1,283 matches
-
Bazele strategice și tactice de elaborare a unor programe de imunizare în variate circumstanțe epidemiologice. 6. Comunicarea în boala transmisibilă 7. Epidemiologia, prevenirea și controlul principalelor boli infecțioase. a. Boli prevenibile prin vaccinare: rujeola, rubeola, parotidita epidemică, difteria, tetanos, tuse convulsivă, poliomielita, hepatita B, gripa, meningita meningococică, Haemophilus Influenze B. b. Boli cu transmitere digestivă: hepatita A, E, salmoneloze, infecții cu Shigella, toxiinfecții alimentare, boala diareică acută, holeră, Rottavirus, botulism. c. Boli cu transmitere pe cale aeriană: tuberculoza, scarlatina. d. Boli cu
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
boli infecțioase (neuroviroze). 3.2.1.2. Neurologie pediatrică și EEG - 3 luni (50 ore) Va familiariza medicul rezident cu acele afecțiuni neurologice ce determină modificări în dezvoltarea funcțiilor psihice pe perioada dezvoltării - Paralizii cerebrale - Tumorile cerebrale - Epilepsiile și sindroamele convulsive - Traumatismele cerebrale - Afecțiuni neurologice cu transmitere genetică Activitățile practice se vor axa pe examinarea neurologică clinică și paraclinică (EEG, EMG, VCN, imagistică cerebrală, CT, RMN). 3.2.1.3. Psihiatrie adulți - 6 luni (100 ore) Va avea ca obiective recunoașterea
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
al pct. 2 al art. I din același act normativ. DCI: LAMOTRIGINUM Forme farmaceutice: orale I. Indicații: 1. Epilepsia copilului, adolescentului și adultului Adulți și adolescenți cu vârsta de 13 ani și peste Tratament adjuvant sau ca monoterapie în crizele convulsive parțiale și generalizate, incluzând convulsii tonico-clonice. - Crizele convulsive asociate cu sindromul Lennox-Gastaut. Lamotriginum este administrat ca terapie adjuvantă dar poate fi folosit ca medicament antiepileptic (MAE) de primă intenție în sindromul Lennox-Gastaut. Copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 2
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
act normativ. DCI: LAMOTRIGINUM Forme farmaceutice: orale I. Indicații: 1. Epilepsia copilului, adolescentului și adultului Adulți și adolescenți cu vârsta de 13 ani și peste Tratament adjuvant sau ca monoterapie în crizele convulsive parțiale și generalizate, incluzând convulsii tonico-clonice. - Crizele convulsive asociate cu sindromul Lennox-Gastaut. Lamotriginum este administrat ca terapie adjuvantă dar poate fi folosit ca medicament antiepileptic (MAE) de primă intenție în sindromul Lennox-Gastaut. Copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani - Tratament adjuvant al crizelor convulsive
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
convulsive asociate cu sindromul Lennox-Gastaut. Lamotriginum este administrat ca terapie adjuvantă dar poate fi folosit ca medicament antiepileptic (MAE) de primă intenție în sindromul Lennox-Gastaut. Copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani - Tratament adjuvant al crizelor convulsive parțiale și generalizate, incluzând convulsii tonico-clonice și convulsii asociate cu sindromul Lennox-Gastaut. - Monoterapie în crizele convulsive sub formă de absențe tipice. 2. Tulburare bipolară - prevenirea recurențelor la pacienții cu predominenta episoadelor depresive cu vârsta peste 18 ani ---------- Punctul I. Indicații
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
medicament antiepileptic (MAE) de primă intenție în sindromul Lennox-Gastaut. Copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani - Tratament adjuvant al crizelor convulsive parțiale și generalizate, incluzând convulsii tonico-clonice și convulsii asociate cu sindromul Lennox-Gastaut. - Monoterapie în crizele convulsive sub formă de absențe tipice. 2. Tulburare bipolară - prevenirea recurențelor la pacienții cu predominenta episoadelor depresive cu vârsta peste 18 ani ---------- Punctul I. Indicații, 2. Tulburare bipolară din protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 132, cod (N012F), DCI: LAMOTRIGINUM se modifică
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
