985 matches
-
oricare alt ingredient conținut de Prevenar sau la toxina difterică ( o toxină slăbită a bacteriei care cauzează difteria ) . La fel ca în cazul tuturor vaccinurilor , dacă Prevenar se utilizează la bebeluși născuți foarte prematur , există riscul ca aceștia să prezinte apnee ( scurte întreruperi ale respirației ) . Respirația acestora trebuie monitorizată până la trei zile după vaccinare . De ce a fost aprobat Prevenar ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Prevenar sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește imunizarea activă împotriva
Ro_808 () [Corola-website/Science/291567_a_292896]
-
respectă convenția recomandată privind frecvențele de apariție . Reacțiile adverse foarte frecvente sunt cele cu o frecvență mai mare de 1 la 10 . Reacțiile adverse frecvente au o frecvență mai mare de 1 la 100 . A fost semnalat un caz de apnee în somn pe durata studiului . Clasificarea MedDRA % Naglazyme % placebo Frecvente 16 ( 3 ) 5 ( 1 ) Frecvente 11 ( 2 ) 0 ( 0 ) Tulburări ale sistemului nervos Tulburări oculare Frecvente Frecvente 11 ( 2 ) 21 ( 4 ) 0 ( 0 ) 0 ( 0 ) Frecvente Foarte 11 ( 2 ) 0
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
În mod frecvent , acestea vor înceta sau vor scădea în intensitate la utilizarea continuă a medicamentului , deoarece se stabilește doza adecvată pentru pacient . Cu toate acestea , reacțiile adverse cele mai grave sunt depimarea respiratorie ( cu posibilitatea de a conduce la apnee sau stop respirator ) , insuficiență circulatorie , hipotensiune arterială și șoc , trebuind monitorizați atent toți pacienții în legătură cu acestea . Studiile clinice cu Effentora au fost concepute pentru a evalua siguranța și eficacitatea în tratarea BTP și tuturor pacienților li s- au administrat concomitent
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
În mod frecvent , acestea vor înceta sau vor scădea în intensitate la utilizarea continuă a medicamentului , deoarece se stabilește doza adecvată pentru pacient . Cu toate acestea , reacțiile adverse cele mai grave sunt depimarea respiratorie ( cu posibilitatea de a conduce la apnee sau stop respirator ) , insuficiență circulatorie , hipotensiune arterială și șoc , trebuind monitorizați atent toți pacienții în legătură cu acestea . Studiile clinice cu Effentora au fost concepute pentru a evalua siguranța și eficacitatea în tratarea BTP și tuturor pacienților li s- au administrat concomitent
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
În mod frecvent , acestea vor înceta sau vor scădea în intensitate la utilizarea continuă a medicamentului , deoarece se stabilește doza adecvată pentru pacient . Cu toate acestea , reacțiile adverse cele mai grave sunt depimarea respiratorie ( cu posibilitatea de a conduce la apnee sau stop respirator ) , insuficiență circulatorie , hipotensiune arterială și șoc , trebuind monitorizați atent toți pacienții în legătură cu acestea . Studiile clinice cu Effentora au fost concepute pentru a evalua siguranța și eficacitatea în tratarea BTP și tuturor pacienților li s- au administrat concomitent
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
În mod frecvent , acestea vor înceta sau vor scădea în intensitate la utilizarea continuă a medicamentului , deoarece se stabilește doza adecvată pentru pacient . Cu toate acestea , reacțiile adverse cele mai grave sunt depimarea respiratorie ( cu posibilitatea de a conduce la apnee sau stop respirator ) , insuficiență circulatorie , hipotensiune arterială și șoc , trebuind monitorizați atent toți pacienții în legătură cu acestea . Studiile clinice cu Effentora au fost concepute pentru a evalua siguranța și eficacitatea în tratarea BTP și tuturor pacienților li s- au administrat concomitent
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
