1,462 matches
-
Cavitatea bucală prezintă o ventuza bucala cu 3 fălci chitinoase care au forma literei Y. O lipitoare poate suge până la 32 grame de sânge, ce nu e coagulează un timp îndelungat, deoarece glandele intestinale ale acestei animale secretă o substanță anticoagulanta, numită "hirudină". Ea este utilizată în medicină (în pecial specia Hirudo medicinalis). Oxiurul trăiește în intestinul gros. Ei sunt mici de vreo 5-12 milimetri și au culoare albă. Noaptea femelele ies în jurul orificiului anal și depun ouă determinând mâncărime. Având
Vierme () [Corola-website/Science/300022_a_301351]
-
moderată sau severă (creatinină serică ›160 micromol/l. Insuficiență hepatocelulară severă. Astm bronșic în antecedente. Sindrom complet sau parțial, manifestat prin polipoză nazală, edem angioneurotic sau bronhospasm. Copii cu vârste sub 16 ani. Pacienți cărora li se administrează antiagregante plachetare anticoagulante, inclusiv doze mici de heparină (2500-5000 UI la 12 ore). Hipovolemia. Tratament concomitent cu alte AINS, oxpentifilină, probenecid, sau săruri de litiu. Preoperator sasu intraoperator, deoarece crește riscul de sângerare prin inhibarea agregării plachetare. Insuficiență cardiacă severă. Sarcina și alăptarea
Ketorolac () [Corola-website/Science/319080_a_320409]
-
cu warfarina sau cu alți derivați cumarinici , timpul de protrombină trebuie monitorizat . Efectele asupra timpului de protrombină pot să se instaleze în decurs de câteva săptămâni dacă tratamentul cu EVISTA este instituit la paciente care se găsesc deja sub tratament anticoagulant cumarinic . Raloxifenul nu are efect asupra farmacocineticii metilprednisolonului administrat în doză unică . Raloxifenul nu afectează ASC la starea de echilibru a digoxinei . Cmax a digoxinei crește cu mai puțin de 5 % . Influența medicației asociate asupra concentrațiilor plasmatice ale raloxifenului a
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
vaccinare curente . În afară de aceasta , toți pacienții trebuie vaccinați împotriva Meningococcus , cu minimum 2 săptămâni înainte de tratamentul cu Soliris . Dacă sunt disponibile , se recomandă utilizarea vaccinurilor conjugate tetravalente ( vezi infecția meningococică ) . Tratamentul cu Soliris nu trebuie să conducă la modificarea terapiei anticoagulante . Monitorizare de laborator : Pacienții cu HPN trebuie monitorizați pentru depistarea semnelor și simptomelor hemolizei intravasculare , inclusiv prin valorile serice de lactat dehidrogenază ( LDH ) . De asemenea , pacienții cu HPN tratați cu Soliris trebuie monitorizați pentru depistarea hemolizei intravasculare prin măsurarea valorilor
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
se produce o hemoliza gravă ca urmare a întreruperii tratamentului cu Soliris , se vor avea în vedere următoarele proceduri/ tratamente : transfuzie ( masă eritrocitară ) sau exsanguinotransfuzie dacă eritrocitele HPN reprezintă > 50 % din totalul eritrocitelor măsurate prin citometrie în flux ; tratament anticoagulant ; corticosteroizi ; sau reluarea tratamentului cu Soliris . În studiile clinice HPN , 16 pacienți au întrerupt regimul de tratament cu Soliris . Nu au fost depistate semne de hemoliză gravă . Excipienți : Acest medicament conține 5, 00 mmol de sodiu pe doză ( 1 flacon
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
deosebită donatorilor cu număr de trombocite < 100 x 109 / înaintea efectuării leucaferezei ; în general , afereza nu trebuie efectuată dacă numărul trombocitelor este < 75 x 109/ l . Leucafereza nu trebuie efectuată la donatorii cărora li s- a administrat tratament anticoagulant sau care suferă de anomalii cunoscute ale hemostazei . Administrarea de filgrastim trebuie întreruptă sau doza acestuia trebuie redusă dacă numărul de leucocite crește la > 70 x 109/ l . Donatorii cărora li se administrează G- CSF pentru mobilizarea CPSP trebuie
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
