9,615 matches
-
27 din același act normativ. DCI EPOETINUM ZETA Indicații 1. Tratamentul anemiei (hemoglobină sub 11g/dL) din Boala cronică de rinichi, atât la pacienții în faza predializă cât și la pacienții supuși dializei, dacă au fost excluse alte cauze ale anemiei și a fost atins echilibrul fierului optim pentru eritropoieză (feritină serică peste 200 ng/ mL și indice de saturare a transferinei peste 20%). Tratament Obiectivul tratamentului Obiectivul tratamentului este menținerea hemoglobinei pacientului între 10 și 12g/dL, pentru a reduce
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
fost atins echilibrul fierului optim pentru eritropoieză (feritină serică peste 200 ng/ mL și indice de saturare a transferinei peste 20%). Tratament Obiectivul tratamentului Obiectivul tratamentului este menținerea hemoglobinei pacientului între 10 și 12g/dL, pentru a reduce simptomatologia asociată anemiei, a evita transfuziile, minimalizând în același timp, riscul reacțiilor adverse (accident vascular cerebral, tromboza căii de abord vascular). Doze Doza inițială Este de 50 UI/kg de 3 ori pe săptămână, subcutanat sau intravenos la bolnavii hemodializați și la cei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
11-12g/dL. Tratamentul cu epoetinum zeta este întrerupt dacă: 1. media ultimelor trei determinări lunare ale hemoglobinei la bolnavi tratați cu epoetinum zeta este mai mare de 13,5g/dL, iar bolnavul va fi monitorizat apoi lunar; 2. este diagnosticată anemie aplazică asociată epoetin: anemie severă (scăderea bruscă a hemoglobinei 0,5-1g/dL pe săptămână, neexplicată, în pofida continuării tratamentului cu ASE sau necesitatea administrării a 1-2 unități de masă eritrocitară pentru menținerea nivelului Hb), hiporegenerativă (scăderea numărului de reticulocite sub 10
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
epoetinum zeta este întrerupt dacă: 1. media ultimelor trei determinări lunare ale hemoglobinei la bolnavi tratați cu epoetinum zeta este mai mare de 13,5g/dL, iar bolnavul va fi monitorizat apoi lunar; 2. este diagnosticată anemie aplazică asociată epoetin: anemie severă (scăderea bruscă a hemoglobinei 0,5-1g/dL pe săptămână, neexplicată, în pofida continuării tratamentului cu ASE sau necesitatea administrării a 1-2 unități de masă eritrocitară pentru menținerea nivelului Hb), hiporegenerativă (scăderea numărului de reticulocite sub 10 x 109/L) și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
o alterare a acesteia dintr-un motiv oarecare (deshidratare, hipovolemie, asocieri medicamentoase ș.a.); - se vor urmări cu atenție eventualele semne de sângerare pe toată durata terapiei (valorile hemoglobinei și hematocritului). 5. Criterii de oprire a tratamentului Atunci când apar sângerări, cu anemie și implicit scăderea hemoglobinei 6. Prescriptori Medici din specialitatea ortopedie și traumatologie ---------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției 194 cod (B01AE07) DCI: Dabigatranum extexilatum a fost introdus de pct. 12 al art. I din ORDINUL nr. 1.379 din 4 noiembrie 2015
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
Durata tratamentului este de la 10 până la 14 zile. Monitorizarea tratamentului: Evaluarea clearance-ului la creatinină când se suspectează o alterare a acesteia dintr-un motiv oarecare (deshidratare, hipovolemie, asocieri medicamentoase s.a.) 5. Criterii de oprire a tratamentului Atunci când apar sângerări, cu anemie severă. În caz de supradozaj se întrerupe administrarea medicamentului și se practică tratament cu plasmă proaspătă congelată, cărbune activat, hemostază chirurgicală în ultimă instanță. 6. Prescriptori Medici din specialitatea ortopedie și traumatologie ---------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 195 cod (B01A702
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
pulmonare noi sau care se agravează (de exemplu tuse, dispnee); 4. pacienții care prezintă infecții grave și oportuniste; 5. pacienții cu sindrom de liză tumorală (SLT); 6. pacienții cu neuropatie periferică predominant senzorială și neuropatie motorie periferică; 7. pacienții cu anemie grad 3 sau 4, trombocitopenie, neutropenie prelungită de grad 3 sau 4 (timp de cel puțin o săptămână); 8. pacienții cu neutropenie febrilă - febră de etiologie necunoscută, fără infecție documentată clinic sau microbiologic, cu o valoare absolută a numărului neutrofilelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
