1,020 matches
-
câini au arătat că citarabina liberă este foarte toxică pentru sistemul hematopoietic . Nu s- au efectuat studii privind carcinogenitatea , mutagenitatea sau toxicitatea asupra funcției de reproducere în urma administrării de DepoCyte . Substanța activă a DepoCyte , citarabina , s- a dovedit a fi mutagenă în testele in vitro și clastogenă in vitro ( aberații cromozomiale și transfer de cromatide surori în leucocitele umane ) și in vivo ( aberații cromozomiale și analiza transferului de cromatide surori în măduva osoasă la rozătoare , testul micronucleilor la șoarece ) . Citarabina a
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
teste adecvate semnificativ statistic față de lotul de control de șoareci masculi . Mecanismul responsabil de apariția adenoamelor și carcinoamelor hepatocelulare observate în aceste studii nu a fost elucidat , iar importanța acestor efecte la om este incertă . 20 Amprenavirul nu a fost mutagen sau genotoxic într- o serie de teste de genotoxicitate in vitro și in vivo , incluzând mutația inversă bacteriană ( testul Ames ) , testul pe limfomul de șoarece , micronuclei la șobolan și aberații cromozomiale ale limfocitelor periferice umane . În studii de toxicologie la
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
la teste adecvate semnificativ statistic față de lotul de control de șoareci masculi . Mecanismul responsabil de apariția adenoamelor și carcinoamelor hepatocelulare observate în aceste studii nu a fost elucidat , iar importanța acestor efecte la om este incertă . Amprenavirul nu a fost mutagen sau genotoxic într- o serie de teste de genotoxicitate in vitro și in vivo , incluzând mutația inversă bacteriană ( testul Ames ) , testul pe limfomul de șoarece , micronuclei la șobolan și aberații cromozomiale ale limfocitelor periferice umane . În studii de toxicologie la
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
la teste adecvate semnificativ statistic față de lotul de control de șoareci masculi . Mecanismul responsabil de apariția adenoamelor și carcinoamelor hepatocelulare observate în aceste studii nu a fost elucidat , iar importanța acestor efecte la om este incertă . Amprenavirul nu a fost mutagen sau genotoxic într- o serie de teste de genotoxicitate in vitro și in vivo , incluzând mutația inversă bacteriană ( testul Ames ) , testul pe limfomul de șoarece , micronuclei la șobolan și aberații cromozomiale ale limfocitelor periferice umane . În studii de toxicologie la
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
doze de 900mg/ kg ) și colangiom ( 1/ 60 femele la doze de 500 mg/ kg ) la o expunere sistemică de cel puțin 15 ori mai mare decât expunerea sistemică la maraviroc liber așteptată la om .. 19 Maraviroc nu a fost mutagen sau genotoxic în cadrul unei baterii de teste in vitro și in vivo , incluzând testul mutaților bacteriene , testul aberațiilor cromozomiale în limfocite umane și testul micronuleilor în măduva osoasă de șobolan . Maraviroc nu a afectat împerecherea sau fertilitatea șobolanilor masculi sau
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
la doze de 900mg/ kg ) și colangiom ( 1/ 60 femele la doze de 500 mg/ kg ) la o expunere sistemică de cel puțin 15 ori mai mare decât expunerea sistemică la maraviroc liber așteptată la om .. Maraviroc nu a fost mutagen sau genotoxic în cadrul unei baterii de teste in vitro și in vivo , incluzând testul mutaților bacteriene , testul aberațiilor cromozomiale în limfocite umane și testul micronuleilor în măduva osoasă de șobolan . Maraviroc nu a afectat împerecherea sau fertilitatea șobolanilor masculi sau
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
care au supraviețuit nu au fost observate malformații . Nu au fost efectuate studii referitoare la fertilitate . Nu s- a observat nici o influență asupra ciclului estral la maimuțe . Într- un singur studiu de genotoxicitate ( testul Ames ) nu au fost observate efecte mutagene . Nu au fost efectuate studii de carcinogenitate . Un test de transformare celulară in vitro nu a furnizat nici o indicație de potențial tumorigen . 6 . 6. 1 Lista excipienților 15 Solvent ( soluție de clorură de sodiu 5, 4 mg/ ml ( 0, 54
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
