2,454 matches
-
pun la fiert și se mențin timp de o oră la temperaturi din ce în ce mai scăzute 8 000 ml de etanol cu 8 g de hidroxid de potasiu și 0,5 g de pilitură de aluminiu. Se distilează imediat. Se dizolvă în distilat cantitatea de hidroxid de potasiu necesară. Se lasă în repaus timp de mai multe zile și se decantează lichidul limpede supernatant de precipitatul de carbonat de potasiu. Soluția poate fi preparată și fără distilare în modul următor. La 1 000
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de apă distilată care provine de partea de sus a condensatorului, se deconectează condensatorul și se răcește balonul la aproximativ 30°C. 5.1.3. Se transvazează cantitativ conținutul balonului într-o pâlnie de decantare de 500 ml, adăugând apă distilată de mai multe ori, folosind în total aproximativ 50 ml. Se adaugă aproximativ 80 ml de eter etilic, se agită energic timp de aproximativ 30 de secunde și se lasă să se facă separarea (nota 1). Se separă faza apoasă
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de spălare, se usucă cu sulfat de sodiu anhidru și se filtrează, pe sulfat de sodiu anhidru, într-un balon de 250 ml cântărit în prealabil, spălând balonul și filtrul cu mici cantități de eter etilic. 5.1.5. Se distilează eterul până când rămâne numai o cantitate mică, apoi se usucă sub un vid ușor sau într-un curent de azot, se completează uscarea în etuvă la 100°C timp de un sfert de oră aproximativ și se cântărește după răcirea
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
50 ml de apă distilată provenită din partea de sus a condensatorului, se deconectează condensatorul și se răcește balonul la aproximativ 30°C. 5.1.3. Se transvazează cantitativ conținutul balonului, într-o pâlnie de decantare de 500 ml, adăugând apă distilată de mai multe ori, folosind în total aproximativ 50 ml. Se adaugă aproximativ 80 ml de eter etilic, se agită energic timp de aproximativ 30 de secunde și se lasă să se facă separarea (nota 1). Se separă faza apoasă
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de spălare, se usucă cu sulfat de sodiu anhidru și se filtrează, pe sulfat de sodiu anhidru, într-un balon de 250 ml cântărit în prealabil, spălând pâlnia și filtrul cu mici cantități de eter etilic. 5.1.5. Se distilează eterul până când rămân numai cantități mici, apoi se usucă sub un ușor vid sau într-un curent de azot, se continuă uscarea în etuvă la 100°C timp de aproximativ un sfert de oră și se cântărește după răcirea într-
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
270 nm. APENDICE I Prepararea aluminei și controlul activității acesteia A.1.1. Prepararea aluminei Într-un recipient care se închide ermetic se pune alumina uscată în prealabil în cuptor la 380-400°C timp de 3 ore, se adaugă apă distilată până la 5 ml pentru 100 g de alumină, se închide rapid recipientul, se agita de mai multe ori, apoi se lasă timp de cel puțin 12 ore înainte de folosire. A.1.2 Controlul activității aluminei Se prepară o coloană cromatografică
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
determina separarea apei care trebuie eliminată. Se spală de trei ori faza eterată cu doze de 10-15 ml de apă, se usucă pe sulfatul de sodiu și se filtrează pe hârtie, colectând filtratul într-un balon de 200 ml. Se distilează solventul prin completarea prelungirii la baie de aburi într-un curent de azot pur. Metoda B 2. PRINCIPIU Substanța grasă de analizat trebuie să fie tratată cu metilat de sodiu în soluție metanolică, într-un balon închis, la 85-90°C.
