1,328 matches
-
tratament: ARN VHC- nedetectabil la sfârșitul tratamentului; - răspuns viral susținut: ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului și la 24 săptămâni de la terminarea tratamentului Tratament fără obținerea rezultatului medical: - eșec terapeutic: ARN-VHC detectabil la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 24 săptămâni după terminarea tratamentului E. Contraindicații: - cirozele decompensate (ascită, icter, hemoragie digestivă: Child-Pugh B și C, scor 6 puncte); - cirozele hepatice cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componenta etanolică dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
transaminazelor. D. Criterii de evaluare a rezultatului medical: - răspuns viral la tratament: ARN-VHC - nedetectabil la sfârșitul tratamentului; - răspuns viral susținut: ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului și la 12 săptămâni de la terminarea tratamentului. Tratament fără obținerea rezultatului medical - eșec terapeutic: ARN-VHC detectabil la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 12 săptămâni după terminarea tratamentului. E. Contraindicații: - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea nu pot fi întrerupte pe durata tratamentului antiviral: a) substraturi CYP3A4
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
tratament: ARN-VHC - nedetectabil la sfârșitul tratamentului; - răspuns viral susținut: ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului și la 12 săptămâni de la terminarea tratamentului. Tratament fără obținerea rezultatului medical - eșec terapeutic: ARN-VHC detectabil la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 12 săptămâni după terminarea tratamentului. E. Contraindicații: - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea nu pot fi întrerupte pe durata tratamentului antiviral: a) substraturi CYP3A4: clorhidrat de alfuzosin, amiodaronă, astemizol, terfenadină, colchicină (la pacienții cu insuficiență
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
clorură de vinil în cantități care le depășesc pe cele stabilite în anexa I. (2) Materialele și obiectele nu trebuie să transfere clorură de vinil alimentelor cu care au fost în contact sau cu care vin în contact, în cantitate detectabilă printr-o metodă care respectă criteriile stabilite în anexa II. Articolul 3 Metoda de analiză necesară pentru verificarea conformității cu art. 2 se adoptă în conformitate cu procedura prevăzută în art. 10 din Directiva 76/893/CEE și respectă criteriile stabilite în
jrc448as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85585_a_86372]
-
gustul peștilor. 3 Produsele de origine petrolieră nu trebuie să fie prezente în apă în cantități care: - să formeze o peliculă vizibilă pe suprafața apei sau să formeze depuneri pe fundul bazinelor râurilor și lacurilor, - să confere peștelui un gust detectabil de "hidrocarbură", - să producă efecte dăunătoare peștilor. 4 În anumite condiții geografice și climatice deosebite și mai ales în cazul unor temperaturi scăzute ale apei și al nitrificării reduse, sau atunci când autoritatea competentă poate dovedi că nu există consecințe nocive
jrc465as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85603_a_86390]
-
un OMG sau produse fabricate dintr-un OMG, metoda cantitativă de detectare specifică evenimentului pentru materialul modificat genetic; (b) în plus, în cazul unei cereri de autorizare ce vizează produse fabricate dintr-un OMG în care materialul modificat genetic este detectabil, metoda cantitativă de detectare specifică evenimentului la produsele alimentare sau furajele produse din OMG. E. Solicitantul pune la dispoziție o descriere completă și detaliată a metodei. Trebuie abordate în mod clar următoarele aspecte: 1. Baza științifică: O prezentare a principiilor
32004R0641-ro () [Corola-website/Law/292898_a_294227]
-
În sensul prezentei directive: - "metodă de măsurare de referință" reprezintă desemnarea unui principiu de măsurare sau o descriere succintă a unei proceduri de determinare a valorii parametrilor enunțați în anexa I la prezenta directivă, - "limita de detecție" reprezintă valoarea minimă detectabilă a parametrului examinat, - "precizie" reprezintă domeniul în care se înscriu 95% din rezultatele măsurărilor efectuate pe o singură probă, utilizându-se aceeași metodă, - "acuratețe" reprezintă diferența dintre valoarea reală a parametrului examinat și valoarea medie experimentală obținută. Articolul 3 1
jrc540as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85678_a_86465]
-
4.8) 5 l din soluția standard de aflatoxină B1, conținând 8-10 g/ml (7.1). Se developează cromatograma conform indicațiilor de la 5.4. În lumină UV, cromatograma ar trebui să prezinte un singur spot, fără ca vreo fluorescență să fie detectabilă la nivelul zonei originale de depunere. 8. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele a două determinări paralele efectuate pe același eșantion, de către același analist, nu trebuie să depășească: * 25 %, raportat la cel mai mare conținut de aflatoxină B1, între 10 și 20
