1,355 matches
-
LISTA AFECȚIUNILOR CRONICE*) PENTRU CARE SE ORGANIZEAZĂ EVIDENȚA DISTINCTĂ LA NIVELUL MEDICULUI DE FAMILIE**), MEDICULUI DE SPECIALITATE DIN AMBULATORIU***) A. Afecțiuni incluse în Programele Naționale de Sănătate: 1. Afecțiunile oncologice 2. Diabetul zaharat 3. Starea posttransplant 4. Bolile rare (mucoviscidoza, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi) 5. Insuficiența renală cronică - dializă B. Afecțiuni cronice pentru care unele medicamente specifice se aprobă prin comisie CAS/CNAS 1. Proceduri intervenționale percutane numai după implantarea unei proteze endovasculare (stent) (G3) 2. Hepatita cronică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255420_a_256749]
-
conform prevederilor legale în vigoare și care se prezintă pentru consultație la medicul de specialitate respectiv, în vederea controlului periodic; A. Afecțiuni incluse în Programele Naționale de Sănătate: 1. Afecțiunile oncologice 2. Diabetul zaharat 3. Starea posttransplant 4. Bolile rare (mucoviscidoza, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică) 5. Insuficientă renală cronică în dializa și predializă (G25) B. Afecțiuni pentru care unele medicamente specifice se aprobă prin comisie CAS/CNAS 1. Proceduri interventionale percutane după împlântarea unui stent (G3) 2. Hepatită cronică de etiologie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222080_a_223409]
-
hematologică și biochimică) supraponderea și obezitatea pediatrică 37. Bronșiectazia și complicațiile pulmonare supurative 38. Scleroza multiplă 39. Demențe degenerative, vasculare, mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică , sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264391_a_265720]
-
Al-Khzouz -Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii Cluj-Napoca - Centrul de patologie genetică - boala Fabry, boala Pompe, mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter), mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler), afibrinogenemie congenitală, sindrom Prader Willi ... b) Dr. Carmen Maria Salavastru - Spitalul Clinic Colentina București - epidermoliza buloasă ... c) Prof. dr. Daniel Coriu - Institutul Clinic Fundeni București - polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină ... d) Prof. dr. Simona Rednic - Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj-Napoca - scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive ... e) Prof. dr. Anca Roxana Lupu - Spitalul Clinic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269285_a_270614]
-
3 al art. I din ORDINUL nr. 270 din 24 aprilie 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 317 din 30 aprilie 2014. 3^1. Lista materialelor sanitare de care beneficiază bolnavii incluși în Programul național de tratament pentru boli rare Epidermoliză buloasă: - pansamente neaderente atraumatice; - bandaje de prindere, fixare a compreselor: autoadezive, elastice; - bandaje ajutătoare tubulare, perforate. Osteogeneză imperfectă: - tije telescopice. ----------- Pct. 3^1 din anexă a fost introdus de pct. 4 al art. I din ORDINUL nr. 270 din 24
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264077_a_265406]
-
conform prevederilor legale în vigoare și care se prezintă pentru consultație la medicul de specialitate respectiv, în vederea controlului periodic; A. Afecțiuni incluse în Programele Naționale de Sănătate: 1. Afecțiunile oncologice 2. Diabetul zaharat 3. Starea posttransplant 4. Bolile rare (mucoviscidoza, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică) 5. Insuficientă renală cronică în dializa și predializă (G25) B. Afecțiuni pentru care unele medicamente specifice se aprobă prin comisie CAS/CNAS 1. Proceduri interventionale percutane după împlântarea unui stent (G3) 2. Hepatită cronică de etiologie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226228_a_227557]
-
hematologică și biochimică) supraponderea și obezitatea pediatrică 37. Bronșiectazia și complicațiile pulmonare supurative 38. Scleroza multiplă 39. Demențe degenerative, vasculare, mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275621_a_276950]
-
cu afecțiuni oncologice, medicamentele specifice antidiabetice (insuline și antidiabetice orale) și testele de automonitorizare pentru bolnavii cu diabet zaharat, medicamentele pentru tratamentul bolilor endocrine, medicamentele pentru tratamentul stării posttransplant și medicamentele specifice pentru unele boli rare (mucoviscidoză, scleroză laterală amiotrofică, epidermoliză buloasă, Sindromul Prader Willi), precum și furnizorii privați de servicii medicale de dializă vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. ---------- Art. 3 a fost modificat de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 946 din 25 noiembrie 2013 , publicat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267614_a_268943]
-
mucoviscidoză (adulți și copii); b.4) boli neurologice degenerative/inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică); b.5) miastenia gravis; b.6) osteogeneză imperfectă; b.7) boala Fabry; b.8) boala Pompe; b.9) tirozinemie; b.10) epidermoliză buloasă; b.11) sindromul Prader Willi; b.12) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); b.13) mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); b.14) afibrinogenemie congenitală; b.15) sindrom de imunodeficiență primară. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240453_a_241782]
-
