1,153 matches
-
dispensei În cazul în care notificați un acord, fie chiar și în scop preventiv, în scopul de obține o exceptare individuală, în baza prevederilor art. 5 alin. (2) din lege, de la interdicția stabilită în art. 5 alin. (1) din lege, explicați: 17.1. în ce mod acordul contribuie la îmbunătățirea producției sau a distribuției și/sau la promovarea progresului tehnic său economic. În particular, explicați motivele pentru care aceste beneficii sunt așteptate a rezultă din colaborare, de exemplu, dețin părțile la
REGULAMENT din 16 aprilie 2004 privind forma, conţinutul şi alte detalii referitoare la cererile şi notificarile prevăzute în Regulamentul pentru aplicarea prevederilor art. 5 şi 6 din Legea concurentei nr. 21/1996 , cu modificările şi completările ulterioare, privind practicile anticoncurentiale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157909_a_159238]
-
2. împărțirea adecvată cu consumatorii a beneficiilor rezultate din îmbunătățirea producției sau a distribuției sau în urmă progresului tehnic/economic; 17.3. toate prevederile restrictive ale acordului sunt indispensabile pentru stabilirea obiectivelor stabilite ia pct. 17.1. În acest scop, explicați cum beneficiile rezultate din acordul notificat, identificate la pct. 17.1, nu ar putea fi obținute, nu s-ar putea obține atât de repede sau de eficient sau doar cu costuri mai mari sau ar fi incerte (i) în lipsă
REGULAMENT din 16 aprilie 2004 privind forma, conţinutul şi alte detalii referitoare la cererile şi notificarile prevăzute în Regulamentul pentru aplicarea prevederilor art. 5 şi 6 din Legea concurentei nr. 21/1996 , cu modificările şi completările ulterioare, privind practicile anticoncurentiale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157909_a_159238]
-
împotriva pierderii, alterării sau distrugerii și că sunt regăsibile față de sursa lor riguros înregistrată. Articolul 69 (1) Trebuie acordată atenție diferitelor referințe. Trebuie utilizată caracterizarea preciziei datelor. ... (2) Atunci când apar contradicții în datele colectate din mai multe surse, acestea trebuie explicate și trebuie luată o decizie pe baza argumentației tehnice, experienței, consecințelor pentru securitatea nucleară și credibilității sursei. ... Articolul 70 (1) Datele trebuie dezvoltate într-o manieră coerentă pentru a asigura descrierea corespunzător documentată a caracteristicilor amplasamentului. ... (2) Trebuie preîntâmpinată utilizarea
NORMĂ din 30 mai 2003 privind cerinţele specifice pentru sistemele de management al calităţii aplicate la evaluarea şi alegerea amplasamentelor instalaţiilor nucleare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157705_a_159034]
-
corecte pentru răspunsuri date 4. Transferul și medierea mesajelor orale în situații diverse de comunicare ● adaptarea cunoștințelor lexicale și gramaticale în exerciții de role-play ● transformarea vorbirii directe în vorbire indirectă ● traducerea unui text în/din limba japoneză (având cuvintele dificile explicate) PROBA SCRISĂ 1. Receptarea mesajelor transmise în scris în diferite situații de comunicare ● identificarea ideilor principale dintr-un text de informare generală/narativ/descriptiv ● recunoașterea și folosirea unor elemente și structuri gramaticale studiate ● selectarea unor informații din texte diferite, pentru
ANEXE din 31 august 2004 cu privire la lista disciplinelor la care se sustine examenul naţional de bacalaureat pentru probele d), e) şi f) şi programele pentru disciplinele examenului naţional de bacalaureat din sesiunile anului 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165281_a_166610]
-
potrivite/corecte pentru răspunsuri date 4. Transferul și medierea mesajelor orale sau scrise în situații diverse de comunicare ● reformularea unor replici într-un dialog ● transformarea vorbirii directe în vorbire indirectă ● traducerea unui text în/din limba japoneză (având cuvintele dificile explicate) IV. CONȚINUTURI 1. LEXIC ȘI SEMANTICA Elementele de lexic și semantica se învață și se însușesc în paralel cu celelalte competențe lingvistice, fiind în interdependenta permanentă cu ele. Din perspectiva bacalaureatului, evaluarea acestor elemente vizează controlul vocabularului: varietatea, adecvarea, ortografia
