892 matches
-
flacon conținând 3, 5 ml sau 5 ml soluție injectabilă . Substanța activă este temoporfina . Fiecare ml de soluție conține temoporfină 4 mg . Excipienții sunt alcool etilic anhidru și propilenglicol . Este furnizat un filtru cu conectare Luer lock pentru seringă și canulă . 2 . Calculați doza necesară de Foscan în funcție de greutatea pacientului . Doza este 0, 15 mg/ kg . Foscan trebuie administrat printr- o canulă fixată intravenos într- o venă mare proximală , preferabil în fosa antecubitală . Permeabilitatea canulei fixate trebuie să fie testată înaintea
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
mg . Excipienții sunt alcool etilic anhidru și propilenglicol . Este furnizat un filtru cu conectare Luer lock pentru seringă și canulă . 2 . Calculați doza necesară de Foscan în funcție de greutatea pacientului . Doza este 0, 15 mg/ kg . Foscan trebuie administrat printr- o canulă fixată intravenos într- o venă mare proximală , preferabil în fosa antecubitală . Permeabilitatea canulei fixate trebuie să fie testată înaintea injectării . Vizualizarea particulelor este imposibilă datorită culorii purpuriu închis a soluției și culorii brune a flaconului . Astfel trebuie folosit un filtru
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
conectare Luer lock pentru seringă și canulă . 2 . Calculați doza necesară de Foscan în funcție de greutatea pacientului . Doza este 0, 15 mg/ kg . Foscan trebuie administrat printr- o canulă fixată intravenos într- o venă mare proximală , preferabil în fosa antecubitală . Permeabilitatea canulei fixate trebuie să fie testată înaintea injectării . Vizualizarea particulelor este imposibilă datorită culorii purpuriu închis a soluției și culorii brune a flaconului . Astfel trebuie folosit un filtru ca măsură de precauție , iar acesta este prevăzut în ambalaj . Atașati filtrul la
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
Figura 2 Apăsați pistonul seringii pentru a umple toate spații goale din interiorul filtrului . Continuați apăsarea pistonului pentru a elimina excesul de Foscan până rămâne în seringă volumul necesar , care să fie suficient pentru a umple și spațiile goale din canula intravenoasă . Figura 3 Atașați seringa și filtrul la canulă . Administrați doza necesară de Foscan printr- o injecție intravenoasă lentă , în nu mai puțin de 6 minute ( figura 4 ) . Figura 4 Scoateți canula intravenoasă imediat după injectare . A NU se spăla
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
spații goale din interiorul filtrului . Continuați apăsarea pistonului pentru a elimina excesul de Foscan până rămâne în seringă volumul necesar , care să fie suficient pentru a umple și spațiile goale din canula intravenoasă . Figura 3 Atașați seringa și filtrul la canulă . Administrați doza necesară de Foscan printr- o injecție intravenoasă lentă , în nu mai puțin de 6 minute ( figura 4 ) . Figura 4 Scoateți canula intravenoasă imediat după injectare . A NU se spăla cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
suficient pentru a umple și spațiile goale din canula intravenoasă . Figura 3 Atașați seringa și filtrul la canulă . Administrați doza necesară de Foscan printr- o injecție intravenoasă lentă , în nu mai puțin de 6 minute ( figura 4 ) . Figura 4 Scoateți canula intravenoasă imediat după injectare . A NU se spăla cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % sau apă pentru preparate injectabile . Trebuie luate toate precauțiile împotriva extravazării la locul injecției . Dacă aceasta are loc , protejați zona de lumină cel
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
de culoare albă după omogenizare . - Soluțiile reci , luate direct din frigider , nu trebuie injectate . - Permiteți flaconului să atingă temperatura camerei și inspectați faza lichidă , înainte de omogenizare , pentru a detecta eventuala prezență a unui conținut de particule sau precipitate . - Introduceți o canulă de plastic de 20 G într- o venă antecubitală mare , de preferat la brațul drept . Atașați la canulă un robinet cu trei căi . - Flaconul de OPTISON trebuie răsturnat și rotit încet , timp de aproximativ trei minute , pentru a realiza omogenizarea
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
temperatura camerei și inspectați faza lichidă , înainte de omogenizare , pentru a detecta eventuala prezență a unui conținut de particule sau precipitate . - Introduceți o canulă de plastic de 20 G într- o venă antecubitală mare , de preferat la brațul drept . Atașați la canulă un robinet cu trei căi . - Flaconul de OPTISON trebuie răsturnat și rotit încet , timp de aproximativ trei minute , pentru a realiza omogenizarea completă a microsferelor . - O omogenizare completă este indicată de apariția unei suspensii opace uniforme , de culoare - OPTISON trebuie
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
