9,088 matches
-
oftalmologic: câmp vizual (campimetrie computerizată) și acuitate vizuală - criterii pentru complicațiile neurooftalmice; ... e) Polisomnografie cu și fără respirație sub presiune (CPAP) - criterii pentru depistarea și tratarea apneei de somn; ... f) Colonoscopie criteriu pentru depistarea și tratarea polipilor colonici cu potențial malign. ... SCHEMĂ TERAPEUTICĂ A PACIENTULUI CU ACROMEGALIE ÎN TRATAMENT CU PEGVISOMANT (SOMAVERT) Terapia cu pegvisomant se administrează pacienților care îndeplinesc criteriile de includere în Programul terapeutic cu Somavert. Pegvisomant va fi păstrat că tratament asociat până la constatarea eficienței radioterapiei. Trebuie administrată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
Non-compliant N/A VII. Reluare tratament (condiții) - doar pentru afecțiunile în care există prescriere pe o durată de timp limitată (ex. Hepatită cronică virală) N/A VIII. Prescriptori Hematologi Oncologie (unde este cazul) I. Definiția afecțiunii - Tumori stromale gastro-intestinale (GIST) maligne ÎI. Stadializarea afecțiunii Boală extinsă (avansat locoregional sau metastatic) III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Tumori stromale gastro-intestinale inoperabile și/sau metastatice kit (CD 117) pozitive IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
Co-morbidități N/A - Non - responder Pierderea beneficiului terapeutic în cazul administrării dozei zilnice de 800 mg Glivec. - Non - compliant N/A VII. Reluare tratament (condiții) N/A VIII. Prescriptori medici specialiști oncologie medicală I. Definiția afecțiunii Tumori stromale gastro-intestinale (GIST) maligne ÎI. Stadializarea afecțiunii Boală extinsă (avansat locoregional sau metastatic) III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Tumori stromale gastro-intestinale inoperabile și/sau metastatice kit (CD 117) pozitive IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
din cazuri). Durată mediana a fazei blastice este de 3-6 luni. Tabel 3 Criterii de diagnostic pentru faza blastice a LMC Semne de atenționare: Deficit ponderal peste 10% Tratamentul Bolnavului cu LMC - Obiectivele majore în tratamentul LMC sunt eradicarea clonei maligne și supraviețuirea fără progresia bolii. Evaluarea opțiunilor terapeutice în LMC depinde de obținerea răspunsului hematologic și/sau citogenetic, cît și de supraviețuirea fără progresia bolii. Răspunsul citogenetic obținut poate fi complet (RCC), major (RCM) sau minor (RCm) iar în unele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
o opțiune de primă intenție în tratamentul LMC. Chimioterapia reprezintă o opțiune pentru pacienții cu boala accelerată sau în faza blastică care nu au răspuns la celelalte variante terapeutice. DCI: BORTEZOMIBUM 1. Definiția afecțiunii Mielomul Multiplu (MM) este o hemopatie malignă, caracterizată prin proliferarea malignă a celulelor plasmatice din măduva osoasă (celule mielomatoase), care produc o dereglare a funcției normale a măduvei osoase, distrugerea localizată a osului, secreția de proteină monoclonala (Proteină M) în sânge și/sau urină și afectare imunitara
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
intenție în tratamentul LMC. Chimioterapia reprezintă o opțiune pentru pacienții cu boala accelerată sau în faza blastică care nu au răspuns la celelalte variante terapeutice. DCI: BORTEZOMIBUM 1. Definiția afecțiunii Mielomul Multiplu (MM) este o hemopatie malignă, caracterizată prin proliferarea malignă a celulelor plasmatice din măduva osoasă (celule mielomatoase), care produc o dereglare a funcției normale a măduvei osoase, distrugerea localizată a osului, secreția de proteină monoclonala (Proteină M) în sânge și/sau urină și afectare imunitara. Apar pseudotumori localizate (plasmocitoame
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