l^4) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 35; m) număr de bolnavi cu HTAP tratați: 250; ... n) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți): 50; ... o) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii): 262; ... p) număr de bolnavi cu epidermoliză buloasă: 83; ... q) număr de bolnavi cu Sindromul Prader Willi: 10; ... 2) indicatori de eficiență: a) cost mediu/bolnav cu scleroză multiplă tratat/an: 42.000 lei; ... b) cost mediu/bolnav cu hemofilie fără intervenție chirurgicală majoră/an: 25.000
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240453_a_241782]
-
bolnav în funcție de doza necesară recomandată individual. m) cost mediu/bolnav HTAP/an: 65.000 lei; ... ... n) cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (adulți): 40.000 lei; o) cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (copii): 38.000 lei; ... p) cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă: 17.030,12 lei; ... q) cost mediu/bolnav cu boala Prader Willi: 60.000 lei. ... Începând cu trimestrul II al anului 2012, medicamentele specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II, mucopolizaharidoză tip I, afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficiență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240453_a_241782]
-
conform prevederilor legale în vigoare și care se prezintă pentru consultație la medicul de specialitate respectiv, în vederea controlului periodic; A. Afecțiuni incluse în Programele Naționale de Sănătate: 1. Afecțiunile oncologice 2. Diabetul zaharat 3. Starea posttransplant 4. Bolile rare (mucoviscidoza, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică) 5. Insuficientă renală cronică în dializa și predializă (G25) B. Afecțiuni pentru care unele medicamente specifice se aprobă prin comisie CAS/CNAS 1. Proceduri interventionale percutane după împlântarea unui stent (G3) 2. Hepatită cronică de etiologie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226199_a_227528]
-
oculare; malformații auriculare; malformații ale buzelor; cavității orale, limbii și dinților. 3. Trunchi; coloană vertebrală; torace; perete ventral; centuri 4. Membre; deficiențele membrelor și alte malformații; sindactilii, polidactilii, bradidactilii, deformările membrelor 5. Boli de piele; anomalii ale pigmentării; dermatoze ihtioziforme; epidermoliza buloasă, alte boli genetice ale pielii 6. Bolile țesutului conjunctiv; sindromul Marfan; sidromul Ehlers Danlos, pseudoxantoma elasticus. 7. Bolile osteoarticulare; condrodisplaziile; osteodisplaziile; artogripoze, deformări scheletice. 8. Bolile musculare și neuromusculare; miopatiile congenitale; distrofiile musculare, atrofiile musculare spinale, distrofia miotonică, miastenia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
oculare; malformații auriculare; malformații ale buzelor; cavității orale, limbii și dinților. 25. Trunchi; coloană vertebrală; torace; perete ventral; centuri 26. Membre; deficiențele membrelor și alte malformații; sindactilii, polidactilii, bradidactilii, deformările membrelor 27. Boli de piele; anomalii ale pigmentării; dermatoze ihtioziforme; epidermoliza buloasă, alte boli genetice ale pielii 28. Bolile țesutului conjunctiv; sindromul Marfan; sidromul Ehlers Danlos, pseudoxantoma elasticus. 29. Bolile osteoarticulare; condrodisplaziile; osteodisplaziile; artogripoze, deformări scheletice. 30. Bolile musculare și neuromusculare; miopatiile congenitale; distrofiile musculare, atrofiile musculare spinale, distrofia miotonică, miastenia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
și citogeneticii. - Evaluare practică 4.3-a.3. Substagiul de Dermatologie a. Tematica lecțiilor conferință - Anomalii ale pigmentării: albinismul oculo-cutanat, sindromul Griscelli, vitiligo - Hiperpigmentarea generalizată: melanoza universală, hemocromatoza, incontinența pigmenti - Hiperpigmentarea localizată - Dermatoze ihtioziforme: ihitioza vulgaris, ihtioza lamelară, hiperkeratoza epidermolitică - Epidermoliza buloasă - Pemfigus - Psoriazis b. Nu sunt necesare activități practice, deoarece medicii geneticieni nu vor fi cei care vor practica alte explorări clinice, în afara investigațiilor specifice geneticii moleculare și citogeneticii. - Evaluare practică 4.3-a.4. Substagiul de Neurologie (copii cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
materialele sanitare sunt de până la 30, respectiv 31 de zile, după caz, cu excepția medicamentelor specifice tratamentului bolnavilor cu diabet zaharat, cu afecțiuni oncologice, cu scleroză multiplă, osteoporoză (numai medicamentele care se eliberează prin farmaciile cu circuit închis), hipertensiune arterială pulmonară, epidermoliză buloasă, scleroză tuberoasă, hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină și pentru stări posttransplant, respectiv a materialelor consumabile pentru pompele de insulină și a materialelor sanitare specifice tratamentului bolnavilor cu epidermoliză buloasă cuprinși în programele naționale de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263706_a_265035]
-
cu circuit închis), hipertensiune arterială pulmonară, epidermoliză buloasă, scleroză tuberoasă, hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină și pentru stări posttransplant, respectiv a materialelor consumabile pentru pompele de insulină și a materialelor sanitare specifice tratamentului bolnavilor cu epidermoliză buloasă cuprinși în programele naționale de sănătate curative, pentru care perioada poate fi de până la 90/91/92 de zile, după caz. Pentru bolnavii cu afecțiuni oncologice și bolnavii cu scleroză multiplă, la stabilirea perioadei de prescriere se vor avea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263706_a_265035]