deosebită donatorilor cu număr de trombocite < 100 x 109 / înaintea efectuării leucaferezei ; în general , afereza nu trebuie efectuată dacă numărul trombocitelor este < 75 x 109/ l . Leucafereza nu trebuie efectuată la donatorii cărora li s- a administrat tratament anticoagulant sau care suferă de anomalii cunoscute ale hemostazei . 23 Administrarea de filgrastim trebuie întreruptă sau doza acestuia trebuie redusă dacă numărul de leucocite crește la > 70 x 109/ l . Donatorii cărora li se administrează G- CSF pentru mobilizarea CPSP
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Fiind un AINS , ibuprofenul poate interacționa cu următoarele medicamente : - diuretice : ibuprofenul poate reduce efectul diureticelor ; diureticele pot crește riscul de nefrotoxicitate al AINS la pacienții deshidratați . - anticoagulante : ibuprofenul poate amplifica efectul anticoagulantelor și , ca urmare , riscul de sângerare . - corticosteroizi : ibuprofenul poate crește riscul de sângerare gastro- intestinală . - oxid nitric : deoarece ambele medicamente inhibă funcția plachetară , asocierea lor poate crește , teoretic , riscul sângerării . - aminoglicozide : deoarece ibuprofenul poate reduce clearance- ul aminoglicozidelor , administrarea lor
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
volumul de urină revine la normal . Pedea poate fi mai puțin eficace la nou- născuții prematuri de vârstă foarte mică . Ibuprofenul poate reduce efectul acestor medicamente . - copilului dumneavoastră i se pot administra anticoagulante ( medicamente care previn Ibuprofenul poate amplifica efectul anticoagulant al acestor medicamente . - copilului dumneavoastră i se poate administra oxid nitric pentru îmbunătățirea oxigenării Ibuprofenul poate crește riscul sângerării . Ibuprofenul poate crește riscul sângerărilor la nivelul stomacului și intestinului . 17 3 . CUM ESTE UTILIZAT PEDEA Pedea va fi administrat copilului
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
gravă . Utilizarea altor medicamente Anumite medicamente pot influența efectele clopidogrelului sau invers . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Nu se recomandă utilizarea anticoagulantelor orale ( medicamente folosite pentru a reduce coagularea sângelui ) concomitent cu clopidogrel . 40 Trebuie să spuneți cu precizie medicului dumneavoastră dacă luați un medicament antiinflamator nesteroidian , utilizat de obicei pentru tratarea afecțiunilor dureroase și/ sau inflamatorii ale mușchilor sau articulațiilor sau
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
gravă . Utilizarea altor medicamente Anumite medicamente pot influența efectele clopidogrelului sau invers . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Nu se recomandă utilizarea anticoagulantelor orale ( medicamente folosite pentru a reduce coagularea sângelui ) concomitent cu clopidogrel . 47 Trebuie să spuneți cu precizie medicului dumneavoastră dacă luați un medicament antiinflamator nesteroidian , utilizat de obicei pentru tratarea afecțiunilor dureroase și/ sau inflamatorii ale mușchilor sau articulațiilor sau
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
renale , medicul va monitoriza nivelul de coagulare a sângelui , pentru a vedea dacă este nevoie de o ajustare a dozei . Cum acționează Revasc ? Coagularea sângelui poate reprezenta o problemă atunci când fluxul sanguin este tulburat în vreun fel . Revasc este un anticoagulant , adică împiedică coagularea sângelui ( formarea cheagurilor de sânge ) . Desirudinul , substanța activă din Revasc , este aproape identic cu hirudinul , substanța anticoagulantă produsă de lipitori . Desirudinul este produs printr- o metodă cunoscută sub numele de „ tehnologia ADN recombinant ” : este obținut dintr- o
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