substituția genunchiului se recomandă ca durata tratamentului să fie de 2 săptămâni. Pe toată perioada tratamentului nu este necesară monitorizarea INR-ului. Criterii de oprire a tratamentului ● Sângerare gingivală, hemoragie la nivelul tractului gastrointestinal (incluzând hemoragie rectală), cu determinarea unei anemii posthemoragice, dureri gastro-intestinale și abdominale, dispepsie, greață, constipație, diaree, vărsături ● Reacție alergică, dermatită alergică, prurit inclusive generalizat ● Hemoragie cerebral și intracraniană, sincopa ● Tahicardie ● Hemoragie oculară ● Sindrom de compartiment secundar hemoragiei ● Creșterea valorilor transaminazelor ● Hemoragie la nivelul tractului uro-genital (inclusiv hematurie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
săptămâni după terminarea tratamentului, pentru apariția hipomagnezemiei, hipocalcemiei asociate, hipokaliemiei și a hiperglicemiei o pentru reacții legate de perfuzare o periodic pentru detectarea insuficienței renale acute o periodic pentru depistarea infecției de tract urinar o periodic, pentru identificarea afectării hematologice (anemie, leucopenie) o periodic, sau de câte ori este clinic indicat pentru depistarea tulburărilor vasculare (hipertensiunii arteriale sau hipotensiunii arteriale, trombozei venoase profunde) o periodic, sau ori de câte ori este indicat clinic, pentru identificarea afectării respiratorii (embolie pulmonară, epistaxis, brohospasm) o periodic, sau de câte ori este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
minim 1 criteriu IWCLL 2008 îndeplinit 5. Diagnostic confirmat de LLC/sau LCM (prin imunofenotipare prin citometrie în flux sau examen histopatologic cu imunohistochimie) 3. CRITERII DE EXCLUDERE 1. Leucemie prolimfocitară (LPL) sau istoric sau suspiciune de transformare Richter 2. Anemie hemolitică autoimună sau purpura trombocitopenică imună necontrolată 3. Boală cardiovasculară clinic semnificativă, precum aritmii simptomatice necontrolate, insuficiență cardiacă congestivă sau infarct miocardic în ultimele 6 luni sau orice altă afectare cardiacă clasa NYHA 3 sau 4. 4. Infecție sistemică activă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
tumoral. Pacienții trebuie monitorizați pentru apariția cancerului cutanat de tip non-melanom 6. CRITERII DE EVALUARE A RĂSPUNSULUI LA TRATAMENT Eficiența tratamentului cu ibrutinib în LLC și LCM se apreciază după criterii hematologice - dispariția/reducerea limfocitozei din măduva/sânge periferic, corectarea anemiei și trombopeniei- și clinic: reducerea/dispatia adenopatiilor periferice și organomegaliilor, a semnelor generale. 7. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI Tratamentul cu ibrutinib se întrerupe când apare progresia bolii sub tratament și se pierde beneficiul clinic; când apare toxicitate inacceptabilă sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
hepatică: Nu este recomandată administrarea de olaparib pacientelor cu insuficiență hepatică (bilirubina serică de 1,5 ori mai mare decât limita superioară normală). Ajustări ale dozei: Administrarea olaparibului poate fi întreruptă pentru tratamentul reacțiilor adverse, precum greață, vărsături, diaree și anemie și poate fi luată în considerare scăderea dozei. Scăderea recomandată a dozei este la 200 mg de două ori pe zi (echivalent cu o doză zilnică totală de 400 mg). Dacă este necesară scăderea suplimentară a dozei, atunci trebuie luată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
după acesta, atât timp cât concentrațiile plasmatice sunt mai mari de 0,02 mg/l. Trebuie exclusă existența sarcinii înainte de începerea tratamentului. - Femei care alăptează - Pacienți cu stări de imunodeficiență severă, de exemplu SIDA. - Pacienți cu funcție medulară semnificativ deprimată sau cu anemie, leucopenie, neutropenie sau trombocitopenie semnificative. - Pacienți cu infecție activă severă, până la vindecarea acesteia. - Pacienți cu insuficiență renală severă, care efectuează ședințe de dializă, deoarece experiența clinică disponibilă la acest grup de pacienți este insuficientă. - Pacienți cu hipoproteinemie severă, de exemplu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
