % , în cadrul unei sesiuni de dializă de 4 ore . Insuficiență hepatică
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
la 48, 2 ml/ kg la subiecții sănătoși . Această scădere non- liniară a volumului de distribuție este corelată cu legarea mediată de țintă a romiplostim ( megacariocite și trombocite ) , care poate fi saturată în cazul dozelor mai mari administrate . Timpul de înjumătățire al romiplostim în cazul pacienților cu PTI variază între 1 și 34 zile ( în medie 3, 5 zile ) . Eliminarea romiplostim seric este în parte dependentă de receptorul TPO de pe suprafața trombocitelor . Ca rezultat al unei anumite doze administrate , pacienții cu
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
la 48, 2 ml/ kg la subiecții sănătoși . Această scădere non- liniară a volumului de distribuție este corelată cu legarea mediată de țintă a romiplostim ( megacariocite și trombocite ) , care poate fi saturată în cazul dozelor mai mari administrate . Timpul de înjumătățire al romiplostim în cazul pacienților cu PTI variază între 1 și 34 zile ( în medie 3, 5 zile ) . Eliminarea romiplostim seric este în parte dependentă de receptorul TPO de pe suprafața trombocitelor . Ca rezultat al unei anumite doze administrate , pacienții cu
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
circulant ( vezi pct . 5. 1 ) . Tratamentul zilnic cu Orgalutran trebuie continuat până în ziua în care sunt prezenți suficienți foliculi de mărime adecvată . Maturarea foliculară finală poate fi indusă prin administrarea gonadotropinei corionice umane ( human chorionic gonadotrophin- hCG ) . Din cauza timpului de înjumătățire a ganirelix , intervalul între două injecții de Orgalutran , precum și intervalul între ultima injecție de Orgalutran și injecția de hCG nu trebuie să depășească 30 ore , altfel poate apărea o descărcare prematură de LH . 2 amiaza , ultima injecție de Orgalutran trebuie
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
cantitatea de estradiol circulant . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După o singură administrare subcutanată de 0, 25 mg , concentrația plasmatică de ganirelix crește rapid și atinge nivele maxime ( Cmax ) de aproximativ 15 ng/ ml în 1- 2 ore ( tmax ) . Timpul de înjumătățire ( t/ 2 ) prin eliminare este de aproximativ 13 ore , iar clearance- ul este de aproximativ 2, 4 l/ h . Excreția se produce prin scaun ( aproximativ 75 % ) și urină ( aproximativ 22 % ) . Biodisponibilitatea Orgalutran în urma administrării subcutanate este de aproximativ 91 % . Parametrii
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
specific ( Cl ) , cel mai probabil în colaborare cu celulele B sau încărcătura tumorală și compartimentul central al volumului de distribuție ( V1 ) , care au fost de 0, 14 l/ zi , 0. 59 l/ zi , respectiv 2. 7 L . Timpul mediu de înjumătățire prin eliminare estimat pentru rituximab a fost de 22 zile ( interval de la 6, 1 la 52 zile ) . Numărul inițial al celulelor CD19- pozitive și mărimea leziunilor tumorale măsurabile contribuie la o parte a variabilității Cl al rituximab în datele de la
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
375 mg/ m în combinație cu 6 cicluri de chimioterapie CHOP a fost similar cu cel observat cu cel pentru Rituximab în monoterapie . Poliartrita reumatoidă După două perfuzii intravenoase cu rituximab 1000 mg , la diferență de două săptămâni , timpul de înjumătățire mediu terminal a fost de 20, 8 zile ( interval de la 8, 58 la 35, 9 zile ) , clearance- ul sistemic mediu a fost de 0, 23 L/ zi ( interval de la 0, 091 la 0, 67 L/ zi ) și volumul de distribuție
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
mediu la starea de echilibru a fost de 4, 6 L ( interval de la 1, 7 la 7, 51 L ) . În urma analizei farmacocinetice a populației pentru aceiași parametri , s- au obținut aceleași valori medii ale clearance- ul sistemic și timpului de înjumătățire , 0, 26 l/ zi și respectiv , 20, 4 zile . Analiza farmacocinetică a populației a arătat că BSA și sexul sunt cele mai importante co- variabile , ce explică variabilitatea individuală a parametrilor farmacocinetici . După ajustarea BSA , subiecții de sex masculin au
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