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
probelor sunt îndeplinite. ... Anexa 5 la normă CERINȚE FIZICO-CHIMICE Denumirea caracteristicii Condițiile de Metodele de analiză admisibilitate Conținutul de tomate raportat Minimum 50% Calculată ca procent din masa la masa netă sau la masa netă (m/m) volumului de apă distilată fără lichid conținută de recipientul complet umplut și închis, măsurată la temperatura de 20°C ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Gradul de umplere admis pentru Minimum 90% Calculată ca procent din un recipient cu produs volumul de apă distilată conținută de recipientul complet umplut și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/161441_a_162770]
-
de 50 mg, o cantitate de aproximativ 60 g de probă și se introduce proba cântărită împreună cu 75 ml de apă fiartă și răcită în balonul de distilare prevăzut cu colector de picături (5.1). Se amestecă și apoi se distilează aproximativ 50 ml. Se titrează distilatul cu hidroxid de sodiu 0,01 mol/l (4.2) etalon și se utilizează fenolftaleina (4.1) ca indicator. Se continuă titrarea până când prima colorare în roșu a soluției persistă timp de 10 secunde
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
balon. Dacă soluția de hidroxid de sodiu și soluția de descompunere rămân ca două straturi separate, se agită ușor pentru amestecarea lor. Se încălzește ușor balonul de distilare și se trece abur din generator. Se colectează circa 20 ml de distilat, se coboară vasul conic astfel încât capătul tubului de colectare al condensatorului să ajungă la circa 20 mm deasupra lichidului și se mai distilează încă un minut. Se clătește capătul tubului de colectare al condensatorului cu apă, colectând apele de spălare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
încălzește ușor balonul de distilare și se trece abur din generator. Se colectează circa 20 ml de distilat, se coboară vasul conic astfel încât capătul tubului de colectare al condensatorului să ajungă la circa 20 mm deasupra lichidului și se mai distilează încă un minut. Se clătește capătul tubului de colectare al condensatorului cu apă, colectând apele de spălare în vasul conic. Se îndepărtează vasul conic și se înlocuiește cu un alt vas conic care conține aproximativ 10 ml soluție de acid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
apă, colectând apele de spălare în vasul conic. Se îndepărtează vasul conic și se înlocuiește cu un alt vas conic care conține aproximativ 10 ml soluție de acid boric și se colectează circa 10 ml distilat. Se titrează cele două distilate separat cu acid sulfuric 0,02 N, folosind indicatorul mixt. Se înregistrează titrul total al celor două distilate. Dacă titrul celui de-al doilea distilat este mai mare de 0,2 ml, se repetă analiza și se începe din nou
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
titrul celui de-al doilea distilat este mai mare de 0,2 ml, se repetă analiza și se începe din nou distilarea, folosind o nouă cantitate de soluție de descompunere. Se efectuează o determinare oarbă, adică se descompune și se distilează folosindu-se numai reactiv. 6. Calcularea și exprimarea rezultatelor 6.1. Se calculează procentual conținutul de azot din epruveta uscată după cum urmează: 28 (V-b) N A% = ────────────, W unde: A = procentul de azot în epruveta curată și uscată; V = volumul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
sau deionizată. După ce soluția s-a răcit la temperatura camerei, se diluează până la 1 litru cu apă; (iii) soluție diluată de amoniac. Se diluează o soluție de 60 ml amoniac concentrat (densitate relativă 0,880 la 20°C) cu apă distilată până la 1 litru. 4. Mod de lucru Se urmează procedura descrisă în instrucțiunile generale și se procedează după cum urmează: La epruveta aflată în vas [pct. 3.1 (i)] se adaugă 100 ml de acid sulfuric [pct. 3.2 (i)] pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
naturală inițială de minimum 12 % vol., la care s-a adăugat: (i) individual sau în combinație, alcool neutru de origine vinicolă, inclusiv alcoolul produs prin distilarea strugurilor uscați, având o tărie alcoolică dobândită de minimum 96 % vol., și vin sau distilat de struguri uscați, având o tărie alcoolică dobândită în volume de minimum 52 % vol. și nu mai mare de 86 % vol., (ii) împreună cu unul sau eventual mai multe dintre produsele următoare: - must concentrat de struguri, - o combinație dntre unul dintre
jrc5254as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90422_a_91209]
-
10 ml hidroxid de sodiu concentrat (4.8) sau 20 ml de reactiv, dacă pentru dizolvarea probei testate s-au utilizat 20 ml acid clorhidric (4.1). Se încălzește treptat recipientul, pentru a evita fierberea viguroasă. Când începe fierberea, se distilă aproximativ 100 ml în 10...15 minute; volumul total de distilat trebuie să fie de aproximativ 250 ml(2) . Când nu se mai degajă amoniac, se coboară vasul de colectare astfel încât capătul condensatorului să fie deasupra suprafeței lichidului. Distilatul se
