1,483 matches
-
și a statusului articular ● Monitorizare cu atenție, prin examinare clinică și testele adecvate de laborator (coagulare globala,TEG,CAT) ● Urmărirea dinamicii anticorpilor inhibitori. 5. Criterii de excludere din tratament ● Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ● Coagulare intravasculară diseminată ● Ischemie coronariană acută, tromboză acută și/sau embolie HEMOFILIA DOBÂNDITĂ Definiție Hemofilia dobândită este o afecțiune care apare la un moment dat la pacienții fără antecedente personale (și familiale) pentru hemoragii. În aceasta situație, organismul uman dezvoltă autoanticorpi (anticorpi inhibitori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
cerere pe piată; ... i) inovarea - că proces - activitatea care permite apariția inovării - ca produs și care se bazează pe un comportament individual, social sau de firmă, creativ și dinamic; inovarea - că proces include cercetarea-dezvoltarea; ... j) transfer tehnologic - activitatea de a disemină informații, a explica, a transfera cunoștințe, a acorda consultanță și a comunica, cu persoane care nu sunt experți în domeniu, despre rezultatele cercetării fundamentale, aplicative și precompetitive într-un asemenea mod, încât crește șansă aplicării unor astfel de de rezultate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/116943_a_118272]
-
orientate spre cercetare), indiferent de statutul său juridic (organizație de drept public sau privat) sau de modalitatea de finanțare, al cărei obiectiv principal este de a efectua în mod independent cercetare fundamentală, cercetare industrială sau dezvoltare experimentală sau de a disemina la scară largă rezultatele unor astfel de activități prin predare, publicare sau transfer de cunoștințe. În cazul în care entitatea desfășoară și activități economice, finanțarea, costurile și veniturile activităților economice respective trebuie să fie contabilizate separat. Întreprinderile care pot exercita
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264589_a_265918]
-
constituie și coordonează grupuri de lucru pe anumite teme (clasificări, date și standarde de date, evaluarea calității, resurse umane și formare, IT, analiză și raportare) temporare sau permanente, cu atribuții în elaborarea de propuneri concrete de îmbunătățire a activității; 9. diseminează tuturor structurilor interesate informații privind viziunea, misiunea, direcțiile strategice, politicile și deciziile privind registrele regionale de cancer din România. B. Atribuții și responsabilități ale centrelor de implementare a registrelor regionale de cancer: 1. constituie și întrețin în dinamică, la nivel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193038_a_194367]
-
sănătății și de educație pentru sănătate; ... i) participa la procesul de învătământ medical de specializare și perfecționare în domeniile specifice din cadrul sănătății publice; ... j) desfășoară activități de cercetare-dezvoltare în domeniul sănătății publice și al managementului sanitar; ... k) colectează, analizează și diseminează date statistice privind sănătatea publică; ... l) asigura existența unui sistem informațional și informatic integrat pentru managementul sănătății publice. ... ------------ *) NOTĂ C.T.C.E. Ș.A. Piatra-Neamț: Art. III din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 93 din 24 iunie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 484
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248202_a_249531]
-
cu dizabilități, aflate în coordonare metodologică, în colaborare cu autoritățile administrației publice locale, precum și tematica de instruire a asistenților personali; ... p) autorizează unitățile protejate, monitorizează respectarea condițiilor de autorizare analizând rapoartele anuale de activitate ale acestora; ... q) colectează, prelucrează și diseminează date statistice în domeniul dizabilității; ... r) inițiază, implementează și evaluează proiectele cu finanțare externă în domeniul protecției și promovării drepturilor persoanelor cu dizabilități; ... s) participă în calitate de partener la diverse proiecte și programe, cu finanțare națională și internațională, în domeniul său
