10,924 matches
-
de origine viticol�� sunt următoarele: 1. producerea vinurilor spumante cu fermentare secundară în butelii, prin aplicarea următoarelor operațiuni tehnologice: pregătirea vinului de bază prin asamblare și condiționare; adaosul licorii de tiraj, al maielei de fermenți selecționați sau preparate din membrane celulare de levuri, eventual de activatori de fermentare, precum și al produselor de limpezire; tirajul; fermentarea vinului în butelii; remuajul; degorjarea, cu sau fără înghețarea depozitului adus pe dop; adaosul eventual al licorii de expediție; dopuire definitivă. Licoarea de tiraj se prepară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132200_a_133529]
-
Articolul 1 Se conferă Ordinul național Steaua României în grad de Mare Ofițer: - domnului academician profesor doctor docent Virgiliu Niculae Constantinescu, Academia Română; - doamnei academician Maya Simionescu, Institutul de Biologie și Patologie Celulară "Nicolae Simionescu", București. Articolul 2 Se conferă Ordinul național Steaua României în grad de Ofițer domnului Ioan Lucăcel, profesor universitar doctor, Consiliul Național pentru Cercetare Științifică din Învățământul Superior. Articolul 3 Se conferă Ordinul național Serviciul Credincios în grad de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194556_a_195885]
-
să prevină stresul și alte probleme care ar putea afecta sistemele de testare și deci, calitatea datelor. O instalație de testare poate să realizeze studii care necesită diverse specii de animale sau plante cât și sisteme microbiologice sau alte sisteme celulare sau infracelulare. Tipul sistemelor de testare utilizat stabilește aspectele referitoare la îngrijirea, cazarea și izolarea pe care inspectorul trebuie să le verifice. Bazându-se pe propria judecată, inspectorul verifică conform sistemelor de testare dacă: * instalațiile sunt adaptate la sistemele de
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
și materialele utilizate nu alterează în măsură mare sistemul de testare. Sisteme de testare Obiectiv: să stabilească dacă există proceduri corespunzătoare pentru manipularea și controlul diverselor sisteme de testare solicitate pentru studiile întreprinse în instalație, de exemplu sisteme chimice, fizice, celulare, microbiologice, vegetale sau animale. Sisteme de testare fizice și chimice Inspectorul trebuie să verifice dacă: * stabilitatea substanțelor de testare și de referință a fost stabilită conform eventualelor prescripții ale planului de studiu, și că au fost utilizate substanțele de referință
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
și sănătate a animalelor care reglementează producerea și comercializarea cărnii de iepure și a cărnii de vânat de crescătorie, căreia i s-au adăugat ingrediente, condimente sau aditivi sau care a fost supusă unui tratament insuficient pentru a modifica structura celulară internă a cărnii și, în consecință, fără a produce dispariția caracteristicilor de carne proaspătă; ... c) condimente - sarea pentru consum uman, muștarul, mirodeniile și extractele lor aromatice, ierburile aromatice și extractele lor aromatice; ... d) unitate de productie - orice unitate în care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148520_a_149849]
-
muniție, petarde, pocnitori etc., care, prin acțiunea, lor pot afecta integritatea fizică și psihică a colectivului de elevi și a personalului unității de învățământ; ... h) să posede și să difuzeze materiale cu caracter obscen sau pornografic; ... i) să utilizeze telefoanele celulare în timpul orelor de curs, al examenelor și al concursurilor; ... j) să lanseze anunțuri false cu privire la amplasarea unor materiale explozibile în perimetrul unității de învățământ; ... k) să aibă ținută, comportamente și atitudini ostentative și provocatoare; ... l) să aducă jigniri și să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246728_a_248057]
-
pH de 3,65 ± 0,05, colorat cu roz Bengal. Antigenul se livrează pregătit de utilizare și trebuie să fie stocat la 4°C. Nu se congelează. 2.5.2. Antigenul se prepară fără a se face referire la concentrația celulară, dar sensibilitatea sa trebuie să fie standardizată în raport cu serul OIEISS, astfel încât antigenul să producă o reacție pozitivă cu o diluție a serului de 1/45 și o reacție negativă cu diluție de 1/55. 2.5.3. Testul RBT se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220142_a_221471]
-
seroaglutinare. Ulterior, pH-ul trebuie să fie reajustat la 7,2 în suspensia de antigen. 2.6.2. Serul OIEISS conține 1.000 unități internaționale de aglutinare. 2.6.3. Antigenul se prepară fără a se face referire la concentrația celulară, dar sensibilitatea sa trebuie să fie standardizată în raport cu serul OIEISS, astfel încât antigenul să producă o aglutinare a serului de 50% cu o diluție finală a serului între 1/600-1/1.000 sau o aglutinare de 75% cu o diluție finală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220142_a_221471]
-
de probe ce poate fi prelucrat într-o perioadă scurtă. Este recomandat să fie utilizat acest test care dă rezultate satisfăcătoare, pe material de referință. Totuși în prezent toate testele ELISA sunt mai puțin sensibile decât izolarea virusului pe culturi celulare, iar sensibilitatea lor este semnificativ mai bună pe probe de sânge de la purcei decât pe cele de la porcii adulți. ----------- *1) În comerț sunt disponibile câteva antigene ELISA ale pestei porcine clasice, care sunt validate cu diferite tipuri de probe. B.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147050_a_148379]
