1,576 matches
-
medical steril și apirogen (sistem de pungi de recoltare și conservare prevăzute cu filtru de deleucocitare integrat sau atașat ulterior printr-o metodă validată ce asigură sterilitatea produsului și transformarea în sistem închis), care conține un volum corespunzător de soluție anticoagulantă/de conservare în proporție optimă de 1 volum soluție la 7 volume sânge venos. Filtrarea unității de sânge total trebuie să fie efectuată în primele 48 de ore de la recoltare. Sângele total deleucocitat - unitate adult se prezintă macroscopic ca un
ORDIN nr. 814 din 14 august 2012 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 1.237/2007 privind aprobarea Nomenclatorului naţional al componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244453_a_245782]
-
centrifugată și din care este îndepărtată plasma, fără a se elimina stratul leucotrombocitar. Sângele total este recoltat într-un dispozitiv medical steril și apirogen, sistem multiplu de pungi care conține în punga primară de recoltare un volum corespunzător de soluție anticoagulantă și cel puțin o altă pungă de transfer. Volumul este de 280 +/- 50ml și se definește în funcție de dispozitivul medical (sistemul de pungi) utilizat la recoltare. Concentratul eritrocitar conține un număr de leucocite de aproximativ 2,5 - 3,0 x 10
ORDIN nr. 814 din 14 august 2012 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 1.237/2007 privind aprobarea Nomenclatorului naţional al componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244453_a_245782]
-
adult care este centrifugată și din care sunt îndepărtate plasma și stratul leucotrombocitar. Sângele total este recoltat într-un dispozitiv medical steril și apirogen, sistem multiplu de pungi care conține în punga primară de recoltare un volum corespunzător de soluție anticoagulantă și cel puțin o altă pungă satelit, de transfer. Volumul se definește în funcție de dispozitivul medical (sistemul de pungi) utilizat la recoltare. Unitatea conține totalitatea eritrocitelor din unitatea de sânge total de origine, cu excepția a 10-30 ml de sediment eritrocitar, care
ORDIN nr. 814 din 14 august 2012 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 1.237/2007 privind aprobarea Nomenclatorului naţional al componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244453_a_245782]
-
cu 48 de ore înaintea investigației) e) Hepatită .......................................... DA/NU - Pacientul se va prezenta obligatoriu cu următoarele teste efectuate: activitatea protrombinică și timpul de protrombina determinate în ziua efectuării investigației, creatinina, uree, ECG, tensiune arterială, antigen HbS, test HIV; - Administrarea anticoagulantelor cumarinice trebuie oprită cu 72 de ore înaintea investigației; - Administrarea medicației antihipertensive și antiaritmice NU se oprește. 5. Numele și semnătură persoanei desemnate de furnizorul de servicii paraclinice:............................... ....... L.S. ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 6. Dată prezentării asiguratului Semnătură asiguratului ....../......../........ ............... 7. Pacientul are obligația de
ORDIN nr. 542 din 31 mai 2011 (*actualizat*) privind aprobarea modelului unic al biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate şi a Instrucţiunilor privind utilizarea şi modul de completare a biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244344_a_245673]
-
cu 48 de ore înaintea investigației) e) Hepatită .......................................... DA/NU - Pacientul se va prezenta obligatoriu cu următoarele teste efectuate: activitatea protrombinică și timpul de protrombina determinate în ziua efectuării investigației, creatinina, uree, ECG, tensiune arterială, antigen HbS, test HIV; - Administrarea anticoagulantelor cumarinice trebuie oprită cu 72 de ore înaintea investigației; - Administrarea medicației antihipertensive și antiaritmice NU se oprește. 5. Numele și semnătură persoanei desemnate de furnizorul de servicii paraclinice:............................... ....... L.S. ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 6. Dată prezentării asiguratului Semnătură asiguratului ....../......../........ ............... 7. Pacientul are obligația de
ORDIN nr. 868 din 31 mai 2011 (*actualizat*) privind aprobarea modelului unic al biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate şi a Instrucţiunilor privind utilizarea şi modul de completare a biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244345_a_245674]
-
cu 48 de ore înaintea investigației) e) Hepatită .......................................... DA/NU - Pacientul se va prezenta obligatoriu cu următoarele teste efectuate: activitatea protrombinică și timpul de protrombina determinate în ziua efectuării investigației, creatinina, uree, ECG, tensiune arterială, antigen HbS, test HIV; - Administrarea anticoagulantelor cumarinice trebuie oprită cu 72 de ore înaintea investigației; - Administrarea medicației antihipertensive și antiaritmice NU se oprește. 5. Numele și semnătură persoanei desemnate de furnizorul de servicii paraclinice:............................... ....... L.S. ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 6. Dată prezentării asiguratului Semnătură asiguratului ....../......../........ ............... 7. Pacientul are obligația de
