1,758 matches
-
la PPD. 2) asigură, în colaborare cu medicul de familie, chimioprofilaxia prin autoadministrate monitorizată pentru contacții cazurilor contagioase, pentru grupa de vârstă 0-19 ani, precum și pentru alte categorii de persoane cu risc crescut de îmbolnăvire prin tuberculoză (cu infecție HIV, imunodeficiențe congenitale, boli sau stări cu deficit imun permanent ori temporar, tratamente imunosupresive, cortizonice, citostatice), precum și administrarea tratamentului sub directă observare la bolnavii cu tuberculoză, care au domiciliul real în teritoriul care le este arondat epidemiologie; ... 3) colaborează cu medicii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259637_a_260966]
-
15 iulie 2013. 5) asigură în colaborare cu medicul pneumolog, chimioprofilaxia prin autoadministrarea monitorizată pentru contacții cazurilor contagioase, pentru grupa de vârstă 0-19 ani, precum și pentru alte categorii de persoane cu risc crescut de îmbolnăvire prin tuberculoză: cu infecție HIV, imunodeficiențe congenitale, boli sau stări cu deficit imun permanent sau temporar, tratamente imunosupresive, cortizonice, citostatice; ... 6) asigură administrarea tratamentului sub directă observare la bolnavii cu tuberculoză înscriși pe listele sale sau aliați în teritoriul pe care îl are arondat epidemiologie. ... e
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259637_a_260966]
-
cronice la copil 2.5.1. Structura: 2.5.1.1. astmul bronșic la copil; 2.5.1.2. afecțiuni generatoare de malabsorbție, malnutriție și diaree cronică la copil; 2.5.1.3. mucoviscidoza la copil; 2.5.1.4. imunodeficiențele primare umorale la copil; 2.5.1.5. hepatita cronică la copil. 2.5.2. Activități: a) investigația specifică, paraclinică și de laborator, pentru stabilirea precoce a diagnosticului, prevenirea morbidității asociate și monitorizarea pacienților; ... b) susținerea nutrițională a copiilor cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259637_a_260966]
-
copii cu diaree cronică/sindrom de malabsorbție/malnutriție beneficiari de dietă specifică: 2.000/an; ... d) număr de copii testați pentru mucoviscidoză: 1.500/an; ... e) număr de copii tratați pentru mucoviscidoză: 200/an; ... f) număr de copii testați pentru imunodeficiențe primare umorale: 1.200/an; ... g) număr de copii la care s-au făcut teste specifice pentru diagnosticul de hepatită cronică și pentru monitorizarea evoluției bolii: 2.500/an; ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/copil testat pentru astm
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259637_a_260966]
-
cu diaree cronică/sindrom de malabsorbție/malnutriție beneficiar de dietă specifică: maximum 400 lei; ... d) cost mediu/copil testat pentru mucoviscidoză: sub 300 lei; ... e) cost mediu/copil tratat pentru mucoviscidoză: 4.350 lei; ... f)cost mediu/copil testat pentru imunodeficiențe primare umorale: sub 150 lei; g) cost mediu/copil la care s-au făcut teste specifice pentru diagnosticul de hepatită cronică și pentru monitorizarea evoluției bolii: sub 350 lei; ... 3) indicatori de rezultat: ... a) creșterea numărului de copii investigați pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259637_a_260966]
-
astm bronșic cu 10%; ... b) creșterea numărului de copii investigați pentru malabsorbție cu 10%; ... c) creșterea numărului de copii cu mucoviscidoză diagnosticați precoce cu 10%; ... d) includerea în tratamentul de supleere a funcției imune a 80% din copiii depistați cu imunodeficiență primară; ... e) creșterea numărului de copii cu hepatită cronică testați pentru controlul bolii cu 10%. ... ----------- Punctul 2.5.3, intervenția 2.5, titlul 2, capitolul VI din anexa 7 la normele tehnice a fost modificat de pct. 24 al art.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259637_a_260966]
-
Craiova; e) Spitalul Clinic Județean de Urgentă Târgu Mureș; ... f) Spitalul Clinic Județean de Urgența Timișoara; ... g) Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii «Grigore Alexandrescu» București; ... h) Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii «M.S. Curie» București. ... 2.5.5.4. Imunodeficiențele primare umorale la copil: a) Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului «Prof. dr. Alfred Rusescu» București; ... b) spitale din județele Cluj, Iași, Timiș, aparținând ministerelor și instituțiilor cu rețele sanitare proprii care au încheiat contracte pentru derularea acestei componente a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259637_a_260966]
-
SECUNDARĂ, MONITORIZAREA ȘI RECUPERAREA UNOR AFECȚIUNI CRONICE LA COPIL. OBIECTIVUL 1. SINDROMUL DE DETRESĂ RESPIRATORIE LA NOU-NĂSCUȚI OBIECTIVUL 2. ASTMUL BRONȘIC LA COPIL OBIECTIVUL 3. SINDROMUL DE MALABSORBTIE ȘI DIAREEA CRONICĂ LA COPIL OBIECTIVUL 4. MUCOVISCIDOZA LA COPIL OBIECTIVUL 5. IMUNODEFICIENȚELE PRIMARE UMORALE LA COPIL OBIECTIV 6: HEPATITĂ CRONICĂ LA COPIL Activități ● procurare de echipamente, medicamente, produse dietetice specifice ● procurarea de suplimente nutritive cu destinație medicală specială ● investigația paraclinica și de laborator specifică pentru stabilirea diagnosticului și monitorizării tratamentului ● administrarea tratamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177284_a_178613]