Cum acționează Revasc ? Coagularea sângelui poate reprezenta o problemă atunci când fluxul sanguin este tulburat în vreun fel . Revasc este un anticoagulant , adică împiedică coagularea sângelui ( formarea cheagurilor de sânge ) . Desirudinul , substanța activă din Revasc , este aproape identic cu hirudinul , substanța anticoagulantă produsă de lipitori . Desirudinul este produs printr- o metodă cunoscută sub numele de „ tehnologia ADN recombinant ” : este obținut dintr- o drojdie care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă să producă această substanță . 7 Westferry Circus , Canary Wharf
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum a fost studiat Revasc ? Eficacitatea Revasc ca medicament anticoagulant a fost studiată în cadrul a patru studii care au implicat 1 621 de pacienți cărora li s- a administrat Revasc . Revasc a fost comparat cu heparina nefracționată sau enoxaparina ( alte medicamente anticoagulante ) . Ce beneficii a prezentat Revasc în timpul studiilor ? Care
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
a fost studiat Revasc ? Eficacitatea Revasc ca medicament anticoagulant a fost studiată în cadrul a patru studii care au implicat 1 621 de pacienți cărora li s- a administrat Revasc . Revasc a fost comparat cu heparina nefracționată sau enoxaparina ( alte medicamente anticoagulante ) . Ce beneficii a prezentat Revasc în timpul studiilor ? Care este riscul asociat cu Revasc ? Cele mai comune reacții adverse în cazul tratamentului cu Revasc ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt anemia ( numărul redus de celule roșii în sânge ) , greața
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
inflamarea venelor profunde care poate fi cauzată de un cheag de sânge ) , febra , tumefacția la locul injectării ( umflături la locul injectării ) , hematoamele ( acumulări sanguine ) , edemele ( umflăturile ) la nivelul membrelor inferioare și reacțiile alergice nepericuloase . Ca și în cazul altor medicamente anticoagulante , o reacție adversă comună a Revasc este sângerarea . La unii dintre pacienți poate apărea șocul alergic în momentul reluării tratamentului cu Revasc , medicii trebuind să fie foarte atenți dacă un pacient este re- expus tratamentului cu acest medicament sau cu
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
sunt coapte. Castanele sălbatice nu au codită, sunt mai mari și mai rotunde decât castanele comestibile, învelișul exterior are țepi mai rări și mai mici, castanele sălbatice nu sunt comestibile din cauza conținutului de -" esculina "-, o substanță toxică cu capacitatea de anticoagulant -. Florile se recoltează când jumătate din inflorescența este înflorita, - scoarță castanului sălbatic se recoltează primăvară, numai de pe ramurile tinere de până la 5 ani, castanele se recoltează toamnă când învelișul verde plin de ghimpi crapă, iar castanele coapte se desprind singure
Castan sălbatic () [Corola-website/Science/306531_a_307860]
-
uscate aproximativ în trei săptămâni, atunci când devin sfărâmicioase. Castanele sălbatice conțin - vitaminele C, K, grupul vitaminic B - B1, B2-, grăsimi, amidon, saponozide, triterpenice, principii amare, taninuri,- care mențin elasticitatea vaselor sanguine , grăsimi albumine, flavonoide, au proprietăți - antiinflamatoare,- flebotonice, - vasodilatatoare,- antiedematoase,- anticoagulante și fluidizante pentru sânge,- hemostatice,- decongestive, sunt un real remediu pentru creșterea tonusului vaselor capilarefragile. Scoarță de castan sălbatic, conține - substanțe minerale, celuloza, rezine. Florile castanului sălbatic au un conținut bogat de derivați flavonici. Preparatele din castanele sălbatice, flori și
Castan sălbatic () [Corola-website/Science/306531_a_307860]
-
0, 42 - concomitentă de ketoconazol și VIRAMUNE . Concentrațiile plasmatice ale nevirapinei : ↑ 1, 15- 1, 28 comparativ cu datele anterioare . Cimetidina și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără ajustarea dozelor . Cmin a nevirapinei ↑ 1, 07 Este necesară monitorizarea atentă a activității anticoagulante . Administrarea concomitentă de Cmin a AMPD ↔ Nevirapină ASC ↑ 1, 20 Nevirapină Cmax ↑ 1, 20 ASC a EE ↓ 0, 80 ( 0, 67- 0, 97 ) Etinil estradiol ( EE ) 0, 035 mg Cmin de EE ND Cmax de EE ↔ 0, 94 ( 0, 79-
