1,717 matches
-
5 % din activitatea normală . Doza necesară se determină pe baza următoarelor formule : 2 I . UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 II . Creșterea anticipată a factorului VIII ( % din normal ) = 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , locul și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
5 % din activitatea normală . Doza necesară se determină pe baza următoarelor formule : 10 I . UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 II . Creșterea anticipată a factorului VIII ( % din normal ) = 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , locul și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
5 % din activitatea normală . Doza necesară se determină pe baza următoarelor formule : 18 I . UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 II . Creșterea anticipată a factorului VIII ( % din normal ) = 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , locul și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
5 % din activitatea normală . Doza necesară se determină pe baza următoarelor formule : 26 I . UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 II . Creșterea anticipată a factorului VIII ( % din normal ) = 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , locul și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
250 UI și va stabili cât de des trebuie să o luați pentru a obține nivelul necesar al activității factorului VIII în sânge . Medicul va efectua acest calcul conform necesităților dumneavoastră individuale , utilizând formulele de mai jos . 2 x UI administrate Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din normal ) în perioada corespunzătoare : Gradul hemoragiei / Tipul Nivelul necesar al Frecvența dozelor
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
500 UI și va stabili cât de des trebuie să o luați pentru a obține nivelul necesar al activității factorului VIII în sânge . Medicul va efectua acest calcul conform necesităților dumneavoastră individuale , utilizând formulele de mai jos . 2 x UI administrate Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din normal ) în perioada corespunzătoare : Gradul hemoragiei / Tipul Nivelul necesar al Frecvența dozelor
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
1000 UI și va stabili cât de des trebuie să o luați pentru a obține nivelul necesar al activității factorului VIII în sânge . Medicul va efectua acest calcul conform necesităților dumneavoastră individuale , utilizând formulele de mai jos . 2 x UI administrate Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din normal ) în perioada corespunzătoare : Gradul hemoragiei / Tipul Nivelul necesar al Frecvența dozelor
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
2000 UI și va stabili cât de des trebuie să o luați pentru a obține nivelul necesar al activității factorului VIII în sânge . Medicul va efectua acest calcul conform necesităților dumneavoastră individuale , utilizând formulele de mai jos . 2 x UI administrate Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din normal ) în perioada corespunzătoare : Gradul hemoragiei / Tipul Nivelul necesar al Frecvența dozelor
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
CYP3A4 , administrate concomitent . În timpul tratamentului timp de 3 zile cu fosaprepitant urmat de aprepitant administrat oral , ASC pentru substraturile CYP3A4 administrate oral poate crește de aproximativ 3 ori ; este de așteptat ca efectul aprepitantului asupra concentrațiilor plasmatice ale substraturilor CYP3A4 administrate intravenos să fie mai mic . Administrarea fosaprepitantului concomitent cu substraturi pentru CYP3A4 trebuie făcută cu precauție . Fosaprepitantul nu trebuie administrat concomitent cu pimozidă , terfenadină , astemizol sau cisapridă . Inhibarea CYP3A4 de către aprepitant poate determina creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor medicamente , cu
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
1 sau a vinorelbinei administrată intravenos în Ziua 1 sau Ziua 8 . Deoarece efectul aprepitantului asupra farmacocineticii substraturilor CYP3A4 administrate oral este mai mare decât efectul aprepitantului asupra farmacocineticii substraturilor CYP3A4 administrate intravenos , nu poate fi exclusă interacțiunea cu chimioterapice administrate oral , metabolizate în principal sau parțial de către CYP3A4 ( de exemplu etopozidă , vinorelbină ) . La pacienții tratați cu aceste chimioterapice se recomandă precauție și monitorizare suplimentară ( vezi pct . 4. 4 ) . Midazolam : În cazul administrării concomitente a unui regim de 3 zile de
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
