13,714 matches
-
administratorilor se transmit către AMEPIP, în termen de 15 zile de la data adunării generale a acționarilor care a aprobat aceste rapoarte. Rapoartele de evaluare se transmit AMEPIP și sunt folosite în proceduri viitoare de reînnoire a mandatului administratorilor astfel evaluați. ... 44. La articolul 30, alineatele (8) și (9) se modifică și vor avea următorul cuprins: (8) Administratorii pot fi revocați de către adunarea generală a acționarilor conform legii, în condițiile stabilite în contractul de mandat. În cazul în care revocarea
LEGE nr. 187 din 28 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271760]
-
Gândiți mai întâi la scară mică“, principiul numărului constant, în funcție de complexitatea implicațiilor actului normativ inițiat. Articolul 10 GEIEAN analizează raportul privind aplicarea Testului IMM și emite un aviz consultativ cu privire la oportunitatea aprobării proiectului de act normativ evaluat, care se trimite inițiatorului de către autoritatea publică centrală cu atribuții în domeniul întreprinderilor mici și mijlocii. Articolul 11 Actele normative supuse analizei sunt din sfera: a) impozitelor și taxelor; ... b) ajutoarelor de stat; ... c) înregistrării, autorizării și funcționării persoanelor
REGULAMENT din 12 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275866]
-
Capitolul III Atribuțiile GEIEAN și ale secretariatului Articolul 12 GEIEAN are următoarele atribuții: a) analizează raportul privind aplicarea Testului IMM pentru proiectul de act normativ respectiv; ... b) emite un aviz consultativ cu privire la oportunitatea aprobării proiectului de act normativ evaluat; ... c) formulează propuneri de modificare și completare a proiectelor actelor normative cu impact asupra sectorului întreprinderilor mici și mijlocii, pe baza raportului Testului IMM efectuat; ... d) adresează institutelor de specialitate solicitări de realizare a unor studii de impact major, în
REGULAMENT din 12 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275866]
-
GEIEAN cu privire la lucrările acestuia, le transmite ordinea de zi și materialele aferente; ... f) asigură redactarea proceselor-verbale ale ședințelor GEIEAN și transmiterea lor membrilor acestuia; ... g) trimite inițiatorului avizul GEIEAN cu privire la oportunitatea aprobării proiectului de act normativ evaluat; ... h) asigură publicarea pe site-ul web propriu a rezultatelor Testului IMM, respectiv a avizului GEIEAN, în termen de 30 de zile de la data emiterii acestuia; ... i) asigură arhivarea documentelor privind activitatea GEIEAN; ... j) întocmește și prezintă raportul anual
REGULAMENT din 12 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275866]
-
de egalitate de voturi, votul președintelui GEIEAN are rol hotărâtor în privința avizului. (5) Dacă niciun membru al GEIEAN nu își exprimă dreptul de vot, se emite un aviz consultativ favorabil cu privire la oportunitatea aprobării proiectului de act normativ evaluat. Articolul 19 Avizul însoțit de voturile exprimate de membrii GEIEAN se transmite de secretariat către inițiatorul actului normativ. Articolul 20 Avizul va însoți proiectul de act normativ pe tot parcursul procesului de avizare. Capitolul V Procedura reuniunii fizice a GEIEAN
REGULAMENT din 12 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275866]
-
face de către o comisie de evaluare formată din doi reprezentanți desemnați de biroul colegiului teritorial, prin decizie semnată de președinte. Farmaciștii care fac parte din comisia de evaluare sunt membri ai colegiului teritorial în raza căruia funcționează unitatea farmaceutică evaluată și care își exercită profesia în una dintre formele prevăzute de art. 568 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare. Supravegherea respectării regulilor de bună practică farmaceutică se poate face la cerere
DECIZIE nr. 4 din 15 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275848]
-
sezoniere se face de către farmaciști desemnați de biroul colegiului pe raza căruia funcționează farmacia coordonatoare sau, în situații acceptate în baza unui protocol între colegiile teritoriale, de către farmaciști desemnați de biroul colegiului pe raza căruia funcționează unitatea farmaceutică evaluată. Anexa cu valabilitate va fi emisă de colegiul pe raza căruia funcționează farmacia coordonatoare. Eventualele neremedieri ale deficiențelor constatate vor fi transmise de către colegiul teritorial pe raza căruia funcționează farmacia coordonatoare Colegiului Farmaciștilor din România, care, la rândul său
DECIZIE nr. 4 din 15 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275848]
-
