1,315 matches
-
1. 1.2. Hemostază: a) analizor coagulare semiautomat - 10 puncte b) analizor de coagulare complet automat - 20 puncte NOTĂ: Se iau în calcul maxim 2 aparate în vederea acordării punctajului. 1.3. Imunohematologie: - 2 puncte 1.4. Viteza de sedimentare a hematiilor (VSH) Aparat automat de citire VSH: a) între 1 - 10 poziții - 5 puncte b) între 11 - 20 poziții - 10 puncte c) peste 21 poziții - 15 puncte NOTĂ: Se iau în calcul maxim 2 aparate în vederea acordării punctajului. 2. Microbiologie: 2
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272948_a_274277]
-
1. 1.2. Hemostază: a) analizor coagulare semiautomat - 10 puncte b) analizor de coagulare complet automat - 20 puncte NOTĂ: Se iau în calcul maxim 2 aparate în vederea acordării punctajului. 1.3. Imunohematologie: - 2 puncte 1.4. Viteza de sedimentare a hematiilor (VSH) Aparat automat de citire VSH: a) între 1 - 10 poziții - 5 puncte b) între 11 - 20 poziții - 10 puncte c) peste 21 poziții - 15 puncte NOTĂ: Se iau în calcul maxim 2 aparate în vederea acordării punctajului. 2. Microbiologie: 2
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270568_a_271897]
-
1. 1.2. Hemostază: a) analizor coagulare semiautomat - 10 puncte b) analizor de coagulare complet automat - 20 puncte NOTĂ: Se iau în calcul maxim 2 aparate în vederea acordării punctajului. 1.3. Imunohematologie: - 2 puncte 1.4. Viteza de sedimentare a hematiilor (VSH) Aparat automat de citire VSH: a) între 1 - 10 poziții - 5 puncte b) între 11 - 20 poziții - 10 puncte c) peste 21 poziții - 15 puncte NOTĂ: Se iau în calcul maxim 2 aparate în vederea acordării punctajului. 2. Microbiologie: 2
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270566_a_271895]
-
1. 1.2. Hemostază: a) analizor coagulare semiautomat - 10 puncte b) analizor de coagulare complet automat - 20 puncte NOTĂ: Se iau în calcul maxim 2 aparate în vederea acordării punctajului. 1.3. Imunohematologie: - 2 puncte 1.4. Viteza de sedimentare a hematiilor (VSH) Aparat automat de citire VSH: a) între 1 - 10 poziții - 5 puncte b) între 11 - 20 poziții - 10 puncte c) peste 21 poziții - 15 puncte NOTĂ: Se iau în calcul maxim 2 aparate în vederea acordării punctajului. 2. Microbiologie: 2
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273434_a_274763]
-
1. 1.2. Hemostază: a) analizor coagulare semiautomat - 10 puncte b) analizor de coagulare complet automat - 20 puncte NOTĂ: Se iau în calcul maxim 2 aparate în vederea acordării punctajului. 1.3. Imunohematologie: - 2 puncte 1.4. Viteza de sedimentare a hematiilor (VSH) Aparat automat de citire VSH: a) între 1 - 10 poziții - 5 puncte b) între 11 - 20 poziții - 10 puncte c) peste 21 poziții - 15 puncte NOTĂ: Se iau în calcul maxim 2 aparate în vederea acordării punctajului. 2. Microbiologie: 2
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273432_a_274761]
-
1. 1.2. Hemostază: a) analizor coagulare semiautomat - 10 puncte b) analizor de coagulare complet automat - 20 puncte NOTĂ: Se iau în calcul maxim 2 aparate în vederea acordării punctajului. 1.3. Imunohematologie: - 2 puncte 1.4. Viteza de sedimentare a hematiilor (VSH) Aparat automat de citire VSH: a) între 1 - 10 poziții - 5 puncte b) între 11 - 20 poziții - 10 puncte c) peste 21 poziții - 15 puncte NOTĂ: Se iau în calcul maxim 2 aparate în vederea acordării punctajului. 2. Microbiologie: 2
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
încă dializă . Pacienții adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții adulți cu cancer cărora li se administrează chimioterapie , trebuie avută în vedere o întârziere de 2 - 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă de eritropoetină , când se evaluează dacă tratamentul cu epoetină alfa este adecvat ( pacienți cu risc de a necesita transfuzie ) . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Dacă există
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
mai mici , randomizate , controlate cu placebo , nu au reușit să evidențieze o îmbunătățire semnificativă a parametrilor privind calitatea vieții pe scala EORTC- QLQ- C30 sau , respectiv , pe scala CLAS . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în principal producția hematiilor . Receptorii pentru eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost studiate în cinci studii clinice mari , controlate , care au inclus un număr total de 2833 pacienți ; dintre acestea , patru au fost
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
încă dializă . Pacienții adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții adulți cu cancer cărora li se administrează chimioterapie , trebuie avută în vedere o întârziere de 2 - 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă de eritropoetină , când se evaluează dacă tratamentul cu epoetină alfa este adecvat ( pacienți cu risc de a necesita transfuzie ) . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Dacă există
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