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274381_a_275710]
-
II descrie în linii generale obiectivul urmărit, elementele principale, principiile generale și metodologia de utilizat în realizarea ERM, luând în considerare impactul asupra sănătății umane și a mediului, în funcție de natura organismului introdus și a mediului receptor. Cei care intenționează să disemineze în mediu sau să introducă pe piață OMG-uri trimit o notificare cuprinzând o ERM pentru diseminare deliberată conform art. 6 alin (2) sau pentru introducerea pe piață conform art. 13 alin. (2). Prezentele recomandări completează anexa II la Directiva
jrc5537as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90707_a_91494]
-
pentru introducerea pe piață conform art. 13 alin. (2). Prezentele recomandări completează anexa II la Directiva 2001/18/CE și prezintă în linii generale obiectivele și principiile, precum și metodologia pentru ERM, pentru a veni în sprijinul celor care intenționează să disemineze în mediu sau să introducă pe piață OMG-uri, pentru a facilita efectuarea de către autoritățile competente a unei ERM complete și adecvate, conform Directivei 2001/18/CE, precum și pentru a determina transparența ERM pentru publicul general. Cele șase etape ale
jrc5537as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90707_a_91494]
-
determinare a celor mai adecvate metode de utilizat, precum și pentru monitorizarea direcționată (vezi cap. 3). Evaluarea generală a fiecărui caz în parte se aplică OMG-urilor în cauză (evaluarea fiecărui OMG în parte), precum și mediilor în care urmează să fie diseminat OMG-ul (de exemplu, evaluarea fiecărui loc în parte sau a fiecărei regiuni în parte, dacă este necesar). Evoluțiile viitoare în ingineria genetică pot determina nevoia de a modifica anexa II și prezentele recomandări în funcție de progresul tehnic. Este posibil să
jrc5537as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90707_a_91494]
-
privind datele existente sau din lipsa unor date relevante. Incertitudinea afectează date cantitative sau calitative ale analizei. Nivelul de cunoștințe sau date pentru o descriere generală este reflectat de nivelul de incertitudine, care trebuie specificat de către cei care intenționează să disemineze în mediu sau să introducă pe piață OMG-uri (evaluarea incertitudinii, inclusiv lipsa datelor, lipsa cunoștințelor, deviația standard, complexitatea, etc.) prin comparație cu incertitudinile științifice din practica curentă. ERM nu oferă întotdeauna răspunsuri definitive la toate întrebările avute în vedere
jrc5537as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90707_a_91494]
-
datelor regionale în funcție de habitat, astfel încât să fie reflectate aspecte ale mediului receptor relevante pentru OMG-uri (de exemplu, datele botanice privind prezența rudelor sălbatice ale plantelor modificate genetic în diferite habitate agricole sau naturale ale Europei). Cei care intenționează să disemineze în mediu sau să introducă pe piață OMG-uri trebuie să ia în considerare, de asemenea, interacțiunile potențial dăunătoare ale OMG-urilor cu alte OMG-uri relevante care au fost diseminate deliberat sau introduse pe piață în trecut, inclusiv diseminarea
jrc5537as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90707_a_91494]
-
agricole sau naturale ale Europei). Cei care intenționează să disemineze în mediu sau să introducă pe piață OMG-uri trebuie să ia în considerare, de asemenea, interacțiunile potențial dăunătoare ale OMG-urilor cu alte OMG-uri relevante care au fost diseminate deliberat sau introduse pe piață în trecut, inclusiv diseminarea repetată a aceluiași OMG, cum este cazul produselor de protecție a plantelor. Diseminarea repetată, spre deosebire de cea ocazională, poate cauza în timp permanentizarea în mediu a unui material genetic considerabil al OMG
jrc5537as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90707_a_91494]
-
