2,574 matches
-
alte persoane prin contact sexual sau transfuzii de sânge . Afecțiuni osoase : unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
administrat concomitent cu zalcitabină , doze mari de cotrimoxazol , sau injecții cu ganciclovir sau foscarnet . Sarcina Dacă sunteți gravidă sau dacă plănuiți să deveniți gravidă trebuie să contactați medicul pentru a discuta despre potențialele reacții adverse și beneficiile și riscurile terapiei antiretrovirale pentru dumneavoastră și copil . Dacă ați luat Epivir în timpul sarcinii , medicul dumneavoastră vă poate recomanda controale periodice pentru a monitoriza dezvoltarea copilului dumneavoastră . Aceste consultații pot include teste de sânge și alte teste diagnostice . 66 La copiii ai căror mame
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
hepatică ( hepatită ) , inflamație a pancreasului ( pancreatită ) , distrugerea țesutului muscular . Foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți tratați ) , au fost raportate amorțeli , senzație de furnicături sau senzație de slăbiciune la nivelul membrelor , anemie și neutropenie severe . Terapia antiretrovirală combinată poate determina modificări ale formei corpului datorită modificării distribuției țesutului gras . Acestea pot include reducerea țesutului gras de la nivelul membrelor inferioare , membrelor superioare și feței , creșterea țesutului gras la nivelul abdomenului ( burtă ) și a altor organe interne , creșterea dimensiunilor
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
reducerea țesutului gras de la nivelul membrelor inferioare , membrelor superioare și feței , creșterea țesutului gras la nivelul abdomenului ( burtă ) și a altor organe interne , creșterea dimensiunilor sânilor și depuneri de țesut gras la nivelul cefei ( “ ceafă de bizon ” ) . De asemenea , terapia antiretrovirală combinată poate să determine creșterea glicemiei și a concentrațiilor de acid lactic din sânge , hiperlipemie ( creșterea concentrației de lipide din sânge ) și rezistență la insulină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
Înainte să luați Epivir 3 . Cum să luați Epivir 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Epivir 6 . 1 . CE ESTE EPIVIR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Epivir aparține unui grup de medicamente antivirale , cunoscut și sub denumirea de antiretrovirale , denumit inhibitori analogi nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) . Aceștia sunt utilizați în tratarea infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Epivir este utilizat în cadrul terapiei antiretrovirale combinate pentru tratarea infecției HIV la adulți și copii . Epivir reduce cantitatea de virus HIV din
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Epivir aparține unui grup de medicamente antivirale , cunoscut și sub denumirea de antiretrovirale , denumit inhibitori analogi nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) . Aceștia sunt utilizați în tratarea infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Epivir este utilizat în cadrul terapiei antiretrovirale combinate pentru tratarea infecției HIV la adulți și copii . Epivir reduce cantitatea de virus HIV din organism și o menține la un nivel scăzut . De asemenea crește numărul celulelor CD4 . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI EPIVIR Nu luați Epivir : - dacă sunteți
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
boli hepatice este posibil să prezentați un risc crescut de apariție a acestei afecțiuni . În timpul tratamentului cu Epivir , medicul dumneavoastră vă va supraveghea atent pentru orice semn care ar putea indica apariția acidozei lactice . 72 La pacienții care primesc terapie antiretrovirală poate apare redistribuția , acumularea sau reducerea țesutului adipos . Contactați medicul dumneavoastră dacă observați modificări legate de țesutul adipos . La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu antecedente de infecții oportuniste , pot apare semne și simptome de
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de boli hepatice . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu medicamente antiretrovirale prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale și pot necesita efectuarea de teste de sânge pentru monitorizarea funcției hepatice . Dacă aveți infecție cronică cu VHB nu trebuie să întrerupeți tratamentul fără avizul medicului dumneavoastră deoarece
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră . Nu s- a demonstrat că tratamentul cu Epivir ar reduce riscul transmiterii infecției HIV la alte persoane prin contact sexual sau transfuzii de sânge . Afecțiuni osoase : unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
