948 matches
-
exprimarea cu exprimarea impresiilor și propriei atitudini față de acestea; preferințelor 2. Utilizarea corectă și adecvată a limbii române în producerea de mesaje scrise, în diferite contexte de realizare, cu scopuri diverse * Font 9* Competențe specifice Conținuturi asociate 2.1┌────────────────────────┬─────────────────────────────────────────────────────────────┐ │redactarea diverselor │- elemente de redactare a unor compuneri pe o anumită temă/ │ │texte, cu scopuri și │urmărind un plan dat sau conceput de elev; părțile componente│ │destinații diverse, │ale unei compuneri; organizarea planului unei compuneri pe o │ │adaptându-le la situația│temă
ANEXE din 29 august 2014 la Ordinul ministrului educaţiei naţionale nr. 4.431/2014 privind organizarea şi desfăşurarea evaluării naţionale pentru absolvenţii clasei a VIII-a în anul şcolar 2014-2015. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266206_a_267535]
-
clinice decât după ce termina primul an de pregătire. Rezidenții trebuie supravegheați constant pe durata pregătirii lor de un radiolog calificat. Modulele de baza din curricula sunt: Radiologie musculoscheletală Cunoștințe de baza: anatomie musculoscheletală și variante de normal ce pot mima diversele patologii - cunoștințe clinice (medicale, chirurgicale, anatomo-patologice) despre sistemul musculoscheletal; - evaluarea imagistica a patologiei traumatice a scheletului și părților moi; - patologie degenerativă; - infecții, inflamații, boli metabolice musculoscheletale; - diagnosticul și managementul tumorilor. Competente: - interpretarea radiografiilor, examenelor CT și IRM în principalele afecțiunii
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
și servicii necesare activității lor, contracte specifice cu unități medicale, educaționale, sociale, sportive, de alimentație publică, de îngrijire corporală, de industrie alimentară și farmaceutică, cu mijloace de comunicare în masă, forme specifice de exercitare a profesiei de medic și a diverselor alte profesii paramedicale și alte acte juridice civile, în condițiile Codului civil și legilor speciale aplicabile. Capitolul IV Înființarea, organizarea și funcționarea CDR Articolul 12 (1) CDR se înființează și funcționează ca organizație profesională, neguvernamentală, apolitică, atât la nivel național
LEGE nr. 256 din 3 noiembrie 2015 privind exercitarea profesiei de dietetician, precum şi înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea Colegiului Dieteticienilor din România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266093_a_267422]
-
solidă, având de bonitate. La pe termen lung, intervale de property) scadențe dispersate expirarea contractelor cu locatari care timp, cu în timp. Proprieta- de leasing/închiriere prezintă diverse locatari care tea prezintă un se înregistrează un grade de bonitate. prezintă diverse istoric al menține- rulaj normal al La expirarea grade de rii locatarilor la locatarilor. Gradul de contractelor de bonitate. La expirarea e neocupare este leasing/închiriere expirarea contractului de scăzut. Cheltuielile se înregistrează contractelor de leasing/închiriere. sunt predictibile. un
REGULAMENT nr. 5 din 20 decembrie 2013 (*actualizat*) privind cerinţe prudenţiale pentru instituţiile de credit. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265632_a_266961]
-
Medicul curant are obligația să discute cu pacientul starea evolutivă a bolii, prognosticul și riscurile de complicații, justificând indicația de tratament biologic. Vor fi detaliate atât beneficiile previzibile, cât și limitele și riscurile potențiale ale acestor terapii, vor fi discutate diversele variante de tratament disponibil (preparate și scheme terapeutice), precum și monitorizarea necesară, astfel încât pacientul să fie complet informat asupra tuturor aspectelor legate de tratamentul biologic recomandat. Medicul curant va solicita pacientului să semneze o declarație de consimțământ informat privind tratamentul recomandat
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
Medicul curant are obligația să discute cu pacientul starea evolutivă a bolii, prognosticul și riscurile de complicații, justificând indicația de tratament biologic. Vor fi detaliate atât beneficiile previzibile, cât și limitele și riscurile potențiale ale acestor terapii, vor fi discutate diversele variante de tratament disponibil (preparate și scheme terapeutice), precum și monitorizarea necesară, astfel încât pacientul să fie complet informat asupra tuturor aspectelor legate de tratamentul biologic recomandat. Medicul curant va solicita pacientului să semneze o declarație de consimțământ informat privind tratamentul recomandat