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
de reactiv, dacă pentru dizolvarea probei testate s-au utilizat 20 ml acid clorhidric (4.1). Se încălzește treptat recipientul, pentru a evita fierberea viguroasă. Când începe fierberea, se distilă aproximativ 100 ml în 10...15 minute; volumul total de distilat trebuie să fie de aproximativ 250 ml(2) . Când nu se mai degajă amoniac, se coboară vasul de colectare astfel încât capătul condensatorului să fie deasupra suprafeței lichidului. Distilatul se testează ulterior cu ajutorul unui reactiv potrivit, pentru a fi siguri că
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
ml(2) . Când nu se mai degajă amoniac, se coboară vasul de colectare astfel încât capătul condensatorului să fie deasupra suprafeței lichidului. Distilatul se testează ulterior cu ajutorul unui reactiv potrivit, pentru a fi siguri că tot amoniacul din probă a fost distilat. Se spală tubul din prelungirea condensatorului cu puțină apă și se titrează surplusul de acid din vasul de colectare cu o soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu prescrisă pentru varianta adoptată (vezi Nota 2). Nota 2 Pentru
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Acid sulfuric 0.1 n ce se va pune în vasul de colectare: 50ml Retitrarea se face cu NaOH sau KOH 0,1 n % N declarat Cantitatea ce se va cântări (g) Diluția (ml) Proba de soluție ce se va distila (ml) Exprimarea rezultatelor (2)(1) (%N=(50 - A)F) 0 - 5 10 500 50 (50 - A) x 0,14 5 - 10 10 500 25 (50 - A) x 0,28 10 - 15 7 500 25 (50 - A) x 0,40 15
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Acid sulfuric 0.2 N ce se va pune în vasul de colectare: 50ml Retitrarea se face cu NaOH sau KOH 0,2 n % N declarat Cantitatea ce se va cântări (g) Diluția (ml) Proba de soluție ce se va distila (ml) Exprimarea rezultatelor (1) (%N=(50 - A)F) 0 - 5 10 500 100 (50 - A) x 0,14 5 - 10 10 500 50 (50 - A) x 0,28 10 - 15 7 500 50 (50 - A) x 0,40 15 - 20
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
sulfuric 0.2 n ce se va pune în vasul de colectare: 35 ml Retitrarea se face cu NaOH sau KOH 0,5 n % N declarat Cantitatea ce se va cântări (g) Diluția (ml) Proba de soluție ce se va distila (ml) Exprimarea rezultatelor (1) (%N=(50 - A)F) 0 - 5 10 500 200 (35 - A) x 0,175 5 - 10 10 500 100 (35 - A) x 0,350 10 - 15 7 500 100 (35 - A) x 0,500 15 - 20
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
ml soluție de hidroxid de sodiu concentrat (4.6) sau, în cazul în care s-au utilizat 20 ml acid clorhidric pentru dizolvarea probei (1+1), 60 ml soluție hidroxid de sodiu (4.6). Se montează aparatul de distilare. Se distilă amoniacul după procedura descrisă la metoda 2.1 7.3. Probă-martor Se testează o probă-martor în aceleași condiții și se ține cont de rezultat la calculul rezultatului final. 7.4. Test de control Înainte de efectuarea analizelor, se verifică dacă aparatura
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
4.9), 50 ml soluție de clorură de magneziu (4.10) și câteva granule de piatră ponce (4.12). Se conectează repede vasul la aparatul de distilare. Se încălzește ușor timp de 30 minute. Se accelerează apoi încălzirea pentru a distila amoniacul. Se continuă distilarea pentru aproximativ o oră. După acest timp, reziduul din vas va avea probabil consistență siropoasă. După terminarea distilării se titrează excesul de acid din vasul de colectare a amoniacului, conform procedurii descrisă la metoda 2.1
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
etanșeitatea legăturilor. Se agită cu atenție balonul pentru amestecarea conținutului. Se încălzește ușor, astfel încât degajarea de hidrogen să scadă considerabil în aproximativ o jumătate de oră și lichidul să fiarbă. Se continuă distilarea mărind fluxul de căldură, astfel încât să se distileze cel puțin 200 ml lichid în circa 30 de minute (fără a prelungi distilarea mai mult de 45 de minute). Când distilarea este terminată, se desface vasul de colectare a amoniacului și se spală tubul prelungitor și capcana de vapori
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
și se filtrează pe un filtru uscat direct într-un vas uscat. 7.2. Analiza soluției În funcție de varianta aleasă (vezi metoda 2.1), se transferă cu o pipetă 50, 100 sau 200 ml din soluția obținută mai sus și se distilă amoniacul conform metodei 2.1, adăugând suficientă soluție de NaOH (4.4) pentru a asigura un exces semnificativ. 7.3. Test-martor Se realizează un test-martor (omițând proba) în aceleași condiții și rezultatul acestuia se ia în considerare la calculul rezultatului
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]