1,142 matches
-
vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Karvea Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Karvea 150 mg conține irbesartan 150 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și poloxamer 188 . Cum arată Karvea și conținutul ambalajului Comprimatele de Karvea 150 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o inimă gravată pe una dintre fețe și numărul 2772 inscripționat pe
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Karvea Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Karvea 300 mg conține irbesartan 300 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și poloxamer 188 . Cum arată Karvea și conținutul ambalajului Comprimatele de Karvea 300 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o inimă gravată pe una dintre fețe și numărul 2773 inscripționat pe
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
nu necesită condiții speciale de păstrare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține FABLYN • Substanța activă este lasofoxifen . Fiecare comprimat filmat conține tartrat de lasofoxifen , echivalent la 500 micrograme lasofoxifen . • Celelalte componente sunt lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu , galben amurg FCF lac de aluminiu ( E110 ) , hipromeloză , lactoză monohidrat , dioxid de titan ( E171 ) și triacetină . Cum arată FABLYN și conținutul ambalajului Comprimatele FABLYN sunt triunghiulare , de culoarea piersicii , marcate cu “ Pfizer ” pe una din fețe
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
nu necesită condiții speciale de păstrare . 6 . Substanțele active sunt lopinavirul și ritonavirul . Fiecare comprimat de Kaletra conține 200 mg lopinavir și 50 mg ritonavir . Componentele filmului sunt : hipromeloză , dioxid de titan , macrogol 400 ( propilenglicol 400 ) , hidroxipropil celuloză , talc , siliciu coloidal anhidru , macrogol 3350 ( propilenglicol 3350 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , polisorbat 80 . Abbott Laboratories Limited Queenborough , Kent ME11 5EL , Marea Britanie Aesica Queenborough Ltd Queenborough , Kent ME11 5EL , Marea Britanie België/ Belgique/ Belgien Abbott SA Parc Scientifique Rue du Bosquet , 2 B-
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
necesare Este important să păstrați Kaletra în ambalajul original . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Substanțele active sunt lopinavirul și ritonavirul . Fiecare comprimat de Kaletra conține 100 mg lopinavir și 25 mg ritonavir . Alți componenți sunt : Comprimatul Siliciu coloidal anhidru , copovidonă , fumarat stearil de sodium , laurat de sorbitan . Învelișul comprimatului Polivinil alcool , talc , dioxid de titan , macrogol 3350 , oxid galben de fer ( E172 ) . Producătorul Abbott Laboratories Limited Queenborough , Kent ME11 5EL , Marea Britanie Aesica Queenborough Ltd Queenborough , Kent ME11 5EL
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Ce conține Mimpara Substanța activă este cinacalcet . Fiecare comprimat filmat conține cinacalcet 30 mg , 60 mg sau 90 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Celelalte componente sunt : • Amidon pregelatinizat ( de porumb ) • Celuloză microcristalină • Povidonă • Crospovidonă • Stearat de magneziu • Dioxid de siliciu coloidal anhidru . 61 Comprimatele sunt acoperite cu : • Ceară Carnauba • Opadry II Green ( care conține lactoză monohidrat , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , triacetat de glicerol , indigo carmin lac de aluminiu ( E132 ) , oxid galben de fer ( E172 )) . • Opadry Clear ( care conține hipromeloză , macrogol
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- a observat nici un efect teratogen la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal hidratat Amidon de porumb pregelatinizat Oxid roșu și galben de fer 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- a observat nici un efect teratogen la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal hidratat Amidon de porumb pregelatinizat Oxid roșu și galben de fer 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Fiecare comprimat de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg conține 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . 95 Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și oxid roșu și galben de fer . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt de culoarea piersicii , de formă biconvexă , ovale , având o inimă gravată pe o față
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Fiecare comprimat de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/ 12, 5 mg conține 300 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . 102 Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și oxid roșu și galben de fer . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt de culoarea piersicii , de formă biconvexă , ovale , având o inimă gravată pe o față
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
valsartan ) și 4 ( amlodipină ) ori mai mare decât expunerea clinică ( pe baza ASC ) . La compușii individuali nu s- au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Macrogol 4000 Talc 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
valsartan ) și 4 ( amlodipină ) ori mai mare decât expunerea clinică ( pe baza ASC ) . La compușii individuali nu s- au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Macrogol 4000 Talc 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