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
Medicul curant are obligația să discute cu pacientul starea evolutivă a bolii, prognosticul și riscurile de complicații, justificând indicația de tratament biologic. Vor fi detaliate atât beneficiile previzibile, cât și limitele și riscurile potențiale ale acestor terapii, vor fi discutate diversele variante de tratament disponibil (preparate și scheme terapeutice), precum și monitorizarea necesară, astfel încât pacientul să fie complet informat asupra tuturor aspectelor legate de tratamentul biologic recomandat. Medicul curant va solicita pacientului să semneze o declarație de consimțământ informat privind tratamentul recomandat
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
desmetryne) 2-Isopropylamino-4-methylamino-6-methylthio-1,3,5-triazine Xn R : 54 S : 2-11-21-31-51-63-91 13. dazomet (tetrahydro-3,5-dimethyl-2H-1,3>5-thiadiazin-2-thion) 3,5-Dimethyl-perhydro-1,3,5-thiadiazin-2-thion Tetrahydro-3,5-dimethyl-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione 3,5-Diméthyl-1,3,5-tétrahydrothiadiazine-2-thione 3,5-Dimetil-peridro-1,3,5-tiadiazin-2-tione 3,5-Dimethyl-perhydro-1,3,5-thiadiazine-2-thion Xi R : 51-84 S : 2-11-21-31-51-63-91 DIVERSE STOFFER - VERSCHIEDENE STOFFE - MISCELLANEOUS SUBSTANCES - SUBSTANCES DIVERSES - SOSTANZE DIVERSE - DIVERSEN 620. 1. Hexahydro-1,3,5-trinitro-1,3,5-triazin Hexahydro-1,3,5-trinitro-1,3,5-triazin (Hexogen) (Trimethylentrinitramin) Hexahydro-1,3,5-trinitro-1,3,5-triazine (Trimethylene trinitramine) (Hexogen) 1,3,5-Trinitro-hexahydro-1,3,5-triazine Esaidro-1,3>5-trinitro-1
jrc192as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85327_a_86114]
-
13. dazomet (tetrahydro-3,5-dimethyl-2H-1,3>5-thiadiazin-2-thion) 3,5-Dimethyl-perhydro-1,3,5-thiadiazin-2-thion Tetrahydro-3,5-dimethyl-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione 3,5-Diméthyl-1,3,5-tétrahydrothiadiazine-2-thione 3,5-Dimetil-peridro-1,3,5-tiadiazin-2-tione 3,5-Dimethyl-perhydro-1,3,5-thiadiazine-2-thion Xi R : 51-84 S : 2-11-21-31-51-63-91 DIVERSE STOFFER - VERSCHIEDENE STOFFE - MISCELLANEOUS SUBSTANCES - SUBSTANCES DIVERSES - SOSTANZE DIVERSE - DIVERSEN 620. 1. Hexahydro-1,3,5-trinitro-1,3,5-triazin Hexahydro-1,3,5-trinitro-1,3,5-triazin (Hexogen) (Trimethylentrinitramin) Hexahydro-1,3,5-trinitro-1,3,5-triazine (Trimethylene trinitramine) (Hexogen) 1,3,5-Trinitro-hexahydro-1,3,5-triazine Esaidro-1,3>5-trinitro-1,3)5-triazina Trimethyleentrinitramine E R : 3-83 S : 6-11-22-26-28-29-32-36-52-72 2
jrc192as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85327_a_86114]
-
de o parte, ține cont de importanța stocurilor, de diversele prezentări ale mărfii la intervenție, de faptul că anumite mărfuri din stoc au cunoscut, la începutul exercițiului, o anumită depreciere și de asemenea de faptul că prețurile de intervenție ale diverselor produse pot varia pe parcursul exercițiului luat în considerare, și care, pe de altă parte, rămâne ușor de aplicat; întrucât rata dobânzii trebuie să fie reprezentativă pentru împrumuturile în bani practicate în Comunitate; întrucât, în vederea asigurării continuității executării bugetului Comunității în
jrc1353as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86494_a_87281]
-
realizată în 1998/1999. Din acest motiv, un număr de producători și operatori au solicitat aprobarea produselor lor de calitate, în scopul utilizării acestei sigle. Ținând seama de durata limitată a acestei prime campanii, reputația siglei trebuie consolidată în rândul diverselor grupuri-țintă, prin continuarea activității de informare cu privire la semnificațiile și avantajele siglei. 2. Obiective ― Popularizarea existenței, a semnificației și avantajelor siglei. ― Încurajarea producătorilor și a transformatorilor din regiunile în cauză de a utiliza sigla. Creșterea gradului de cunoaștere a siglei în
32005R1071-ro () [Corola-website/Law/294241_a_295570]
-
și Z (în conformitate cu nomenclatura țărilor și teritoriilor pentru statisticile comunitare de comerț exterior). A se vedea Regulamentul (CE) nr. 2020/2001 al Comisiei din 15 octombrie 2001 și actualizările ulterioare. În vederea armonizării, statele membre trebuie să utilizeze, de asemenea, categoria diverse (codurile Q*) a nomenclaturii țărilor și teritoriilor pentru statisticile de comerț exterior. Comisia știe că regulamentul nu prevede toate cazurile particulare de restituire la export, dar nu solicită acest tip de detaliu. În consecință, statele membre trebuie să își convertească
