4,700 matches
-
mai jos . Toți parametrii au fost analizați separat pentru trei grupe de vârstă , copii ( sub 12 ani , n=5 ) , adolescenți ( între 13 și 17 ani , n=10 ) și adulți ( peste 18 ani , n=64 ) . 9 Prezentare pe scurt a parametrilor farmacocinetici pentru KIOVIG ( 12 ani sau mai mici ) ( între 13 și 17 ani ) ( 18 ani sau mai mari ) IÎ * 95 % Mediană IÎ 95 % Mediană IÎ 95 % 41, 3 20, 2 - 86, 8 27, 3 - 89, 3 31, 9 29, 6 - 36
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
asemenea însoțite de o reducere substanțială ( 85, 4 % ) a numărului de pacienți care ar mai necesită alte proceduri imagistice diagnostice . Deoarece LeukoScan interacționează cu CEA , trebuie ținut minte că ar putea interacționa cu tumorile producătoare de CEA . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice S- au efectuat studii farmacocinetice după administrarea intravenoasa a produsului . La o oră după injectare , nivelul sanguin a fost de 34 % față de nivelul inițial , 17 % la 4 ore și de 7 % față de nivelul inițial după 24 de ore de la administrare
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
substanțială ( 85, 4 % ) a numărului de pacienți care ar mai necesită alte proceduri imagistice diagnostice . Deoarece LeukoScan interacționează cu CEA , trebuie ținut minte că ar putea interacționa cu tumorile producătoare de CEA . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice S- au efectuat studii farmacocinetice după administrarea intravenoasa a produsului . La o oră după injectare , nivelul sanguin a fost de 34 % față de nivelul inițial , 17 % la 4 ore și de 7 % față de nivelul inițial după 24 de ore de la administrare . Timpul de înjumătățire plasmatica a
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
AINS . Prin urmare , administrarea concomitentă de clopidogrel și AINS , inclusiv inhibitori ai COX- 2 , trebuie efectuată cu prudență ( vezi pct . 4. 4 ) . Interacțiuni cu alte medicamente : au fost efectuate numeroase alte studii clinice , pentru a investiga eventualele interacțiuni farmacodinamice și farmacocinetice dintre clopidogrel și alte medicamente administrate concomitent . Nu au fost observate interacțiuni farmacodinamice semnificative clinic atunci când clopidogrelul a fost administrat concomitent cu atenolol , nifedipină sau cu ambele , atenolol și nifedipină . În plus , activitatea farmacodinamică a clopidogrelului nu a fost influențată
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
a fost administrat concomitent cu atenolol , nifedipină sau cu ambele , atenolol și nifedipină . În plus , activitatea farmacodinamică a clopidogrelului nu a fost influențată semnificativ de administrarea concomitentă cu fenobarbital , cimetidină sau estrogeni . Administrarea concomitentă de clopidogrel nu a modificat parametrii farmacocinetici ai digoxinei sau ai teofilinei . 4 Studiile efectuate pe microzomi hepatici umani au arătat că metabolitul carboxilic al clopidogrelului poate inhiba activitatea citocromului P450 2C9 . În afara informațiilor despre interacțiunile medicamentoase specifice descrise mai sus , nu au fost efectuate studii privind
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
reducere a riscului absolut de 0, 5 % și , respectiv , 0, 9 % . Acest beneficiu a fost similar indiferent de vârstă , sex , tratament cu sau fără fibrinolitice , iar acest beneficiu a fost observat încă din primele 24 de ore . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Clopidogrelul este absorbit rapid după administrarea orală repetată a dozei de 75 mg pe zi . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice ale moleculei nemodificate sunt foarte mici și sub limita detectabilă ( 0, 00025 mg/ l ) , începând cu a 2- a oră
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
mică ( 25 % ) decât cea observată la subiecții sănătoși , prelungirea timpului de sângerare a fost asemănătoare celei înregistrate la subiecții sănătoși care au primit 75 mg de clopidogrel pe zi . În plus , toleranța clinică a fost bună la toți pacienții . Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale clopidogrelului au fost evaluate într- un studiu cu administrare unică și administrări repetate , la subiecți sănătoși și la pacienți cu ciroză ( clasa A sau B după clasificarea Child- Pugh ) . Administrarea zilnică de 75 mg de clopidogrel , timp
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
reducere a riscului absolut de 0, 5 % și , respectiv , 0, 9 % . Acest beneficiu a fost similar indiferent de vârstă , sex , tratament cu sau fără fibrinolitice , iar acest beneficiu a fost observat încă din primele 24 de ore . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Clopidogrelul este absorbit rapid după administrarea orală repetată a dozei de 75 mg pe zi . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice ale moleculei nemodificate sunt foarte mici și sub limita detectabilă ( 0, 00025 mg/ l ) , începând cu a 2- a oră
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
