6,128 matches
-
endometrului (se estimează o grosime minimă de 8 mm la momentul ovulației) b. evaluarea numărului și mărimii foliculilor ovarieni 2. Analize hormonale: - Dozare de Estradiol în ziua 2, 7 și 14: se estimează 150-200 pg/ml pentru un folicul evolutiv; - Dozare de Progesteron în ziua 21-23: nivelul ideal Analize hormonale suplimentare: - Determinarea pick-ului LH de seric/urinar în ziua 8-9 (dacă LH 10 UI/l șansă de succes este redusă); - Temperatura bazala; EVALUAREA RISCULUI DE SINDROM DE HIPERSTIMULARE OVARIANA: Estradiolul plasmatic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
oligomenoree. - FSH prezent/scăzut. - Prolactina normală. - Ovar polichistic. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Există mari variații inter și intraindividuale ale răspunsului ovarelor la gonadotropinele exogene. Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare. Stabilirea unei scheme de dozare necesită ecografie foliculara și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol. Trebuie avut în vedere că în medie doză de FSH eliberată de către stilou este cu 18% mai mare comparativ cu o seringă convențională, de aceea când
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
normală. - Ovar polichistic. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Există mari variații inter și intraindividuale ale răspunsului ovarelor la gonadotropinele exogene. Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare. Stabilirea unei scheme de dozare necesită ecografie foliculara și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol. Trebuie avut în vedere că în medie doză de FSH eliberată de către stilou este cu 18% mai mare comparativ cu o seringă convențională, de aceea când se schimbă de la seringă la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
pentru luarea deciziilor legate de schemele de tratament în 88% din cazuri Se urmărește ecografic: a. evaluarea dezvoltării endometrului (se estimează o grosime minimă de 8 mm la momentul ovulației); b. evaluarea numărului și mărimii foliculilor ovarieni. 2. Analize hormonale: - Dozare de Estradiol în ziua 2, 7 și 14: se estimează 150-200 pg/ml pentru un folicul evolutiv; - Dozare de Progesteron în ziua 21-23: nivelul ideal Analize hormonale suplimentare: - Determinarea pick-ului de LH seric/urinar în ziua 8-9 (dacă LH 10
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
endometrului (se estimează o grosime minimă de 8 mm la momentul ovulației); b. evaluarea numărului și mărimii foliculilor ovarieni. 2. Analize hormonale: - Dozare de Estradiol în ziua 2, 7 și 14: se estimează 150-200 pg/ml pentru un folicul evolutiv; - Dozare de Progesteron în ziua 21-23: nivelul ideal Analize hormonale suplimentare: - Determinarea pick-ului de LH seric/urinar în ziua 8-9 (dacă LH 10 UI/l șansă de succes este redusă); - Temperatura bazala. EVALUAREA RISCULUI DE SINDROM DE HIPERSTIMULARE OVARIANA: Estradiolul plasmatic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
și a contraindicațiilor terapeutice (susținute prin documente anexate). 3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 6 luni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu lanreotidum: - Biochimie generală: glicemie, hemoglobina glicozilată (la pacienții diabetici), profil lipidic, transaminaze, uree, creatinina; - Dozări hormonale: prolactina, cortizol plasmatic bazal 8-9 a.m. fT4, TSH, gonadotropi + Estradiol (la femei de varsta fertila) sau gonadotropi + Testosteron 8-9 a.m. (la bărbați); - Ex oftalmologic: ex. FO, câmp vizual; - Ecografie colecist; ÎI. CRITERII DE PRIORITIZARE PENTRU PROGRAMUL CNAS A TRATAMENTULUI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
și a contraindicațiilor terapeutice (susținute prin documente anexate). 3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 6 luni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu Lanreotidum: - Biochimie generală: glicemie, hemoglobina glicozilată (la pacienții diabetici), profil lipidic, transaminaze, uree, creatinina - Dozări hormonale - Ecografie colecist ÎI. CRITERII DE PRIORITIZARE PENTRU PROGRAMUL DE TRATAMENT CU LANREOTIDUM A TUMORILOR NEUROENDOCRINE Pacienții eligibili vor fi prioritizați în funcție de posibilitatea intervenției chirurgicale, dorința pacienților de a suporta intervenția chirurgicală (documentata în scris) și de prezența complicațiilor specifice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