alte persoane prin contact sexual sau transfuzii de sânge . Afecțiuni osoase : unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
administrat concomitent cu zalcitabină , doze mari de cotrimoxazol , sau injecții cu ganciclovir sau foscarnet . Sarcina Dacă sunteți gravidă sau dacă plănuiți să deveniți gravidă trebuie să contactați medicul pentru a discuta despre potențialele reacții adverse și beneficiile și riscurile terapiei antiretrovirale pentru dumneavoastră și copil . Dacă ați luat Epivir în timpul sarcinii , medicul dumneavoastră vă poate recomanda controale periodice pentru a monitoriza dezvoltarea copilului . Aceste consultații pot include teste de sânge și alte teste diagnostice . La copii ai căror mame au primit
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
hepatică ( hepatită ) , inflamație a pancreasului ( pancreatită ) , distrugerea țesutului muscular . Foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți tratați ) au fost raportate amorțeli , senzație de furnicături , sau senzație de slăbiciune la nivelul membrelor , anemie și neutropenie severe . Terapia antiretrovirală combinată poate determina modificări ale formei corpului datorită modificării distribuției țesutului gras . Acestea pot include reducerea țesutului gras de la nivelul membrelor inferioare , membrelor superioare și feței , creșterea țesutului gras la nivelul abdomenului ( burtă ) și a altor organe interne , creșterea dimensiunilor
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
reducerea țesutului gras de la nivelul membrelor inferioare , membrelor superioare și feței , creșterea țesutului gras la nivelul abdomenului ( burtă ) și a altor organe interne , creșterea dimensiunilor sânilor și depuneri de țesut gras la nivelul cefei ( “ ceafă de bizon ” ) . De asemenea , terapia antiretrovirală combinată poate să determine creșterea glicemiei și a concentrațiilor de acid lactic din sânge , hiperlipemie ( creșterea concentrației de lipide din sânge ) și rezistență la insulină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
la pacienții cu SK care aplicau medicamentul pe până la 64 de leziuni , a fost comparabil cu valorile respective observate la pacienții netratați . În studiile controlate cu substanțe vehicul nu s- au constatat dovezi clinice ale interacțiunii medicamentoase cu agenți sistemici antiretrovirali , inclusiv cu inhibitorii de protează ; antibiotice macrolide și antifungice pe bază de azol . Deși nu există date în acest sens , este posibil ca 4 administrarea concomitentă cu medicamente care induc izoenzime CYP să scadă concentrațiile de alitretinoină din circulație , cu
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
în același timp cu alte medicamente . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Prezista ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Prezista , utilizat în asociere cu ritonavir și cu alte medicamente antiretrovirale , sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul infecției cu HIV- 1 . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Prezista . 2/ 3 Prezista a primit inițial „ aprobare condiționată ” . Aceasta înseamnă că sunt așteptate dovezi suplimentare despre acest
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
filmate , de culoare portocalie , sub formă de capsulă modificată , gravate cu GS FC2 pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Kivexa reprezintă o combinație în doză fixă de doi analogi nucleozidici ( abacavir și lamivudină ) . Este indicat în terapia antiretrovirală combinată pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani . Demonstrarea beneficiului oferit de folosirea combinației abacavir/ lamivudină , cu administrare o dată pe zi , în cadrul terapiei antiretrovirale , se bazează în special pe rezultatele
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
și lamivudină ) . Este indicat în terapia antiretrovirală combinată pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani . Demonstrarea beneficiului oferit de folosirea combinației abacavir/ lamivudină , cu administrare o dată pe zi , în cadrul terapiei antiretrovirale , se bazează în special pe rezultatele unui studiu efectuat la pacienți adulți în principal asimptomatici , netratați anterior ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . Înaintea începerii tratamentului cu abacavir , trebuie realizată o evaluare pentru depistarea alelei HLA - B* 5701 pentru