mică ( 25 % ) decât cea observată la subiecții sănătoși , prelungirea timpului de sângerare a fost asemănătoare celei înregistrate la subiecții sănătoși care au primit 75 mg de clopidogrel pe zi . În plus , toleranța clinică a fost bună la toți pacienții . Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale clopidogrelului au fost evaluate într- un studiu cu administrare unică și administrări repetate , la subiecți sănătoși și la pacienți cu ciroză ( clasa A sau B după clasificarea Child- Pugh ) . Administrarea zilnică de 75 mg de clopidogrel , timp
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
de fază acută și la evaluarea globală efectuată de către medic și pacient . Într- unul din studiile cu anakinra s- au efectuat radiografii . Acestea nu au evidențiat vreun efect de deteriorare a cartilajului articular . Vezi pct . 4. 8 . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Biodisponibilitatea absolută a anakinra după o administrare injectabilă s . c . in bolus a 70 mg la voluntarii sănătoși ( n=11 ) este de 95 % . Procesul de absorbție este un factor limitant al dispariției anakinrei din plasmă după injectare s . c . La
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
6 ore . La pacienții cu PAR , nu s- a observat vreo acumulare neobișnuită a anakinra după administrarea s . c . a dozelor zilnice , timp de până la 24 săptămâni . S- a studiat influența covariabilelor demografice asupra farmacocineticii anakinrei utilizându- se o analiză farmacocinetică efectuată la 341 pacienți cărora li s- a administrat injectabil s . c . zilnic doze de anakinra de 30 , 75 și 150 mg timp de 24 de săptămâni . Clearance- ul estimat al anakinra a crescut o dată cu creșterea clearance- ului creatininei și
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
cărora li s- a administrat injectabil s . c . zilnic doze de anakinra de 30 , 75 și 150 mg timp de 24 de săptămâni . Clearance- ul estimat al anakinra a crescut o dată cu creșterea clearance- ului creatininei și cu masa corporală . Analiza farmacocinetică populațională a demonstrat că valoarea medie a clearance- ului plasmatic după administrarea s . c . in bolus a fost cu cu aproximativ 14 % mai mare la bărbați față de femei și cu aproximativ 10 % mai mare la subiecții < 65 de ani
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
cu exprimare în exces a IL- 1ra și de la șoarecii mutanți IL- 1ra nu au evidențiat un risc crescut de apariție a tumorilor . Un studiu specific de toxicologie și toxocinetică efectuat la șobolani nu a evidențiat alterarea profilului toxicologic sau farmacocinetic al metotrexatului de către Kineret . 6 . 6. 1 Lista excipienților Citrat de sodiu Clorură de sodiu Edetat disodic 7 Polisorbat 80 Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
reactanții de fază acută și la evaluarea globală efectuată medicului și pacientului . Într- unul din studiile cu anakinra s- au efectuat radiografii . Acestea nu au evidențiat vreun efect de deteriorare a cartilajului articular . Vezi pct . 4. 8 . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Biodisponibilitatea absolută a anakinra după o administrare injectabilă s . c . in bolus a 70 mg la voluntarii sănătoși ( n=11 ) este de 95 % . Procesul de absorbție este un factor limitant al dispariției anakinrei din plasmă după injectare s . c . La
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
6 ore . La pacienții cu PAR , nu s- a observat vreo acumulare neobișnuită a anakinra după administrarea s . c . a dozelor zilnice , timp de până la 24 săptămâni . S- a studiat influența covariabilelor demografice asupra farmacocineticii anakinrei utilizându- se o analiză farmacocinetică efectuată pe 341 pacienți cărora li s- a administrat injectabil s . c . zilnic doze de anakinra de 30 , 75 și 150 mg timp de 24 de săptămâni . Clearance- ul estimat al anakinrei a crescut o dată cu creșterea clearance- ului creatininei și
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
cărora li s- a administrat injectabil s . c . zilnic doze de anakinra de 30 , 75 și 150 mg timp de 24 de săptămâni . Clearance- ul estimat al anakinrei a crescut o dată cu creșterea clearance- ului creatininei și cu masa corporală . Analiza farmacocinetică populațională a demonstrat că valoarea medie a clearance- ului plasmatic după administrarea s . c . in bolus a fost cu aproximativ 14 % mai mare la bărbați față de femei și cu aproximativ 10 % mai mare la subiecții < 65 de ani decât
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
cu exprimare în exces a IL- 1ra și de la șoarecii mutanți IL- 1ra nu au evidențiat un risc crescut de apariție a tumorilor . Un studiu specific de toxicologie și toxocinetică efectuat la șobolani nu a evidențiat alterarea profilului toxicologic sau farmacocinetic al metotrexatului de către Kineret . 6 . 6. 1 Lista excipienților 15 Clorură de sodiu Edetat disodic Polisorbat 80 Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