ng/ml inclus ● Viteza de creștere la care se recomandă reevaluarea este 2. Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea tratamentului cu rhGH (evaluări nu mai vechi de 3 luni): - criterii antropometrice - radiografie pumn mâna nondominantă pentru vârsta osoasă; - dozare IGF I; - dozare GH după minim 2 teste de stimulare (insulină, arginină-GHRH, clonidină, glucagonpropranolol). 3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 3 luni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu rhGH: - Biochimie generală: hemograma, glicemie, transaminaze, uree, creatinina
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
Viteza de creștere la care se recomandă reevaluarea este 2. Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea tratamentului cu rhGH (evaluări nu mai vechi de 3 luni): - criterii antropometrice - radiografie pumn mâna nondominantă pentru vârsta osoasă; - dozare IGF I; - dozare GH după minim 2 teste de stimulare (insulină, arginină-GHRH, clonidină, glucagonpropranolol). 3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 3 luni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu rhGH: - Biochimie generală: hemograma, glicemie, transaminaze, uree, creatinina - Dozări hormonale: explorarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
IGF I; - dozare GH după minim 2 teste de stimulare (insulină, arginină-GHRH, clonidină, glucagonpropranolol). 3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 3 luni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu rhGH: - Biochimie generală: hemograma, glicemie, transaminaze, uree, creatinina - Dozări hormonale: explorarea funcției tiroidiene, suprarenale sau gonadice atunci cand contextul clinic o impune. - Imagistică computer-tomografică sau RMN a regiunii hipotalamo-hipofizare, epifizare, cerebrale. ÎI. CRITERII DE PRIORITIZARE PENTRU PROTOCOLUL DE TRATAMENT CU SOMATROPINUM LA COPIII CU DEFICIENȚĂ STATURALA Deficiență staturala produce invaliditate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
SPW este indicat a fi început după vârsta de 2 ani. Boală afectează în mod egal ambele sexe și tratamentul se face la fel la băieți și la fete. Se recomandă că tratamentul să fie introdus după realizarea unui bilanț: dozarea hormonului de creștere, măsurarea IGF-1, înregistrarea unui traseu polisomnografic. La pacienții cu deficit izolat de STH instalat în copilărie (fără manifestări de boală hipotalamohipofizară sau antecedente de iradiere craniana), trebuie recomandate două teste în dinamică, exceptându-i pe cei cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
1 mg somatotropină/mý/zi. Doză zilnică nu trebuie să depășească 2,7 mg somatotropină. Dozele recomandate la copii V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Monitorizarea tratamentului se realizează prin evaluare periodica (la 3 luni), cu aprecierea creșterii și dozarea GH. În caz de miozita (foarte rar), se administrează o formă de Somatropin fără meta-cresol. Somatotropina poate induce rezistență la insulină și, la anumiți pacienți, hiperglicemie. De aceea, pacienții trebuie supravegheați pentru a se evidenția o eventuală intoleranță la glucoză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
urmate și a contraindicațiilor terapeutice (susținute prin documente anexate). Evaluări complementare (nu mai vechi de 6 luni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu lanreotide: - Biochimie generală: glicemie, hemoglobina glicozilată (la pacienții diabetici), profil lipidic, transaminaze, uree, creatinina; - Dozări hormonale: prolactina, cortizol plasmatic bazal 8-9 a.m. fT4, TSH, gonadotropi + Estradiol (la femei de varsta fertila) sau gonadotropi + Testosteron 8-9 a.m. (la bărbați); - Ex. Oftalmologic: ex. FO, câmp vizual. ÎI. CRITERII DE PRIORITIZARE PENTRU PROGRAMUL CNAS A TRATAMENTULUI CU PEGVISOMANT