mai mici , randomizate , controlate cu placebo , nu au reușit să evidențieze o îmbunătățire semnificativă a parametrilor privind calitatea vieții pe scala EORTC- QLQ- C30 sau , respectiv , pe scala CLAS . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în principal producția hematiilor . Receptorii pentru eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost studiate în cinci studii clinice mari , controlate , care au inclus un număr total de 2833 pacienți ; dintre acestea , patru au fost
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
încă dializă . Pacienții adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții adulți cu cancer cărora li se administrează chimioterapie , trebuie avută în vedere o întârziere de 2 - 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă de eritropoetină , când se evaluează dacă tratamentul cu epoetină alfa este adecvat ( pacienți cu risc de a necesita transfuzie ) . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Dacă există
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
mai mici , randomizate , controlate cu placebo , nu au reușit să evidențieze o îmbunătățire semnificativă a parametrilor privind calitatea vieții pe scala EORTC- QLQ- C30 sau , respectiv , pe scala CLAS . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în principal producția hematiilor . Receptorii pentru eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost studiate în cinci studii clinice mari , controlate , care au inclus un număr total de 2833 pacienți ; dintre acestea , patru au fost
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
încă dializă . Pacienții adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții adulți cu cancer cărora li se administrează chimioterapie , trebuie avută în vedere o întârziere de 2 - 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă de eritropoetină , când se evaluează dacă tratamentul cu epoetină alfa este adecvat ( pacienți cu risc de a necesita transfuzie ) . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Dacă există
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
mai mici , randomizate , controlate cu placebo , nu au reușit să evidențieze o îmbunătățire semnificativă a parametrilor privind calitatea vieții pe scala EORTC- QLQ- C30 sau , respectiv , pe scala CLAS . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în principal producția hematiilor . Receptorii pentru eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost studiate în cinci studii clinice mari , controlate , care au inclus un număr total de 2833 pacienți ; dintre acestea , patru au fost
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
încă dializă . Pacienții adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții adulți cu cancer cărora li se administrează chimioterapie , trebuie avută în vedere o întârziere de 2 - 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă de eritropoetină , când se evaluează dacă tratamentul cu epoetină alfa este adecvat ( pacienți cu risc de a necesita transfuzie ) . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Dacă există
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
mai mici , randomizate , controlate cu placebo , nu au reușit să evidențieze o îmbunătățire semnificativă a parametrilor privind calitatea vieții pe scala EORTC- QLQ- C30 sau , respectiv , pe scala CLAS . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în principal producția hematiilor . Receptorii pentru eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost studiate în cinci studii clinice mari , controlate , care au inclus un număr total de 2833 pacienți ; dintre acestea , patru au fost
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
încă dializă . Pacienții adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții adulți cu cancer cărora li se administrează chimioterapie , trebuie avută în vedere o întârziere de 2 - 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă de eritropoetină , când se evaluează dacă tratamentul cu epoetină alfa este adecvat ( pacienți cu risc de a necesita transfuzie ) . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Dacă există
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
mai mici , randomizate , controlate cu placebo , nu au reușit să evidențieze o îmbunătățire semnificativă a parametrilor privind calitatea vieții pe scala EORTC- QLQ- C30 sau , respectiv , pe scala CLAS . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în principal producția hematiilor . Receptorii pentru eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost studiate în cinci studii clinice mari , controlate , care au inclus un număr total de 2833 pacienți ; dintre acestea , patru au fost
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
încă dializă . Pacienții adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții adulți cu cancer cărora li se administrează chimioterapie , trebuie avută în vedere o întârziere de 2 - 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă de eritropoetină , când se evaluează dacă tratamentul cu epoetină alfa este adecvat ( pacienți cu risc de a necesita transfuzie ) . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Dacă există
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]