prelungită . Este folosită în următoarelor moduri : • o dată pe zi ca supliment la antidiabeticele orale . Doza trebuie modificată în funcție de glicemia fiecărui pacient în parte ; • împreună cu injectarea în timpul meselor a unei insuline cu acțiune de scurtă durată sau cu debut rapid . Trebuie administrată o dată sau de două ori pe zi , în funcție de necesitățile pacienților . Cum acționează Levemir ? Diabetul este o boală în care organismul nu produce suficientă insulină pentru a controla nivelele de zahăr din sânge . Levemir este o insulină de substituție , foarte asemănătoare
Ro_583 () [Corola-website/Science/291342_a_292671]
-
pacienți cu diabet zaharat de tip 1 sau de tip 2 . Eficacitatea Liprolog a fost comparată cu aceea a Humulin R ( o insulină umană solubilă produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant ) , când au fost asociate cu insuline cu acțiune prelungită administrate o dată sau de două ori pe zi . Studiile au măsurat concentrația unei substanțe în sânge denumită „ hemoglobină glicozilată ” ( HbA1c ) , care oferă un indiciu cu privire la cât de bine este controlată concentrația glucozei în sânge , și concentrațiile glucozei din sânge „ pe stomacul
Ro_589 () [Corola-website/Science/291348_a_292677]
-
metotrexat , trimetoprim ) nu a fost studiată , astfel de medicamente pot să interfere cu metabolismul BH4 . BH4 este un cofactor al oxid nitric sintetazei . Se recomandă precauție în cazul utilizării concomitente de Kuvan și toate substanțele care produc vasodilatație ( inclusiv cele administrate topic ) datorită afectării metabolismului oxidului nitric ( NO ) sau a acțiunii acestuia , inclusiv donori de NO clasici ( de exemplu trinitrat de gliceril ( nitroglicerină ) , isosorbid dinitrat , nitroprusiat de sodiu , molsidomină ) , inhibitorii fosfodiesterazei de tip 5 ( PDE- 5 ) și minoxidil . Se recomandă precauție
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
în timpul diluării , riscul de contaminare microbiană să fie redus la minim . Înainte de administrare , produsul trebuie examinat vizual pentru a observa existența eventualelor particule sau modificări de culoare . A nu se utiliza dacă se observă particule sau modificări de culoare . Trebuie administrate numai soluțiile limpezi până la ușor opalescente și incolore până la galben deschis . KIOVIG trebuie administrat numai intravenos . Alte căi de administrare nu au fost evaluate . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Baxter AG Industriestrasse 67 A- 1221 Viena , Austria 8
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
aceste studii nu au inclus aspectele privind contaminarea microbiană și siguranța . Înainte de utilizare , produsul trebuie adus la temperatura camerei sau la temperatura corpului . Înainte de administrare , KIOVIG trebuie examinat vizual pentru a observa existența eventualelor particule sau modificări de culoare . Trebuie administrate numai soluțiile limpezi până la ușor opalescente și incolore până la galben deschis . A nu se utiliza dacă se observă particule sau modificări de culoare . • Dacă este necesară diluarea , se recomandă utilizarea soluției de glucoză 5 % . Pentru obținerea unei soluții de imunoglobulină
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
și/ sau generalizate cu micobacterii și pneumonie cu Pneumocystis Carinii . Trebuie evaluate orice simptome inflamatorii și , dacă este necesar , trebuie instituit tratamentul . Interacțiunea cu ritonavir : Doza recomandată de Invirase și ritonavir este de 1000 mg Invirase plus 100 mg ritonavir , administrată zilnic în două prize . S- a demonstrat că dozele mai mari de ritonavir s - au asociat cu o incidență crescută a evenimentelor adverse . Administrarea concomitentă de saquinavir și ritonavir a determinat reacții adverse grave , în special cetoacidoză diabetică și tulburări
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
și/ sau generalizate cu micobacterii și pneumonie cu Pneumocystis Carinii . Trebuie evaluate orice simptome inflamatorii și , dacă este necesar , trebuie instituit tratamentul . Interacțiunea cu ritonavir : Doza recomandată de Invirase și ritonavir este de 1000 mg Invirase plus 100 mg ritonavir , administrată zilnic în două prize . S- a demonstrat că dozele mai mari de ritonavir s - au asociat cu o incidență crescută a evenimentelor adverse . Administrarea concomitentă de saquinavir și ritonavir a determinat reacții adverse grave , în special cetoacidoză diabetică și tulburări
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