se va transmite la sediul Colegiului Farmaciștilor din ...... până la data de ........... de către farmacistul-șef/asistentul medical de farmacie șef. Comisia de evaluare: Farmacist .......................................... Farmacist-șef, .......................................... Farmacist .......................................... Asistent medical de farmacie șef, .......................................... Un exemplar al prezentului proces-verbal rămâne la unitatea farmaceutică evaluată. Anexa nr. 5 (Anexa nr. 8 la Decizia nr. 5/2021) Unitatea farmaceutică .................................. Colegiul Farmaciștilor din ................................ Adresa: .................................................. Nr. ........ data .................... S.C./Unitatea sanitară ................................ Președinte ...................... Nr. ........ data .................... Semnătură Semnătură FIȘĂ DE ATRIBUȚII a postului de farmacist-șef/farmacist Unitate farmaceutică: [ ] farmacie cu circuit închis [ ] oficină de
DECIZIE nr. 4 din 15 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275848]
-
Autorizație de funcționare a unității farmaceutice evaluate/unității farmaceutice coordonatoare nr. ........ din data de ................... Farmacist-șef/Asistent medical de farmacie șef: ............... Constatări: ................................. ................................. ................................. ................................. ................................. ................................. Comisia de evaluare: Farmacist .......................................... Farmacist-șef, .......................................... Farmacist .......................................... Asistent medical de farmacie șef, .......................................... Un exemplar al prezentului proces-verbal rămâne la unitatea farmaceutică evaluată. Anexa nr. 7 (Anexa nr. 10 la Decizia nr. 5/2021) Colegiul Farmaciștilor din ............................ Adresa: .................................................. Tel. ..................... E-mail: .................. Site: ............................ PROCES-VERBAL de verificare a sesizărilor/reclamațiilor Nr. ........ din data de .................. Pentru verificarea celor înscrise în Sesizarea/Reclamația depusă la Colegiul Farmaciștilor din ........... cu nr.
DECIZIE nr. 4 din 15 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275848]
-
prin Decizia nr. ....... din data de ....... o comisie de evaluare a acestei situații, formată din: farmacist ..................; farmacist ................. . Constatări: ................................. ................................. ................................. ................................. ................................. Comisie: Farmacist .......................................... Farmacist-șef/Farmacist, .......................................... Farmacist .......................................... Asistent medical de farmacie șef/ Asistent medical de farmacie, .......................................... Un exemplar al prezentului proces-verbal rămâne la unitatea farmaceutică evaluată. Anexa nr. 8 (Anexa nr. 11 la Decizia nr. 5/2021) Colegiul Farmaciștilor din ............................ Adresa: ......................... Tel. ................... E-mail: ................. Site: ............................. PROCES-VERBAL de supraveghere a exercitării profesiei de farmacist și respectării Regulilor de bună practică farmaceutică Nr. ........ din data de .................. La Unitatea farmaceutică
DECIZIE nr. 4 din 15 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275848]
-
farmaceutică, conform art. 31 alin. (3) din Legea farmaciei nr. 266/2008, republicată, cu modificările și completările ulterioare. Constatări: ................................. ................................. ................................. ................................. ................................. Comisie: Farmacist .......................................... Farmacist-șef/Farmacist, .......................................... Farmacist .......................................... Asistent medical de farmacie șef/ Asistent medical de farmacie, .......................................... Un exemplar al prezentului proces-verbal rămâne la unitatea farmaceutică evaluată. ------
DECIZIE nr. 4 din 15 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275848]
-