ANEXE din 31 august 2004 cu privire la lista disciplinelor la care se sustine examenul naţional de bacalaureat pentru probele d), e) şi f) şi programele pentru disciplinele examenului naţional de bacalaureat din sesiunile anului 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165281_a_166610]
-
ajutorul de stat pentru recrutarea persoanelor dezavantajate sau cu handicap cumulat cu alte ajutoare de stat și/sau alte fonduri comunitare destinate altor scopuri decât crearea de locuri de muncă corespunzătoare acelorași costuri salariale ? [] da [] nu Dacă da, vă rugăm explicați "alte scopuri": ....................................................................... Dacă da, se asigură că această cumulare nu conduce la o intensitate brută a ajutorului care depășește 100% din costurile salariale în oricare perioadă de-a lungul căreia persoana sau persoanele sunt angajate ? [] da [] nu 6. Alte informații
REGULAMENT din 31 decembrie 2004 privind forma, conţinutul şi alte detalii ale notificării unui ajutor de stat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164731_a_166060]
-
e): .................................................................... .................................................................... 2.3. Finanțarea din surse comunitare (Banca Europeană de Investiții, instrumente ale Comunității Europene a Cărbunelui și Oțelului, Fondul Social, Fondul Regional, altele): 2.3.1. Vor fi unele dintre măsurile anterior menționate co-finanțate din fonduri comunitare? Vă rugăm explicați. 2.3.2. Se are în vedere solicitarea de sprijin financiar adițional pentru același proiect de la vreo altă instituție europeană sau organism de finanțare internațională? [] da [] nu Dacă da, pentru ce sume? .................................................................... .................................................................... 3. Proiectul finanțat 3.1. Durata proiectului: (specificați
REGULAMENT din 31 decembrie 2004 privind forma, conţinutul şi alte detalii ale notificării unui ajutor de stat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164731_a_166060]
-
evaluată de un expert independent? Dați exemple de investiții eligibile. 3.1.2. Care sunt economiile de CO(2) preconizate ca rezultat al ajutorului de stat ad hoc sau al schemei de ajutor? 3.1.3. Care sunt costurile eligibile? �� Explicați în ce mod se va asigura că aceste costuri eligibile sunt doar cheltuieli suplimentare necesare pentru îndeplinirea obiectivelor de mediu, și în ce mod vor fi luate în considerare orice economii făcute în termeni de costuri implicate pentru primii 5
REGULAMENT din 31 decembrie 2004 privind forma, conţinutul şi alte detalii ale notificării unui ajutor de stat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164731_a_166060]
-
4.1. Sursa amenințării: Mesaj scris [] Apel telefonic [] Altele (specificați) ..................................................... .......................................................................... 4.2. Cine a primit amenințarea: Echipajul [] Echipajul de cabină [] Personalul de sol al companiei aeriene [] Pasagerii [] Alții (specificați) ...................................................... .......................................................................... Da Nu 4.3. S-au făcut cereri precise? (Dacă da, explicați) [] [] ......................................................................... ......................................................................... 4.4. Cine a transmis cererile autorităților de la sol: Da Nu Pilotul [] [] Agresorul [] [] Alții (specificați) ...................................................... .......................................................................... 5. Măsuri întreprinse Da Nu 5.1. A fost întreprinsă vreo măsură pentru a stopa acțiunea agresorului/agresorilor? [] [] 5.2. Dacă da, prin ce mijloace
REGLEMENTARE - din 17 iunie 2004 AERONAUTICĂ CIVILĂ ROMÂNĂ - RACR-ROAII-ESAC. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160677_a_162006]