baza datelor actuale de farmacodinamie , indinavirul trebuie utilizat în asociere cu alte antiretrovirale . În cazul în care CRIXIVAN se administrează în monoterapie , se selectează rapid virusuri rezistente ( vezi pct . 5. 1 ) . Adulți Doza recomandată de CRIXIVAN este de 800 mg , administrată oral , la fiecare 8 ore . Datele din studiile clinice publicate sugerează că administrarea a 400 mg CRIXIVAN în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală de două ori pe zi , poate reprezenta un regim de dozare alternativ . Sugestia
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
virusuri rezistente ( vezi pct . 5. 1 ) . Adulți Doza recomandată de CRIXIVAN este de 800 mg , administrată oral , la fiecare 8 ore . Datele din studiile clinice publicate sugerează că administrarea a 400 mg CRIXIVAN în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală de două ori pe zi , poate reprezenta un regim de dozare alternativ . Sugestia este bazată pe date publicate limitate ( vezi pct . 5. 2 ) . Dacă este asociat cu ritonavir , CRIXIVAN poate fi administrat cu sau fără alimente . Copii și
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
BID ritonavir în monoterapie ( comparativ cu amprenavir 1200 mg BID în monoterapie ) . Ritonavir determină creșterea concentrațiilor serice de amprenavir datorită inhibării CYP3A4 . Nu au fost stabilite dozele corespunzătoare acestei asocieri în ceea ce privește eficacitatea și siguranța . Soluția orală de ritonavir nu trebuie administrată copiilor în asociere cu soluția orală de amprenavir datorită riscului de toxicitate al excipienților din cele două forme farmaceutice . Efavirenz 600 mg QD ( Indinavir/ ritonavir 800/ 100 BID ) 25 % Indinavir Cmin ↓ 50 % ( Comparativ cu Indinavir/ ritonavir 800/ 100 BID în
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
baza datelor actuale de farmacodinamie , indinavirul trebuie utilizat în asociere cu alte antiretrovirale . În cazul în care CRIXIVAN se administrează în monoterapie , se selectează rapid virusuri rezistente ( vezi pct . 5. 1 ) . Adulți Doza recomandată de CRIXIVAN este de 800 mg , administrată oral , la fiecare 8 ore . Datele din studiile clinice publicate sugerează că administrarea a 400 mg CRIXIVAN în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală de două ori pe zi , poate reprezenta un regim de dozare alternativ . Sugestia
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
virusuri rezistente ( vezi pct . 5. 1 ) . Adulți Doza recomandată de CRIXIVAN este de 800 mg , administrată oral , la fiecare 8 ore . Datele din studiile clinice publicate sugerează că administrarea a 400 mg CRIXIVAN în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală de două ori pe zi , poate reprezenta un regim de dozare alternativ . Sugestia este bazată pe date publicate limitate ( vezi pct . 5. 2 ) . Dacă este asociat cu ritonavir , CRIXIVAN poate fi administrat cu sau fără alimente . Copii și
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
BID ritonavir în monoterapie ( comparativ cu amprenavir 1200 mg BID în monoterapie ) . Ritonavir determină creșterea concentrațiilor serice de amprenavir datorită inhibării CYP3A4 . Nu au fost stabilite dozele corespunzătoare acestei asocieri în ceea ce privește eficacitatea și siguranța . Soluția orală de ritonavir nu trebuie administrată copiilor în asociere cu soluția orală de amprenavir datorită riscului de toxicitate al excipienților din cele două forme farmaceutice . Efavirenz 600 mg QD ( Indinavir/ ritonavir 800/ 100 BID ) 25 % Indinavir Cmin ↓ 50 % ( Comparativ cu Indinavir/ ritonavir 800/ 100 BID în
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
baza datelor actuale de farmacodinamie , indinavirul trebuie utilizat în asociere cu alte antiretrovirale . În cazul în care CRIXIVAN se administrează în monoterapie , se selectează rapid virusuri rezistente ( vezi pct . 5. 1 ) . Adulți Doza recomandată de CRIXIVAN este de 800 mg , administrată oral , la fiecare 8 ore . Datele din studiile clinice publicate sugerează că administrarea a 400 mg CRIXIVAN în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală de două ori pe zi , poate reprezenta un regim de dozare alternativ . Sugestia
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
virusuri rezistente ( vezi pct . 5. 1 ) . Adulți Doza recomandată de CRIXIVAN este de 800 mg , administrată oral , la fiecare 8 ore . Datele din studiile clinice publicate sugerează că administrarea a 400 mg CRIXIVAN în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală de două ori pe zi , poate reprezenta un regim de dozare alternativ . Sugestia este bazată pe date publicate limitate ( vezi pct . 5. 2 ) . Dacă este asociat cu ritonavir , CRIXIVAN poate fi administrat cu sau fără alimente . Copii și
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]