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
după stimulare cu Triptorelin solubil c. aspect ecografic pelvin sugestiv pentru debutul pubertar (sex feminin). 3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 6 luni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu triptorelin: - Biochimie generală: glicemie, transaminaze, uree, creatinina - Dozări hormonale: explorarea funcției tiroidiene, suprarenale sau hipofizare atunci cand contextul clinic o impune. - Imagistică computer-tomografică sau RMN a regiunii hipotalamo-hipofizare, epifizare, cerebrale. ÎI. CRITERII DE PRIORITIZARE PENTRU PROTOCOLUL DE TRATAMENT CU TRIPTORELIN LA PACIENȚII CU PUBERTATE PRECOCE ADEVĂRATĂ Pacienții eligibili vor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
de tratament cronic pe viață V. Monitorizarea tratamentului Evaluarea periodica (la interval de cel putin o lună) a răspunsului simptomatologiei psihotice prin interviuri și examene psihiatrice repetate, explorări clinice și paraclinice pentru surprinderea eventualelor efecte secundare (examen obiectiv, curbă ponderala, dozarea prolactinemiei) VI. Criterii de excludere din tratament Intoleranță la medicament (hipersensibilitate). Posibilele reacții extrapiramidale pot fi corectate cu antiparkinsoniene. În cazul lipsei de raspuns se recurge la modificarea dozelor sau la înlocuirea antipsihoticului cu alt antipsihotic atipic: amisulpridum, aripiprazolum, clozapinum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
de tratament cronic pe viață V. Monitorizarea tratamentului Evaluarea periodica (la interval de cel putin o lună) a răspunsului simptomatologiei psihotice prin interviuri și examene psihiatrice repetate, explorări clinice și paraclinice pentru surprinderea eventualelor efecte secundare (examen obiectiv, curbă ponderala, dozarea prolactinei) VI. Criterii de excludere din tratament Intoleranță la medicament (hipersensibilitate). Posibilele reacții extrapiramidale pot fi corectate cu antiparkinsoniene. În cazul lipsei de raspuns se recurge la modificarea dozelor sau la înlocuirea antipsihoticului cu alt antipsihotic atipic: aripiprazolum, clozapinum, olanzapinum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
diabet zaharat Coordonarea tehnică: Institutul de Diabet, Nutriție și Boli Metabolice «Prof. Dr. N. Paulescu» Activități 1. Informare, educare, comunicare și formare prin educație continuă a personalului care desfășoară activități în cadrul programului 2. Depistarea complicațiilor micro și/sau macrovasculare prin dozarea hemoglobinei glicozilate (HbA1c), în spital și în ambulatoriu, în vederea evaluării periodice și anuale a bolnavilor cu diabet zaharat: a) în spital, dozarea hemoglobinei glicozilate (HbA1c) se realizează în laboratoarele aparținând unităților sanitare prin care se derulează programul; ... b) în ambulatoriu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193099_a_194428]
-
prin educație continuă a personalului care desfășoară activități în cadrul programului 2. Depistarea complicațiilor micro și/sau macrovasculare prin dozarea hemoglobinei glicozilate (HbA1c), în spital și în ambulatoriu, în vederea evaluării periodice și anuale a bolnavilor cu diabet zaharat: a) în spital, dozarea hemoglobinei glicozilate (HbA1c) se realizează în laboratoarele aparținând unităților sanitare prin care se derulează programul; ... b) în ambulatoriu, dozarea hemoglobinei glicozilate (HbA1c) se realizează de către furnizorii de servicii medicale paraclinice în baza actelor adiționale încheiate între aceștia și casele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193099_a_194428]
-
hemoglobinei glicozilate (HbA1c), în spital și în ambulatoriu, în vederea evaluării periodice și anuale a bolnavilor cu diabet zaharat: a) în spital, dozarea hemoglobinei glicozilate (HbA1c) se realizează în laboratoarele aparținând unităților sanitare prin care se derulează programul; ... b) în ambulatoriu, dozarea hemoglobinei glicozilate (HbA1c) se realizează de către furnizorii de servicii medicale paraclinice în baza actelor adiționale încheiate între aceștia și casele de asigurări de sănătate la contractele de furnizare de servicii medicale paraclinice în ambulatoriu. ... 3. Asigurarea automonitorizării persoanelor tratate cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193099_a_194428]