a funcției normale a măduvei osoase, distrugerea localizată a osului, secreția de proteină monoclonala (Proteină M) în sânge și/sau urină și afectare imunitara. Apar pseudotumori localizate (plasmocitoame) în măduva osoasă sau în țesuturile moi (extramedular). Este a doua hemopatie malignă că frecvență (10%), după limfomul non-Hodgkin's, incidența ≈ 21,500 pacienți/an (5.72 la 100,000 de locuitori) și prevalența ≈ 70,000 pacienți în UE. Chimioterapia convențională nu a îmbunătățit în mod semnificativ coeficientul de remisie, durata de remisie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
histopatologic și imunohistochimic care permit încadrarea limfoproliferarii în categoria malignităților, stabilirea tipului limfocitelor afectate (limfocite B CD20 pozitive, limfocite Ț) și forma de limfom (agresiv sau indolent). Se poate pune astfel și diagnosticul diferențial excluzandu-se alte proliferări benigne sau maligne precum și alte cauze de adenopatii. De reținut, diagnosticul histopatologic și imunohistochimic este obligatoriu. Metodele de diagnostic hematologice (hemoleucograma, medulograma, imunofenotiparea limfocitelor din sânge sau măduva prin citometrie în flux), biologice (VSH, fibrinogen, proteină C reactiva. Lacticodehidrogenaza serica, funcția renală, funcția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
FVIII, ca și nivelurile scăzute ale FXII, trebuie luate în considerare (dacă sunt dozate). Alți factori de risc recunoscuți includ sindromul antifosfolipidic, formele clinice avansate ale ATS ale arterelor coronare, cerebrale, etc., status hipercoagulabil din timpul sarcinii, infecții sistemice, afecțiuni maligne adiționale, intervenții chirurgicale majore. e) Tratamentul trebuie să nu facă rău pacientului (se aplică principiul primum non nocere). Dacă luaqm în considerare posibilă leucogenicitate a oricărui medicament citostatic, inclusiv hidroxiureea, medicamentul se poate administra pentru perioade prelungite de timp numai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
tratamentului. Tratamentul cu ÎntronA trebuie întrerupt la pacienții cu hepatită cronică care dezvoltă o prelungire a markerilor de coagulare. - Non-responder NA - Non-compliant NA VII. Reluare tratament (condiții) - NA VIII. Prescriptori- Medicii Hematologi, Oncologie (dacă este cazul) I. Definiția afecțiunii Melanom Malign ÎI. Stadializarea afecțiunii Interferon alfa 2b este indicat în stadiile: IIB, IIC, IIIA, B, C de Melanom Malign III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Interferon alfa 2b este indicat ca terapie adjuvanta la pacienții care după intervenția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
coagulare. - Non-responder NA - Non-compliant NA VII. Reluare tratament (condiții) - NA VIII. Prescriptori- Medicii Hematologi, Oncologie (dacă este cazul) I. Definiția afecțiunii Melanom Malign ÎI. Stadializarea afecțiunii Interferon alfa 2b este indicat în stadiile: IIB, IIC, IIIA, B, C de Melanom Malign III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Interferon alfa 2b este indicat ca terapie adjuvanta la pacienții care după intervenția chirurgicală nu mai prezintă tumoră, dar la care există un risc crescut de recurenta sistemică, de exemplu pacienții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
Organizațion (WHO) și Național Cancer Institute (NCI), care sunt aproape identice în clasificarea severității anemiei. TABEL 1 Anemia a fost definită în ECAS că "orice Hb mai mică de 11 g/dl indiferent de sex și vârsta" Bolnavii cu afecțiuni maligne trebuie evaluați prin inițierea tratamentului anemiei atunci cand: Hb INDICAȚIILE GENERALE ALE TRATAMENTULUI CU EPOETINUM ÎN BOALĂ NEOPLAZICA CRITERII DE INCLUDERE: Tratamentul anemiei (Hb Tratamentul anemiei (Hb Tratamentul în scop paliativ la tumori maligne solide și hematologice, adulți și copii, cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
de sex și vârsta" Bolnavii cu afecțiuni maligne trebuie evaluați prin inițierea tratamentului anemiei atunci cand: Hb INDICAȚIILE GENERALE ALE TRATAMENTULUI CU EPOETINUM ÎN BOALĂ NEOPLAZICA CRITERII DE INCLUDERE: Tratamentul anemiei (Hb Tratamentul anemiei (Hb Tratamentul în scop paliativ la tumori maligne solide și hematologice, adulți și copii, cu sindrom anemic simptomatic (Hb Tratamentul în scop paliativ la tumori maligne solide și hematologice, adulți și copii, cu sindrom anemic simptomatic (Hb Tratamentul pacienților anemici (Hb Fac excepție de la regulile prezentate situațiile în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