-
tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... f) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... g) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... h) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... i) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară; ... j) tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... k) tratamentul sclerozei sistemice și ulcerelor digitale evolutive; ... l) tratamentul purpurei trombocitopenice imune cronice la adulții splenectomizați și nesplenectomizați; ... m) tratamentul hiperfenilalaninemiei la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4); ... n) tratamentul sclerozei tuberoase); ... 2) asigurarea, în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263706_a_265035]
-
specifice pentru: ... a) tratamentul bolnavilor cu scleroză laterală amiotrofică; ... b) tratamentul bolnavilor cu mucoviscidoză; ... c) tratamentul bolnavilor cu Sindrom Prader Willi; ... 4) asigurarea, în spital și în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit închis a materialelor sanitare pentru tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... 5) asigurarea în spital a tijelor telescopice pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă. ... Criterii de eligibilitate: 1) boli neurologice degenerative/inflamator-imune: ... a) bolnavi cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamator - imune: forme cronice (polineuropatie cronică inflamatorie demielinizantă, neuropatie motorie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263706_a_265035]
-
de sub 150 (foarte severi) sau imposibil de realizat (comorbidități), testul de mers nu va putea fi folosit ca parametru de eficiență; d.4) includerea în Registrul național al pacienților cu HTAP; 12) mucoviscidoză: ... - bolnavii cu diagnostic cert de mucoviscidoză; 13) epidermoliză buloasă: ... - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); 14) sindromul Prader Willi: ... - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi. 15) Polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină ... - bolnavi cu diagnostic cert de polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263706_a_265035]
-
realizat (comorbidități), testul de mers nu va putea fi folosit ca parametru de eficiență; d.4) includerea în Registrul național al pacienților cu HTAP; 12) mucoviscidoză: ... - bolnavii cu diagnostic cert de mucoviscidoză; 13) epidermoliză buloasă: ... - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); 14) sindromul Prader Willi: ... - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi. 15) Polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină ... - bolnavi cu diagnostic cert de polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină 16) Scleroza sistemică și ulcerele digitale evolutive
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263706_a_265035]
-
1; ... k) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 118; ... l) număr de bolnavi cu HTAP tratați: 392; ... m) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți): 76; ... n) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii): 348; ... o) număr de bolnavi cu epidermoliză buloasă: 80; ... p) număr de bolnavi cu sindromul Prader Willi: 15; ... r) număr de bolnavi cu polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină: 10; ... s) număr de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive: 61; ... ș) număr de bolnavi adulți cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263706_a_265035]
-
doza necesară recomandată individual. ────────── l) cost mediu/bolnav HTAP/an: 57.500 lei; ... m) cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (adulți)/an: 35.771 lei; n) cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (copii)/an: 39.984 lei; o) cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă/an: 22.794 lei; ... p) cost mediu/bolnav cu boala Prader Willi/an: 26.890,47 lei; ... r) cost mediu/bolnav cu polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină/an: 639.103,56 lei; ... s) cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263706_a_265035]
-
de Sănătate, fondurile vor fi alocate caselor de asigurări de sănătate aflate în relație contractuală cu unitățile sanitare nominalizate pentru aceste afecțiuni, în concordanță cu aprobările comisiei. Natura cheltuielilor programului: - cheltuieli pentru medicamente specifice; - materiale sanitare specifice pentru bolnavii cu epidermoliză buloasă și bolnavii cu osteogeneză imperfectă. Unități care derulează programul: 1) boli neurologice degenerative/inflamator-imune, forme cronice: ... Secții/compartimente de specialitate neurologie din: a) Institutul Național de Neurologie și Boli Neurovasculare București; ... b) Spitalul Universitar de Urgență București; c) Institutul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263706_a_265035]
-
Clinic de Urgență pentru Copii "Prof. Dr. Louis Țurcanu" Timișoara; ... ș) Spitalul Clinic Județean de Urgență Craiova; ... t) Spitalul Județean de Urgență Buzău; ... 12) mucoviscidoza: ... - farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate; 13) epidermoliza buloasă: ... - medicamente și materiale sanitare specifice: a) Spitalul Clinic Colentina; ... b) Spitalul Clinic Județean de Urgență Craiova; c) Spitalul Clinic Județean de Urgență "Sf. Spiridon" Iași; ... d) Spitalul Clinic Municipal de Urgență Timișoara; e) Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263706_a_265035]