jrc329as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85464_a_86251]
-
durată determinată. Valoarea CL50 se exprimă în greutatea de substanță testată față de un volum standard de aer (miligrame pe litru). (iv) Nivelul lipsit de efecte toxice este reprezentat prin doza sau nivelul de expunere maximă care nu produce efecte nefavorabile detectabile cu ocazia unui experiment. (v) Toxicitatea subacută subcronică include efectele nefavorabile care apar la animalele de experiență când li se administrează zilnic o substanță sau când sunt expuse zilnic în timpul unei perioade scurte comparativ viața prevăzută a acestora. (vi) Doza
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
o probă între 0,5 și 1,0 g. Dacă este prezent amoniac, se adaugă câteva granule antișoc, se pune paharul într-un exsicator cu vid, se evacuează folosind o pompă de apă până când mirosul de amoniac nu mai este detectabil (aproximativ trei ore). Se adaugă 100 ml apă, se dizolvă sau se dispersează reziduul și se titrează cu soluție de acid clorhidric 0.1.N (5.1.2.1) înregistrând schimbarea de pH (5.1.2.2). 5.1.4
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
o porțiune analizată între 0,5 și 1,0g. Dacă este prezent amoniac, se adaugă câteva granule antișoc, se pune paharul într-un exsicator cu vid, se evacuează folosind o pompă de apă până când mirosul de amoniac nu mai este detectabil (aproximativ trei ore). Se adaugă 100 ml izopropanol, se dizolvă sau se dispersează reziduul și se titrează cu acid clorhidric 0.1 n în izopropanol (5.2.1.3), înregistrând schimbarea de pH aparent (5.2.2.2). 5.2
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
cu alimentele 1, în special art. 3, întrucât, art. 2 din Directiva 78/142/CEE prevede că materialele și obiectele nu trebuie să transfere alimentelor cu care vin în contact sau cu care au fost în contact clorură de vinil detectabilă printr-o metodă care are o limită de detectare de 0,01 mg/kg și întrucât art. 3 prevede că această limită trebuie să fie controlată printr-o metodă comunitară de analiză; întrucât, pe baza unor serii de experiențe efectuate
jrc677as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85815_a_86602]
-
modificate pentru a lua în considerare noi utilizări, noi informații și noi date. (4) CMR sunt stabilite la limita inferioară de detecție în cazul în care utilizările autorizate ale produselor fitosanitare nu au ca rezultat conținuturi de reziduuri de pesticide detectabile în sau pe produsele alimentare, în cazul în care nu există o utilizare autorizată, în cazul în care utilizările care au fost autorizate de către statele membre nu au fost susținute de datele necesare sau în cazul în care utilizările în
32005L0074-ro () [Corola-website/Law/293999_a_295328]
-
Acestea pot fi modificate pentru a lua în considerare noi utilizări, noi informații și noi date. (4) CMR sunt stabilite la limita de determinare analitică atunci când utilizările autorizate ale produselor fitofarmaceutice nu au ca rezultat conținuturi de reziduuri de pesticide detectabile pe sau în produsele alimentare, atunci când nu există o utilizare autorizată, atunci când utilizările care au fost autorizate de către statele membre nu au fost susținute de datele necesare sau când utilizările în țările terțe care au ca rezultat prezența unor reziduuri
32005L0076-ro () [Corola-website/Law/294001_a_295330]
-
se revizuiesc periodic și se modifică astfel încât să ia în considerare informațiile și datele noi. Acestea sunt stabilite la limita inferioară de determinare analitică pentru cazurile în care utilizările autorizate ale produselor fitofarmaceutice nu determină conținuturi de reziduuri de pesticide detectabile pe sau în produsele alimentare sau cazurile în care nu există utilizare autorizată, cazurile în care utilizările care au fost autorizate de către statele membre nu au fost susținute de datele necesare sau pentru cazurile în care utilizările în țări terțe
32006L0004-ro () [Corola-website/Law/295014_a_296343]
-
pot fi modificate astfel încât să ia în considerare noile utilizări, noile informații și date. (4) CMR sunt stabilite la limita inferioară de determinare analitică în cazul în care utilizările autorizate de produse fitosanitare nu determină conținuturi de reziduuri de pesticide detectabile pe sau în produsele alimentare, în cazul în care nu există utilizări autorizate, în cazul în care utilizările care au fost autorizate de către statele membre nu sunt susținute de datele necesare sau în cazul în care utilizările în țările terțe
32006L0009-ro () [Corola-website/Law/295019_a_296348]
-
CMR-urile sunt reexaminate în mod constant și modificate astfel încât să fie luate în considerare informațiile și datele noi. Ele sunt stabilite la pragul de detectare atunci când utilizările autorizate ale produselor farmaceutice nu duc la conținuturi de reziduuri de pesticide detectabile pe sau în produsele alimentare, atunci când nu există o utilizare autorizată, atunci când utilizările care au fost autorizate de statele membre nu au fost susținute de datele necesare sau atunci când utilizările din țările terțe care determină prezența reziduurilor pe sau în