-
decât pe cele de la porcii adulți. ----------- *1) În comerț sunt disponibile câteva antigene ELISA ale pestei porcine clasice, care sunt validate cu diferite tipuri de probe. B. Izolarea virusului 1. Izolarea virusului este bazată pe incubarea materialului proba pe culturi celulare sensibile de origine porcină. Dacă este prezent virusul pestei porcine clasice în proba, acesta se va replică în celule la un nivel care poate fi detectat, prin imunocolorarea celulelor infectate cu anticorpi conjugați. Anticorpii specifici pentru pesta porcină clasică sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147050_a_148379]
-
virusului este mai potrivită pentru investigarea probelor de la un număr redus de animale decât pentru supraveghere. Procedura de izolare a virusului este laborioasa și necesită cel putin 3 zile pentru că rezultatele să fie disponibile. Cel puțin două pasaje de culturi celulare sunt necesare pentru a fi detectat un nivel redus al virusului în probe. Aceasta poate necesită un timp de investigare mai mare de 10 zile până a fi obținut un rezultat final. Probele autolizate pot fi citotoxice pentru cultura celulară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147050_a_148379]
-
celulare sunt necesare pentru a fi detectat un nivel redus al virusului în probe. Aceasta poate necesită un timp de investigare mai mare de 10 zile până a fi obținut un rezultat final. Probele autolizate pot fi citotoxice pentru cultura celulară și în consecință limitează utilizarea acestora. 4. Acest test este recomandat pentru a se efectua izolarea virusului și, de asemenea, în cazul confirmării anterioare a pestei porcine clasice prin alte metode. Acesta trebuie să fie utilizat că test de referință
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147050_a_148379]
-
titrare completă, pot fi realizate două diluții ale serului începând cu 1/2 sau 1/5. Fiecare diluție este amestecata cu un volum egal de suspensie de virus conținând 100 de doze infecțioase. După incubare amestecul este inoculat în culturi celulare care sunt incubate 3-5 zile. După această perioadă de incubație culturile sunt fixate și orice replicare virală în celulele infectate este detectată de un sistem imun de etichetare. Pot fi folosite atât testul de neutralizare a anticorpilor legați de peroxidaza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147050_a_148379]
-
un sistem imun de etichetare. Pot fi folosite atât testul de neutralizare a anticorpilor legați de peroxidaza (NPLA), cât și testul de neutralizare-imunofluorescenta (NIF). Rezultatele TVN sunt exprimate că reciproce ale diluției inițiale a serului la care jumătate din culturile celulare inoculate (50% punct final) nu reușesc să indice replicarea virală (nu este etichetare specifică). Este estimat că un punct între două niveluri de diluție. Sistemul final de diluție este bazat pe diluția actuala a serului în timpul reacției de neutralizare (de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147050_a_148379]
-
replicarea virală (nu este etichetare specifică). Este estimat că un punct între două niveluri de diluție. Sistemul final de diluție este bazat pe diluția actuala a serului în timpul reacției de neutralizare (de exemplu, după adăugarea virusului, dar înainte de adăugarea suspensiei celulare). 3. TVN este cel mai sensibil și sigur test pentru detectarea anticorpilor împotriva virusului pestei porcine clasice. De aceea acesta este recomandat pentru examinarea serologica a unui singur animal, precum și pentru un lot. Totuși prin acest test pot fi detectați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147050_a_148379]
-
prestata în laboratoare de cercetare și diagnostic, microbiologie, specializate în procesele tehnologice de producție și controlul vaccinurilor, antigenelor și serurilor în care se lucrează cu tulpini virulente sau cu toxigeneza activă sau se manipulează animale de experiență, culturi și substraturi celulare, cadavre, deșeuri și produse patologice infectate cu holeră, pesta, febra galbenă, variolă rickettsioza, ornitoza, rabie, melaidoza, bruceloză, botulism, tetanos, gangrena gazoasa, leptospiroze, morva, tularemie, toxoplasmoza, histoplasmoza, rujeoplasmoza, lysterioza, yersinioza, enteroviroza, meningoencefalite bacteriene și virale, pneumocistoza, tuberculoză, lepră, enterobacterioze, hepatite virale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199339_a_200668]
-
intercelulara; ... b) țesut - gruparea de celule diferențiată, unite prin substanță intercelulara amorfa, care formează împreună o asociere topografica și funcțională; ... c) organ - partea diferențiată în structura unui organism, adaptată la o funcție definită, alcătuită din mai multe țesuturi sau tipuri celulare, prezentând vascularizație și inervație proprii; ... d) prelevare - recoltarea de organe și/sau țesuturi și/sau celule de origine umană sănătoase morfologic și funcțional, cu excepția autotransplantului de celule stem hematopoietice când celulele sunt recoltate de la pacient, în vederea realizării unui transplant; ... e
