5,465 matches
-
cu alcool medicinal (2 ani) B02BD02 MDS derivat din sânge 1358,86 1388,86 1552,01 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024. 6896 W65353004 OCTANATE 50 UI/ml PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 50 UI/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL - BELGIA FACTOR VIII DE COAGULARE Cutie cu 1 flac. din sticlă incoloră cu pulb. pt. sol. inj. (500 UI/ml) și cutie cu 1 set de reconstituire și adm.: 1 flac. din sticlă cu 10 ml apă pt. preparate inj. (50 UI/ml.) + 1 seringă + 1 set
ORDIN nr. 4.687 din 26 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288972]
-
tampoane cu alcool (2 ani) B02BD02 MDS derivat din sânge 676,58 706,58 808,32 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024. 6897 W65353003 OCTANATE 50 UI/ml PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 50 UI/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL - BELGIA FACTOR VIII DE COAGULARE Cutie cu 1 flac. din sticlă incoloră cu pulb. pt. sol. inj.(250 UI/ml) și cutie cu 1 set de reconstituire și adm.: 1 flac. din sticlă cu 5 ml apă pt. preparate inj (50 UI/ml.) + 1 seringă + 1 set
ORDIN nr. 4.687 din 26 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288972]
-
x 60 compr. film. (3 ani) J05AF06 MG generic 549,65 579,65 669,97 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024. 6901 W65356002 OCTANINE F 1000 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 1000 UI OCTAPHARMA (IP) SPRL - BELGIA FACTOR IX DE COAGULARE Cutie cu 1 flac. din sticlă cu pulb., cu capacitatea de 30 ml + cutie cu 1 flac. din sticlă cu 10 ml solv. + 1 dispozitiv pt. reconst. și adm: 1 amb. cu echipament pentru adm. i.v. (1 set de transfer
ORDIN nr. 4.687 din 26 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288972]
-
tamp. alcool (2 ani) B02BD04 MDS derivat din sânge 1676,90 1723,67 1935,74 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024. 6902 W65355002 OCTANINE F 500 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 500 UI OCTAPHARMA (IP) SPRL - BELGIA FACTOR IX DE COAGULARE Cutie cu 1 flac. din sticlă cu pulb., cu capacitatea de 30 ml + cutie cu 1 flac. din sticlă cu 5 ml solv. + 1 dispozitiv pt. reconst. și adm.: 1 amb. cu echipament pentru adm. i.v. (1 set de transfer
ORDIN nr. 4.687 din 26 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288972]
-
Imunizarea trebuie amânată la pacienții cu afecțiuni febrile sau infecții acute. Precauții: Pacienții care au suferit sindrom Guillain-Barré (SGB), apărut în decurs de 6 săptămâni de la orice vaccinare anterioară împotriva gripei La persoanele cu trombocitopenie sau cu tulburări de coagulare, inclusiv tratamente anticoagulante, poate surveni sângerarea. Se recomandă administrarea subcutanată sau intramusculară cu un ac fin și compresia ulterioară la locul administrării fără fricțiune. Particularitățile vaccinurilor inactivate cu doză crescută (denumire comercială: Efluelda tetra): Se administrează cu prioritate la persoanele
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
amânată la pacienții cu boală febrilă acută până la remiterea febrei. Precauții: Pacienții care au suferit sindrom Guillain-Barré (SGB), apărut în decurs de 6 săptămâni de la orice vaccinare anterioară împotriva gripei La persoanele cu trombocitopenie sau cu tulburări de coagulare, inclusiv tratamente anticoagulante, poate surveni sângerarea. Se recomandă administrarea subcutanată sau intramusculară cu un ac fin și compresia ulterioară la locul administrării fără fricțiune. ... III. Medici prescriptori și vaccinatori și farmaciști vaccinatori: Medici prescriptori: medici de toate specialitățile aflați în
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
