KorAP: Find »[drukola/base=clorhidrat & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...34 35 36 ...66 >

1,635 matches

Corola-website/Law/295524_a_296853

ceramidă 196085-62-8 N-{[(1R,2R)-1-[O-(N-acetil-alfa-neuraminosil)-(2,3)-O-2-acetamido-2-desoxi-beta-D-galactopiranosil-(1,4)-O-beta-D-galactopiranosil-(1,4)-beta-D-glucopiranosiloximetil]-2-hidroxi-3-formilpropil}stearamidă 2939 11 00 41444-62-6 fosfat de codeină, semihidrat 2939 19 00 54417-53-7 (R)-1,2,3,4-tetrahidropapaverină, clorhidrat 66820-84-6 (RS)-tetrahidropapaverină, clorhidrat 2939 20 00 123599-79-1 acid [(2-metil-1-propioniloxipropoxi)(4-fenilbutil)fosfinoil]acetic--cinconidină (1:1) 2939 99 00 51-55-8 atropină 92-13-7 pilocarpină 2940 00 00 50-69-1 D-riboză 533-67-5 2-desoxi-D-eritropentoză 4132-28-9 2,3,4,6-tetra-O-benzil-D-glucoză 13035-61-5 1,2,3,5-tetraacetil-beta-D-ribofuranoză 24259-59-4 L-riboză 80312-55-6

32006R1549-ro (2006) [Corola-website/Law/295524_a_296853]
Corola-website/Law/294014_a_295343

Cetona lui Michler Oxiranometanol, 4-metilbenzen sulfonat, (S)- 2-nitrotoluen Diclorură de (metilenbis(4,1-fenilenazo(1-(3-(dimetilamino)propil)-1,2-dihidro-6-hidroxi-4-metil-2-oxopiridin-5,3-diil)))-1,1'-dipiridiniu, diclorhidrat Diaminotoluen, produs tehnic- amestec de (2) și (3) Metil-fenilendiamină (1) 4-Metil-m-fenilendiamină (2) 2-Metil-m-fenilendiamină (3) 4-Clor-o-toluidină (1) Clorhidrat de 4-clor-o-toluidină (2) 2,4,5-Trimetilanilină (1) clorhidrat de 2,4,5-trimetilanilină (2) 4,4'-Tiodianilină (1) și sărurile acesteia 4,4'-Oxidianilină (1) și sărurile acesteia p-Aminofenil eter (1) 2,4-Diaminoanisol (1) 4-Metoxi-m-fenilendiamină Sulfat de 2,4-Diaminoanisol (2) N

32005L0090-ro (2005) [Corola-website/Law/294014_a_295343]
Diclorură de (metilenbis(4,1-fenilenazo(1-(3-(dimetilamino)propil)-1,2-dihidro-6-hidroxi-4-metil-2-oxopiridin-5,3-diil)))-1,1'-dipiridiniu, diclorhidrat Diaminotoluen, produs tehnic- amestec de (2) și (3) Metil-fenilendiamină (1) 4-Metil-m-fenilendiamină (2) 2-Metil-m-fenilendiamină (3) 4-Clor-o-toluidină (1) Clorhidrat de 4-clor-o-toluidină (2) 2,4,5-Trimetilanilină (1) clorhidrat de 2,4,5-trimetilanilină (2) 4,4'-Tiodianilină (1) și sărurile acesteia 4,4'-Oxidianilină (1) și sărurile acesteia p-Aminofenil eter (1) 2,4-Diaminoanisol (1) 4-Metoxi-m-fenilendiamină Sulfat de 2,4-Diaminoanisol (2) N,N,N',N'-tetrametil-4,4'-metilendianilină C.I. Violet

32005L0090-ro (2005) [Corola-website/Law/294014_a_295343]
Corola-website/Law/294219_a_295548

cel mult 82 %, și de 2 metil-m-fenilendiamină de 18 %, dar de cel mult 22 % și cu un conținut rezidual de gudron de cel mult 0,23 % în greutate Acrilamidă 3-hidroxi-2'-metoxi-2-naftanilidă 3-hidroxi-2-naftanilidă 3-hidroxi-2'-metil-2-naftanilidă 2'-etoxi-3-hidroxi-2-naftanilidă 4'-cloro-3-hidroxi-2',5'-dimetoxi-2-naftanilidă Clorhidrat de aminoacetonitril 2-bromo-2(bromometil)pentandinitril 1,3:2,4-bis-O-(3,4-dimetilbenziliden)-D-glucitol Carbofuran (ISO) 3-metil-1-p-tolil-5-pirazolonă 2-cloropiridină Adenină 2,6-diclorchinoxalină Sesquisulfat monohidrat de N-[2-(4-amino-N-etil-m-toluidino)-etil]metansulfonamidă Lacuri aluminice preparate din coloranți, destinate fabricării pigmenților utilizați în industria farmaceutică(1