un substrat CYP2D6 , se va lua în considerare cu prudență . au Digoxină A fost demonstrat potențialul Levviax de a crește concentrațiile plasmatice ale digoxinei . ste 20 % , 73 % , 37 % și respectiv 27 % , la voluntarii sănătoși . ie Teofilină Nu există o interacțiune farmacocinetică relevantă clinic între Levviax și teofilina administrată sub ma formă de preparate cu eliberare prelungită . Cu toate acestea , administrarea concomitentă a acestor două medicamente trebuie să se facă la interval de 1 oră , pentru a evita posibilele reacții adverse digestive
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
de două ori pe zi , a arătat o reducere similară și reversibilă a florei orale și intestinale . Cu toate aceastea , în contrast cu claritromicina , în timpul tratamentului cu telitromicină nu au apărut tulpini rezistente de streptococi alfa în salivă . ul 5. 2 Proprietăți farmacocinetice us Valoarea medie a concentrației od plasmatice maxime de aproximativ 2 mg/ l se atinge în decurs de 1- 3 ore după administrarea unei doze unice de 800 mg telitromicină . Biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 57 % după o doză unică
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
alte medicamente Medicamente în funcție de aria terapeutică ( doza de Invirase utilizată în studiu ) Antiretrovirale Recomandări privind administrarea în asociere Inhibitori nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INRT ) - Zalcitabină și/ sau Zidovudină ( saquinavir/ ritonavir ) - Zalcitabină și/ sau - Nu s- a efectuat nici un studiu de interacțiune farmacocinetică . Interacțiunea cu zalcitabină este improbabilă datorită căilor de metabolizare și eliminare diferite . Pentru zidovudină ( 200 mg la intervale de 8 ore ) s- a raportat o scădere cu 25 % a ASC când este asociată cu ritonavir ( 300 mg la intervale de
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
valoarea inițială dacă VL > 200 copii/ ml în săptămâna 12 ; și valoarea VL > 200 copii/ ml în săptămâna 24 . # ITT/ e = intenție de tratament / expunere † date din raportul studiului clinic ‡ date din publicațiile MaxCmin 20 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Saquinavir este complet metabolizat de CYP3A4 . Ritonavir inhibă metabolizarea saquinavir , crescând ( mărind ) astfel concentrațiile plasmatice de saquinavir . Absorbția și biodisponibilitatea la adulți : La pacienții infectați cu HIV , Invirase în asociere cu ritonavir în doze de 1000/ 100 mg de două
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
mici față de valorile pentru o masă bogată în lipide . Toți pacienții cu excepția unui singur caz , au atins valori ale Cprin pentru saquinavir peste limita terapeutică ( 100 ng/ ml ) în condiții de post alimentar . Nu există diferențe clinic semnificative privind profilul farmacocinetic al ritonavir administrat cu sau fără alimente , dar Cprin pentru ritonavir ( media geometrică 245 vs . 348 ng/ ml ) a fost mai scăzută în condiții de post alimentar comparativ cu administrarea cu alimente . Invirase/ ritonavir trebuie administrat în timpul mesei sau după
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
sistemic al saquinavirului a fost foarte mare , 1, 14 l/ h și kg ( VC 12 % ) , puțin peste fluxul plasmatic la nivelul ficatului și constant . Timpul mediu de persistență al saquinavirului a fost 7 ore ( n = 8 ) . Efectul sexului asupra parametrilor farmacocinetici după terapia cu Invirase/ ritonavir . S- a constatat o diferență în funcție de sex , la femei observându- se o expunere mai mare la saquinavir față de bărbați ( ASC în medie cu 56 % mai mare și Cmax în medie cu 26 % mai mare ) într-
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
alte medicamente Medicamente în funcție de aria terapeutică ( doza de Invirase utilizată în studiu ) Antiretrovirale Recomandări privind administrarea în asociere Inhibitori nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INRT ) - Zalcitabină și/ sau Zidovudină ( saquinavir/ ritonavir ) - Zalcitabină și/ sau - Nu s- a efectuat nici un studiu de interacțiune farmacocinetică . Interacțiunea cu zalcitabină este improbabilă datorită căilor de metabolizare și eliminare diferite . Pentru zidovudină ( 200 mg la intervale de 8 ore ) s- a raportat o scădere cu 25 % a ASC când este asociată cu ritonavir ( 300 mg la intervale de
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
de la valoarea inițială dacă VL > 200 copii/ ml în săptămâna 12 ; și valoarea VL > 200 copii/ ml în săptămâna 24 . # ITT/ e = intenție de tratament / expunere † date din raportul studiului clinic ‡ date din publicațiile MaxCmin 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Saquinavir este complet metabolizat de CYP3A4 . Ritonavir inhibă metabolizarea saquinavir , crescând ( mărind ) astfel concentrațiile plasmatice de saquinavir . Absorbția și biodisponibilitatea la adulți : La pacienții infectați cu HIV , Invirase în asociere cu ritonavir în doze de 1000/ 100 mg de două
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]