În mod frecvent , acestea vor înceta sau vor scădea în intensitate la utilizarea continuă a medicamentului , deoarece se stabilește doza adecvată pentru pacient . Cu toate acestea , reacțiile adverse cele mai grave sunt depimarea respiratorie ( cu posibilitatea de a conduce la apnee sau stop respirator ) , insuficiență circulatorie , hipotensiune arterială și șoc , trebuind monitorizați atent toți pacienții în legătură cu acestea . Studiile clinice cu Effentora au fost concepute pentru a evalua siguranța și eficacitatea în tratarea BTP și tuturor pacienților li s- au administrat concomitent
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
considerată a nu fi sigură în cazul pacienților cu profirie deoarece s- a demonstrat a fi porfirinogenă atât la animale cât și la sistemele in- vitro . Deprimarea respiratorie Oxibatul de sodiu are de asemenea potențial de a produce deprimare respiratorie . Apneea și deprimarea respiratorie au fost observate la un voluntar sănătos după administrarea în condiții de repaus alimentar a unei doze unice de 4, 5 g ( dublu față de doza inițială recomandată ) . Pacienții trebuie chestionați referitor la semnele de deprimare a SNC
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
de sodiu în cursul studiilor clinice , au menținut utilizarea stimulantelor SNC . Nu se cunoaște dacă aceasta a afectat respirația în timpul nopții Înainte de creșterea dozei de oxibat de sodiu ( vezi pct . 4. 2 ) , medicii trebuie să fie atenți la faptul că apneea de somn apare la până la 50 % dintre pacienții cu narcolepsie . Benzodiazepine Având în vedere posibilitatea creșterii riscului de deprimare respiratorie , utilizarea concomitentă a benzodiazepinelor și Xyrem trebuie evitată . Evenimente neuropsihice În cursul tratamentului cu oxibat de sodiu , pacienții pot deveni
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
comei . Au fost raportate mioclonii și convulsii tonico- clonice . Au existat raportări de alterare a frecvenței și profunzimii mișcărilor respiratorii și deprimare respiratorie care poate pune viața în pericol necesitând intubare și ventilație . Au fost observate respirație Cheyne- Stokes și apnee . Starea de inconștiență și hipotonia musculară pot fi însoțite de bradicardie și hipotermie reflexele tendinoase rămânând intacte . Bradicardia a răspuns la administrarea intravenoasă de atropină . 7 refractari la intubare și trebuie luată în considerare o inducție secvențială rapidă ( fără utilizarea
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
o dietă hipocalorică . Au fost raportate cazuri de deces asociate cu utilizarea hormonului de creștere la pacienții copii cu sindrom Prader- Willi care au avut unul sau mai mulți dintre următorii factori de risc : obezitate severă , istoric de insuficiență respiratorie , apnee de somn sau infecții respiratorii neidentificate . Pacienții cu sindrom Prader- Willi și unul sau mai mulți dintre acești factori de risc pot prezenta un risc mai mare . 4 Pacienții cu SPW tebuie evaluați , înainte de inițierea tratamentului cu somatropină , pentru obstrucția
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
infecții respiratorii neidentificate . Pacienții cu sindrom Prader- Willi și unul sau mai mulți dintre acești factori de risc pot prezenta un risc mai mare . 4 Pacienții cu SPW tebuie evaluați , înainte de inițierea tratamentului cu somatropină , pentru obstrucția căilor aeriene superioare , apnee de somn sau infecții respiratorii . În cazul în care există semne de obstrucție a căilor aeriene superioare , problema trebuie rezolvată de către un specialist înainte de începerea tratamentului cu somatropină . Dacă în timpul tratamentului cu somatotropină , pacienții prezintă semne de obstrucție a căilor
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de către un specialist înainte de începerea tratamentului cu somatropină . Dacă în timpul tratamentului cu somatotropină , pacienții prezintă semne de obstrucție a căilor aeriene superioare ( incluzând debutul sau intensificarea sforăitului ) , tratamentul trebuie întrerupt și trebuie efectuată o nouă evaluare ORL . Dacă este suspectată apneea de somn , toți pacienții cu SPW trebuie evaluați și monitorizați . Toți pacienții cu SPW trebuie să aibă un control eficace al greutății înainte și în timpul tratamentului cu somatropină . Scolioza este frecventă la pacienții cu SPW . Scolioza poate progresa la orice