două serii , la interval de două săptămâni , valorile Cmax medii au fost 183 μg/ ml ( interval de la 81, 8 la 279 μg/ ml ) și 370 μg/ ml ( interval de la 212 la 637 μg/ ml ) și valorile medii ale timpul de înjumătățire de 17, 9 zile ( interval de la 12, 3 la 31, 3 zile ) și 19, 7 zile ( interval de la 12, 3 la 34, 6 zile ) . Nu sunt disponibile date farmacocinetice privind pacienții cu insuficiență hepatică sau renală . Nu sunt disponibile date
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
răspuns inadecvat la anti- TNF , parametrii farmacocinetici ( PK ) , după schema terapeutică cu aceeași doză ( 2 x 1000 mg , iv , la interval de două săptămâni ) , au fost similari , cu o concentrație plasmatică medie maximă de 369 μg/ mlși un timp de înjumătățire terminal mediu de 19, 2 zile . 5. 3 Date preclinice de siguranță Rituximab a demonstrat o specificitate accentuată pentru antigenul CD20 de pe celulele B . Studiile de toxicitate efectuate pe maimuțele cynomolgus nu au arătat alt efect decât depleția farmacologică așteptată
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
specific ( Cl ) , cel mai probabil în colaborare cu celulele B sau încărcătura tumorală și compartimentul central al volumului de distribuție ( V1 ) , care au fost de 0, 14 l/ zi , 0. 59 l/ zi , respectiv 2. 7 L . Timpul mediu de înjumătățire prin eliminare estimat pentru rituximab a fost de 22 zile ( interval de la 6, 1 la 52 zile ) . Numărul inițial al celulelor CD19- pozitive și mărimea leziunilor tumorale măsurabile contribuie la o parte a variabilității Cl al rituximab în datele de la
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
375 mg/ m în combinație cu 6 cicluri de chimioterapie CHOP a fost similar cu cel observat cu cel pentru Rituximab în monoterapie . Poliartrita reumatoidă După două perfuzii intravenoase cu rituximab 1000 mg , la diferență de două săptămâni , timpul de înjumătățire mediu terminal a fost de 20, 8 zile ( interval de la 8, 58 la 35, 9 zile ) , clearance- ul sistemic mediu a fost de 0, 23 L/ zi ( interval de la 0, 091 la 0, 67 L/ zi ) și volumul de distribuție
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
mediu la starea de echilibru a fost de 4, 6 L ( interval de la 1, 7 la 7, 51 L ) . În urma analizei farmacocinetice a populației pentru aceiași parametri , s- au obținut aceleași valori medii ale clearance- ul sistemic și timpului de înjumătățire , 0, 26 l/ zi și respectiv , 20, 4 zile . Analiza farmacocinetică a populației a arătat că BSA și sexul sunt cele mai importante co- variabile , ce explică variabilitatea individuală a parametrilor farmacocinetici . După ajustarea BSA , subiecții de sex masculin au
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
două serii , la interval de două săptămâni , valorile Cmax medii au fost 183 μg/ ml ( interval de la 81, 8 la 279 μg/ ml ) și 370 μg/ ml ( interval de la 212 la 637 μg/ ml ) și valorile medii ale timpul de înjumătățire de 17, 9 zile ( interval de la 12, 3 la 31, 3 zile ) și 19, 7 zile ( interval de la 12, 3 la 34, 6 zile ) . Nu sunt disponibile date farmacocinetice privind pacienții cu insuficiență hepatică sau renală . Nu sunt disponibile date
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
răspuns inadecvat la anti- TNF , parametrii farmacocinetici ( PK ) , după schema terapeutică cu aceeași doză ( 2 x 1000 mg , iv , la interval de două săptămâni ) , au fost similari , cu o concentrație plasmatică medie maximă de 369 μg/ mlși un timp de înjumătățire terminal mediu de 19, 2 zile . 5. 3 Date preclinice de siguranță Rituximab a demonstrat o specificitate accentuată pentru antigenul CD20 de pe celulele B . Studiile de toxicitate efectuate pe maimuțele cynomolgus nu au arătat alt efect decât depleția farmacologică așteptată
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
infecțiilor grave , comparativ cu utilizarea antagoniștilor TNF , în monoterapie , fără creșterea beneficiului clinic . Există experiență limitată cu privire la siguranța procedurilor chirurgicale la pacienții tratați cu Humira . Dacă se intenționează să se efectueze o intervenție chirurgicală , trebuie luat în considerare timpul de înjumătățire lung al adalimumab . În cazul în care un pacient necesită intervenție chirurgicală în timpul tratamentului cu Humira , trebuie monitorizat atent în vederea depistării infecțiilor și trebuie 8 luate măsuri corespunzătoare . Există experiență limitată privind siguranța la pacienții la care se efectuează artroplastie