32005R0989-ro (2005) [Corola-website/Law/294219_a_295548]
Corola-website/Law/292696_a_294025

C < 2,5%: Ț; R45 612-023-00-9 fenilhidrazina [1] E 202-873-5 [1] 100-63-0 [1] Cârc. Cât. 2; R45 Ț; N clorura de fenilhidrazina [2] 200-444-7 [2] 59-88-1 [2] Muta. Cât. 3; R68 R: 45-23/24/25-36/38-43-48/23/24/25-68-50 clorhidrat de fenilhidrazina [3] 248-259-0 [3] 27140-08-5 [3] Ț; R23/24/25-48/23/24/25 S: 53-45-61 sulfat de fenilhidrazina (2:1) [4] 257-622-2 [4] 52033-74-6 [4] Xi; R36/3 R438 N; R50 612-025-00-X nitrotoluidine, cu excepția celor menționate în prezența anexă

32004L0073-ro (2004) [Corola-website/Law/292696_a_294025]
C < 0,25%: R52-53 612-087-00-8 guazatină (ISO) 236-855-3 13516-27-3 Ț+; R26 Ț+; N 1,1'-iminobis(octametilen)diguanidină Xn; R21/22 R: 21/22-26-37/38-41- Xi; R37/38-41 50/53 N; R50-53 S: (1/2-)26-28-36/37/39-38-45-46-60-61-63 612-094-00-6 clorhidrat de 4-(2-clor-4-trifluormetil)fenoxi-2-fluoroanilină 402-190-4 - Ț; R48/25 Ț; N Xn; R22-48/20 R: 22-41-43-48/20-48/25-50/53 Xi; R41 S: (1/2-)26-36/37/39-45- R43 60-61 N; R50-53 612-121-00-1 amine, polietilenpoli-HEPA 268-626-9 68131-73-7 Xn; R21/22 C; N

32004L0073-ro (2004) [Corola-website/Law/292696_a_294025]
Carc.Cat.3; R40 R: 11-40 S: (2-)7-36/37 cu produsul de reacție al 4,4'-metilenobis [2-(4-hidroxibenzil)-3,6-dimetilfenol] și 6-diazo-5,6-dihidro-5-oxo-naftalinsulfonat (1:3) 016-096-00-2 tifensulfuron metil - 79277-27-3 N; R50-53 N R: 50/53 S: 60-61 017-015-00-3 clorhidrat de (2-(aminometil)fenil)acetilclorură 417-410-4 61807-67-8 Xn; R22 C C; R35 R: 22-35-43 R43 S: (1/2-)26-36/37/39-45 017-016-00-9 clorura de metiltrifenilfosfoniu 418-400-2 1031-15-8 Xn; R21/22 Xn; N Xi; R38-41 R: 21/22-38-41-51/53 N; R51-53

32004L0073-ro (2004) [Corola-website/Law/292696_a_294025]
N-bis(2-hidroxietil)-N-metil amoniu 426-210-6 120086-58-0 C; R34 C; N N; R50-53 R: 34-50/53 S: (2-)26-36/37/39-45-60-61 017-018-00-X clorura de N,N,N-trimetil-2,3-bis(stearoiloxi)propilamoniu 405-660-7 - N;R51-53 N R: 51/53 S: 61 017-019-00-5 clorhidrat de (R)-1,2,3,4-tetrahidro-6,7-dimetoxi-1-veratrilizo-chinolină 415-110-8 54417-53-7 Xn; R22 Xn R52-53 R: 22-52/53 S: (2-)22-61 017-020-00-0 clorura de etilpropoxialuminiu 421-790-7 - C; R35 C; F F; R14/15 R: 14/15-35 S: (1/2-)16-23-26-30-36/37/39-43-45

32004L0073-ro (2004) [Corola-website/Law/292696_a_294025]
Cat.3; R62 R: 45-21/22-37/38-48/ Ț; R48/23 23-62 Xn; R21/22 S: 53-45 Xi; R37/38 602-094-00-4 difenil eter, derivat octabromurat 251-087-9 32536-52-0 Repr.Cat.2; R61 Ț Repr.Cat.3; R62 R: 61-62 S: 53-45 602-096-00-5 clorhidrat de verde malachit; C.I. Basic Green 4 [1] 209-322-8 [1] 569-64-2 [1] Xn; R22 Xn; N oxalat de verde malachit [2] 219-441-7 [2] 18015-76-4 [2] Xi; R41 R: 22-41-63-50/53 Repr. Cât. 3; R63 S: (2-)26-36/37-39-46- N; R50-53