32005R1359-ro () [Corola-website/Law/294317_a_295646]
-
și Z (în conformitate cu nomenclatura țărilor si teritoriilor pentru statisticile comunitare de comerț exterior). A se vedea Regulamentul (CE) nr. 2020/2001 al Comisiei din 15 octombrie 2001 și actualizările ulterioare. În vederea armonizării, statele membre trebuie să utilizeze, de asemenea, categoria diverse (codurile Q*) a nomenclaturii țărilor si teritoriilor pentru statisticile de comerț exterior. Comisia știe că regulamentul nu prevede toate cazurile particulare de restituire la export, dar nu solicită acest tip de detaliu. În consecință, statele membre trebuie să își convertească
32004R1769-ro () [Corola-website/Law/293157_a_294486]
-
semințe destinate pentru utilizarea ca plante furajere. Articolul 3 Întreprinderile care intenționează să producă amestecuri de semințe declară autorității menționate la punctul A (I)(c)(2) din anexa IV la Directiva 66/401/CEE: (a) compoziția procentuală din greutate a diverselor componente prezentate pe specii și, după caz, pe soiuri; (b) denumirea amestecului, în scopul marcării ambalajelor. Articolul 4 1. Controlul producției de amestecuri de semințe se efectuează de către autoritatea menționată la articolul 3. 2. Inspecțiile constau din: (a) controale ale
32004D0371-ro () [Corola-website/Law/292364_a_293693]
-
solidă, având de bonitate. La pe termen lung, intervale de property) scadențe dispersate expirarea contractelor cu locatari care timp, cu în timp. Proprieta- de leasing/închiriere prezintă diverse locatari care tea prezintă un se înregistrează un grade de bonitate. prezintă diverse istoric al menține- rulaj normal al La expirarea grade de rii locatarilor la locatarilor. Gradul de contractelor de bonitate. La expirarea e neocupare este leasing/închiriere expirarea contractului de scăzut. Cheltuielile se înregistrează contractelor de leasing/închiriere. sunt predictibile. un
REGULAMENT nr. 5 din 20 decembrie 2013 (*actualizat*) privind cerinţe prudenţiale pentru instituţiile de credit. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277825_a_279154]
-
28 aprilie 1992 privind comercializarea materialelor săditoare ale plantelor fructifere și a plantelor fructifere destinate producției de fructe 1, în special art. 4, întrucât, pentru aplicarea dispozițiilor prezentei directive, ar trebui să se țină cont de ciclurile de producție ale diverselor materiale; întrucât art. 11 pct.(i) din Directiva 92/34/ CEE dispune că prescripțiile privind documentul elaborat de furnizor care însoțește materialele "CAC" săditoare ale plantelor fructifere și plantele fructifere trebuie să figureze pe fișa stabilită în conformitate cu art. 4; întrucât
jrc2190as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87342_a_88129]
-
91/682/CEE din 19 decembrie 1991 privind comercializarea materialelor săditoare ale plantelor ornamentale și a plantelor ornamentale 1, în special art. 4, întrucât, pentru aplicarea dispozițiilor prezentei directive, ar trebui să se țină cont de ciclurile de producție ale diverselor materiale; întrucât condițiile stabilite în prezenta directivă trebuie considerate ca standardul minim acceptabil în acest stadiu, ținând cont de condițiile actuale de producție în cadrul Comunității; întrucât ele vor fi în mod progresiv dezvoltate și rafinate pentru a deveni în cele
jrc2191as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87343_a_88130]
-
CEE din 28 aprilie 1992 privind comercializarea materialelor săditoare și de înmulțire ale legumelor altele decât semințele 1, în special art. 4, întrucât, pentru aplicarea dispozițiilor din prezenta directivă ar trebui să se țină cont de ciclurile de producție ale diverselor materiale; întrucât condițiile fixate în prezenta directivă trebuie considerate ca norma minimă acceptată în acest stadiu, ținând cont de condițiile actuale de producție în cadrul Comunității; întrucât acestea vor fi dezvoltate și rafinate progresiv pentru a se stabili în cele din
jrc2199as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87352_a_88139]
-
Medicul curant are obligația să discute cu pacientul starea evolutivă a bolii, prognosticul și riscurile de complicații, justificând indicația de tratament biologic. Vor fi detaliate atât beneficiile previzibile, cât și limitele și riscurile potențiale ale acestor terapii, vor fi discutate diversele variante de tratament disponibil (preparate și scheme terapeutice), precum și monitorizarea necesară, astfel încât pacientul să fie complet informat asupra tuturor aspectelor legate de tratamentul biologic recomandat. Medicul curant va solicita pacientului să semneze o declarație de consimțământ informat privind tratamentul recomandat