-
familiarizați cu pozițiile din aeronavă care pot fi cel mai puțin afectate în situația unei bombe la bord? [] [] 5.7. Agresorul avea: Cunoștințe tehnice despre operarea aeronavelor? [] [] Cunoștințe despre construcția aeronavei? [] [] Cunoștințe despre aeroporturi sau facilitățile de navigație? Dacă da, explicați ......................................................... ............................................................................ 6. Schimbarea rutei aeronavei (se completează doar în situația în care aeronava a fost redirecționată spre un alt aeroport) 6.1. Lista aeroporturilor, în ordine cronologică Aeroportul Statul Data și ora Data și ora S-a permis aterizării decolării aterizarea
REGLEMENTARE - din 17 iunie 2004 AERONAUTICĂ CIVILĂ ROMÂNĂ - RACR-ROAII-ESAC. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160677_a_162006]
-
închiderea unui studiu clinic, sponsorul trebuie să anunțe Agenția Națională a Medicamentului, precum și comisia de etică despre faptul că studiul a fost închis; dacă studiul trebuie închis mai devreme, acest interval este redus la 15 zile și motivele trebuie clar explicate. Capitolul XIII Suspendarea studiului sau încălcări ale prevederilor Articolul 46 (1) Dacă Agenția Națională a Medicamentului are motive obiective să considere că nu mai sunt întrunite condițiile cererii de autorizare vizate la cap. XI art. 37 sau daca deține informații
REGLEMENTĂRI din 21 mai 2004 privind implementarea regulilor de buna practica în desfăşurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159189_a_160518]
-
închiderea unui studiu clinic, sponsorul trebuie să anunțe Agenția Națională a Medicamentului, precum și comisia de etică despre faptul că studiul a fost închis; dacă studiul trebuie închis mai devreme, acest interval este redus la 15 zile și motivele trebuie clar explicate. Capitolul XIII Suspendarea studiului sau încălcări ale prevederilor Articolul 46 (1) Dacă Agenția Națională a Medicamentului are motive obiective să considere că nu mai sunt întrunite condițiile cererii de autorizare vizate la cap. XI art. 37 sau daca deține informații
ORDIN nr. 615 din 21 mai 2004 pentru aprobarea Reglementărilor privind implementarea regulilor de buna practica în desfăşurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159188_a_160517]
-
principalelor materii prime utilizate, precum și a altora care pot avea un impact semnificativ asupra mediului. De asemenea arătați unde există materii prime alternative care au un impact mai mic asupra mediului și dacă acestea sunt utilizate. Dacă nu sunt utilizate, explicați de ce. *Font 8* Impactul asupra Există o *1 Legea 451/2001 care implementează Directivă 67/548/EC privind clasificarea și etichetarea substanțelor periculoase *2 A - Există o zonă de depozitare acoperită (i) sau complet îngrădita (îi) B - Există un sistem
PROCEDURA din 17 octombrie 2003 (*actualizată*) de emitere a autorizaţiei integrate de mediu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153635_a_154964]
-
abaterilor (de la recomandările BAT) sau a utilizării măsurilor alternative. 4.12.2. Structuri subterane: Da/ ● izolație de siguranță Dacă există motive speciale pentru care considerați că riscul este suficient │ │de scăzut și nu necesită măsurile de mai sus, acestea trebuie explicate aici. │ └──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ 4.12.3. Acoperiri izolante Cerință ● capacități; ● grosime; ● material; ● permeabilitate: ● stabilitate/consolidare; ● rezistență la atac chimic; Au fost cele de mai sus aplicate în toate zonele de │ │ │ │acest fel? │ │ │ └─────────────────────────────────────────────────────┴─────┴──────────────────┘ 4.12.4. Zone de poluare potențială Pentru fiecare zonă
PROCEDURA din 17 octombrie 2003 (*actualizată*) de emitere a autorizaţiei integrate de mediu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153635_a_154964]
-