32004L0073-ro (2004) [Corola-website/Law/292696_a_294025]
imino]bis(metilen)bis[4-dodecilfenol] formaldehida, oligomer cu 4-dodecilfenol și 2-aminoetanol(n = 2) formaldehida, oligomer cu 4-dodecilfenol și 2-aminoetanol(n = 3, 4 sau mai mare) 414-520-4 - Xi; R38-41 Xi; N N; R50-53 R: 38-41-50/53 S: (2-)26-37/39-60-61 604-068-00-8 clorhidrat de (+/-)-4-[2-[[3-(4-hidroxifenil)-1-metilpropil] amino]-1-hidroxietil]fenol 415-170-5 99095-19-9 Xn; R20/22 Xn R 43 R: 20/22-43 S: (2-)24-26-37 604-069-00-3 2-(1-metilpropil)-4-terț-butilfenol 421-740-4 51390-14-8 C; R34 C; N N; R51-53 R: 34-51/53 S: (1

32004L0073-ro (2004) [Corola-website/Law/292696_a_294025]
R41-43-51-53 5 % ≤ C ≤ 15 %: Xi, N; R36-43-51-53 2,5 % ≤ C < 5 %: Xi, N; R43-51-53 1 % ≤ C < 2,5 %: Xi; R43-52-53 0,25 % ≤ C < 1 %: R52-53 613-208-00-7 imazamox - 114311-32-9 N; R50-53 N R: 50/53 S: 60-61 613-209-00-2 clorhidrat de cis-l-(3-cloropropil)-2,6-dimetilpiperidină 417-430-3 63645-17-0 Ț; R25 Ț; N Xn; R48/22 R: 25-43-48/22-51/53 R43 S: (1/2-)22-36/37-45-61 N; R51-53 613-210-00-8 2-(3-cloropropil)-2,5,5-trimetil-1,3-dioxan 417-650-1 88128-57-8 Xn; R48/22 Xn R52-53

32004L0073-ro (2004) [Corola-website/Law/292696_a_294025]
61 616-116-00-5 N-(4-dimetilaminopiridin)-3-metoxi-4-(l-metil-5-nitroindol-3-ilmetil)-N-(o-tolilsulfonil)benzamidat 416-790-9 - R 53 R: 53 S: 61 616-117-00-0 N-[2-(3-acetil-5-nitrotiofen-2-ilazo)-5-dietilaminofenil]acetamida 416-860-9 - Repr.Cat.3; R62 Xn; N R43 R: 43-62-50/53 N; R50-53 S: (2-)22-36/37-60-61 616-118-00-6 clorhidrat de N-(2',6'-dimetilfenil)piperidin-2-carboxamidă 417-950-0 65797-42-4 Xn; R22 Xn R52-53 R: 22-52/53 S: (2-)22-61 616-119-00-1 2-(l-butil-3,5-dioxo-2-fenil-(1,2,4)-triazolidin-4-îl)-4,4-dimetil-3-oxo-N-(2-metoxi-5-(2-(dodecil-l-sulfonil))propionilamino)-fenil)-pentanamidă 418-060-5 118020-93-2 R 53 R: 53

32004L0073-ro (2004) [Corola-website/Law/292696_a_294025]
Corola-website/Law/278680_a_280009

de pct. 14 din anexa la ORDINUL nr. 1.036 din 20 decembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1.050 din 27 decembrie 2016. DCI: COMBINAȚII (PIOGLITAZONUM + METFORMIN) Substanța activă: fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg (sub formă de clorhidrat) și clorhidrat de metformină 850 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Combinația este indicată pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, mai ales al celor supraponderali, care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
14 din anexa la ORDINUL nr. 1.036 din 20 decembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1.050 din 27 decembrie 2016. DCI: COMBINAȚII (PIOGLITAZONUM + METFORMIN) Substanța activă: fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg (sub formă de clorhidrat) și clorhidrat de metformină 850 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Combinația este indicată pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, mai ales al celor supraponderali, care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai cu doza

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai cu doza maxim tolerată de metformină administrată pe cale orală. II. Doze și mod de administrare 1. Doza obișnuită de Combinație este de 30 mg/zi pioglitazonă plus 1700 mg/zi clorhidrat de metformină (această doză se obține cu un comprimat de Combinație 15 mg/850 mg, administrat de două ori pe zi). Înainte ca pacientului să i se administreze Combinația trebuie luată în considerare creșterea treptată a dozei de pioglitazonă (adăugată

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
MONITORUL OFICIAL nr. 581 din 3 august 2015, conform pct. 4 al art. I din același act normativ. Protocol terapeutic pentru AVANDAMET Substanța activă: fiecare comprimat conține rosiglitazonă 1, 2 sau 4 mg (sub formă de maleat de rosiglitazonă) și clorhidrat de metformină 500 mg (corespunzător la metformină 390 mg) sau 1000 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: AVANDAMET este indicat în tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, în special al pacienților supraponderali: - la care nu poate

