1,261 matches
-
de Adrenoreceptor Alfa Doza medicamentului administrat concomitent ( mg ) Doza de NORVIR ( mg ) Efect asupra ASC a medicamentului administrat concomitent Efect asupra Cmax a medicamentului administrat concomitent Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale alfuzosinului și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Doza de ritonavir ca antiretroviral probabil inhibă CYP2D6 și ca efect se așteaptă să determine creșterea concentrațiilor plasmatice de amfetamină și a derivaților săi . Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse atunci când
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
alt inhibitor de protează și cu buprenorfină , trebuie citit RCP- ul inhibitorului de protează administrat concomitent pentru informații privind dozajul specific al medicamentului . Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale meperidinei , piroxicamului și propoxifenei și , de aceea , este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Doza de ritonavir ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral scade CYP3A4 și ca rezultat se așteaptă să determine creșterea concentrațiilor plasmatice de fentanil . Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse atunci când fentanilul
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
cu ritonavirul , această administrare trebuie făcută cu prudență , începând cu administrarea trazodonei în dozele cele mai mici și monitorizarea răspunsului clinic și a tolerabilității . Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale astemizolului și terfenadinei și de aceea , este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ritonavirul poate modifica eliminarea fexofenadinei mediată de glicoproteina P atunci când se folosește doza ca antriretroviral sau ca potențator farmacocinetic rezultând creșterea concentrațiilor plasmatice defexofenadină . Creșterea concentrațiilor plasmatice de fexofenadină pot scădea în timp prin creșterea inducției
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a evenimentelor adverse atunci când loratidina se administrează concomitent cu ritonavirul . Efect asupra ASC Efect asupra Cmax Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale acidului fusidic și ale ritonavirului și de aceea este contraindicată ( vezi pct . ↑ 38- ori ↑ 16- ori Din cauza creșterii mari a ASC a rifabutinei , administrarea concomitentă a rifabutinei cu ritonavirul în doză ca antiretroviral este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Reducerea dozei de rifabutină la 150 mg de 3 ori pe
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale acidului fusidic și ale ritonavirului și de aceea este contraindicată ( vezi pct . ↑ 38- ori ↑ 16- ori Din cauza creșterii mari a ASC a rifabutinei , administrarea concomitentă a rifabutinei cu ritonavirul în doză ca antiretroviral este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Reducerea dozei de rifabutină la 150 mg de 3 ori pe săptămână poate fi indicată pentru anumiți IP atunci când se administrează concomitent cu ritonavirul ca potențator farmacocinetic . Pentru recomandări specifice trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului inhibitorului
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
atunci când se administrează concomitent cu ritonavirul în doză ca antiretroviral sau ca potențator farmacocinetic . Amlodipină , diltiazem , nifedipină Derivați de tip ergot Doza de Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale derivaților de tip ergot și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale cisapridei și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Atunci când inhibitorii de HMG- CoA reductază , cum sunt lovastatina și simvastatina , a căror metabolizare este dependentă în
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
tip ergot Doza de Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale derivaților de tip ergot și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale cisapridei și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Atunci când inhibitorii de HMG- CoA reductază , cum sunt lovastatina și simvastatina , a căror metabolizare este dependentă în mare măsură de CYP3A se administrază concomitent cu ritonavirul în doză ca antiretroviral sau ca potențator farmacocinetic se așteaptă
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ca antiretroviral sau ca potențator farmacocinetic se așteaptă o creștere marcată a concentrațiilor plasmatice ale acestora . Deoarece creșterea concentrațiilor plasmatice ale lovastatinei și simvastatinei pot predispune pacienții la miopatie , inclusiv la rabdomioliză , administrarea concomitentă a acestor medicamente cu ritonavirul este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Metabolizarea atorvastatinei este mai puțin dependentă de CYP3A . Deși eliminarea rosuvastatinei nu este influențată de CYP3A , a fost raportată creșterea expunerii la rosuvastatină în cazul administrării concomitente de ritonavir . Mecanismul acestei interacțiuni nu este clar , dar