-
de diabet zaharat sunt prevăzute în anexa nr. 3 subprogramul nr. 6, derulat în comun cu Casa Națională de Asigurări de Sănătate. Indicatori de evaluare a) Indicatori de rezultat - anual: ... - automonitorizarea persoanelor cu diabet zaharat insulinotratat - efectuarea evaluării anuale, inclusiv dozarea hemoglobinei glicozilate, la pacienții aflați în evidență - informatizarea evidențelor centrelor județene de diabet pe baza unor programe unitare, prin finalizarea Registrului Național de Diabet b) Indicatori fizici - trimestrial: ... - număr de persoane automonitorizate: 52.811 - număr de persoane cu diabet zaharat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193099_a_194428]
-
c) Indicatori de eficiență - trimestrial: ... - cost mediu/persoană automonitorizată/an - 450 lei - cost mediu/persoană tratată cu pompe de insulină/an - consumabile/an/persoană - 4.900 lei - cost pompă - 9.200 lei - cost mediu/bolnav cu diabet zaharat evaluat prin dozarea hemoglobinei glicozilate - 19 lei - cost informatizarea evidențelor centrelor județene de diabet și Registrul Național de Diabet - 50.000 lei - cost secretariat tehnic - 2.000.000 lei - cost informare, educare, comunicare și formare - 100.000 lei Buget total: 303.000 mii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193099_a_194428]
-
Obiective Asigurarea de medicamente și/sau materiale sanitare specifice pentru boli cronice cu risc crescut. Asigurarea serviciilor de supleere renală (inclusiv medicamente și materiale sanitare specifice). Controlul în diabet zaharat constând în evaluarea periodică a bolnavilor cu diabet zaharat prin dozarea hemoglobinei glicozilate (HbA 1c)." 5. La anexa nr. 3, tabelul "Programul național cu scop curativ finanțat din Fondul național unic de asigurări sociale de sănătate în anul 2007" va avea următorul cuprins: "PROGRAMUL NAȚIONAL CU SCOP CURATIV finanțat din Fondul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193099_a_194428]
-
cu diabet zaharat" va avea următorul cuprins: "SUBPROGRAMUL Nr. 6 Tratamentul bolnavilor cu diabet zaharat Obiective: Asigurarea tratamentului specific bolnavilor cu diabet zaharat: insulină și ADO Controlul în diabet zaharat, constând în evaluarea periodică a bolnavilor cu diabet zaharat prin dozarea hemoglobinei glicozilate (HbA 1c) Criterii de eligibilitate: 1. Pentru bolnavi beneficiari de insulină: a) bolnavi cu diabet zaharat tip 1 ... b) bolnavi cu diabet zaharat tip 2, care necesită tratament (temporar sau pe o durată nedefinită) cu insulină: ... - atunci când, sub
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193099_a_194428]
-
Indicatori fizici: - număr de bolnavi cu diabet zaharat tratați - 400.000, din care: 296.000 tratați cu antidiabetice orale 84.000 tratați cu insulină 20.000 tratați cu antidiabetice orale și insulină - număr de bolnavi cu diabet zaharat evaluați prin dozarea HbA 1c - 400.000. Indicatori de eficiență: - cost mediu/bolnav tratat cu antidiabetice orale/an - 373,73 lei - cost mediu/bolnav tratat cu insulină/an - 1.500 lei - cost mediu/bolnav tratat cu antidiabetice orale și insulină/an - 1.550
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193099_a_194428]
-
bolnav tratat cu antidiabetice orale/an - 373,73 lei - cost mediu/bolnav tratat cu insulină/an - 1.500 lei - cost mediu/bolnav tratat cu antidiabetice orale și insulină/an - 1.550 lei - cost mediu/bolnav cu diabet zaharat evaluat prin dozarea HbA 1c - 20,35 lei Natura cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli pentru medicamente: insulină și antidiabetice orale - cheltuieli pentru efectuarea HbA1c. Buget total: 262.625 mii lei, din care: Bugetul Ministerului Sănătății Publice prin transferuri către FNUASS: 262.625 mii lei Unități
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193099_a_194428]