cu teriflunomidă trebuie să fie disponibilă o hemoleucogramă completă, efectuată recent, inclusiv numărătoarea diferențiată a leucocitelor și numărul de trombocite, iar în timpul tratamentului cu teriflunomidă trebuie efectuată hemoleucograma completă în funcție de semnele și simptomele clinice (de exemplu infecții). La pacienții cu anemie, leucopenie și/sau trombocitopenie pre-existente, precum și la pacienții cu funcția medulară deprimată sau la cei cu risc de mielosupresie, riscul de tulburări hematologice este crescut. Dacă apar astfel de reacții, trebuie luată în considerare efectuarea procedurii de eliminare accelerată pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
0.6 ml GLAXO GROUP LTD. 180 B03AC02 COMPLEX DE HIDROXID DE FER (III) SUCROZĂ B03AC02 COMPLEX DE HIDROXID DE FER (III) SOL. INJ./PERF. 20 mg/ml SUCROZĂ VENOFER(R) 20 mg/ml VIFOR FRANCE S.A. Cod restricție 2070: Anemie feriprivă, la pacienții care au prezentat o reacție de hipersensibilitate documentată la fier polimaltozat și la care este indicată administrarea continuă intravenoasă. 181 B01AC18 TRIFLUSALUM B01AC18 TRIFLUSALUM CAPS. 300 mg AFLEN(R) 300 mg ZENTIVA S.A. 182 C01BB02 MEXILETINUM C01BB02
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
Articolul 1 Se aprobă Planul pentru eradicarea anemiei infecțioase ecvine pe teritoriul României și normele de implementare a prevederilor Deciziei Comisiei 2010/346/UE din 18 iunie 2010 referitoare la măsurile de protecție cu privire la anemia infecțioasă ecvină în România, prevăzut în anexa care face parte integrantă din prezentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261052_a_262381]
-
Articolul 1 Se aprobă Planul pentru eradicarea anemiei infecțioase ecvine pe teritoriul României și normele de implementare a prevederilor Deciziei Comisiei 2010/346/UE din 18 iunie 2010 referitoare la măsurile de protecție cu privire la anemia infecțioasă ecvină în România, prevăzut în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 2 Direcțiile sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București duc la îndeplinire prevederile prezentului ordin. Articolul 3 Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261052_a_262381]
-
controlează modul de ducere la îndeplinire a prevederilor prezentului ordin. Articolul 4 La data intrării în vigoare a prezentului ordin se abrogă Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 52/2010 privind aprobarea Planului pentru eradicarea anemiei infecțioase ecvine pe teritoriul României, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 400 din data de 16 iunie 2010. Articolul 5 Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Președintele Autorității Naționale Sanitare Veterinare și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261052_a_262381]
-
5. Insuficientă renală cronică în stadiul predialitic 6. Insuficiență cardiacă clasa III - IV NYHA 7. Sindrom Felty, boala Still, sindrom Sjogren, artrita cronică juvenila 8. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 9. Aplazia medulara 10. Anemii hemolitice endo- si exoeritrocitare 11. Trombocitemia hemoragica 12. Thalasemia majoră 13. Histiocitozele 14. Telangectazia hemoragica ereditară 15. Purpura trombocitopenică idiopatica 16. Trombocitopatii 17. Purpura trombotică trombocitopenică 18. Boală von Willebrand 19. Coagulopatiile ereditare 20. Tumori cu potențial malign până la elucidarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/224099_a_225428]
-
percutanată, cu stimulatoare cardiace, cu proteze valvulare, cu by-pass coronarian 30. Afecțiuni postoperatorii și ortopedice până la vindecare 31. Gravide cu risc obstetrical crescut 32. Prematuritatea (în primul an de viață) 33. Malnutriție proteinenergetică (în primii 3 ani de viață) 34. Anemiile carențiale (până la normalizarea hematologica și biochimica) 35. Rahitismul evolutiv, forma moderată și gravă (până la vindecarea radiologica și biochimica) 36. Astm bronșic în criză 37. Glaucom 38. Alte situații la recomandarea comisiilor de specialitate ale Ministerului Sănătății și ale Colegiului Medicilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/224099_a_225428]