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ale ciclosporinei , ale tacrolimusului sau everolimus . Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse atunci când aceste medicamente se administrează concomitent cu ritonavirul . 4. 4 ) . La pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară administrarea concomitentă de sildenafil cu ritonavir este contraindicată . 5 , doză unică 600 o dată la ↑ 49- ori ↑ 13- ori 12 ore Adminstrarea concomitentă de vardenafil cu ritonavir în doză ca antiretroviral sau ca potențator farmacocinetic trebuie făcută cu precauție cu reducerea dozei la nu mai mult de 2, 5
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Efect asupra Cmax concomitent medicamentului NORVIR administrat concomitent ( mg ) Clorazepat , diazepam , estazolam , flurazepam , midazolam forma de administrare orală și injectabilă și triazolam Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice de clorazepat , diazepam , estazolam și flurazepam și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Midazolamul este metabolizat în proporție mare prin intermediul CYP3A4 . Administrarea concomitentă de Norvir poate determina o creștere mare a concentrației plasmatice a acestei benzodiazepine . Nu a fost efectuat niciun studiu privind interacțiunea medicamentoasă în cazul utilizării concomitente
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ajustarea dozei de midazolam mai ales dacă se utilizează mai mult de o singură doză . 0, 125 doză unică 200 , 4 doze ↑ > 20 ori ↑ 87 % Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice de triazolam și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . 50 doză unică orală 500 o dată ↓ 62 % ↓ 59 % la 12 ore ↑ 47 % ↑ 87 % Utilizarea meperidinei în asociere cu ritonavirul este contraindicată din cauza creșterii concentrațiilor plasmatice ale metabolitului , normeperidină , care are activitate analgezică și stimuleantă a activității
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
alt inhibitor de protează și cu buprenorfină , trebuie citit RCP- ul inhibitorului de protează administrat concomitent pentru informații privind dozajul specific al medicamentului . Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale meperidinei , piroxicamului și propoxifenei și , de aceea , este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Doza de ritonavir ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral scade CYP3A4 și ca rezultat se așteaptă să determine creșterea concentrațiilor plasmatice de fentanil . Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse atunci când fentanilul
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
de fentanil . Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse atunci când fentanilul se administrează concomitent cu ritonavirul . Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale amiodaronei , bepridilului , encainidei , flecanidei , propafenonei și chinidinei și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . 0, 5 doză unică IV 300 o dată la 12 ↑ 86 % ND ore , 3 zile 0, 4 doză unică orală 200 , o dată la 12 ↑ 22 % ↔ ore , 13 zile Această interacțiune poate avea loc din cauza modificărilor la nivelul
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
de loratadină . Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a evenimentelor adverse atunci când loratidina se administrează concomitent cu ritonavirul . Doza de Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale acidului fusidic și ale ritonavirului și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . 150 zilnic 500 o dată la ↑ 4- ori ↑ 2. 5- ori 12 ore Metabolitul rifabutinei 25- O - desacetil ↑ 38- ori ↑ 16- ori Din cauza creșterii mari a ASC a rifabutinei , administrarea concomitentă a rifabutinei cu ritonavirul în doză
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
3 ) . 150 zilnic 500 o dată la ↑ 4- ori ↑ 2. 5- ori 12 ore Metabolitul rifabutinei 25- O - desacetil ↑ 38- ori ↑ 16- ori Din cauza creșterii mari a ASC a rifabutinei , administrarea concomitentă a rifabutinei cu ritonavirul în doză ca antiretroviral este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Reducerea dozei de rifabutină la 150 mg de 3 ori pe săptămână poate fi indicată pentru anumiți IP atunci când se administrează concomitent cu ritonavirul ca potențator farmacocinetic . Pentru recomandări specifice trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului inhibitorului
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
atunci când aceste medicamente se administrează concomitent cu ritonavirul . Efectele ritonavirului asupra medicamentelor non- antiretrovirale administrate concomitent Medicament administrat Efect asupra Efect asupra Cmax Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale derivaților de tip ergot și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale cisapridei și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Atunci când inhibitorii de HMG- CoA reductazăi , cum sunt lovastatina și simvastatina , a căror metabolizare este dependentă în
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
asupra Efect asupra Cmax Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale derivaților de tip ergot și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale cisapridei și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Atunci când inhibitorii de HMG- CoA reductazăi , cum sunt lovastatina și simvastatina , a căror metabolizare este dependentă în mare măsură de CYP3A se administrază concomitent cu ritonavirul în doză ca antiretroviral sau ca potențator farmacocinetic se așteaptă