trebuie efectuate cercetări, parțial în cadrul planurilor de monitorizare, pentru a oferi date importante privind evaluarea efectelor cumulate pe termen lung. Este recomandată elaborarea unor recomandări suplimentare privind acest aspect. 4. METODOLOGIE 4.1. Caracteristicile OMG-urilor și ale varietăților acestora diseminate în mediu ERM trebuie să ia în considerare datele tehnice și științifice relevante privind caracteristicile următorilor factori: - receptorul sau organismul parental; - modificările genetice, respectiv includerea sau deleția de material genetic, precum și informațiile relevante privind vectorul și donatorul; - OMG-ul; - potențialul
jrc5537as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90707_a_91494]
-
cuprind un dosar tehnic cu informații, inclusiv o ERM efectuată în conformitate cu art. 6 alin. (2) și art. 13 alin. (2) din directivă, gradul de detaliere necesar pentru justificarea fiecărui punct depinzând de importanța sa în ERM. Cei care intenționează să disemineze în mediu sau să introducă pe piață OMG-uri furnizează referințe bibliografice și indică metodele utilizate. Informațiile privind receptorul, donatorul, vectorul, modificarea genetică și OMG-ul, furnizate în conformitate cu anexele IIIA și IIIB la directivă, sunt independente de mediul în care
jrc5537as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90707_a_91494]
-
pe piață OMG-uri furnizează referințe bibliografice și indică metodele utilizate. Informațiile privind receptorul, donatorul, vectorul, modificarea genetică și OMG-ul, furnizate în conformitate cu anexele IIIA și IIIB la directivă, sunt independente de mediul în care OMG-ul urmează să fie diseminat sau introdus pe piață în mod experimental, precum și de condițiile în care acesta urmează să fie diseminat sau comercializat experimental. Aceste informații constituie baza de identificare a unor potențiale caracteristici nocive (pericole potențiale) ale OMG-ului. Cunoștințele și experiența acumulate
jrc5537as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90707_a_91494]
-
genetică și OMG-ul, furnizate în conformitate cu anexele IIIA și IIIB la directivă, sunt independente de mediul în care OMG-ul urmează să fie diseminat sau introdus pe piață în mod experimental, precum și de condițiile în care acesta urmează să fie diseminat sau comercializat experimental. Aceste informații constituie baza de identificare a unor potențiale caracteristici nocive (pericole potențiale) ale OMG-ului. Cunoștințele și experiența acumulate în diseminarea aceluiași OMG sau a unui OMG similar pot oferi informații importante privind pericolele potențiale ale
jrc5537as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90707_a_91494]
-
a unor potențiale caracteristici nocive (pericole potențiale) ale OMG-ului. Cunoștințele și experiența acumulate în diseminarea aceluiași OMG sau a unui OMG similar pot oferi informații importante privind pericolele potențiale ale varietății studiate. Informațiile privind varietatea care urmează a fi diseminată, mediul receptor și interacțiunea dintre acestea, solicitate în anexele IIIA și IIB la directivă, se referă la mediul în care urmează să fie diseminat OMG-ul, precum și condițiile diseminării, inclusiv magnitudinea acesteia. Informațiile determină magnitudinea oricăror potențiale caracteristici nocive ale
jrc5537as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90707_a_91494]
-
oferi informații importante privind pericolele potențiale ale varietății studiate. Informațiile privind varietatea care urmează a fi diseminată, mediul receptor și interacțiunea dintre acestea, solicitate în anexele IIIA și IIB la directivă, se referă la mediul în care urmează să fie diseminat OMG-ul, precum și condițiile diseminării, inclusiv magnitudinea acesteia. Informațiile determină magnitudinea oricăror potențiale caracteristici nocive ale OMG-ului. 4.2. Etape în analiza ERM Atunci când se trag concluzii în cadrul ERM, conform art. 4,6,7 și 13 din Directiva 2001
jrc5537as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90707_a_91494]
-
exemplu, toxicitate umană: inhalarea unor microorganisme sau proteine toxice). Potențialul unui OMG de a se răspândi în mediu depinde, de exemplu, de următoarele: - adaptabilitatea sa biologică (OMG-urile concepute pentru a avea o mai bună performanță în mediul unde sunt diseminate prin exprimarea unor trăsături care măresc competitivitatea în mediile naturale, sau prin modificarea cantitativă sau calitativă a compoziției ingredientelor, sau OMG-urile cu rezistență la presiunea selecției naturale reprezentate de boli sau stres abiotic sub firma căldurii, frigului, sărurilor, sau