32006L0030-ro () [Corola-website/Law/295039_a_296368]
-
pesticide este revizuit periodic și ajustat pentru a lua în considerare noile date și informații. CMR este stabilit la limita de detectare în cazul în care utilizările autorizate ale produselor de uz fitosanitar nu prevăd conținutul de reziduuri de pesticide detectabil din și de pe produsele alimentare, în cazul în care nu există o utilizare autorizată, în cazul în care utilizările autorizate de statele membre nu au fost fundamentate pe datele necesare sau atunci când utilizările în țări terțe care au ca efect
32006L0059-ro () [Corola-website/Law/295067_a_296396]
-
în consecință, nu este cazul să se recurgă la o evaluare pe termen scurt. (7) Este recomandabil să se stabilească CMR la pragul de detectare atunci când utilizările autorizate de produse de uz fitosanitar nu dau conținuturi de reziduuri de pesticide detectabile pe sau în produsele alimentare, atunci când nu există utilizare autorizată, atunci când utilizările care au fost autorizate de statele membre nu au fost susținute cu datele necesare sau atunci când utilizările din țările terțe care atrag după sine prezența de reziduuri pe
32006L0060-ro () [Corola-website/Law/295068_a_296397]
-
necesară o DAR și că, în consecință, nu este necesară o evaluare pe termen scurt. (6) Nivelurile de CMR sunt stabilite la limita inferioară de determinare analitică atunci când utilizările autorizate ale produselor fitofarmaceutice nu produc conținuturi de reziduuri de pesticide detectabile pe sau în produsele alimentare, când nu există o utilizare autorizată, când utilizările care au fost autorizate de către statele membre nu au fost susținute de datele necesare sau când utilizările în țările terțe care determină prezența reziduurilor pe sau în
32006L0053-ro () [Corola-website/Law/295062_a_296391]
-
origine petrolieră Produsele de origine petrolieră nu trebuie să fie prezente în apă în cantități în care: - să formeze o peliculă vizibilă pe suprafața apei sau să formeze depuneri pe fundul bazinelor râurilor și lacurilor; - să confere peștelui un gust detectabil de "hidrocarbură"; - să producă efecte dăunătoare peștilor. 3 Analiză vizuală Analiză prin degustare Lunar Analiza vizuală se face în mod regulat o dată pe lună, iar o analiză prin degustare numai atunci când se suspectează prezența hidrocarburilor 10. Amoniac neionizat (mg/l
32006L0044-ro () [Corola-website/Law/295053_a_296382]
-
peștilor. 3 Produsele de origine petrolieră nu trebuie să fie prezente în apă în cantități în care: - să formeze o peliculă vizibilă pe suprafața apei sau să formeze depuneri pe fundul bazinelor râurilor și lacurilor; - să confere peștelui un gust detectabil de "hidrocarbură"; - să producă efecte dăunătoare peștilor. 4 În anumite condiții geografice sau climatice deosebite și mai ales în cazul unor temperaturi scăzute ale apei și al nitrificării reduse sau atunci când autoritatea competentă poate demonstra că nu există consecințe nocive
32006L0044-ro () [Corola-website/Law/295053_a_296382]
-
constant și se modifică astfel încât să fie luate în considerare noile informații și date. Acestea sunt stabilite la limita inferioară de determinare analitică, atunci când utilizările autorizate de produse de uz fitofarmaceutic nu au ca rezultat conținuturi de reziduuri de pesticide detectabile pe sau în produsele alimentare, când nu există o utilizare autorizată, când utilizările care au fost autorizate de statele membre nu au fost susținute de datele necesare sau când nu au fost susținute cu datele necesare acele utilizări din țările
32006L0061-ro () [Corola-website/Law/295069_a_296398]
-
supuse: 2 fie [unei examinări pentru a confirma absența căpușelor;] 2 fie [unui tratament de distrugere a tuturor căpușelor cu care ar putea fi infestate;] [a se preciza tipul de tratament]: .................................................................................................. acest tratament nu a dus la formarea de reziduuri detectabile în carnea de ratită; (c) au fost examinate (fiecare lot), la sosirea lor la abator, pentru a detecta prezența căpușelor, rezultatul respectivului examen fiind negativ; II.2.4 nu provine de la ratite sacrificate în cadrul unui program sanitar-veterinar de luptă împotriva
32006D0696-ro () [Corola-website/Law/294958_a_296287]
-
sunt examinate pentru a verifica dacă au căpușe și sunt tratate astfel încât să fie distruse toate căpușele cu care ar putea fi infestate. Tratamentul utilizat trebuie precizat în certificatul de import. Respectivul tratament nu trebuie să determine formarea de reziduuri detectabile în carnea de ratită. Înainte de sacrificare, fiecare lot de ratite este examinat în vederea detectării prezenței eventualelor căpușe. În măsura în care este posibil, întregul lot este izolat din nou înainte de sacrificare. ANEXA VI "ANEXA II Condiții de sănătate publică și animală care figurează
32006D0696-ro () [Corola-website/Law/294958_a_296287]