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Medicul curant are obligația să discute cu pacientul starea evolutivă a bolii, prognosticul și riscurile de complicații, justificând indicația de tratament biologic. Vor fi detaliate atât beneficiile previzibile, cât și limitele și riscurile potențiale ale acestor terapii, vor fi discutate diversele variante de tratament disponibil (preparate și scheme terapeutice), precum și monitorizarea necesară, astfel încât pacientul să fie complet informat asupra tuturor aspectelor legate de tratamentul biologic recomandat. Medicul curant va solicita pacientului să semneze o declarație de consimțământ informat privind tratamentul recomandat
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Medicul curant are obligația să discute cu pacientul starea evolutivă a bolii, prognosticul și riscurile de complicații, justificând indicația de tratament biologic. Vor fi detaliate atât beneficiile previzibile, cât și limitele și riscurile potențiale ale acestor terapii, vor fi discutate diversele variante de tratament disponibil (preparate și scheme terapeutice), precum și monitorizarea necesară, astfel încât pacientul să fie complet informat asupra tuturor aspectelor legate de tratamentul biologic recomandat. Medicul curant va solicita pacientului să semneze o declarație de consimțământ informat privind tratamentul recomandat
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Medicul curant are obligația să discute cu pacientul starea evolutivă a bolii, prognosticul și riscurile de complicații, justificând indicația de tratament biologic. Vor fi detaliate atât beneficiile previzibile, cât și limitele și riscurile potențiale ale acestor terapii, vor fi discutate diversele variante de tratament disponibil (preparate și scheme terapeutice), precum și monitorizarea necesară, astfel încât pacientul să fie complet informat asupra tuturor aspectelor legate de tratamentul biologic recomandat. Medicul curant va solicita pacientului să semneze o declarație de consimțământ informat privind tratamentul recomandat
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
Medicul curant are obligația să discute cu pacientul starea evolutivă a bolii, prognosticul și riscurile de complicații, justificând indicația de tratament biologic. Vor fi detaliate atât beneficiile previzibile, cât și limitele și riscurile potențiale ale acestor terapii, vor fi discutate diversele variante de tratament disponibil (preparate și scheme terapeutice), precum și monitorizarea necesară, astfel încât pacientul să fie complet informat asupra tuturor aspectelor legate de tratamentul biologic recomandat. Medicul curant va solicita pacientului să semneze o declarație de consimțământ informat privind tratamentul recomandat
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
Medicul curant are obligația să discute cu pacientul starea evolutivă a bolii, prognosticul și riscurile de complicații, justificând indicația de tratament biologic. Vor fi detaliate atât beneficiile previzibile, cât și limitele și riscurile potențiale ale acestor terapii, vor fi discutate diversele variante de tratament disponibil (preparate și scheme terapeutice), precum și monitorizarea necesară, astfel încât pacientul să fie complet informat asupra tuturor aspectelor legate de tratamentul biologic recomandat. Medicul curant va solicita pacientului să semneze o declarație de consimțământ informat privind tratamentul recomandat
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
Medicul curant are obligația să discute cu pacientul starea evolutivă a bolii, prognosticul și riscurile de complicații, justificând indicația de tratament biologic. Vor fi detaliate atât beneficiile previzibile, cât și limitele și riscurile potențiale ale acestor terapii, vor fi discutate diversele variante de tratament disponibil (preparate și scheme terapeutice), precum și monitorizarea necesară, astfel încât pacientul să fie complet informat asupra tuturor aspectelor legate de tratamentul biologic recomandat. Medicul curant va solicita pacientului să semneze o declarație de consimțământ informat privind tratamentul recomandat
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]