1,889 matches
-
funcției de reproducere . S- a arătat că interferonul alfa- 2b este abortiv la primate . Un astfel de efect este probabil și pentru ViraferonPeg . Nu au fost studiate efectele asupra fertilității . Nu se cunoaște dacă elementele componente ale acestui medicament se excretă în laptele animalelor de experiență sau cel uman ( vezi pct . 4. 6 pentru informații relevante la om privind sarcina și alăptarea ) . ViraferonPeg nu are potențial genotoxic . Relativa non- toxicitate a monometoxipolietilenglicolului ( mPEG ) , care este eliberat din ViraferonPeg prin metabolizare in
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
primate . Un astfel de efect este probabil și pentru ViraferonPeg . Riscul potențial pentru om este necunoscut . ViraferonPeg se va utiliza în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă componentele acestui medicament se excretă în laptele matern . Ca urmare a posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă înaintea instituirii tratamentului . Terapia asociată cu ribavirină : Ribavirina determină malformații congenitale grave atunci când se administrează în timpul sarcinii . Tratamentul cu ribavirină este contraindicat în timpul sarcinii . Este necesară
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
funcției de reproducere . S- a arătat că interferonul alfa- 2b este abortiv la primate . Un astfel de efect este probabil și pentru ViraferonPeg . Nu au fost studiate efectele asupra fertilității . Nu se cunoaște dacă elementele componente ale acestui medicament se excretă în laptele animalelor de experiență sau cel uman ( vezi pct . 4. 6 pentru informații relevante la om privind sarcina și alăptarea ) . ViraferonPeg nu are potențial genotoxic . Relativa non- toxicitate a monometoxipolietilenglicolului ( mPEG ) , care este eliberat din ViraferonPeg prin metabolizare in
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
primate . Un astfel de efect este probabil și pentru ViraferonPeg . Riscul potențial pentru om este necunoscut . ViraferonPeg se va utiliza în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă componentele acestui medicament se excretă în laptele matern . Ca urmare a posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă înaintea instituirii tratamentului . Terapia asociată cu ribavirină : Ribavirina determină malformații congenitale grave atunci când se administrează în timpul sarcinii . Tratamentul cu ribavirină este contraindicat în timpul sarcinii . Este necesară
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
funcției de reproducere . S- a arătat că interferonul alfa- 2b este abortiv la primate . Un astfel de efect este probabil și pentru ViraferonPeg . Nu au fost studiate efectele asupra fertilității . Nu se cunoaște dacă elementele componente ale acestui medicament se excretă în laptele animalelor de experiență sau cel uman ( vezi pct . 4. 6 pentru informații relevante la om privind sarcina și alăptarea ) . ViraferonPeg nu are potențial genotoxic . Relativa non- toxicitate a monometoxipolietilenglicolului ( mPEG ) , care este eliberat din ViraferonPeg prin metabolizare in
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
primate . Un astfel de efect este probabil și pentru ViraferonPeg . Riscul potențial pentru om este necunoscut . ViraferonPeg se va utiliza în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă componentele acestui medicament se excretă în laptele matern . Ca urmare a posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă înaintea instituirii tratamentului . Terapia asociată cu ribavirină : Ribavirina determină malformații congenitale grave atunci când se administrează în timpul sarcinii . Tratamentul cu ribavirină este contraindicat în timpul sarcinii . Este necesară
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
funcției de reproducere . S- a arătat că interferonul alfa- 2b este abortiv la primate . Un astfel de efect este probabil și pentru ViraferonPeg . Nu au fost studiate efectele asupra fertilității . Nu se cunoaște dacă elementele componente ale acestui medicament se excretă în laptele animalelor de experiență sau cel uman ( vezi pct . 4. 6 pentru informații relevante la om privind sarcina și alăptarea ) . ViraferonPeg nu are potențial genotoxic . Relativa non- toxicitate a monometoxipolietilenglicolului ( mPEG ) , care este eliberat din ViraferonPeg prin metabolizare in
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
Dacă sunteți pacient , atât dumneavoastră , cât și partenera dumneavoastră trebuie să utilizați mijloace contraceptive sigure în timpul tratamentului cu ribavirină și 7 luni după terminarea acestuia . Acest aspect poate fi discutat cu medicul dumneavoastră . Nu se știe dacă acest medicament se excretă în laptele uman . De aceea , nu alăăptați în timpul tratamentului cu ViraferonPeg . În terapia asociată cu ribavirina , aveți grijă să citiți secțiunile corespunzătoare din materialele informative ale medicamentelor conținând ribavirină . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți vehicule sau nu folosiți
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