ALE TRATAMENTULUI CU EPOETINUM ÎN BOALĂ NEOPLAZICA CRITERII DE INCLUDERE: Tratamentul anemiei (Hb Tratamentul anemiei (Hb Tratamentul în scop paliativ la tumori maligne solide și hematologice, adulți și copii, cu sindrom anemic simptomatic (Hb Tratamentul în scop paliativ la tumori maligne solide și hematologice, adulți și copii, cu sindrom anemic simptomatic (Hb Tratamentul pacienților anemici (Hb Fac excepție de la regulile prezentate situațiile în care tratamentul cu EPOETINUM este singura alternativă terapeutică la pacient cu anemie severă care îl menține în viață
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
cazul pacienților care au prezentat în antecedente sau prezintă hipersensibilitate la medicație Se exclude tratamentul cu EPOETINUM la pacienți cu anemie, indiferent de valoarea Hb, în cazul pacienților cu hipertensiune greu controlabila terapeutic Anemia feripriva care poate să însoțească tumori maligne (solide) și cancere hematologice, deci sideremie și feritina în valori mici *Font 8* ┌─────────────────────────┐ │ Corectarea anemiei de │ │altă cauză decât cancerul│ └───────────┬─────���───────┘ ┌────────────────────────┬──────┴───────────────┬────────────────────┐ ┌─────────┴─────────────┐ ┌────┴───────┐ ┌────────┴───────┐ ┌─────┴──────┐ │Valoare normală a Hb-ei│ │Hb 9-11 g/dl│ │ Hb ≤ 11.9 g/dl │ │Hb │ │ │simptomatic │ │ asimptomatic Nu se recomandă Inițierea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
terapiei (1-3 săptămâni). Profilaxie antiinfecțioasa cu aciclovir și trimetoprim/sulfametoxazol pe toată durata tratamentului și se menține două luni după ultima administrare de MabCampath. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Nu necesită măsuri speciale față de tratamentele uzuale pentru hemopatiile maligne. VI. Criterii de excludere din tratament: Reacții adverse: i. hipersensibilitate la alemtuzumab, la proteinele murine sau la oricare dintre excipienți Co-morbiditati i. la pacienți cu afecțiuni maligne secundare active Non-responder i. Progresia bolii îi. Lipsa răspunsului la 4-8 săptămâni VII
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Nu necesită măsuri speciale față de tratamentele uzuale pentru hemopatiile maligne. VI. Criterii de excludere din tratament: Reacții adverse: i. hipersensibilitate la alemtuzumab, la proteinele murine sau la oricare dintre excipienți Co-morbiditati i. la pacienți cu afecțiuni maligne secundare active Non-responder i. Progresia bolii îi. Lipsa răspunsului la 4-8 săptămâni VII. Reluare tratament (condiții) Monoterapie sau asociere la pacienții care au suferit recăderea bolii după tratamentul anterior. VIII. Prescriptori Medici specialiști: Hematologie Oncologie medicală DCI: CYPROTERONUM I. Definiția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
d. Apariția acută inexplicabilă a unor simptome pulmonare noi și/sau progresive că: dispnee, tuse și febră. Dacă este diagnosticată boală pulmonară interstițiala administrarea Tarceva nu mai trebuie continuată IX. Prescriptori: medici specialiști oncologie medicală DCI: FILGRASTIMUM/PEGFILGRASTIMUM INDICAȚII: tumori maligne STADIALIZAREA AFECȚIUNII: nu este aplicabil CRITERII DE INCLUDERE (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) 1. Profilaxia primară a neutropeniei febrile: 1.1. Regimuri de chimioterapie cu risc cunoscut de apariție a neutropeniei febrile ≥ 20% 1.2. În cazurile în care reducerea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
1. fete gravide, care alăptează sau active din punct de vedere sexual și care nu utilizează mijloace contraceptive eficiente; 2. infecții active; 3. tuberculoză în evoluție sau în antecedente; 4. infecție a unei proteze articulare aflate în situ; 5. tumori maligne și stări precanceroase. NOTĂ: 1. Medicul specialist*) curant completează fișa pacientului, care conține date despre: diagnosticul cert de poliartrita reumatoidă după criteriile ACR; istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, evoluție sub tratament, data inițierii și data opririi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