valsartan ) și 4 ( amlodipină ) ori mai mare decât expunerea clinică ( pe baza ASC ) . La compușii individuali nu s- au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
anterioară . 6 . Ce conține Copalia − Substanțele active din Copalia sunt amlodipina ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan . Fiecare comprimat conține amlodipină 5 mg și valsartan 80 mg . − Celelalte componente sunt celuloza microcristalină ; crospovidonă tip A ; dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol 4000 ; talc , dioxid de titan ( E171 ) ; oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Copalia și conținutul ambalajului Comprimatele de Copalia 5 mg/ 80 mg sunt de culoare galben închis , rotunde , inscripționate NVR ” pe o
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
anterioară . 6 . Ce conține Copalia − Substanțele active din Copalia sunt amlodipina ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan . Fiecare comprimat conține amlodipină 5 mg și valsartan 160 mg . − Celelalte componente sunt celuloza microcristalină ; crospovidonă tip A ; dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol 4000 ; talc , dioxid de titan ( E171 ) ; oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Copalia și conținutul ambalajului Comprimatele de Copalia 5 mg/ 160 mg sunt de culoare galben închis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
valsartan ) și 4 ( amlodipină ) ori mai mare decât expunerea clinică ( pe baza ASC ) . La compușii individuali nu s- au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Macrogol 4000 Talc 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
valsartan ) și 4 ( amlodipină ) ori mai mare decât expunerea clinică ( pe baza ASC ) . La compușii individuali nu s- au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Macrogol 4000 Talc 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
valsartan ) și 4 ( amlodipină ) ori mai mare decât expunerea clinică ( pe baza ASC ) . La compușii individuali nu s- au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
anterioară . 6 . Ce conține Dafiro − Substanțele active din Dafiro sunt amlodipina ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan . Fiecare comprimat conține amlodipină 5 mg și valsartan 80 mg . − Celelalte componente sunt celuloza microcristalină ; crospovidonă tip A ; dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol 4000 ; talc , dioxid de titan ( E171 ) ; oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Dafiro și conținutul ambalajului Comprimatele de Dafiro 5 mg/ 80 mg sunt de culoare galben închis , rotunde , inscripționate NVR ” pe o
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
anterioară . 6 . Ce conține Dafiro − Substanțele active din Dafiro sunt amlodipina ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan . Fiecare comprimat conține amlodipină 5 mg și valsartan 160 mg . − Celelalte componente sunt celuloza microcristalină ; crospovidonă tip A ; dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol 4000 ; talc , dioxid de titan ( E171 ) ; oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Dafiro și conținutul ambalajului Comprimatele de Dafiro 5 mg/ 160 mg sunt de culoare galben închis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
timpul studiilor de toxicitate cu doze repetate la animale au fost în concordanță cu potențialul cunoscut de iritare locală și efectele farmacologice previzibile ale aliskirenului . 6 . 6. 1 Lista excipienților Crospovidonă Stearat de magneziu Celuloză microcristalină Povidonă Dioxid de siliciu coloidal anhidru Hipromeloză Macrogol Talc Oxid negru de fer ( E 172 ) Oxid roșu de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
timpul studiilor de toxicitate cu doze repetate la animale au fost în concordanță cu potențialul cunoscut de iritare locală și efectele farmacologice previzibile ale aliskirenului . 6 . 6. 1 Lista excipienților Crospovidonă Stearat de magneziu Celuloză microcristalină Povidonă Dioxid de siliciu coloidal anhidru Hipromeloză Macrogol Talc Oxid negru de fer ( E 172 ) Oxid roșu de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) 150 mg . - Celelalte componente sunt crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu , macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Enviage și conținutul ambalajului Enviage 150 mg comprimate filmate sunt comprimate rotunde , biconvexe , de culoare roz deschis , inscripționate cu
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) 300 mg . - Celelalte componente sunt crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu , macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Enviage și conținutul ambalajului Enviage 300 mg comprimate filmate sunt comprimate ovale , biconvexe , de culoare roșu deschis , inscripționate cu
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
și șobolan . Memantina nu s- a dovedit teratogenă la șobolan și iepure , chiar în doze maternotoxice , și nu s- au observat reacții adverse ale memantinei asupra fertilității . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Talc Stearat de magneziu Film Copolimer acid metacrilic- acrilat de etil ( 1: 1 ) Laurilsulfat de sodiu Polisorbat 80 Talc Triacetină Emulsie de simeticonă 6. 2 Incompatibilități 4 ani . 8 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]