jrc5537as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90707_a_91494]
-
apariției unei caracteristici nocive (vezi cap. 4.23, etapa 3), evaluarea magnitudinii consecințelor este o parte considerabilă a evaluării riscurilor. Magnitudinea este măsura în care se vor produce consecințele oricărui pericol potențial prezentat de OMG-urile care urmează să fie diseminate deliberat sau introduse pe piață. Magnitudinea se evaluează în relație cu descrierea generală și este probabil să fie influențată de următorii factori: - construcția genetică; - fiecare efect advers identificat; - numărul OMG-urilor diseminate (magnitudine); - mediul în care vor fi diseminate OMG
jrc5537as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90707_a_91494]
-
fie diseminate deliberat sau introduse pe piață. Magnitudinea se evaluează în relație cu descrierea generală și este probabil să fie influențată de următorii factori: - construcția genetică; - fiecare efect advers identificat; - numărul OMG-urilor diseminate (magnitudine); - mediul în care vor fi diseminate OMG-urile; - condițiile de diseminare, inclusiv măsurile de control; - combinații ale factorilor enunțați anterior. Pentru fiecare efect advers trebuie să se evalueze consecințele asupra altor organisme, populații, specii sau ecosisteme expuse la OMG. Acest lucru necesită cunoașterea detaliată a mediului
jrc5537as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90707_a_91494]
-
inclusiv măsurile de control; - combinații ale factorilor enunțați anterior. Pentru fiecare efect advers trebuie să se evalueze consecințele asupra altor organisme, populații, specii sau ecosisteme expuse la OMG. Acest lucru necesită cunoașterea detaliată a mediului în care urmează să fie diseminat OMG-ul (loc, regiune) și metoda de diseminare. Consecințele variază de la "neglijabile" sau nesemnificative sau care se autoanihilează la "importante" sau semnificative, care fie au un efect advers imediat și serios sau capacitatea de a determina efecte adverse pe termen
jrc5537as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90707_a_91494]
-
efect advers poate fi combinată cu o probabilitate neglijabilă a producerii sale, ceea ce duce la întreaga gamă, de la riscul important până la cel neglijabil. Rezultatul depinde de împrejurările specifice cazului și de ponderea anumitor factori, specificată de cel care intenționează să disemineze în mediu sau să introducă pe piață un OMG, toate datele fiind specificate clar și justificate în ERM. Incertitudinea generală pentru fiecare risc identificat trebuie descrisă, incluzând dacă este posibil documentație privind: - presupuneri și extrapolări efectuate la diverse nivele ale
jrc5537as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90707_a_91494]
-
profesioniștilor care interacționează cu copiii cu dizabilități și/sau CES, în mod particular a membrilor CPC și COSP, a personalului SEC și SEOSP, a personalului SPAS și a medicilor de familie. ... Articolul 100 (1) DGASPC județeană are obligația de a disemina prezentul ordin tuturor SPAS-urilor, astfel încât familiile cu copii cu dizabilități să fie, la rândul lor informate, în termen de 3 luni de la publicarea în Monitorul Oficial al României, Partea I. ... (2) DGASPC transmite la ANPDCA, la un an de la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278241_a_279570]
-
de punere în aplicare și eventualii subcontractați să rezerve Comisiei Europene și României, prin A.P.I.A., toate drepturile de utilizare a materialelor și a rezultatelor acțiunilor care fac obiectul prezentului contract. Această obligație nu afectează obligația beneficiarului de a disemina rezultatele în cazul în care această diseminare este prevăzută în contract. 9.3. Beneficiarul acceptă dreptul Comisiei Europene și al României de a comunică sau publică informații privind, în special, acțiunile prevăzute în prezentul contract, evaluarea finală a acțiunilor, precum și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256694_a_258023]