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ca antiretroviral sau ca potențator farmacocinetic se așteaptă o creștere marcată a concentrațiilor plasmatice ale acestora . Deoarece creșterea concentrațiilor plasmatice ale lovastatinei și simvastatinei pot predispune pacienții la miopatie , inclusiv la rabdomioliză , administrarea concomitentă a acestor medicamente cu ritonavirul este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Metabolizarea atorvastatinei este mai puțin dependentă de CYP3A . Deși eliminarea rosuvastatinei nu este influențată de CYP3A , a fost raportată creșterea expunerii la rosuvastatină în cazul administrării concomitente de ritonavir . Nu este clar mecanismul acestei interacțiuni , dar
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ca antiretroviral sau ca potențator farmacocinetic și doza de sildenafil nu trebuie să depășească în nici un caz 25 mg în 48 ore ( vezi și pct . 4. 4 ) . La pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară administrarea concomitentă de sildenafil cu ritonavir este contraindicată . 5 , doză unică 600 o dată la ↑ 49- ori ↑ 13- ori 12 ore Adminitrarea concomitentă de vardenafil cu ritonavir în doză ca antiretroviral sau ca potențator farmacocinetic trebuie făcută cu precauție cu reducerea dozei la nu mai mult de 2, 5
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
vezi pct . 4. 4 ) . Doza de ASC a ( mg ) Clorazepat , diazepam , estazolam , flurazepam , midazolam forma de administrare orală și injectabilă și triazolam Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice de clorazepat , diazepam , estazolam și flurazepam și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Midazolamul este metabolizat în proporție mare prin intermediul CYP3A4 . Administrarea concomitentă de Norvir poate determina o creștere mare a concentrației plasmatice a acestei benzodiazepine . Nu a fost efectuat niciun studiu privind interacțiunea medicamentoasă în cazul utilizării concomitente
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ajustarea dozei de midazolam mai ales dacă se utilizează mai mult de o singură doză . 0, 125 doză unică 200 , 4 doze ↑ > 20 ori ↑ 87 % Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice de triazolam și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . 50 doză unică orală 500 o dată la ↓ 62 % ↓ 59 % 12 ore ↑ 47 % ↑ 87 % Utilizarea meperidinei în asociere cu ritonavirul este contraindicată din cauza creșterii concentrațiilor plasmatice ale metabolitului , normeperidină , care are activitate analgezică și stimulentă a activității
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
definitiv . Siguranța și eficacitatea TYSABRI în asociere cu alte imunosupresoare și tratamente antineoplazice nu au fost pe deplin stabilite . Utilizarea simultană cu TYSABRI a acestor medicamente poate crește riscul de infecții , inclusiv infecții produse de microbi condiționat patogeni și este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții cu un istoric de tratament cu medicații imunosupresoare , inclusiv ciclofosfamidă și mitoxantronă , pot prezenta imunosupresie prelungită și , de aceea , prezintă un risc crescut de LMP . Este necesară prudență la pacienții cărora li s- au administrat
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
metabolizarea și farmacocinetica . Studiile despre interacțiunile medicament- medicament au stabilit că inhibitorii CYP3A4 măresc concentrațiile plasmatice ale ivabradinei , în timp ce inductorii le scad . Concentrațiile plasmatice mari de ivabradină se pot asocia cu risc de bradicardie excesivă ( vezi pct . 4. 4 ) . Asocieri contraindicate : Este contraindicată asocierea ivabradinei cu inhibitorii potenți ai CYP3A4 , cum sunt antifungicele de tip azolic ( ketoconazol , itraconazol ) , antibioticele macrolidice ( claritromicina , eritromicina per os , josamicina , telitromicina ) , inhibitorii de protează HIV ( nelfinavir , ritonavir ) și nefazodona ( vezi pct . 4. 3 ) . Inhibitorii potenți ai
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
metabolizarea și farmacocinetica . Studiile despre interacțiunile medicament- medicament au stabilit că inhibitorii CYP3A4 măresc concentrațiile plasmatice ale ivabradinei , în timp ce inductorii le scad . Concentrațiile plasmatice mari de ivabradină se pot asocia cu risc de bradicardie excesivă ( vezi pct . 4. 4 ) . Asocieri contraindicate : Este contraindicată asocierea ivabradinei cu inhibitorii potenți ai CYP3A4 , cum sunt antifungicele de tip azolic ( ketoconazol , itraconazol ) , antibioticele macrolidice ( claritromicina , eritromicina per os , josamicina , telitromicina ) , inhibitorii de protează HIV ( nelfinavir , ritonavir ) și nefazodona ( vezi pct . 4. 3 ) . Inhibitorii potenți ai
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
gravate pe o parte cu „ 4833 G ” și pe cealaltă cu „ 30/ 2 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tandemact este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , care prezintă intoleranță la metformină sau pentru care metformina este contraindicată și care urmează deja un tratament cu o asociere de pioglitazonă și glimepiridă . 4. 2 Doze și mod de administrare Comprimatele se administrează oral , o dată pe zi , cu puțin timp înainte de prima masă principală sau în timpul acesteia . Comprimatele trebuie înghițite
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]