ORDIN nr. 542 din 31 mai 2011 (*actualizat*) privind aprobarea modelului unic al biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate şi a Instrucţiunilor privind utilizarea şi modul de completare a biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244346_a_245675]
-
cu 48 de ore înaintea investigației) e) Hepatită .......................................... DA/NU - Pacientul se va prezenta obligatoriu cu următoarele teste efectuate: activitatea protrombinică și timpul de protrombina determinate în ziua efectuării investigației, creatinina, uree, ECG, tensiune arterială, antigen HbS, test HIV; - Administrarea anticoagulantelor cumarinice trebuie oprită cu 72 de ore înaintea investigației; - Administrarea medicației antihipertensive și antiaritmice NU se oprește. 5. Numele și semnătură persoanei desemnate de furnizorul de servicii paraclinice:............................... ....... L.S. ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 6. Dată prezentării asiguratului Semnătură asiguratului ....../......../........ ............... 7. Pacientul are obligația de
ORDIN nr. 868 din 31 mai 2011 (*actualizat*) privind aprobarea modelului unic al biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate şi a Instrucţiunilor privind utilizarea şi modul de completare a biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244343_a_245672]
-
face tratamentul profilactic ambulator. 2. Pacienții oncologici: a. La pacienții cu risc foarte înalt, tromboprofilaxia cu HGMM se poate prelungi până la 40 de zile după operație; b. În tratamentul pacienților cu TEV confirmat pentru a preveni recurenta, se preferă HGMM anticoagulantelor orale, pentru minim 6 luni. 3. Pacienții cu boli neurologice imobilizați a. La pacienții cu factori de risc pentru TEV și mobilitate restricționată se recomandă doze profilactice de HGMM atâta timp cât riscul persistă; b. În timpul fazei de recuperare după traumatismele medulare
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
de TEV, sindrom antifosfolipidic și antecedente de avort recurent patologie ginecologica - vezi Boală tromboembolică în sarcina și lehuzie (www.ghiduriclinice.ro) b. Pentru pacienții cu tromboza venoasa profundă ghidurile recomandă tratament cu HGMM în ambulator (5 zile), urmat de tratament anticoagulant oral. III. Monitorizarea tratamentului Heparinele cu greutate moleculară mică nu au nevoie de monitorizarea factorilor de coagulare în cursul tratamentului. În caz de complicație hemoragica medicul de familie va întrerupe tratamentul și va trimite de urgență pacientul la medicul specialist
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
Ea este contraindicata la bărbați peste 45 de ani datorită riscului de AVC hemoragice. - Se recomandă de asemenea acid acetil salicilic în doze antigregante la pacienții cu fibrilație atriala în vârstă de peste 65 de ani, daca nu au indicație de anticoagulant oral sau anticoagularea orală este contraindicata - În prevenția secundară se recomandă că toți acienții care au avut un AIT sau AVC ischemic constituit să primească tratament antitrombotic (clasa I nivel A) - Tratamentul antitrombotic este antiagregant sau anticoagulant în funcție de afecțiunea de
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
au indicație de anticoagulant oral sau anticoagularea orală este contraindicata - În prevenția secundară se recomandă că toți acienții care au avut un AIT sau AVC ischemic constituit să primească tratament antitrombotic (clasa I nivel A) - Tratamentul antitrombotic este antiagregant sau anticoagulant în funcție de afecțiunea de bază a) tratamentul anticoagulant oral (cu INR 2.0-3.0) este recomandat pentru AVC cardioembolic asociat cu fibrilație atriala sau nu ... b) tratamentul anticoagulant oral după un AVC ischemic noncardioembolic este recomandat în următoarele situații specifice: ... ● ateroame
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
orală este contraindicata - În prevenția secundară se recomandă că toți acienții care au avut un AIT sau AVC ischemic constituit să primească tratament antitrombotic (clasa I nivel A) - Tratamentul antitrombotic este antiagregant sau anticoagulant în funcție de afecțiunea de bază a) tratamentul anticoagulant oral (cu INR 2.0-3.0) este recomandat pentru AVC cardioembolic asociat cu fibrilație atriala sau nu ... b) tratamentul anticoagulant oral după un AVC ischemic noncardioembolic este recomandat în următoarele situații specifice: ... ● ateroame de crosa aortica, anevrisme fusiforme de arteră
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