-
Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică , sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice și oncohematologice 44. Diabetul zaharat cu sau fără complicații 45
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264391_a_265720]
-
pentru Copii "Grigore Alexandrescu" București - osteogeneză imperfectă ... j) Prof. dr. Bogdan Alexandru Miron - Institutul de Pneumoftiziologie "Marius Nasta" București - HTAP, mucoviscidoză ... k) Prof. dr. Diana Mihaela Deleanu - Institutul Regional de Gastroenterologie și Hepatologie "Prof. Dr. Octavian Fodor" Cluj-Napoca - sindrom de imunodeficiență primară ... 5. Programul național de tratament al bolilor neurologice - Prof. dr. Ioan Buraga - Spitalul Clinic Colentina București 6. Programul național de tratament al hemofiliei și talasemiei - Dr. Florentina Vlădăreanu - Institutul Național de Hematologie Transfuzională "Prof. Dr. C.T. Nicolau" București 7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269285_a_270614]
-
Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice și oncohematologice 44. Diabetul zaharat cu sau fără complicații 45
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275621_a_276950]
-
TPHA; ... b) să participe în scheme de control extern de calitate pentru tehnicile utilizate pentru aceste teste. ... 22. Criterii de eligibilitate ale LT pentru testarea bolilor infecțioase transmisibile prin sânge, la verificarea donatorului: a) să poată efectua testarea pentru: virusul imunodeficienței umane (HIV): Ac anti-HIV 1/2, HIV p24 antigen, HIV 1/2 PCR; virusul limfotropic al celulelor T umane I și II (Human T-cell lymphotropic virus I and II): Anti-HTLVI/II; virusul hepatitei B: Ag HBs, Ac anti-HBs, Ac anti-HBc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248180_a_249509]
-
boala Fabry; b.8) boala Pompe; b.9) tirozinemie; b.10) epidermoliză buloasă; b.11) sindromul Prader Willi; b.12) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); b.13) mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); b.14) afibrinogenemie congenitală; b.15) sindrom de imunodeficiență primară. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) lit. a) și lit. b) pct. b1) - b11) sunt prevăzute în secțiunea B. Începând cu trimestrul II al anului 2012, medicamentele specifice pentru tratamentul bolnavilor cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240453_a_241782]
-
care realizează intervenția 1) lit. a) și lit. b) pct. b1) - b11) sunt prevăzute în secțiunea B. Începând cu trimestrul II al anului 2012, medicamentele specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II, mucopolizaharidoză tip I, afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficiență primară sunt finanțate din bugetul Ministerului Sănătății, prin transferuri în bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate." 3. La secțiunea B "Programe naționale de sănătate de evaluare, profilactice și cu scop curativ, finanțate din bugetul Fondului Național Unic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240453_a_241782]
-
introduc patru noi litere, literele h) - k), cu următorul cuprins: "h) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); i) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... j) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... k) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară." ... 8. La secțiunea B capitolul VIII titlul I punctul 6 titlul "Criterii de eligibilitate", după subpunctul 9) se introduc patru noi subpuncte, subpunctele 9^1)-9^4), cu următorul cuprins: "9^1) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240453_a_241782]
-
bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); 9^2) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); 9^3) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; 9^4) bolnavii cu diagnostic cert de sindrom de imunodeficiență primară." 9. La secțiunea B capitolul VIII titlul I punctul 6, titlul "Indicatori de evaluare" se modifică și va avea următorul cuprins: "Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: a) număr de bolnavi cu scleroză multiplă tratați: 2.300; ... b) număr
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240453_a_241782]
-
1) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 6; l^2) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 2; l^3) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1; l^4) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 35; m) număr de bolnavi cu HTAP tratați: 250; ... n) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți): 50; ... o) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii): 262; ... p) număr de bolnavi cu epidermoliză buloasă: 83; ... q) număr de bolnavi cu Sindromul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240453_a_241782]
-
bolnav în funcție de doza necesară recomandată individual. l^2) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 1.113.000 lei; l^3) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală: 60.000 lei; l^4) cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară: 61.911,76 lei*); ------ *) Costul prevăzut la lit. l^1) și l^4) reprezintă costul mediu/bolnav la nivel național, iar repartizarea sumelor se realizează pentru fiecare bolnav în funcție de doza necesară recomandată individual. m) cost mediu/bolnav HTAP/an