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
glicemic insuficient în ciuda terapiei orale duble cu doza maximă tolerată de metformină și un derivat de sulfoniluree. II. Doze și mod de administrare Doza uzuală inițială de AVANDAMET este de 4 mg pe zi rosiglitazonă plus 2000 mg pe zi clorhidrat de metformină. După 8 săptămâni de tratament, doza de rosiglitazonă poate fi crescută la 8 mg pe zi, dacă este necesar un control mai bun al glicemiei. Doza maximă zilnică recomandată de AVANDAMET este de 8 mg rosiglitazonă plus 2000

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
metformină. După 8 săptămâni de tratament, doza de rosiglitazonă poate fi crescută la 8 mg pe zi, dacă este necesar un control mai bun al glicemiei. Doza maximă zilnică recomandată de AVANDAMET este de 8 mg rosiglitazonă plus 2000 mg clorhidrat de metformină. În cazul în care este considerat adecvat clinic, tratamentul cu AVANDAMET poate fi început imediat după tratamentul cu metformină în monoterapie. Terapia orală triplă (rosiglitazonă, metformină, sulfoniluree) - Pacienții tratați cu metformină și sulfoniluree: când este cazul, tratamentul cu

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
un raport cost-eficiență cât mai bun. 4. După atingerea și menținerea țintelor terapeutice se va testa posibilitatea menținerii acestora în condițiile reducerii dozelor: se va testa doza minimă eficientă. IV. Contraindicații AVANDAMET este contraindicat la pacienții cu: - hipersensibilitate la rosiglitazonă, clorhidrat de metformină sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă (stadii NYHA I-IV) - un sindrom coronarian acut (angină instabilă, IMA NonST și IMA ST) - afecțiuni acute sau cronice care pot determina hipoxie tisulară cum sunt

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
excretată prin rinichi, valorile creatininemiei trebuie măsurate periodic: - cel puțin o dată pe an la pacienții cu funcție renală normală - cel puțin de două sau patru ori pe an la pacienții cu valori ale creatininemiei 3. Intervenții chirurgicale Deoarece AVANDAMET conține clorhidrat de metformină, tratamentul trebuie întrerupt cu 48 ore înaintea unei intervenții chirurgicale programate cu anestezie generală și, de obicei, nu trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceasta. 4. Administrarea substanțelor de contrast iodate. Administrarea intravasculară a substanțelor de

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: medici diabetologi, alți medici specialiști cu competență în diabet. Protocol terapeutic pentru COMPETACT Substanța activă: fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg (sub formă de clorhidrat) și clorhidrat de metformină 850 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Competact este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, mai ales al celor supraponderali, care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
în funcție de indicații și contraindicații de către specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: medici diabetologi, alți medici specialiști cu competență în diabet. Protocol terapeutic pentru COMPETACT Substanța activă: fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg (sub formă de clorhidrat) și clorhidrat de metformină 850 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Competact este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, mai ales al celor supraponderali, care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai cu doza

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai cu doza maxim tolerată de metformină administrată pe cale orală. II. Doze și mod de administrare 1. Doza obișnuită de Competact este de 30 mg/zi pioglitazonă plus 1700 mg/zi clorhidrat de metformină (această doză se obține cu un comprimat de Competact 15 mg/850 mg, administrat de două ori pe zi). Înainte ca pacientului să i se administreze Competact trebuie luată în considerare creșterea treptată a dozei de pioglitazonă (adăugată

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
pe an la pacienții cu funcție renală normală - cel puțin de două până la patru ori pe an la pacienții cu concentrații serice de creatinină la limita superioară a valorilor normale și la persoanele vârstnice 3. Intervenția chirurgicală: Deoarece Competact conține clorhidrat de metformină, tratamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de o intervenție chirurgicală la alegerea pacientului, cu anestezie generală, și de regulă nu trebuie reluat mai devreme de 48 de ore după aceea. 4. Administrarea unei substanțe de contrast care

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
fiind infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Durata de evoluție a diabetului zaharat și nivelul controlului glicemic sunt elementele determinante în apariția și progresia complicațiilor cronice. Protocol terapeutic pentru MILGAMMA N Substanța activă: o capsulă moale conține benfotiamină 40 mg, clorhidrat de piridoxină 90 mg, cianocobalamină 250 мg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Afecțiuni de diferite etiologii ale sistemului nervos periferic, de exemplu afecțiuni inflamatorii și dureroase ale nervilor periferici, polineuropatie diabetică și alcoolică, paralizie de nerv facial, nevralgie

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]