instalației dumneavoastră și extindeți tabelul dacă este necesar. ● cuve etanșe de reținere a deversărilor ● îmbinări etanșe ale construcției Dacă există motive speciale pentru care considerați că riscul este suficient │ │de scăzut și nu impune măsurile de mai sus, acestea trebuie explicate aici. │ ├──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │ │ └──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ 4.12.5. Cuve de retenție Pentru fiecare rezervor care conține lichide ale căror pierderi prin scurgere pot fi periculoase pentru mediu, confirmați faptul că există cuve de retenție și că acestea respectă fiecare dintre cerințele prezentate în tabelul
PROCEDURA din 17 octombrie 2003 (*actualizată*) de emitere a autorizaţiei integrate de mediu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153635_a_154964]
-
indicați dată până la care se va conforma. Introduceți datele corespunzătoare instalației analizate și repetați tabelul dacă este necesar. Dacă există motive speciale pentru care considerați că riscul este suficient │ │de scăzut și nu impune măsurile de mai sus, acestea trebuie explicate aici. Totuși, daca dumneavoastră considerați că este posibil sa evacuați substanțe prezentate în Anexele 5 și 6 ale Legii nr. 310/28.06.2004 , care transpune Directivă 2455/2001/EC*5) sau în Anexa VIII a Directivei 2000/60, în
PROCEDURA din 17 octombrie 2003 (*actualizată*) de emitere a autorizaţiei integrate de mediu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153635_a_154964]
-
sau atașați planurile de urgență (internă și externă) existente care să prezinte metodele prin care impactul accidentelor și avariilor să fie minimizat. Care dintre cele de mai sus considerați că provoacă cele mai critice riscuri pentru mediu? 7.3. Tehnici Explicați pe scurt modul în care sunt folosite următoarele tehnici, acolo unde este relevant. A se vedea │ │schimbărilor de procedură, evenimentelor anormale și A se vedea │ │și a trage învățăminte din aceste incidente; A se vedea Că recomandare, nivelul de detaliere
PROCEDURA din 17 octombrie 2003 (*actualizată*) de emitere a autorizaţiei integrate de mediu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153635_a_154964]
-
în perioada următoare acestuia. ... 6. Datele referitoare la o nouă combinație de substanțe medicamentoase trebuie să fie identice cu acelea cerute pentru produse medicamentoase noi și trebuie dovedite siguranță și eficacitatea combinației. 7. Omisiunea parțială sau totală a datelor trebuie explicată. Dacă apar rezultate neașteptate în timpul desfășurării studiului, trebuie efectuate și verificate noi teste toxicologice și farmacologice. Dacă produsul medicamentos este conceput pentru administrare pe termen lung, trebuie prezentate date despre orice modificare a acțiunii farmacologice ca urmare a administrării repetate
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
sau a licențelor pentru alte drepturi, pe piețele relevante. 4. Cercetare-dezvoltare a) Apreciați importanța cercetării și dezvoltării asupra capacității unui agent economic, care activează pe piețele relevante pe care are loc concentrarea economică, de a concura pe termen lung. ... b) Explicați natura activităților de cercetare/dezvoltare pe piețele afectate, desfășurate de agenții economici implicați în concentrarea economică, luând în considerare următoarele elemente: ... - intensitatea activității de cercetare-dezvoltare (definită ca raport între cheltuielile cu cercetarea-dezvoltarea și cifra de afaceri) pentru piețele relevante și
REGULAMENT din 3 iunie 2004 pentru modificarea anexei la Regulamentul Consiliului Concurenţei privind autorizarea concentrărilor economice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159171_a_160500]
-
urgență, alte clauze. 5.2. Contractul stabilește condițiile de reprezentare a beneficiarului în relația cu Centrul (Furnizorul). 5.3. Contractul va putea fi modificat ulterior, conform unor clauze prestabilite. 5.4. Contractul este scris într-o formă accesibilă beneficiarului și explicat acestuia într-un mod cât mai clar. 5.5. Beneficiarul/reprezentantul legal primește o copie a contractului de servicii. PROGRAMUL ACTIVITĂȚILOR Standard 6 Programul activităților Centrul (Furnizorul) acorda beneficiarilor servicii conform unui program prestabilit. Rezultat Beneficiarii participa la un program