produsului folosit; 4. readministrarea după un interval liber de pește 16 săptămâni (în cazul infliximabumului); 5. administrarea concomitenta a vaccinurilor cu germeni vii; 6. sarcina/alăptarea; 7. copii cu vârsta între 0-17 ani (în cazul infliximabum-ului și adalimumabum-ului); 8. afecțiuni maligne; 9. pacienți cu lupus sau sindroame asemănătoare lupusului; 10. orice contraindicații recunoscute ale blocanților de TNF alfa 11. Terapia PUVA cu doze mai mari de 1000 jouli. V. Precauții pentru tratamentul cu blocanți de TNF alfa a pacienților: Blocanții TNF
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
produsului folosit; 4. readministrarea după un interval liber de pește 16 săptămâni (în cazul infliximabumului); 5. administrarea concomitenta a vaccinurilor cu germeni vii; 6. sarcina/alăptarea; 7. copii cu vârsta între 0-17 ani (în cazul infliximabum-ului și adalimumabum-ului); 8. afecțiuni maligne exceptând carcinomul bâzo celular sau neoplazii diagnosticate și tratate cu peste 10 ani în urmă; avizul oncologuluieste obligatoriu. 9. pacienți cu lupus sau sindroame asemănătoare lupusului; 10. orice contraindicații recunoscute ale blocanților de TNF alfa; 11. Blocanții TNF se evita
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
solicita pacientului să semneze o declarație de consimțământ privind tratamentul aplicat și prelucrarea datelor sale medicale în scopuri științifice și medicale. COMISIA DE REUMATOLOGIE MINISTERUL SĂNĂTĂȚII PUBLICE DCI: SUNITINIBUM Indicații: [] Carcinomul renal (RCC) avansat și/sau metastatic [] Tumorii stromale gastro-intestinale maligne (GIST) nerezecabile și/sau metastatice după eșecul terapiei cu imatinib mesilat datorită rezistenței sau intolerantei Tratament Doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament [] Doză recomandată = 50 mg administrată pe cale orală, zilnic timp de 4 săptămâni consecutive, urmat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
toxicitate semnificativă, retragerea consimțământului sau medicul decide că nu mai există beneficiu clinic Criterii de excludere din tratament: a. Reacții adverse: apariția toxicităților inacceptabile din punct de vedere al clasificării NCI CTG v 3.0-2006 b. Co-morbiditati: i. Hipertensiunea arterială malignă necontrolată medicamentos îi. Evenimente cardiace prezente în ultimele 12 luni precum 1. infarct miocardic (inclusiv angina pectorala severă/instabilă) 2. bypass cu grefa pe artere coronariene/periferice 3. insuficiență cardiacă congestiva simptomatica 4. accident cerebrovascular sau atac ischemic tranzitor embolism
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
produsului folosit; 4. readministrarea după un interval liber de pește 16 săptămâni (în cazul infliximabum-ului); 5. administrarea concomitenta a vaccinurilor cu germeni vii; 6. sarcina/alăptarea; 7. copii cu vârsta între 0-17 ani (în cazul infliximabum-ului și adalimumabum-ului); 8. afecțiuni maligne; 9. pacienți cu lupus sau sindroame asemănătoare lupusului; 10. orice contraindicații recunoscute ale blocanților de TNF alfa; 11. infecții virale cronice VHB datorită posibilității reactivării virale și se folosesc cu prudență la cei cu infecție cronică VHC, cu avizul și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
sau la oricare dintre excipienții produsului folosit; 4. readministrarea după un interval liber de pește 16 săptămâni (în cazul infliximabum-ului); 5. administrarea concomitenta a vaccinurilor cu germeni vii; 6. sarcina/alăptarea; 7. copii cu vârsta între 0-17 ani; 8. afecțiuni maligne sau premaligne, excluzând cancerul de piele non-melanom tratat adecvat, malignitățile diagnosticate și tratate mai mult de 10 ani (în care probabilitatea vindecării este foarte mare); 9. demielinizare (în cazul blocanților TNFalfa); 10. orice contraindicații recunoscute ale blocanților de TNFalfa. Contraindicații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]