utilizată în decurs de 30 de minute de la extragerea în seringă . - În interiorul unei seringi lăsate în repaus , OPTISON se separă și necesită omogenizare înainte palme și rotind- o rapid , înainte și înapoi , timp de minim 10 secunde . - Injectați suspensia prin canula de plastic , care nu trebuie să fie mai mică de 20 G , la o viteză de injectare de maxim 1, 0 ml/ s . Avertisment : Nu utilizați niciodată vreo altă cale de administrare în afara conexiunii cu curgere liberă . Dacă este injectat
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
albă omogenă după omogenizare . - Soluțiile reci , luate direct din frigider , nu trebuie injectate . - Permiteți flaconului să atingă temperatura camerei și inspectați faza lichidă , înainte de re - suspendare , pentru a detecta eventuala prezență a unui conținut de particule sau precipitate . - Introduceți o canulă de plastic de 20 G într- o venă antecubitală mare , de preferat la brațul drept . Atașați la canulă un robinet cu trei căi . - Flaconul de OPTISON trebuie răsturnat și rotit încet , timp de aproximativ trei minute , pentru a realiza omogenizarea
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
camerei și inspectați faza lichidă , înainte de re - suspendare , pentru a detecta eventuala prezență a unui conținut de particule sau precipitate . - Introduceți o canulă de plastic de 20 G într- o venă antecubitală mare , de preferat la brațul drept . Atașați la canulă un robinet cu trei căi . - Flaconul de OPTISON trebuie răsturnat și rotit încet , timp de aproximativ trei minute , pentru a realiza omogenizarea completă a microsferelor . - O omogenizare completă este indicată de apariția unei suspensii opace uniforme , de culoare - OPTISON trebuie
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
Suspensia trebuie utilizată în decurs de 30 de minute de la extragerea în seringă . - În interiorul unei seringi lăsate în repaus , OPTISON se separă și necesită omogenizare înainte rotind- o rapid , înainte și înapoi , timp de minim 10 secunde . - Injectați suspensia prin canula de plastic , care nu trebuie să fie mai mică de 20 G , la o viteză de injectare de maxim 1, 0 ml/ s . Dacă este injectat în orice alt fel , sferele din componența OPTISON sunt distruse . - Este obligatorie efectuarea unei
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
pacientului sub supravegherea unui medic cu experiență în terapia fotodinamică ( tratament care utilizează lumina ) . Tratamentul cu Foscan este un proces în două etape : prima dată se administrează medicamentul , iar apoi este activat cu ajutorul unui laser . Medicamentul se administrează printr- o canulă fixată intravenos ( un tub subțire introdus permanent în venă ) sub formă de injecție unică lentă timp de nu mai puțin de șase minute . Doza este de 0, 15 mg pe kilogram de greutate corporală . După patru zile , întreaga suprafață a
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
raze ultraviolete sau infraroșii folosite în știința medicală 9018[.1 + .2] 33.10.13 Alte instrumente și dispozitive utilizate în stomatologie 9018.4 33.10.14 Sterilizatoare medicale, chirurgicale sau de laborator 8419.2 33.10.15 Seringi, ace, catetere, canule și altele asemănătoare; instrumente oftalmice și alte instrumente și dispozitive n.a.p. 9018[.3 + .5 + .9] 33.10.16 Instrumente și dispozitive pentru realizarea de terapii; dispozitive de respirație 9019 + 9020 33.10.17 Articulații artificiale, dispozitive ortopedice; dinți artificiali
jrc5688as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90858_a_91645]
-
de 90 de zile. Orice alt regim de dozare, de exemplu cinci zile pe săptămână, trebuie justificat. Cand substanță testată se administrează cu ajutorul sondei introduse în stomac, se administrează toată doză o dată fiecărui animal, folosind o sondă gastrica sau o canula de intubare adecvată. Volumul maxim de lichid care poate fi administrat o dată depinde de marimea animalului de laborator. Volumul nu trebuie să depășească 1 ml/100 g greutate corporală, cu excepția soluțiilor apoase, când se pot folosi 2 ml/100 g
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de 90 de zile. Orice alt regim de dozare, de exemplu cinci zile pe săptămână, trebuie justificat. Cand substanță testată se administrează cu ajutorul sondei introduse în stomac, se administrează toată doză o dată fiecărui animal, folosind o sondă gastrica sau o canula de intubare adecvată. Volumul maxim de lichid care poate fi administrat o dată depinde de marimea animalului de laborator. În mod normal, volumul trebuie menținut cât mai scăzut posibil. Cu exceptia substanțelor iritante sau corozive, care provoacă în mod obișnuit efecte exacerbate
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
aparate pentru explorări funcționale sau de control al parametrilor fiziologici: 9018 11 00 - - Electrocardiografe 16 5,3 - 9018 19 00 - - Altele 16 5,3 - 9018 20 00 - Aparatură cu raze ultraviolete sau infraroșii 16 5,3 - - Seringi, ace, catetere (sonde), canule și instrumente similare: 9018 31 - - Seringi, ace, catetere, canule și similare: 9018 31 10 - - - Din materiale plastice 16 5,3 - 9018 31 90 - - - Altele 16 5,3 - 9018 32 - -Ace tubulare din metal și ace pentru suturi: 9018 32 10