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cu o dietă hipocalorică . Pacienții cu sindrom Prader- Willi și unul sau mai mulți dintre acești factori de risc pot prezenta un risc mai mare . Pacienții cu SPW trebuie evaluați , înainte de inițierea tratamentului cu somatropină , pentru obstrucția căilor aeriene superioare , apnee de somn sau infecții respiratorii . În cazul în care există semne de obstrucție a căilor aeriene superioare , problema trebuie rezolvată de către un specialist înainte de începerea tratamentului cu somatropină . Dacă în timpul tratamentului cu somatotropină , pacienții prezintă semne de obstrucție a căilor
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de către un specialist înainte de începerea tratamentului cu somatropină . Dacă în timpul tratamentului cu somatotropină , pacienții prezintă semne de obstrucție a căilor aeriene superioare ( incluzând debutul sau intensificarea sforăitului ) , tratamentul trebuie întrerupt și trebuie efectuată o nouă evaluare ORL . Dacă este suspectată apneea de somn , toți pacienții cu SPW trebuie evaluați și monitorizați . Toți pacienții cu SPW trebuie să aibă un control eficace al greutății înainte și în timpul tratamentului cu somatropină . Scolioza este frecventă la pacienții cu SPW . Scolioza poate progresa la orice
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cu o dietă hipocalorică . Pacienții cu sindrom Prader- Willi și unul sau mai mulți dintre acești factori de risc pot prezenta un risc mai mare . Pacienții cu SPW trebuie evaluați , înainte de inițierea tratamentului cu somatropină , pentru obstrucția căilor aeriene superioare , apnee de somn sau infecții respiratorii . În cazul în care există semne de obstrucție a căilor aeriene superioare , problema trebuie rezolvată de către un specialist înainte de începerea tratamentului cu somatropină . Dacă în timpul tratamentului cu somatotropină , pacienții prezintă semne de obstrucție a căilor
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de către un specialist înainte de începerea tratamentului cu somatropină . Dacă în timpul tratamentului cu somatotropină , pacienții prezintă semne de obstrucție a căilor aeriene superioare ( incluzând debutul sau intensificarea sforăitului ) , tratamentul trebuie întrerupt și trebuie efectuată o nouă evaluare ORL . Dacă este suspectată apneea de somn , toți pacienții cu SPW trebuie evaluați și monitorizați . Toți pacienții cu SPW trebuie să aibă un control eficace al greutății înainte și în timpul tratamentului cu somatropină . Scolioza este frecventă la pacienții cu SPW . Scolioza poate progresa la orice
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cu o dietă hipocalorică . Pacienții cu sindrom Prader- Willi și unul sau mai mulți dintre acești factori de risc pot prezenta un risc mai mare . Pacienții cu SPW trebuie evaluați , înainte de inițierea tratamentului cu somatropină , pentru obstrucția căilor aeriene superioare , apnee de somn sau infecții respiratorii . În cazul în care există semne de obstrucție a căilor aeriene superioare , problema trebuie rezolvată de către un specialist înainte de începerea tratamentului cu somatropină . Dacă în timpul tratamentului cu somatotropină , pacienții prezintă semne de obstrucție a căilor
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de către un specialist înainte de începerea tratamentului cu somatropină . Dacă în timpul tratamentului cu somatotropină , pacienții prezintă semne de obstrucție a căilor aeriene superioare ( incluzând debutul sau intensificarea sforăitului ) , tratamentul trebuie întrerupt și trebuie efectuată o nouă evaluare ORL . Dacă este suspectată apneea de somn , toți pacienții cu SPW trebuie evaluați și monitorizați . Toți pacienții cu SPW trebuie să aibă un control eficace al greutății înainte și în timpul tratamentului cu somatropină . Scolioza este frecventă la pacienții cu SPW . Scolioza poate progresa la orice
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