la mai mult de un an. Pentru copii, adolescenți și adulți, zonele de elecție unde se va administra vaccinul prin injectare intramusculară sunt mușchiul deltoid, la nivelul regiunii superioare a brațului. La persoane cu trombocitopenie sau orice altă tulburare de coagulare care contraindică administrarea injecțiilor intramusculare, vaccinul poate fi administrat pe cale subcutanată, dacă beneficiul potențial depășește în mod clar riscurile. Contraindicații absolute: – pacienții cu istoric cunoscut de anafilaxie la oricare component al vaccinului pneumococic polizaharidic conjugat. ... Contraindicații relative (precauții de
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
profund, la nivelul mușchiului deltoid, la persoanele cu vârsta de peste 1 an sau la nivelul musculaturii antero-laterale a coapsei, la sugarii cu vârsta sub 1 an; ... – vaccinurile vor fi administrate cu precauție persoanelor cu trombocitopenie sau orice tulburare de coagulare care poate contraindica injectarea intramusculară, cu excepția cazului în care beneficiul potențial depășește în mod clar riscul de administrare. ... Schema de vaccinare 1. Vaccinul meningococic tetravalent A, C, W, Y (conjugat cu proteina transportoare pentru toxoidul tetanic) se poate administra
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
al pacienților cu transplant de organe, țesuturi sau celule de origine umană ... II. Administrare: – administrarea pe cale subcutană sau intramusculară în mușchiul deltoid și eventual în zona antero-externă a coapsei la copii; ... – la pacienții cu trombocitopenie sau orice tulburări de coagulare, vaccinul trebuie administrat doar subcutanat. ... Schema de vaccinare: – vaccinarea poate fi efectuată peste vârsta de 12 luni prin administrarea a două doze la interval de 4, respectiv 6-8 săptămâni, în funcție de preparatul vaccinal și recomandările producătorului, dar nu mai
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
4. contacții fără titru detectabil de anticorpi (IgG) anti-pertussis ai persoanelor cu transplant, cu vârsta > 14 ani*). ... *) Persoanele care primesc transplant de celule stem se consideră nevaccinate. NOTĂ: La persoane tratate cu anticoagulante, cu trombocitopenie sau orice altă tulburare de coagulare care contraindică administrarea injecțiilor intramusculare, vaccinul poate fi administrat prin injectare subcutanată profundă, dacă beneficiul potențial depășește în mod clar riscurile. Contraindicații absolute: – antecedente de reacții anafilactice la un vaccin care conține dTpa sau componente ale acestuia ... Contraindicații temporare: – afecțiuni
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
de luni postransplant dacă sunt considerate imunocompetente. Vaccinul trebuie să fie injectat subcutanat (s.c.) sau intramuscular (i.m.) în regiunea deltoidiană sau în regiunea anterolaterală a coapsei. Vaccinul trebuie administrat obligatoriu subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau cu orice tulburare de coagulare. Vaccinul ROR poate fi administrat în aceeași ședință vaccinală cu unul sau mai multe vaccinuri inactivate (gripal, DTaP, IPV, Haemophilus influenzae tip B, vaccin împotriva hepatitei B, vaccin pneumococic, COVID-19), în locuri de administrare diferite. Vaccinul ROR poate fi administrat
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
regiunea deltoidiană, atât la adulți, cât și la copii. Vaccinul nu trebuie administrat în regiunea fesieră sau intradermic, deoarece răspunsul imun poate fi redus. În mod excepțional, vaccinul poate fi administrat subcutanat, la pacienții cu trombocitopenie sau alte tulburări de coagulare. Vaccinarea nu este contraindicată în timpul sarcinii, dar de obicei nu este administrată de rutină femeilor gravide cu risc scăzut de infectare. Cu toate acestea, dacă riscul de infectare este crescut, poate fi luată în considerare vaccinarea în timpul sarcinii
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