să primească tratament antitrombotic (clasa I nivel A) - Tratamentul antitrombotic este antiagregant sau anticoagulant în funcție de afecțiunea de bază a) tratamentul anticoagulant oral (cu INR 2.0-3.0) este recomandat pentru AVC cardioembolic asociat cu fibrilație atriala sau nu ... b) tratamentul anticoagulant oral după un AVC ischemic noncardioembolic este recomandat în următoarele situații specifice: ... ● ateroame de crosa aortica, anevrisme fusiforme de arteră bazilara, disecții de artere cervicale, prezența foramenului ovale patent asociat fie cu tromboza de vene profunde fie cu anevrisme de
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
selectare a unei flore bacteriene rezistente sau plurirezistente la antibiotice. Se recomandă administrarea de antibiotice sistemice în prezența unor dovezi bacterilogice de infecție tisulara cu streptococ beta-hemolitic. TRATAMENTUL ANTITROMBOTIC PENTRU PROTEZELE VALVULARE Toți pacienții cu proteză valvulara mecanică necesită tratament anticoagulant cronic, în doză diferită în funcție de locul protezei și de alți factori de risc pentru trombembolism prezenți. Se recomandă asocierea aspirinei în doză mică 80-100 mg/zi atât pentru a scădea și mai mult riscul de trombembolism cât și pentru a
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
și de alți factori de risc pentru trombembolism prezenți. Se recomandă asocierea aspirinei în doză mică 80-100 mg/zi atât pentru a scădea și mai mult riscul de trombembolism cât și pentru a scădea mortalitatea prin alte boli cardiovasculare. Tratamentul anticoagulant la pacienții cu proteză valvulara mecanică ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Acenocumarolum Acenocumarolum Aspirină INR 2-3 INR 2,5-3,5 50-100 mg ─────────────────────────────────────────────────────────────────────���──────── Primele 3 luni după inserția + + protezei ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── După primele 3 luni ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă aortica + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă aortica + risc*) + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă mitrala + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă mitrala + risc*) + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── *) Fibrilație atriala cronică
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
INR 2-3 INR 2,5-3,5 50-100 mg ─────────────────────────────────────────────────────────────────────���──────── Primele 3 luni după inserția + + protezei ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── După primele 3 luni ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă aortica + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă aortica + risc*) + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă mitrala + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă mitrala + risc*) + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── *) Fibrilație atriala cronică, disfuncție VS severă, antecedente de trombembolism, status hipercoagulabil. Tratamentul anticoagulant la pacienții cu proteză valvulara biologică ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Acenocumarolum Acenocumarolum Aspirină INR 2-3 INR 2,5-3,5 50-100 mg ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Primele 3 luni după inserția + + protezei ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── După primele 3 luni ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă aortica + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă aortica + risc*) + ─────────────────────��──────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă mitrala + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă mitrala + risc*) + + ──────────────────────────────────────────────���─────────────────────────────── *) Fibrilație atriala cronică
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
Vâlvă mitrala + risc*) + + ──────────────────────────────────────────────���─────────────────────────────── *) Fibrilație atriala cronică, disfuncție VS severă, antecedente de trombembolism, status hipercoagulabil. Tratamentul complicațiilor embolice în cursul unei terapii cronice anticoagulante adecvate*1) *1) Se va crește doză de tratament antitrombotic: Font 8* ┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ INR 2-3 se crește doză anticoagulantului la INR 2,5-3,5 │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │ INR 2,5-3,5 se crește doză anticoagulantului la INR 3,5-4,5 Nu este Aspirină în tratament se inițiază Aspirină 80-100 mg/zi │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Anticoagulant + Aspirină 80-100 mg/zi se crește doză de Aspirină la
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
hipercoagulabil. Tratamentul complicațiilor embolice în cursul unei terapii cronice anticoagulante adecvate*1) *1) Se va crește doză de tratament antitrombotic: Font 8* ┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ INR 2-3 se crește doză anticoagulantului la INR 2,5-3,5 │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │ INR 2,5-3,5 se crește doză anticoagulantului la INR 3,5-4,5 Nu este Aspirină în tratament se inițiază Aspirină 80-100 mg/zi │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Anticoagulant + Aspirină 80-100 mg/zi se crește doză de Aspirină la 325 mg/zi │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────��────┤ │ Aspirină 80-100 mg/zi se crește doză de Aspirină la