care se evidențiază orice infecție pulmonară sau a căilor respiratorii , trebuie să fiți tratați înainte de începerea tratamentului cu somatropină . Trebuie să fiți monitorizat pentru semne de infecție în timp ce sunteți tratat cu somatropină . - Dacă apare dificultate la respirație când dormiți , numită apnee de somn , trebuie să fiți examinat de un specialist . Înainte de începerea tratamentului cu hormon de creștere , trebuie să fiți observat pentru probleme respiratorii în timpul nopții folosind un monitor special . Dacă este identificată orice problemă , atunci trebuie să continuați să fiți
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
care se evidențiază orice infecție pulmonară sau a căilor respiratorii , trebuie să fiți tratați înainte de începerea tratamentului cu somatropină . Trebuie să fiți monitorizat pentru semne de infecție în timp ce sunteți tratat cu somatropină . - Dacă apare dificultate la respirație când dormiți , numită apnee de somn , trebuie să fiți examinat de un specialist . Înainte de începerea tratamentului cu hormon de creștere , trebuie să fiți observat pentru probleme respiratorii în timpul nopții folosind un monitor special . Dacă este identificată orice problemă , atunci trebuie să continuați să fiți
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
care se evidențiază orice infecție pulmonară sau a căilor respiratorii , trebuie să fiți tratați înainte de începerea tratamentului cu somatropină . Trebuie să fiți monitorizat pentru semne de infecție în timp ce sunteți tratat cu somatropină . - Dacă apare dificultate la respirație când dormiți , numită apnee de somn , trebuie să fiți examinat de un specialist . Înainte de începerea tratamentului cu hormon de creștere , trebuie să fiți observat pentru probleme respiratorii în timpul nopții folosind un monitor special . Dacă este identificată orice problemă , atunci trebuie să continuați să fiți
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
care se evidențiază orice infecție pulmonară sau a căilor respiratorii , trebuie să fiți tratați înainte de începerea tratamentului cu somatropină . Trebuie să fiți monitorizat pentru semne de infecție în timp ce sunteți tratat cu somatropină . - Dacă apare dificultate la respirație când dormiți , numită apnee de somn , trebuie să fiți examinat de un specialist . Înainte de începerea tratamentului cu hormon de creștere , trebuie să fiți observat pentru probleme respiratorii în timpul nopții folosind un monitor special . Dacă este identificată orice problemă , atunci trebuie să continuați să fiți
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
nervos Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Reacții de hipersensibilitate ( cum sunt : anafilaxia , edemul angioneurotic , dispneea , pruritul , erupțiile cutanate și urticaria ) 4. 9 Supradozaj Simptome : Majoritatea simptomelor supradozajului sunt de natură simpatomimetică . Simptomele pot varia de la deprimarea SNC ( sedare , apnee , stare de vigilență redusă , cianoză , comă , colaps cardiovascular ) la stimularea SNC ( insomnii , halucinații , tremurături , convulsii ) cu evoluție potențial letală . Alte simptome pot include : cefalee , anxietate , dificultăți la micțiune , slăbiciunea și pierderea tonusului muscular , euforie , excitație , insuficiență respiratorie , aritmii cardiace , tahicardie
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
Semne și simptome ale intoxicației cu cianură Semnele și simptomele frecvente ale intoxicației cu cianură includ : greață , vărsături , cefalee , tulburări ale stării mentale ( cum sunt confuzia , dezorientarea ) , senzație de constricție toracică , dispnee , tahipnee sau hiperpnee ( în stadiile inițiale ) , bradipnee sau apnee ( în stadiile tardive ) , hipertensiune arterială ( în stadiile inițiale ) sau hipotensiune arterială ( în stadiile tardive ) , colaps cardiovascular , convulsii sau comă , midriază și concentrația plasmatică a lactatului > 8 mmol/ l . În cazul unor accidente colective cum sunt atacurile teroriste sau un
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]