Dacă sunteți pacient , atât dumneavoastră , cât și partenera dumneavoastră trebuie să utilizați mijloace contraceptive sigure în timpul tratamentului cu ribavirină și 7 luni după terminarea acestuia . Acest aspect poate fi discutat cu medicul dumneavoastră . Nu se știe dacă acest medicament se excretă în laptele uman . De aceea , nu alăptați în timpul tratamentului cu ViraferonPeg . În terapia asociată cu ribavirina , aveți grijă să citiți secțiunile corespunzătoare din materialele informative ale medicamentelor conținând ribavirină . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți vehicule sau nu folosiți
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
Dacă sunteți pacient , atât dumneavoastră , cât și partenera dumneavoastră trebuie să utilizați mijloace contraceptive sigure în timpul tratamentului cu ribavirină și 7 luni după terminarea acestuia . Acest aspect poate fi discutat cu medicul dumneavoastră . Nu se știe dacă acest medicament se excretă în laptele uman . De aceea , nu alăptați în timpul tratamentului cu ViraferonPeg . În terapia asociată cu ribavirina , aveți grijă să citiți secțiunile corespunzătoare din materialele informative ale medicamentelor conținând ribavirină . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți vehicule sau nu folosiți
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
Dacă sunteți pacient , atât dumneavoastră , cât și partenera dumneavoastră trebuie să utilizați mijloace contraceptive sigure în timpul tratamentului cu ribavirină și 7 luni după terminarea acestuia . Acest aspect poate fi discutat cu medicul dumneavoastră . Nu se știe dacă acest medicament se excretă în laptele uman . De aceea , nu alăptați în timpul tratamentului cu ViraferonPeg . În terapia asociată cu ribavirina , aveți grijă să citiți secțiunile corespunzătoare din materialele informative ale medicamentelor conținând ribavirină . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți vehicule sau nu folosiți
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
Dacă sunteți pacient , atât dumneavoastră , cât și partenera dumneavoastră trebuie să utilizați mijloace contraceptive sigure în timpul tratamentului cu ribavirină și 7 luni după terminarea acestuia . Acest aspect poate fi discutat cu medicul dumneavoastră . Nu se știe dacă acest medicament se excretă în laptele uman . De aceea , nu alăptați în timpul tratamentului cu ViraferonPeg . În terapia asociată cu ribavirina , aveți grijă să citiți secțiunile corespunzătoare din materialele informative ale medicamentelor conținând ribavirină . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți vehicule sau nu folosiți
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
Dacă sunteți pacient , atât dumneavoastră , cât și partenera dumneavoastră trebuie să utilizați mijloace contraceptive sigure în timpul tratamentului cu ribavirină și 7 luni după terminarea acestuia . Acest aspect poate fi discutat cu medicul dumneavoastră . Nu se știe dacă acest medicament se excretă în laptele uman . De aceea , nu alăptați în timpul tratamentului cu ViraferonPeg . În terapia asociată cu ribavirina , aveți grijă să citiți secțiunile corespunzătoare din materialele informative ale medicamentelor conținând ribavirină . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți vehicule sau nu folosiți
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
Dacă sunteți pacient , atât dumneavoastră , cât și partenera dumneavoastră trebuie să utilizați mijloace contraceptive sigure în timpul tratamentului cu ribavirină și 7 luni după terminarea acestuia . Acest aspect poate fi discutat cu medicul dumneavoastră . Nu se știe dacă acest medicament se excretă în laptele uman . De aceea , nu alăptați în timpul tratamentului cu ViraferonPeg . În terapia asociată cu ribavirina , aveți grijă să citiți secțiunile corespunzătoare din materialele informative ale medicamentelor conținând ribavirină . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți vehicule sau nu folosiți
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
Dacă sunteți pacient , atât dumneavoastră , cât și partenera dumneavoastră trebuie să utilizați mijloace contraceptive sigure în timpul tratamentului cu ribavirină și 7 luni după terminarea acestuia . Acest aspect poate fi discutat cu medicul dumneavoastră . Nu se știe dacă acest medicament se excretă în laptele uman . De aceea , nu alăptați în timpul tratamentului cu ViraferonPeg . În terapia asociată cu ribavirina , aveți grijă să citiți secțiunile corespunzătoare din materialele informative ale medicamentelor conținând ribavirină . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți vehicule sau nu folosiți
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
Dacă sunteți pacient , atât dumneavoastră , cât și partenera dumneavoastră trebuie să utilizați mijloace contraceptive sigure în timpul tratamentului cu ribavirină și 7 luni după terminarea acestuia . Acest aspect poate fi discutat cu medicul dumneavoastră . Nu se știe dacă acest medicament se excretă în laptele uman . De aceea , nu alăptați în timpul tratamentului cu ViraferonPeg . În terapia asociată cu ribavirina , aveți grijă să citiți secțiunile corespunzătoare din materialele informative ale medicamentelor conținând ribavirină . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți vehicule sau nu folosiți