2 sau 3 doze, în funcție de vârstă, se recomandă la persoanele cu imunosupresie (indiferent de cauză) care nu prezintă contraindicații relative sau absolute la momentul vaccinării. ... 6. Precauții: – la persoanele cu trombocitopenie sau cu orice tip de tulburări de coagulare pot apărea sângerări după administrarea intramusculară; ... – la persoanele cu imunosupresie este posibil că răspunsul imun după vaccinare să nu fie la titruri înalte de anticorpi. ... Se va avea în vedere respectarea riguroasă a lanțului de frig. ... ... III. Medici prescriptori și
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
CONC. PT. SOL. PERF. OPDIVO 10 mg/ml 10 mg/ml BRISTOL-MYERS SQ-45 L01FF01 PR CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLA DE TIP I X 12 ML (120 MG CONC. PT. SOL. PERF.) 1 3779 W64926001 NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE) PULB+SOLV. PT.SOL.INJ BENEFIX 500UI 500UI PFIZER EUROPE MA EEI B02BD04 PR CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGA UMPLUTA. X 5ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + 2 TAMP. ALCOOL + 1 PLASTURE + 1 TAMP. TIFON
LISTA din 31 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283824]
-
EEI B02BD04 PR CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGA UMPLUTA. X 5ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + 2 TAMP. ALCOOL + 1 PLASTURE + 1 TAMP. TIFON 1 3780 W64927001 NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE) PULB+SOLV. PT.SOL.INJ BENEFIX 1000UI 1000UI PFIZER EUROPE MA EEI B02BD04 PR CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGA UMPLUTA. X 5ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + 2 TAMP. ALCOOL + 1 PLASTURE + 1 TAMP. TIFON
LISTA din 31 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283824]
-
EEI B02BD04 PR CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGA UMPLUTA. X 5ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + 2 TAMP. ALCOOL + 1 PLASTURE + 1 TAMP. TIFON 1 3781 W64928001 NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE) PULB+SOLV.PT.SOL.INJ BENEFIX 2000UI 2000UI PFIZER EUROPE MA EEI B02BD04 PR CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGA UMPLUTA. X 5ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + 2 TAMP. ALCOOL + 1 PLASTURE + 1 TAMP. TIFON 1
LISTA din 31 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283824]
-
și de contact. În tipul 3 de AEE valorile de C1-inhibitor esterază (C1-INH) sunt normale. În această formă a bolii, simptomele, identice cu cele din tipul 1 și 2, sunt cauzate de mutațiile genetice de la nivelul genei factorului de coagulare FXII, a angiopoietinei1, a plasminogenului, a kininogenului1 mioferlinei sau a heparansulfat3Osulfotransferazei. În multe cazuri de AEE cu valori normale ale C1-INH cauza rămâne necunoscută. Clinic, AEE se manifestă prin episoade recurente de edem subcutanat dureros localizat, atacuri dureroase abdominale recurente
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
2. În cazuri speciale diagnosticul se stabilește prin testare genetică, cu identificarea mutației la nivelul genei SERPING1. În subtipurile de AEE cu valori normale de C1-INH (tipul 3) diagnosticul este stabilit prin testare genetică (mutații la nivelul genei factorului de coagulare FXII, a angiopoietinei1, a plasminogenului, a kininogenului1, a mioferlinei sau a genei HS3OST6). ... III. Criterii de includere în tratament A. tratament de urgență (al atacurilor) și prevenție pre-procedurală- pdC1-INH 100 UI/ml, 500 UI pacienții adulți, adolescenți și copii (cu vârsta
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
și reavizat de către Centrul de Expertiză de AEE, inițial la 3 luni după începerea tratamentului, apoi anual sau ori de câte ori este nevoie. Se va iniția cu precauție tratamentul cu pdC1-INH 2000 UI la pacienții cu tulburări de coagulare. (Tromboza a apărut în încercările de tratament cu doze mari de C1-INH cu administrare i.v. La dozele recomandate pentru administrare subcutanată, nu a fost stabilită o relație de cauzalitate între evenimentele tromboembolice și utilizarea concentratului de C1-INH. ) În caz de