al pct. 2 al art. I din același act normativ. DCI: LAMOTRIGINUM Forme farmaceutice: orale I. Indicații: 1. Epilepsia copilului, adolescentului și adultului Adulți și adolescenți cu vârsta de 13 ani și peste Tratament adjuvant sau ca monoterapie în crizele convulsive parțiale și generalizate, incluzând convulsii tonico-clonice. - Crizele convulsive asociate cu sindromul Lennox-Gastaut. Lamotriginum este administrat ca terapie adjuvantă dar poate fi folosit ca medicament antiepileptic (MAE) de primă intenție în sindromul Lennox-Gastaut. Copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 2
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
act normativ. DCI: LAMOTRIGINUM Forme farmaceutice: orale I. Indicații: 1. Epilepsia copilului, adolescentului și adultului Adulți și adolescenți cu vârsta de 13 ani și peste Tratament adjuvant sau ca monoterapie în crizele convulsive parțiale și generalizate, incluzând convulsii tonico-clonice. - Crizele convulsive asociate cu sindromul Lennox-Gastaut. Lamotriginum este administrat ca terapie adjuvantă dar poate fi folosit ca medicament antiepileptic (MAE) de primă intenție în sindromul Lennox-Gastaut. Copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani - Tratament adjuvant al crizelor convulsive
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
convulsive asociate cu sindromul Lennox-Gastaut. Lamotriginum este administrat ca terapie adjuvantă dar poate fi folosit ca medicament antiepileptic (MAE) de primă intenție în sindromul Lennox-Gastaut. Copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani - Tratament adjuvant al crizelor convulsive parțiale și generalizate, incluzând convulsii tonico-clonice și convulsii asociate cu sindromul Lennox-Gastaut. - Monoterapie în crizele convulsive sub formă de absențe tipice. 2. Tulburare bipolară - prevenirea recurențelor la pacienții cu predominenta episoadelor depresive cu vârsta peste 18 ani ---------- Punctul I. Indicații
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
medicament antiepileptic (MAE) de primă intenție în sindromul Lennox-Gastaut. Copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani - Tratament adjuvant al crizelor convulsive parțiale și generalizate, incluzând convulsii tonico-clonice și convulsii asociate cu sindromul Lennox-Gastaut. - Monoterapie în crizele convulsive sub formă de absențe tipice. 2. Tulburare bipolară - prevenirea recurențelor la pacienții cu predominenta episoadelor depresive cu vârsta peste 18 ani ---------- Punctul I. Indicații, 2. Tulburare bipolară din protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 132, cod (N012F), DCI: LAMOTRIGINUM se modifică
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
mască, halat pentru toți cei care intră în salon, eventual anticameră (sas). ... c) precauții la contactul cu picături de mari dimensiuni (în cazuri ca meningită sau alte infecții invazive cu meningococ sau Haemophilus influenza tip B, infecție urliană, gripă, tuse convulsivă, difterie, scarlatină și angină streptococică) - transmiterea se realizează prin picături, fiind posibilă contaminarea mucoaselor persoanelor receptive. Măsuri recomandate: cele de la izolare de contact, la care se adaugă rezervă sau salon cu pacienți cu aceeași infecție, dar cel puțin 1 m
NORME din 26 iulie 2006 (*actualizate*) privind asigurarea condiţiilor generale de igienă*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275843_a_277172]
-
mască, halat pentru toți cei care intră în salon, eventual anticameră (sas). ... c) precauții la contactul cu picături de mari dimensiuni (în cazuri ca meningită sau alte infecții invazive cu meningococ sau Haemophilus influenza tip B, infecție urliană, gripă, tuse convulsivă, difterie, scarlatină și angină streptococică) - transmiterea se realizează prin picături, fiind posibilă contaminarea mucoaselor persoanelor receptive. Măsuri recomandate: cele de la izolare de contact, la care se adaugă rezervă sau salon cu pacienți cu aceeași infecție, dar cel puțin 1 m