STANDARDE MINIME DE CALITATE din 12 iulie 2006 pentru serviciile sociale la domiciliu pentru persoane adulte cu handicap. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179896_a_181225]
-
urgență, alte clauze. 5.2. Contractul stabilește condițiile de reprezentare a beneficiarului în relația cu Centrul (Furnizorul). 5.3. Contractul va putea fi modificat ulterior, conform unor clauze prestabilite. 5.4. Contractul este scris într-o formă accesibilă beneficiarului și explicat acestuia într-un mod cât mai clar. 5.5. Beneficiarul/reprezentantul legal primește o copie a contractului de servicii. PROGRAMUL ACTIVITĂȚILOR Standard 6 Programul activităților Centrul (Furnizorul) acorda beneficiarilor servicii conform unui program prestabilit. Rezultat Beneficiarii participa la un program
ORDIN nr. 175 din 12 iulie 2006 privind aprobarea Standardelor minime de calitate pentru serviciile sociale la domiciliu pentru persoane adulte cu handicap. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179895_a_181224]
-
închiderea unui studiu clinic, sponsorul trebuie să anunțe Agenția Națională a Medicamentului, precum și comisia de etică despre faptul că studiul a fost închis; dacă studiul trebuie închis mai devreme, acest interval este redus la 15 zile și motivele trebuie clar explicate. Capitolul XIII Suspendarea studiului sau încălcări ale prevederilor Articolul 46 (1) Dacă Agenția Națională a Medicamentului are motive obiective să considere că nu mai sunt întrunite condițiile cererii de autorizare vizate la art. 37 sau daca deține informații care pun
ORDIN nr. 904 din 25 iulie 2006 pentru aprobarea Normelor referitoare la implementarea regulilor de buna practica în desfăşurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179755_a_181084]
-
închiderea unui studiu clinic, sponsorul trebuie să anunțe Agenția Națională a Medicamentului, precum și comisia de etică despre faptul că studiul a fost închis; dacă studiul trebuie închis mai devreme, acest interval este redus la 15 zile și motivele trebuie clar explicate. Capitolul XIII Suspendarea studiului sau încălcări ale prevederilor Articolul 46 (1) Dacă Agenția Națională a Medicamentului are motive obiective să considere că nu mai sunt întrunite condițiile cererii de autorizare vizate la art. 37 sau daca deține informații care pun
NORMA din 25 iulie 2006 referitoare la implementarea regulilor de buna practica în desfăşurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179756_a_181085]
-
nu se mai agită. Observație: S-a decis folosirea de apă și nu de Triton X 100 pentru hemoliză. Experiențele de hemoliză cu Triton X 100 conduc la o frânare considerabilă a activității ALAD, care nu a putut fi încă explicată și care ar putea corespunde unui artefact. A patra fază - Adăugarea soluției de ALA la hemoliză: - se prepară soluția de ALA; - ea nu trebuie preparată cu mai mult de 5 ore înainte; - se aduce această soluție la temperatura de 37
METODOLOGIE SPECIFICĂ din 16 ianuarie 2008 pentru screeningul biologic al populaţiei în expunerea la plumb. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194669_a_195998]
-
donatorului, precum și evaluarea riscului de transmitere a caracteristicilor moștenite, dacă se știe că sunt prezente în familie. Trebuie furnizate informații complete, conform cerințelor în vigoare. Informațiile complete asupra riscului asociat și a măsurilor luate pentru diminuarea acestuia trebuie comunicate și explicate clar primitorului. 3. Cerințe generale obligatorii pentru determinarea markerilor biologici 3.1. Testele trebuie efectuate conform anexei nr. II pct. 2.1 și 2.2. 3.2. Pentru alte donări decât cele între parteneri, probele de sânge trebuie obținute în
CERINŢELE TEHNICE din 12 octombrie 2007 (*actualizate*) pentru donarea, prelevarea, testarea, procesarea, conservarea, distribuirea, codificarea şi trasabilitatea ţesuturilor şi celulelor de origine umană utilizate în scopuri terapeutice, precum şi notificarea incidentelor adverse severe şi a reacţiilor adverse grave survenite în timpul transplantării lor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191742_a_193071]