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
fiziologici: 9018 11 00 - - Electrocardiografe 16 5,3 - 9018 19 00 - - Altele 16 5,3 - 9018 20 00 - Aparatură cu raze ultraviolete sau infraroșii 16 5,3 - - Seringi, ace, catetere (sonde), canule și instrumente similare: 9018 31 - - Seringi, ace, catetere, canule și similare: 9018 31 10 - - - Din materiale plastice 16 5,3 - 9018 31 90 - - - Altele 16 5,3 - 9018 32 - -Ace tubulare din metal și ace pentru suturi: 9018 32 10 - - - Ace tubulare metalice 16 5,3 - 9018 32 90
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
de 14 zile. În funcție de expunerea umană preconizată, ar putea fi necesară o doză mai mare în testul limită. 1.5.5. Administrarea dozelor Substanța de testat se administrează, de obicei, prin cavitatea nazală cu ajutorul unui tub stomacal sau a unei canule de intubație adaptate sau printr-o injecție intraperitoneală. Se pot accepta și alte căi de administrare, dacă se pot justifica. Volumul maxim de lichid care se poate administra prin sondă gastrică introdusă prin cavitatea nazală sau prin injecție într-o
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
zile. În funcție de expunerea umană preconizată, s-ar putea să fie necesară o doză mai mare în testul limită. 1.5.5. Administrarea dozelor Substanța de testat se administrează, de obicei, prin cavitatea nazală cu ajutorul unui tub stomacal sau a unei canule de intubație adaptate sau printr-o injecție intraperitoneală. Se pot accepta și alte căi de administrare, dacă se pot justifica. Volumul maxim de lichid care se poate administra prin sondă gastrică introdusă prin cavitatea nazală sau prin injecție într-o
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
nu este necesar. În funcție de expunerea umană preconizată, ar putea fi necesară o doză mai mare în testul limită. 1.5.5. Administrarea dozelor Substanța de testat se administrează, de obicei, prin cavitatea nazală cu ajutorul unui tub stomacal sau a unei canule de intubație adaptate sau printr-o injecție intraperitoneală. Se pot acceptași alte căi de administrare, dacă se pot justifica. Volumul maxim de lichid care se poate administra prin sondă gastrică introdusă prin cavitatea nazală sau prin injecție într-o singură
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
nu este necesar. În funcție de expunerea umană preconizată, ar putea fi necesară o doză mai mare în testul limită. 1.5.5. Administrarea dozelor Substanța de testat se administrează, de obicei, prin cavitatea nazală cu ajutorul unui tub stomacal sau a unei canule de intubație adaptate. Se pot accepta și alte căi de administrare, dacă se pot justifica. Cu toate acestea, calea intraperitoneală nu se recomandă, deoarece probabilitatea de expunere a ficatului este mai mare decât la administrarea prin intermediul sistemului circulator. Volumul maxim
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
vi se vor face analize sanguine pentru a vedea dacă este necesară ajustarea dozei de Temodal . În funcție de rezultatele testelor sanguine , medicul dumneavoastră poate modifica doza pentru următorul ciclu . Cum se administrează Temodal Temodal va fi administrat de către medic printr- o canulă în venă ( perfuzie intravenoasă ) doar pentru o perioadă de aproximativ 90 de minute . Nu este acceptat alt loc pentru perfuzie decât vena . Dacă luați mai mult decât trebuie din Temodal Medicamentul va fi administrat de către un cadru medical . Astfel , este
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
în timp de 1 - 2 ore . Dacă este necesar , înaintea inițierii și în timpul tratamentului cu voriconazol dezechilibrele electrolitice , cum sunt hipokaliemia , hipomagneziemia și hipocalcemia trebuie monitorizate și corectate ( vezi pct . 4. 4 ) . VFEND nu trebuie perfuzat prin aceeași linie sau canulă cu alte soluții perfuzabile . VFEND nu trebuie administrat simultan cu nici un preparat perfuzabil de sânge sau sau orice perfuzie scurtă cu soluții concentrate de electroliți . , chiar dacă se utilizează dispozitive de perfuzie separate . Perfuzia cu suplimente nutritive totale nu este necesar
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
om . Din aceste date rezultă că tratamentul cu forma intravenoasă nu trebuie să depășească o durată de 6 luni . 6 . 6. 1 Lista excipienților Sulfobutileter beta ciclodextrină sodică ( SBECD ) 6. 2 Incompatibilități VFEND nu trebuie perfuzat prin aceeași linie sau canulă cu alte soluții perfuzabile . După terminarea perfuziei cu VFEND , linia poate fi utilizată pentru administrarea altor soluții perfuzabile . Preparate perfuzabile de sânge și perfuzia scurtă cu soluții concentrate de electroliți . : Înainte de inițierea terapiei cu voriconazol trebuie corectate perturbarile electrolitice cum
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]