contactarea medicului. ... 6.3. Funcția renală Eficacitatea dapagliflozin de scădere a glicemiei este dependentă de funcția renală, iar eficacitatea este redusă la pacienții RFG < 45 ml/minut) și probabil absentă la pacienții cu insuficiență renală severă. Monitorizarea funcției renale Funcția renală trebuie evaluată: ● Înainte de inițierea tratamentului și periodic după aceea. ● Metformin este contraindicat la pacienții cu RFG < 30 ml/min și administrarea acestuia trebuie întreruptă temporar în prezența afecțiunilor care influențează funcția renală. ... 6.4. Utilizare la pacienți cu risc de depleție volemică, și/sau
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
la corectarea acesteia. ... 6.5. Cetoacidoza diabetică Riscul cetoacidozei diabetice trebuie luat în considerare în cazul simptomelor nespecifice cum sunt greață, vărsături, anorexie, durere abdominală, senzație de sete intensă, dificultate în respirație, confuzie, stare neobișnuită de oboseală sau somnolență. Pacienții trebuie evaluați imediat pentru cetoacidoză dacă prezintă aceste simptome, indiferent de concentrația glucozei în sânge. ... 6.6. Fasceită necrozantă care afectează perineul (gangrena Fournier) Trebuie să se țină cont de faptul că o infecție uro-genitală sau un abces perineal poate fi premergător fasceitei
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
câte 0,3 mg, în administrarea sc, de două ori pe zi, iar în cazul administrării im, cu 10 mg/28 zile ... ... V. Evaluarea răspunsului la tratamentul cu Pasireotidum 1. La două luni de la începerea administrării tratamentului cu Pasireotidum, pacienții trebuie evaluați pentru a se identifica beneficiul terapeutic, prin: – Examen clinic; ... – Măsurarea cortizolului urinar liber/plasmatic. Pacienții care prezintă o reducere semnificativă a concentrațiilor de cortizol liber urinar/plasmatic trebuie să continue administrarea de Pasireotidum atâta timp cât se menține beneficiul terapeutic. ... – La pacienții
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
cu acetat de glatiramer după cel cu teriflunomidum; ... – Se recomandă precauție atunci când se efectuează schimbarea de la tratamentul cu natalizumab la tratamentul cu teriflunomidum datorită timpului de înjumătățire plasmatică prelungit al natalizumabului. ... Înainte de începerea tratamentului cu teriflunomidum trebuie evaluate următoarele: – Tensiunea arterială, alanin-aminotransferaza (ALT), glutamic-piruvat-transferaza (GPT) serice, hemoleucograma completă, inclusiv numărătoarea diferențiată a leucocitelor și a numărului de trombocite. ... În timpul tratamentului cu teriflunomidă trebuie monitorizate următoarele: – Tensiunea arterială, ALT, GPT; hemoleucograma completă trebuie efectuată pe baza semnelor și
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
pot fi mai puțin eficace. ... Anexa nr. 1 Alemtuzumab - criterii de selecție, pregătire, administrare și monitorizare a tratamentului Înainte de inițierea tratamentului cu alemtuzumab Calendar Inițial Cu 6 săptămâni înainte Cu 2 săptămâni înainte Teste de screening recomandate: • Pacienții trebuie evaluați atât pentru infecția tuberculoasă activă, cât și pentru infecția inactivă (latentă), conform ghidurilor locale. • Trebuie avută în vedere efectuarea unor teste de screening pentru pacienții cu risc ridicat de infecție cu virusul hepatitei B (VHB) și/sau cu virusul hepatitei C
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
și completarea Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 75/2005 privind asigurarea calității educației; ... – Ordinului ministrului educației naționale nr. 4.540/2017 privind acordarea autorizării de funcționare provizorie pentru nivelurile de învățământ, specializările și calificările profesionale ale unităților de învățământ preuniversitar de stat evaluate extern în perioada 30 martie-11 aprilie 2017; ... – Hotărârii Consiliului Agenției Române de Asigurare a Calității în Învățământul Preuniversitar nr. 10 din 18.07.2023; ... – Referatului de aprobare nr. 9.197 din 28.07.2023 a proiectului de ordin al ministrului educației privind acordarea acreditării pentru
ORDIN nr. 5.937 din 30 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274537]
-
din tratat 50% 40% 30% c) Ajutoare pentru studii de fezabilitate 70% 60% - Ajutoare pentru construirea și modernizarea infrastructurilor de cercetare 50% 50% - - cu condiția ca cel puțin două state membre să furnizeze finanțare publică sau - pentru infrastructurile de cercetare evaluate și selectate la nivelul UE 60% 60% - Ajutoare pentru inovare destinate IMM-urilor 50% 50% - Ajutoare pentru inovarea de proces și organizațională - ajutoare pentru întreprinderile mari cu condiția unei colaborări efective cu cel puțin o IMM 50% 50% - Ajutoare pentru
SCHEMĂ DE AJUTOR DE STAT din 31 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274207]