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
kg , concentrațiile au fost proporționale cu doza . După doze de 0, 5 mg/ kg ( ~40 mg ) , clearance- ul a variat între 11 și 15 ml/ oră , volumul de distribuție ( Vss ) a variat între 5 și 6 litri , iar timpul de înjumătățire mediu de fază terminală a fost de aproximativ două săptămâni . Concentrațiile de adalimumab din lichidul sinovial la mai mulți pacienți cu poliartrită reumatoidă a variat între 31- 96 % din concentrațiile plasmatice . După administrarea subcutanată a 40 mg Humira la două
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
kg , concentrațiile au fost proporționale cu doza . După doze de 0, 5 mg/ kg ( ~40 mg ) , clearance- ul a variat între 11 și 15 ml/ oră , volumul de distribuție ( Vss ) a variat între 5 și 6 litri , iar timpul de înjumătățire mediu de fază terminală a fost de aproximativ două săptămâni . Concentrațiile de adalimumab din lichidul sinovial la mai mulți pacienți cu poliartrită reumatoidă a variat între 31- 96 % din concentrațiile plasmatice . După administrarea subcutanată a 40 mg Humira la două
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
kg , concentrațiile au fost proporționale cu doza . După doze de 0, 5 mg/ kg ( ~40 mg ) , clearance- ul a variat între 11 și 15 ml/ oră , volumul de distribuție ( Vss ) a variat între 5 și 6 litri , iar timpul de înjumătățire mediu de fază terminală a fost de aproximativ două săptămâni . Concentrațiile de adalimumab din lichidul sinovial la mai mulți pacienți cu poliartrită reumatoidă a variat între 31- 96 % din concentrațiile plasmatice . După administrarea subcutanată a 40 mg Humira la două
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
kg , concentrațiile au fost proporționale cu doza . După doze de 0, 5 mg/ kg ( ~ 40 mg ) , clearance- ul a variat între 11 și 15 ml/ oră , volumul de distribuție ( Vss ) a variat între 5 și 6 litri , iar timpul de înjumătățire mediu de fază terminală a fost de aproximativ două săptămâni . Concentrațiile de adalimumab din lichidul sinovial la mai mulți pacienți cu poliartrită reumatoidă a variat între 31- 96 % din concentrațiile plasmatice . După administrarea subcutanată a 40 mg Humira la două
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
raportate în diferite studii ) . Volumul central de distribuție poate depinde de starea canalului arterial și poate să scadă pe măsură ce canalul se închide . Viteza eliminării este mult mai mică decât la copiii mai mari și la adulți , cu un timp de înjumătățire prin eliminare estimat la aproximativ 30 de ore ( 16- 43 ) . Clearance- ul ambilor enantiomeri crește odată cu vârsta gestațională , cel puțin în intervalul cuprins între 24 și 28 de săptămâni . Studiile in vitro sugerează că , similar altor AINS , ibuprofenul este puternic
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
pacienți care să demonstreze cinetica eliminării stronțiului din oase după încetarea tratamentului . Biotransformare Fiind un cation bivalent , stronțiul nu este metabolizat . Ranelatul de stronțiu nu inhibă enzimele citocromului P450 . Eliminare Eliminarea stronțiului este independentă de timp și doză . Timpul de înjumătățire efectiv al stronțiului este de aproximativ 60 ore . Vârstnice Datele de farmacocinetică populațională nu au arătat nici o relație între vârstă și clearance- ul aparent al stronțiului la populația țintă . Paciente cu insuficiență renală La pacientele cu insuficiență renală ușoară - moderată
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
și/ sau să distribuie produsul PhotoBarr , să primească următoarele : Următoarele elemente cheie trebuie incluse în materialele educaționale : Înaintea începerii tratamentului , o Pacientul trebuie examinat pentru a i se stabili tipul de piele o Pacienții trebuie atenționați asupra timpului lung de înjumătățire plasmatică a porfimerului și asupra faptului că acest compus se activează la lumină . o Pacienții trebuie să evite expunerea la lumină timp de 60- 90 de zile după administrare . o Toți pacienții trebuie informați că ecranele anti- UV nu sunt
Ro_790 () [Corola-website/Science/291549_a_292878]