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215704_a_217033]
-
până la primirea informațiilor suplimentare. Articolul 31 (1) Nu poate fi acordată nici o prelungire a perioadei de 60 de zile la care se face referire la art. 29 decât în cazul unor studii care implică medicamente pentru terapie genica și terapie celulară somatica sau medicamente care conțin organisme modificate genetic. În acest caz poate fi acordată o prelungire de maximum 30 de zile. ... (2) Pentru aceste produse, perioada de 90 de zile poate fi prelungită cu 90 de zile suplimentare în cazul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/159188_a_160517]
-
2) Pentru aceste produse, perioada de 90 de zile poate fi prelungită cu 90 de zile suplimentare în cazul în care se consultă un grup sau un comitet de experți. ... (3) Nu există limitare a termenului de autorizare pentru terapia celulară xenogenica. ... Capitolul IX Opinia unică Articolul 32 Pentru studiile clinice multicentrice limitate la teritoriul României, Agenția Națională a Medicamentului trebuie să stabilească o procedură care prevede, indiferent de numărul comisiilor de etică, formularea unei opinii unice pentru România. Articolul 33
EUR-Lex () [Corola-website/Law/159188_a_160517]
-
2) Pentru aceste produse, perioada de 90 de zile poate fi prelungită cu 90 de zile suplimentare în cazul în care se consultă un grup sau un comitet de experți. ... (3) Nu există limitare a termenului de autorizare pentru terapia celulară xenogenica. Articolul 41 Fără să se contravină celor cuprinse în art. 42, poate fi cerută o autorizație scrisă înaintea începerii studiilor clinice pentru medicamente care nu au autorizație de punere pe piată conform Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 152
EUR-Lex () [Corola-website/Law/159188_a_160517]
-
de origine umană sau animală ori care conțin componente biologice de origine umană sau animală ori a caror fabricație necesită asemenea componente. Articolul 42 (1) Autorizația scrisă este necesara înaintea începerii studiilor clinice care implică medicamente pentru terapie genica, terapie celulară somatica, inclusiv pentru terapie celulară xenogenica, precum și pentru toate medicamentele care conțin organisme modificate genetic. ... (2) Nu poate fi realizat nici un studiu pentru terapie genetică care are ca rezultat modificarea identității genetice a subiectului studiului. ... Articolul 43 Această autorizație trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/159188_a_160517]
-
ori care conțin componente biologice de origine umană sau animală ori a caror fabricație necesită asemenea componente. Articolul 42 (1) Autorizația scrisă este necesara înaintea începerii studiilor clinice care implică medicamente pentru terapie genica, terapie celulară somatica, inclusiv pentru terapie celulară xenogenica, precum și pentru toate medicamentele care conțin organisme modificate genetic. ... (2) Nu poate fi realizat nici un studiu pentru terapie genetică care are ca rezultat modificarea identității genetice a subiectului studiului. ... Articolul 43 Această autorizație trebuie emisă fără să contravină prevederilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/159188_a_160517]
-
șnec pentru ciment de la siloz la dozator și eventual de la dozator la betonieră (carcasa, clapeta de golire pentru intervenții, grup pentru antrenare șnec). i. Dozatorul de ciment (buncăr, cântar balanță/cântar pe doze tensometrice, dozator volumetric cu șnec/dozator volumetric celular, clapeta de golire, vibrator). j. Dozatorul de apa (cuva cu ventil de golire, cântar balanță/cântar pe doze tensometrice, volumetric cu vas gradat/cu apometru). k. Dozatorul de aditivi (gravimetric pe doze tensometrice, volumetric în vas gradat/cu pompă cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264069_a_265398]
-
sanguine; ... ș) autorizație - act tehnic și juridic eliberat în scris de către autoritatea de sănătate publică componentă, prin care sunt stabilite condițiile și/sau parametrii de funcționare a unei activități în domeniul transfuziei; ... t) celule sușe sanguine - celule precursoare ale componentelor celulare din sângele uman. ... Anexa 2 ATRIBUȚIILE Ministerului Sănătății în calitate de autoritate competentă În vederea respectării principiilor prevăzute la art. 4 din lege, atribuțiile Ministerului Sănătății în calitate de autoritate competentă sunt următoarele: a) elaborează politica și strategia dezvoltării durabile a Sistemului național de transfuzie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258685_a_260014]
-
sanguine; ... ș) autorizație - act tehnic și juridic eliberat în scris de către autoritatea de sănătate publică componentă, prin care sunt stabilite condițiile și/sau parametrii de funcționare a unei activități în domeniul transfuziei; ... t) celule sușe sanguine - celule precursoare ale componentelor celulare din sângele uman. ... Anexa 2 ATRIBUȚIILE Ministerului Sănătății în calitate de autoritate competentă În vederea respectării principiilor prevăzute la art. 4 din lege, atribuțiile Ministerului Sănătății în calitate de autoritate competentă sunt următoarele: a) elaborează politica și strategia dezvoltării durabile a Sistemului național de transfuzie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258684_a_260013]