-
tubulare (proba concentrației/diluție, de acidifiere a urinii, etc.): 20 cazuri 4. Evaluarea pacientului dializabil și bilanț al dializei: 30 cazuri 5. Scintigrafia renală (interpretare): 10 teste 6. Buletin biopuncție renală (interpretare): 20 buletine STAGIUL DE HEMATOLOGIE (1 lună) 1. Anemiile 2. Leucemiile acute și cronice 3. Sindroamele mieloproliferative Baremul activităților practice 1. Interpretarea rezultatelor de sânge: 200 buletine de sânge periferic STAGIUL DE BOLI INFECȚIOASE (2 luni) Tematica lecțiilor conferință 1. Hepatita cronică 2. Enterocolita acută 3. Infecția streptococică 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218963_a_220292]
-
10) BIOCHIMIA INFLAMAȚIEI ... (11) BIOCHIMIE GERIATRICĂ ... (12) BIOCHIMIE PEDIATRICĂ ... (13) TESTE BIOCHIMICE în TRANSPLANT ... (14) ORGANIZAREA și MANAGEMENTUL LABORATORULUI DE BIOCHIMIE, CONTROLUL CALITĂȚII ANALIZELOR ... (15) METODOLOGIA CERCETĂRII CLINICE ... a) în diagnosticul prenatal al unor afecțiuni produse de mutații punctiforme (ex. anemia drepanocitară, etc); ... b) tehnicile FISH ("fluorescence în situ hybridization") - cu detectarea microdelețiilor cromozomiale și stabilirea diagnosticului unor boli genetice (ex. sindromul Prader-Willi, sindromul Angelman, sindromul velo-cardio-facial, etc) sau a unor neoplazii; ... c) detectarea anomaliilor cromozomiale numerice și structurale în celulele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218963_a_220292]
-
în sistem denaturant și nedenaturant și focalizarea izoelectrică. Cromatografia proteinelor. Difracția razelor X. Secvențierea proteinelor și cartografierea peptidelor. Dozarea proteinelor. Electroeluția. Electro-transferul. Identificarea cu anticorpi. Aplicații medicale ale tehnicilor de analiză a proteinelor în diagnosticul molecular al unor boli: hemoglobinopatii, anemii hemolitice congenitale prin defect de citoschelet (sferocitoză ereditară, boala Minkowski - Chauffard, eliptocitoza ereditară, piropoikilocitoza, stomatocitoza ereditară), distrofii musculare, leucemii. IV. Noțiuni de glicobiologie: definiție și tehnici de analiză a glucidelor celulare. Aplicații medicale legate de diagnosticul bolilor congenitale de glicozilare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218963_a_220292]
-
morfologie, citochimie, genetică, funcții) (4). Seria granulocitară (morfologie, citochimie, genetică, funcții) (5). Seria megacariocitară (morfologie, citochimie, genetică, funcții) (6). Seria monocit - (morfologie, citochimie, genetică, funcții) (7). Seria limfatică: organe limfatice centrale; populații limfocitare (funcția imună; citochimia; genetica) (8). Algoritmul unei anemii; clasificări; anemii hipocrome. (9). Metabolismul Fe. Metabolismul acidului folic și vitamina B12. (10). Anemii macrocitare și megaloblastice (diagnostic de laborator) (11). Anemii hemolitice. - generalități - clasificare (12). Anemii hemolitice dobândite (schema de investigații în laborator). (13). Imunoserologia unei anemii hemolitice. (14
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218963_a_220292]
-
genetică, funcții) (4). Seria granulocitară (morfologie, citochimie, genetică, funcții) (5). Seria megacariocitară (morfologie, citochimie, genetică, funcții) (6). Seria monocit - (morfologie, citochimie, genetică, funcții) (7). Seria limfatică: organe limfatice centrale; populații limfocitare (funcția imună; citochimia; genetica) (8). Algoritmul unei anemii; clasificări; anemii hipocrome. (9). Metabolismul Fe. Metabolismul acidului folic și vitamina B12. (10). Anemii macrocitare și megaloblastice (diagnostic de laborator) (11). Anemii hemolitice. - generalități - clasificare (12). Anemii hemolitice dobândite (schema de investigații în laborator). (13). Imunoserologia unei anemii hemolitice. (14). Anemii hemolitice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218963_a_220292]