ORDIN nr. 1.096 din 30 septembrie 2016 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii nr. 914/2006 pentru aprobarea normelor privind condiţiile pe care trebuie să le îndeplinească un spital în vederea obţinerii autorizaţiei sanitare de funcţionare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275776_a_277105]
-
de Bordetella pertussis ( o bacterie care provoacă tusea măgărească ) , fragmente ale virusului hepatitei B și poliviruși inactivați ( omorâți ) . Pentru ce se utilizează Infanrix Penta ? Infanrix Penta se utilizează pentru vaccinarea copiilor cu vârsta sub trei ani împotriva difteriei , tetanosului , tusei convulsive ( tusei măgărești ) , hepatitei B și poliomelitei ( polio ) . Se utilizează , de asemenea , și pentru vaccinarea de rapel . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Infanrix Penta ? Schema de vaccinare recomandată pentru Infanrix Penta este de două
Ro_464 () [Corola-website/Science/291223_a_292552]
-
ului recombinant ” : sunt obținuți dintr- o levură care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă să producă proteinele . Infanrix Penta este o combinație de componente care au fost disponibile în Uniunea Europeană ( UE ) în alte vaccinuri : difteria , tetanosul , tusea convulsivă și hepatita B au fost prezente în Infanrix HepB din 1997 până în 2005 , iar difteria , tetanosul , tusea convulsivă și poliovirușii sunt prezenți în alte vaccinuri . Cum a fost studiat Infanrix Penta ? Infanrix Penta a fost studiat în cadrul a 16 studii
Ro_464 () [Corola-website/Science/291223_a_292552]
-
producă proteinele . Infanrix Penta este o combinație de componente care au fost disponibile în Uniunea Europeană ( UE ) în alte vaccinuri : difteria , tetanosul , tusea convulsivă și hepatita B au fost prezente în Infanrix HepB din 1997 până în 2005 , iar difteria , tetanosul , tusea convulsivă și poliovirușii sunt prezenți în alte vaccinuri . Cum a fost studiat Infanrix Penta ? Infanrix Penta a fost studiat în cadrul a 16 studii care au analizat vaccinarea primară . Studiile au inclus peste 10 000 de copii , dintre care aproximativ trei sferturi
Ro_464 () [Corola-website/Science/291223_a_292552]
-
pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare dintre substanțele active , la oricare alt ingredient al vaccinului sau la neomicină și polimixină ( antibiotice ) sau dacă copilul a prezentat o reacție alergică după administrarea prealabilă a unui vaccin care conține difterie , tetanos , tuse convulsivă , hepatită B sau polio . Infanrix Penta nu se administrează dacă copilul a avut encefalopatie ( boală a creierului ) a cărei cauză este necunoscută , apărută în perioada de șapte zile de la vaccinarea anterioară cu un vaccin care conține componente ale tusei convulsive
Ro_464 () [Corola-website/Science/291223_a_292552]
-
convulsivă , hepatită B sau polio . Infanrix Penta nu se administrează dacă copilul a avut encefalopatie ( boală a creierului ) a cărei cauză este necunoscută , apărută în perioada de șapte zile de la vaccinarea anterioară cu un vaccin care conține componente ale tusei convulsive . Administrarea de Infanrix Penta trebuie amânată la copiii care prezintă febră acută severă . Ca în cazul tuturor vaccinurilor , dacă Infanrix Penta se administrează nou- născuților foarte prematuri , există riscul ca aceștia să prezinte apnee ( pauze scurte de respirație ) . Respirația acestora
Ro_464 () [Corola-website/Science/291223_a_292552]
-
după vaccinare . De ce a fost aprobat Infanrix Penta ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Infanrix Penta sunt mai mari decât riscurile sale pentru vaccinarea primară și de rapel a copiilor împotriva difteriei , tetanosului , tusei convulsive , hepatitei B și poliomelitei . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Infanrix Penta . Alte informații despre Infanrix Penta : Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKline Biologicals s . a . o autorizație de introducere pe piață pentru Infanrix Penta , valabilă pe
Ro_464 () [Corola-website/Science/291223_a_292552]
-