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
se tratează corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . Studii clinice : beneficiul adus de folosirea combinației de abacavir și lamivudină , administrată o dată pe zi , se bazează în principal pe un studiu efectuat în asociere cu efavirenz , la pacienți adulți netratați anterior cu antiretrovirale ( vezi pct . 5. 1 ) . Tripla terapie cu analogi nucleozidici : S- au raportat rate crescute de eșec terapeutic din punct de vedere virusologic și apariția rezistenței precoce când abacavirul și lamivudina au fost asociate cu tenofovir disoproxil fumarat , cu administrare o dată
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
pe zi . Siguranța și eficacitatea Kivexa nu au fost stabilite la pacienții cu tulburări hepatice subiacente semnificative . Kivexa este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții cu hepatită cronică B sau C , tratați cu terapie antiretrovirală combinată , prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale . În cazul folosirii concomitente a terapiei antivirale pentru hepatită B sau C , vă rugăm să citiți și informațiile despre aceste medicamente . 6 Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
cazul folosirii concomitente a terapiei antivirale pentru hepatită B sau C , vă rugăm să citiți și informațiile despre aceste medicamente . 6 Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă cu frecvență crescută anomalii ale funcției hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu recomandările standard . Dacă la acești pacienți apar dovezi ale agravării bolii hepatice , trebuie luată în considerare întreruperea sau oprirea tratamentului . Disfuncție mitocondrială : s- a demonstrat in vitro și in vivo că analogii nucleozidici și nucleotidici
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
intrauterin la analogii nucleozidici și nucleotidici , trebuie monitorizat clinic și biologic , iar în cazul prezenței unor semne sau simptome relevante trebuie investigat complet pentru detectarea unei eventuale disfuncții mitocondriale . Aceste date nu modifică recomandările naționale actuale de folosire a medicamentelor antiretrovirale la femeile gravide pentru prevenirea transmiterii materno - fetale a HIV . De obicei , aceste reacții se pot observa în primele săptămâni sau luni de la inițierea CART . Exemple elocvente sunt retinita cu citomegalovirus , infecții localizate și/ sau generalizate cu mycobacterii și pneumonia
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Excipienți : Kivexa conține un colorant azoic sunset yellow care poate determina reacții alergice . Infecții oportuniste : pacienții trebuie informați că tratamentul
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Excipienți : Kivexa conține un colorant azoic sunset yellow care poate determina reacții alergice . Infecții oportuniste : pacienții trebuie informați că tratamentul cu Kivexa sau alte terapii antiretrovirale nu vindecă infecția cu HIV și pot dezvolta în continuare infecții oportuniste și alte complicații alte infecției cu HIV . De aceea , pacienții trebuie să rămână în continuare sub supravegherea strictă a medicilor cu experiență în tratarea acestor afecțiuni asociate infecției
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
Abacavirul și lamivudina nu sunt metabolizate semnificativ de către enzimele citocromului P450 ( cum ar fi CYP 3A4 , CYP 2C9 sau CYP 2D6 ) și nici nu produc inhibarea sau inducerea acestui sistem enzimatic . Prin urmare , riscul de interacțiuni cu inhibitori de protează antiretrovirali , analogi nonnucleozidici și alte medicamente metabolizate de către enzimele citocromului P450 este scăzut . Interacțiuni legate de abacavir Inductorii enzimatici potenți , de exemplu rifampicina , fenobarbitalul și fenitoina pot determina , prin intermediul acțiunii lor asupra UDP- glucuroniltransferazelor , scăderi ușoare ale concentrațiilor plasmatice de abacavir
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : oboseală , stare de rău , febră După folosirea analogilor nucleozidici s- au raportat cazuri de acidoză lactică , uneori letală , de obicei asociată cu hepatomegalie severă și steatoză hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată la pacienții cu HIV cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , incluzând dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea adipozității viscerale și intra- abdominale , hipertrofia sânilor și acumulare de grăsime dorso- cervicală ( ceafă de bizon ) . Terapia antiretrovirală
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]