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
unei doze superioare sau egale de 400 mg pe zi, în timpul a cel puțin 20 din ultimele 28 zile ce au precedat oprirea tratamentului cu Sorafenib ... – Funcție hepatică conservată (în opinia medicului curant) ... – Parametri hematologici, hepatici, renali și de coagulare adecvați (în opinia medicului curant) ... – status de performanta ECOG - 0, 1 ... ... 2. Criterii de excludere – transplant hepatic anterior sau candidat la transplant hepatic ... – tratament sistemic anterior al Carcinomului hepatocelular, exceptând Sorafenib ... – oprirea definitiva a tratamentului cu Sorafenib din cauza toxicității
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
sarcină și lehuzie (www.ghiduriclinice.ro) ... b) Pentru pacienții cu tromboză venoasă profundă ghidurile recomandă tratament cu HGMM în ambulator (5 zile), urmat de tratament anticoagulant oral. ... ... ... III. Monitorizarea tratamentului Heparinele cu greutate moleculară mică nu au nevoie de monitorizarea factorilor de coagulare în cursul tratamentului. În caz de complicație hemoragică medicul de familie va întrerupe tratamentul și va trimite de urgență pacientul la medicul specialist. ... IV. Criterii de excludere din tratament: a) stări hemoragice; ... b) insuficiență renală severă, definită printr-un clearance
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
784 29 179 Determinarea proteinei Produse alimentare, produse morărit/panificație, hrană animale, cereale Kjeldhal/ SR EN ISO 8968, SR ISO 937, Regulamentul CE nr. 152/2009 60 180 Determinarea punctului de topire Ceară de albine STAS 3064 39 181 Determinarea puterii de coagulare Pepsină Metodă dezvoltată în laborator 25 182 Determinarea solubilității produselor sub formă de praf Lapte și produse lactate STAS 6358 29 183 Determinarea substanței uscate negrase Unt SR EN ISO 3727 48 184 Determinarea substanțelor insolubile în apa din miere
ANEXE din 15 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280756]
-
înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 271 cod (B02BX06): DCI EMICIZUMAB Date despre hemofilia A congenitală: Hemofilia A este o afecțiune hemoragică congenitală transmisă ereditar X-linkat, caracterizată prin sinteza cantitativ diminuată sau calitativ alterată a factorului de coagulare VIII și care se caracterizează prin sângerări spontane sau traumatice. Conform datelor Federației Mondiale de Hemofilie (WFH) și ale Consorțiului European de Hemofilie (EHC), nu există diferențe notabile ale incidenței hemofiliei congenitale, legate de zona geografică, rasă sau de nivelul
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
a compensa doza omisă. ... V. Monitorizarea (clinică și de laborator) tratamentului cu emicizumab Pe baza studiilor preclinice, s-a precizat posibilitatea apariției fenomenului de hipercoagulare în cazul administrării de rFVIIa sau FVIII în asociere cu emicizumab. Emicizumab crește potențialul de coagulare, prin urmare doza de FVIIa sau FVIII necesară pentru a atinge hemostaza poate fi mai mică în cazul în care se administrează tratament profilactic cu emicizumab. Experiența în cazul administrării concomitente de medicamente antifibrinolitice și CCPa sau rFVIIa la pacienții
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
cu CCPa sau rFVIIa la pacienții tratați cu emicizumab. Testele de laborator care sunt sau nu sunt influențate de prezența emicizumab, sunt menționate în tabelul de mai jos. Din cauza timpului de înjumătățire plasmatică prelungit, aceste efecte asupra testelor de coagulare pot persista timp de până la 6 luni după administrarea ultimei doze. Rezultate ale testelor de coagulare influențate și neinfluențate de emicizumab Rezultate influențate de emicizumab Rezultate neinfluențate de emicizumab - Timp de tromboplastină parțial activat (aPTT) - Teste Bethesda (pe bază
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]