-
putea fi premiat, candidatul „individual“ sau candidatul „echipă de cercetare“ trebuie să obțină minimum 85 de puncte. (3) În urma discuțiilor purtate în panel, fiecare membru al panelului acordă un punctaj cuprins între 0 și 100 de puncte fiecărei cereri evaluate. Punctajul final acordat unei cereri de premiere este calculat ca medie aritmetică a punctajelor acordate de către fiecare expert evaluator, membru al panelului aferent domeniului științific pentru care a fost depusă cererea. (4) Premiul se acordă cererii care a obținut
REGULAMENT din 22 noiembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277018]
-
VI-a și a VIII-a păstrează aceleași tendințe. Spre exemplu, rezultatele obținute la disciplina matematică, clasa a II-a sunt cu peste 10 puncte procentuale mai mici în mediul rural, comparativ cu mediul urban, la toate cele trei competențe evaluate. *110) Ibidem, p. 53 *111) Institutul Național de Statistică, Sistemul educațional în România. Date sintetice, p. 26 Analiza rezultatelor PISA 2018 evidențiază existența unei diferențe majore între școli în funcție de apartenența la medii socio-economice avantajate sau dezavantajate. Indicatorul care
STRATEGIA NAȚIONALĂ din 12 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275594]
-
necesar pentru elevii cu tulburări specifice de învățare este aprobată prin ordin al ministrului educației. (6) Evaluarea și diagnosticarea beneficiarilor primari cu tulburări de neurodezvoltare se vor face inclusiv prin aplicarea de teste specifice standardizate pentru fiecare arie de neurodezvoltare evaluată, conform unui protocol național de evaluare complexă, aprobat prin ordin comun al ministrului educației și al ministrului sănătății. (7) Învățământul special și special integrat este parte integrantă a sistemului național de învățământ din România, este gratuit și este organizat, de
LEGEA nr. 198 din 4 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271896]
-
ale învățării reprezintă partea unei calificări care cuprinde un set coerent de cunoștințe, deprinderi și competențe generale, care pot fi evaluate și validate. ... 60. Validarea rezultatelor învățării reprezintă procesul prin care se confirmă că rezultatele învățării dobândite de o persoană, evaluate și certificate, corespund cerințelor specifice pentru o unitate sau o calificare. ... 61. Vârsta clasei reprezintă vârsta teoretică a clasei, plecând de la un parcurs educațional normal conform căruia în clasa pregătitoare sunt înscriși copiii care au împlinit vârsta de 6
LEGEA nr. 198 din 4 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271896]
-
2)-(4) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, și ale prezentei proceduri, termenii și expresiile de mai jos au următorul înțeles: a) furnizori de servicii medicale - persoanele fizice sau juridice autorizate, evaluate sau, după caz, acreditate/înscrise în procesul de acreditare pentru a furniza servicii medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate, aflate în relații contractuale cu casele de asigurări de sănătate, potrivit art. 221 alin. (1) lit. b) și art.
PROCEDURĂ din 1 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276906]
-
raportare; ... ... c. să descrie cazurile semnificative de neconformare; ... d. să descrie modul în care a determinat cazurile semnificative de neconformare. ... GRI-SRS 205-1 Activități evaluate pentru riscuri de corupție Entitatea trebuie să raporteze următoarele informații: a. Numărul total și procentul activităților evaluate ce implică riscuri de corupție. ... b. Riscurile semnificative de corupție identificate prin evaluarea riscurilor. ... GRI-SRS 205-2 Comunicare și instruire cu privire la politicile și procedurile anticorupție Entitatea trebuie să raporteze următoarele informații: a. Numărul total și procentul membrilor conducerii cărora
METODOLOGIE din 16 noiembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276523]
-
pentru riscurile considerate nerelevante; ... i) propune escaladarea riscurilor la nivelul ierarhic imediat superior sau la nivelul de competență pe care le poate controla; ... j) face propuneri cu privire la tipul de răspuns cel mai adecvat pentru fiecare risc identificat și evaluat; ... k) analizează noile riscuri raportate, precum și modificările apărute la riscurile inițiale; ... l) revizuiește calificativele riscurilor și stabilește o nouă ierarhizare a riscurilor în funcție de priorități, reajustând limitele de toleranță pentru riscurile mai puțin prioritare; ... m) stabilește închiderea riscurilor
REGULAMENT din 13 noiembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276462]