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
Dacă sunteți pacient , atât dumneavoastră , cât și partenera dumneavoastră trebuie să utilizați mijloace contraceptive sigure în timpul tratamentului cu ribavirină și 7 luni după terminarea acestuia . Acest aspect poate fi discutat cu medicul dumneavoastră . Nu se știe dacă acest medicament se excretă în laptele uman . De aceea , nu alăptați în timpul tratamentului cu ViraferonPeg . În terapia asociată cu ribavirina , aveți grijă să citiți secțiunile corespunzătoare din materialele informative ale medicamentelor conținând ribavirină . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți vehicule sau nu folosiți
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
animale sunt insuficiente cu privire la efectele asupra sarcinii și dezvoltării embrio- fetale ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Ranexa nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Nu se cunoaște dacă ranolazina este excretată prin laptele matern la om . Excreția ranolazinei prin lapte nu a fost studiată la animale . Ranexa nu trebuie utilizat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
de alfa- 1 acid glicoproteină și în proporție mică de albumină . La starea de echilibru , volumul mediu de distribuție ( Vss ) este de aproximativ 180 l . Eliminare : Ranolazina este eliminată în principal prin metabolizare . Mai puțin de 5 % din doză este excretată nemodificată prin urină și fecale . După administrarea orală a unei singure doze de 500 mg de [ 14C ] - ranolazină la subiecți sănătoși , 73 % din radioactivitate s- a regăsit în urină și 25 % în fecale . Clearance- ul ranolazinei este dependent de doză
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
animale sunt insuficiente cu privire la efectele asupra sarcinii și dezvoltării embrio- fetale ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Ranexa nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Nu se cunoaște dacă ranolazina este excretată prin laptele matern la om . Excreția ranolazinei prin lapte nu a fost studiată la animale . Ranexa nu trebuie utilizat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
de alfa- 1 acid glicoproteină și în proporție mică de albumină . La starea de echilibru , volumul mediu de distribuție ( Vss ) este de aproximativ 180 l . Eliminare : Ranolazina este eliminată în principal prin metabolizare . Mai puțin de 5 % din doză este excretată nemodificată prin urină și fecale . După administrarea orală a unei singure doze de 500 mg de [ 14C ] - ranolazină la subiecți sănătoși , 73 % din radioactivitate s- a regăsit în urină și 25 % în fecale . Clearance- ul ranolazinei este dependent de doză
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
animale sunt insuficiente cu privire la efectele asupra sarcinii și dezvoltării embrio- fetale ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Ranexa nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Nu se cunoaște dacă ranolazina este excretată prin laptele matern la om . Excreția ranolazinei prin lapte nu a fost studiată la animale . Ranexa nu trebuie utilizat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
de alfa- 1 acid glicoproteină și în proporție mică de albumină . La starea de echilibru , volumul mediu de distribuție ( Vss ) este de aproximativ 180 l . Eliminare : Ranolazina este eliminată în principal prin metabolizare . Mai puțin de 5 % din doză este excretată nemodificată prin urină și fecale . După administrarea orală a unei singure doze de 500 mg de [ 14C ] - ranolazină la subiecți sănătoși , 73 % din radioactivitate s- a regăsit în urină și 25 % în fecale . Clearance- ul ranolazinei este dependent de doză
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
4. 6 Sarcina și alăptarea Nu s- au efectuat studii cu Xigris la animale privind efectele asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , parturiției și dezvoltării post- natale . În consecință , riscul potențial la om este necunoscut . Nu se cunoaște dacă Xigris se excretă în laptele matern sau dacă există un efect potențial asupra sugarului alăptat la sân . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Xigris crește riscul de sângerare . Studiul clinic internațional
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
4. 6 Sarcina și alăptarea Nu s- au efectuat studii cu Xigris la animale privind efectele asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , parturiției și dezvoltării post- natale . În consecință , riscul potențial la om este necunoscut . Nu se cunoaște dacă Xigris se excretă în laptele matern sau dacă există un efect potențial asupra sugarului alăptat la sân . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Xigris crește riscul de sângerare . Studiul clinic internațional
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]