inactivați ( distruși ) și polizaharide ( zaharuri ) din bacteria Haemophilus influenzae de tip B ( „ Hib ” , o bacterie care provoacă meningită ) . Pentru ce se utilizează Infanrix Hexa ? Infanrix Hexa se utilizează pentru vaccinarea copiilor cu vârsta sub trei ani împotriva difteriei , tetanosului , tusei convulsive ( tusei măgărești ) , hepatitei B , poliomelitei ( polio ) și bolilor provocate de Hib ( cum ar fi meningita bacterică ) . Se utilizează , de asemenea , și pentru vaccinarea de rapel . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Infanrix Hexa ? Schema
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
ului recombinant ” : sunt obținuți dintr- o levură care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă să producă proteinele . Infanrix Hexa este o combinație de componente care a fost disponibilă în Uniunea Europeană ( UE ) în alte vaccinuri : difteria , tetanosul , tusea convulsivă și hepatita B au fost prezente în Infanrix HepB din 1997 până în 2005 , iar difteria , tetanosul , tusea convulsivă , poliovirușii și componenta Hib sunt prezente în alte vaccinuri . Cum a fost studiat Infanrix Hexa ? Infanrix Hexa a fost studiat în nouă
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
producă proteinele . Infanrix Hexa este o combinație de componente care a fost disponibilă în Uniunea Europeană ( UE ) în alte vaccinuri : difteria , tetanosul , tusea convulsivă și hepatita B au fost prezente în Infanrix HepB din 1997 până în 2005 , iar difteria , tetanosul , tusea convulsivă , poliovirușii și componenta Hib sunt prezente în alte vaccinuri . Cum a fost studiat Infanrix Hexa ? Infanrix Hexa a fost studiat în nouă studii , care au implicat un număr total de aproximativ 5 000 de copii în vârstă de cel puțin
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
primară cu Infanrix Hexa a fost la fel de eficace în producerea nivelurilor de anticorpi de protecție ca și vaccinările separate care au conținut aceleași substanțe active . În general , între 95 și 100 % dintre copii au dobândit anticorpi la difterie , tetanos , tuse convulsivă , virusul hepatitei B , polioviruși și Hib , la o lună după vaccinarea primară . Studiile suplimentare au demonstrat că vaccinările de rapel cu Infanrix Hexa au fost la fel de eficace ca și vaccinările separate , conținând aceleași substanțe active , efectuate la o lună după
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare dintre substanțele active , la oricare alt ingredient al vaccinului sau la neomicină și polimixină ( antibiotice ) sau dacă copilul a prezentat o reacție alergică după administrarea prealabilă a unui vaccin care conține difterie , tetanos , tuse convulsivă , hepatită B , polio sau Hib . Infanrix Hexa nu se administrează dacă copilul a avut encefalopatie ( boală a creierului ) a cărei cauză este necunoscută , apărută în perioada de șapte zile de la vaccinarea anterioară cu un vaccin care conține componente ale tusei
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
hepatită B , polio sau Hib . Infanrix Hexa nu se administrează dacă copilul a avut encefalopatie ( boală a creierului ) a cărei cauză este necunoscută , apărută în perioada de șapte zile de la vaccinarea anterioară cu un vaccin care conține componente ale tusei convulsive . Administrarea de Infanrix Hexa trebuie amânată la copiii care prezintă febră acută severă . Ca în cazul tuturor vaccinurilor , dacă Infanrix Hexa se administrează nou- născuților foarte prematuri , există riscul ca aceștia să prezinte apnee ( pauze scurte de respirație ) . Respirația acestora
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
după vaccinare . De ce a fost aprobat Infanrix Hexa ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Infanrix Hexa sunt mai mari decât riscurile sale pentru vaccinarea primară și de rapel a copiilor împotriva difteriei , tetanosului , tusei convulsive , hepatitei B , poliomelitei și bolii cauzate de Hib . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Infanrix Hexa . 2/ 3 Alte informații despre Infanrix Hexa : Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKline Biologicals s . a . o autorizație de introducere pe
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]