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
de ketoconazol ND Cmax de ketoconazol ↓ 0, 56 ( 0, 42 - 0, 73 ) concomitentă de ketoconazol și VIRAMUNE . Concentrațiile plasmatice ale nevirapinei : ↑ 1, 15- 1, 28 comparativ cu datele anterioare . Cmin a nevirapinei ↑ 1, 07 Este necesară monitorizarea atentă a activității anticoagulante . Cmax a AMPD ↔ Cmin a AMPD ↔ depo ( DMPA/ AMPD ) 150 mg la fiecare 3 luni Nevirapină ASC ↑ 1, 20 39 Nevirapină Cmax ↑ 1, 20 ASC a EE ↓ 0, 80 ( 0, 67- 0, 97 ) Etinil estradiol ( EE ) 0, 035 mg Cmin
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
10 zile sau mai mult dacă este necesar . Dozele trebuie reduse la pacienții cu afecțiuni renale . Cum acționează Refludan ? Refludan este un medicament antitrombotic . Acest medicament previne coagularea sângelui . Lepirudina , substanța activă a Refludanului , este aproape identică cu hirudina , substanța anticoagulantă produsă de lipitori . Lepirudina este produsă de o celulă care a primit o genă ( ADN ) , devenind astfel capabilă de producerea acestei substanțe . Lepirudina blochează specific trombina , una dintre substanțele implicate în procesul de coagulare . Trombina este esențială pentru procesul complet
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
dar nu mai târziu de 6 luni de la acesta ; • pacienților cu boală arterială periferică ( probleme cu circulația sângelui prin artere ) ; • pacienților care suferă de o boală numită sindrom coronarian acut , când medicamentul trebuie administrat în combinație cu aspirina ( un alt anticoagulant ) , inclusiv pacienților cărora li s- a implantat un stent ( un tub scurt introdus într- o arteră , pentru a împiedica închiderea acesteia ) . Iscover poate fi administrat pacienților care suferă un infarct miocardic cu supradenivelare de segment ST ( un rezultat anormal indicat
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
tehnologia ADN- ului recombinant , derivat din celule de drojdie ) Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă . Pulbere liofilizată , de culoare albă sau aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratament anticoagulant la pacienții adulți cu trombocitopenie indusă de heparină ( TIH ) de tip II și boală tromboembolică care necesită tratament antitrombotic parenteral . Diagnosticul trebuie confirmat prin testul de activare plachetară indusă de heparină ( TAPIH ) sau un test echivalent . 4. 2 Doze și
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
perfuziei nu trebuie să depășească 0, 21 mg/ kg și oră fără a se verifica prezența unor anomalii de coagulare care ar putea împiedica un răspuns aPTT corespunzător . Recomandări pentru utilizarea la pacienții la care se intenționează trecerea pe tratament anticoagulant oral În cazul în care se intenționează trecerea unui pacient pe derivați de cumarină ( antagoniști de vitamina K ) ca tratament anticoagulant oral după tratamentul cu Refludan , trebuie să se aplice următoarea procedură : Tratamentul cu derivați de cumarină trebuie inițiat numai
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
ar putea împiedica un răspuns aPTT corespunzător . Recomandări pentru utilizarea la pacienții la care se intenționează trecerea pe tratament anticoagulant oral În cazul în care se intenționează trecerea unui pacient pe derivați de cumarină ( antagoniști de vitamina K ) ca tratament anticoagulant oral după tratamentul cu Refludan , trebuie să se aplice următoarea procedură : Tratamentul cu derivați de cumarină trebuie inițiat numai după normalizarea numărului de plachete sanguine . Trebuie să se înceapă cu doza de menținere dorită , fără doză de încărcare . Pentru a
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]