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240453_a_241782]
-
epidermoliză buloasă: 17.030,12 lei; ... q) cost mediu/bolnav cu boala Prader Willi: 60.000 lei. ... Începând cu trimestrul II al anului 2012, medicamentele specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II, mucopolizaharidoză tip I, afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficiență primară sunt finanțate din bugetul Ministerului Sănătății, prin transferuri în bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate." 10. La secțiunea B capitolul VIII titlul I punctul 6 titlul "Unități care derulează subprogramul", după subpunctul 9) se introduc patru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240453_a_241782]
-
de Urgență pentru Copii «Louis Țurcanu» Timișoara; ...�� 9^2) mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): a) Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului «Prof. dr. Alfred Rusescu» București; 9^3) afibrinogenemie congenitală: a) Spitalul Județean de Urgență Bacău; ... 9^4) sindrom de imunodeficiență primară: a) Institutul Regional de Gastroenterologie-Hepatologie «Prof. Dr. Octavian Fodor» Cluj-Napoca; ... b) Spitalul Județean de Urgență «Dr. Constantin Opriș» Baia Mare; ... c) Spitalul Județean Bacău; ... d) Spitalul Clinic Județean de Urgență Brașov; e) Spitalul Clinic Județean de Urgență «Sf. Spiridon» Iași
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240453_a_241782]
-
PERFECȚIONARE ÎN DOMENIUL SANITAR BUCUREȘTI CURRICULUM DE PREGĂTIRE ÎN SPECIALITATEA ALERGOLOGIE ȘI IMUNOLOGIE CLINICĂ 1.1. DEFINIȚIE: Specialitatea de Alergologie și Imunologie Clinică se ocupă cu studiul bolilor alergice, a bolilor și sindroamelor disimunitare, care includ tulburări de imunoreglare și imunodeficiențe. Alergologia se ocupă cu depistarea și diagnosticarea, profilaxia și tratamentul (medicamentos și/sau imunoterapie), asistența medicală și recuperarea pacienților cu boli alergice (afecțiuni de hipersensibilitate inițiate prin mecanisme imunologice). Imunologia clinică se ocupă cu disfuncțiile sistemului imunitar, precum și cu aspectele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
pe receptorii H(3) și H(4) în alergologie 131. Antileucotrienele 132. Glucocorticosteroizii inhalatori 133. Glucocorticosteroizii intranazali 134. Dermatocorticoizii 135. Antidegranulantele mastocitare 136. Bronhodilatatoarele 137. Dispozitive de administrare inhalatorie a medicamentelor 138. Dispozitive de administrare intranazală a medicamentelor 139. Epidemiologia imunodeficiențelor 140. Imunodeficiențele primare prin deficit imun umoral sau limfocitar B 141. Imunodeficiențele primare prin deficit imun celular sau limfocitar T 142. Imunodeficiențele primare prin deficit imun combinat sau limfocitar T și B 143. Imunodeficiențele primare cu hiper-IgE 144. Imunodeficiențele primare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
H(3) și H(4) în alergologie 131. Antileucotrienele 132. Glucocorticosteroizii inhalatori 133. Glucocorticosteroizii intranazali 134. Dermatocorticoizii 135. Antidegranulantele mastocitare 136. Bronhodilatatoarele 137. Dispozitive de administrare inhalatorie a medicamentelor 138. Dispozitive de administrare intranazală a medicamentelor 139. Epidemiologia imunodeficiențelor 140. Imunodeficiențele primare prin deficit imun umoral sau limfocitar B 141. Imunodeficiențele primare prin deficit imun celular sau limfocitar T 142. Imunodeficiențele primare prin deficit imun combinat sau limfocitar T și B 143. Imunodeficiențele primare cu hiper-IgE 144. Imunodeficiențele primare prin deficite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
Glucocorticosteroizii inhalatori 133. Glucocorticosteroizii intranazali 134. Dermatocorticoizii 135. Antidegranulantele mastocitare 136. Bronhodilatatoarele 137. Dispozitive de administrare inhalatorie a medicamentelor 138. Dispozitive de administrare intranazală a medicamentelor 139. Epidemiologia imunodeficiențelor 140. Imunodeficiențele primare prin deficit imun umoral sau limfocitar B 141. Imunodeficiențele primare prin deficit imun celular sau limfocitar T 142. Imunodeficiențele primare prin deficit imun combinat sau limfocitar T și B 143. Imunodeficiențele primare cu hiper-IgE 144. Imunodeficiențele primare prin deficite ale funcției celulelor fagocitare 145. Imunodeficiențele primare prin deficite ale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
136. Bronhodilatatoarele 137. Dispozitive de administrare inhalatorie a medicamentelor 138. Dispozitive de administrare intranazală a medicamentelor 139. Epidemiologia imunodeficiențelor 140. Imunodeficiențele primare prin deficit imun umoral sau limfocitar B 141. Imunodeficiențele primare prin deficit imun celular sau limfocitar T 142. Imunodeficiențele primare prin deficit imun combinat sau limfocitar T și B 143. Imunodeficiențele primare cu hiper-IgE 144. Imunodeficiențele primare prin deficite ale funcției celulelor fagocitare 145. Imunodeficiențele primare prin deficite ale componentelor sistemului complement 146. Imunodeficiențe secundare malnutriției și de cauză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]