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
de tratament antitrombotic: Font 8* ┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ INR 2-3 se crește doză anticoagulantului la INR 2,5-3,5 │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │ INR 2,5-3,5 se crește doză anticoagulantului la INR 3,5-4,5 Nu este Aspirină în tratament se inițiază Aspirină 80-100 mg/zi │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Anticoagulant + Aspirină 80-100 mg/zi se crește doză de Aspirină la 325 mg/zi │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────��────┤ │ Aspirină 80-100 mg/zi se crește doză de Aspirină la 325 mg/zi și/sau se inițiază│ │ anticoagulantul oral cu INR 2-3 │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ DCI: HEMOFILIE I. Definiția afecțiunii
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
Aspirină în tratament se inițiază Aspirină 80-100 mg/zi │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Anticoagulant + Aspirină 80-100 mg/zi se crește doză de Aspirină la 325 mg/zi │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────��────┤ │ Aspirină 80-100 mg/zi se crește doză de Aspirină la 325 mg/zi și/sau se inițiază│ │ anticoagulantul oral cu INR 2-3 │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ DCI: HEMOFILIE I. Definiția afecțiunii Hemofilia A se definește că o stare patologica congenitala, transmisă ereditar X-linkat, caracterizată prin sinteză cantitativ diminuată sau calitativ alterată a factorului VIII (f VIII). Hemofilia B (boală Christmans) este o
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
întreruperea administrării. Vasaprostan 20 conține lactoza. Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. Prudență la pacienții care utilizează concomitent alte vasodilatatoare sau anticoagulante. VI. Criterii de excludere din tratament: Hipersensibilitate la alprostadil sau la oricare dintre excipienți. Disfuncții cardiace cum sunt insuficiență cardiacă clasa III și IV (conform clasificării NYHA), aritmie cu modificări hemodinamice relevante, boala coronarian�� insuficient controlată, stenoza și/sau insuficientă
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
va fi întrerupt. VI. Criterii de excludere din tratament: - Femei însărcinate. - Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți. - Hipersensibilitate la medicamentele obținute pe celulele ovariene de hamster chinezesc (CHO) sau la alți anticorpi recombinanți umani sau umanizați. - Terapie anticoagulanta recentă (INR 1.5) - Istoric de hemoptizie (≥ 1/2 linguriță de sânge roșu per episod) - Boală cardiovasculară semnificativă clinic. - Metastaze cerebrale netratate. VII. Prescriptori: medici specialiști oncologie medicală I. Definiția afecțiunii - cancer colorectal ÎI. Stadializarea afecțiunii - stadiul metastatic III. Criterii
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
tratament; Non-compliant: pacientul nu se prezintă la tratament sau refuză deliberat continuarea tratamentului. VII. Reluare tratament (condiții) - - tratamentul cu bevacizumab trebuie întrerupt temporar în cazul a) apariției unei tromboze venoase sau b) pentru metastazectomie. a) după remisiune, prin instituirea terapiei anticoagulante, tratamentul cu bevacizumab se poate relua monitorizindu-se INR; ... b) terapia cu bevacizumab se poate relua la 28 de zile de la intervenția chirurgicală. VIII. Prescriptori - medici specialiști oncologie medicală. I. Definiția afecțiunii - cancer renal ÎI. Stadializarea afecțiunii - stadiul metastatic III. Criterii
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
după trei luni de tratament; Non-compliant: pacientul nu se prezintă la tratament sau refuză deliberat continuarea tratamentului. VII. Reluare tratament (condiții) - - tratamentul cu bevacizumab trebuie întrerupt temporar în cazul a) apariției unei tromboze venoase a) după remisiune, prin instituirea terapiei anticoagulante, tratamentul cu bevacizumab se poate relua monitorizindu-se INR; ... VIII. Prescriptori medici specialiști oncologie medicală. DCI: IMATINIBUM I. Definiția afecțiunii Leucemie granulocitară cronică (LGC) cu cromozom Philadelphia (Bcr-Abl) pozitiv (Ph+) ÎI. Stadializarea afecțiunii Fază cronică - blaști - bazofile - trombocite 100 x 10
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
zi, E. Trombocitopenia autoimuna severă ( corticoterapie, Danazol (400-800 mg/zi) imunosupresoare: Azathioprină 1-2,5 mg/kg/zi, Ciclosporina Imunoglobuline intravenous 400 mg/kg/zi 5 zile consecutive (eficientă și în nefrita lupică). F. Terapii adjuvante: hormonală: Danazol, Dehydroepiandrosteron, Tamoxifen, Bromocriptină; anticoagulanta: în sindromul antifosfolipidic secundar - anticoagulante orale cu menținerea unui I.N.R. 2-3; prevenirea osteoporozei: calciu 1000 mg/zi, vitamina D 800 UI/zi, bisfosfonați dacă doză de cortizon 10-20 mg/zi minim 3 luni; controlul T.A. (țintă 130/80), limitarea
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]