au supraviețuit nu au fost observate malformații . Nu au fost efectuate studii referitoare la fertilitate . Nu s- a observat nici o influență asupra ciclului estral la maimuțe . 30 Într- un singur studiu de genotoxicitate ( testul Ames ) nu au fost observate efecte mutagene . Nu au fost efectuate studii de carcinogenitate . Un test de transformare celulară in vitro nu a furnizat nici o indicație de potențial tumorigen . 6 . 6. 1 Lista excipienților Solvent ( soluție de clorură de sodiu 5, 4 mg/ ml ( 0, 54 % m
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
poate traversa placenta la femelele de șobolan gestante ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu a fost studiată excreția daptomicinei în laptele animalelor care alăptează . Nu s- au efectuat studii de carcinogenitate pe termen lung la rozătoare . Daptomicina nu a avut efecte mutagene sau clastogene într- o serie de teste de genotoxicitate in vivo și in vitro . 6 . 6. 1 Lista excipienților Hidroxid de sodiu 6. 2 Incompatibilități Cubicin nu este compatibil din punct de vedere fizic sau chimic cu soluțiile care conțin
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
poate traversa placenta la femelele de șobolan gestante ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu a fost studiată excreția daptomicinei în laptele animalelor care alăptează . Nu s- au efectuat studii de carcinogenitate pe termen lung la rozătoare . Daptomicina nu a avut efecte mutagene sau clastogene într- o serie de teste de genotoxicitate in vivo și in vitro . 6 . 6. 1 Lista excipienților Hidroxid de sodiu 6. 2 Incompatibilități Cubicin nu este compatibil din punct de vedere fizic sau chimic cu soluțiile care conțin
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu rosiglitazonă în doze de 200 de ori mai mari decât doza activă farmacologic a crescut numărul tumorilor din colon . Relevanța acestor constatări nu este cunoscută . Totuși , in vitro , rosiglitazona favorizează diferențierea și reversia modificărilor mutagene a celulelor umane de cancer de colon . În plus , într- o baterie de teste specifice efectuate in vitro și in vivo , rosiglitazona nu a demonstrat proprietăți genotoxice , iar în studiile realizate în cadrul unui ciclu de viață la 2 specii de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu rosiglitazonă în doze de 200 de ori mai mari decât doza activă farmacologic a crescut numărul tumorilor din colon . Relevanța acestor constatări nu este cunoscută . Totuși , in vitro , rosiglitazona favorizează diferențierea și reversia modificărilor mutagene a celulelor umane de cancer de colon . În plus , într- o baterie de teste specifice efectuate in vitro și in vivo , rosiglitazona nu a demonstrat proprietăți genotoxice , iar în studiile realizate în cadrul unui ciclu de viață la 2 specii de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu rosiglitazonă în doze de 200 de ori mai mari decât doza activă farmacologic a crescut numărul tumorilor din colon . Relevanța acestor constatări nu este cunoscută . Totuși , in vitro , rosiglitazona favorizează diferențierea și reversia modificărilor mutagene a celulelor umane de cancer de colon . În plus , într- o baterie de teste specifice efectuate in vitro și in vivo , rosiglitazona nu a demonstrat proprietăți genotoxice , iar în studiile realizate în cadrul unui ciclu de viață la 2 specii de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu rosiglitazonă în doze de 200 de ori mai mari decât doza activă farmacologic a crescut numărul tumorilor din colon . Relevanța acestor constatări nu este cunoscută . Totuși , in vitro , rosiglitazona favorizează diferențierea și reversia modificărilor mutagene a celulelor umane de cancer de colon . În plus , într- o baterie de teste specifice efectuate in vitro și in vivo , rosiglitazona nu a demonstrat proprietăți genotoxice , iar în studiile realizate în cadrul unui ciclu de viață la 2 specii de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
canceroasă s- a extins la alte părți ale organismului . Erbitux se utilizează la pacienții ale căror celule tumorale prezintă pe suprafață o proteină denumită receptor pentru factorul de creștere epidermică ( RFCE ) și care conțin o genă „ de tip sălbatic ” ( non- mutagenă ) denumită „ KRAS ” . Această genă stimulează creșterea tumorii când suferă mutații în celulele tumorale . Exbitux se administrează alături de alte medicamente anticanceroase sau singur când tratamentul anticanceros anterior cu oxaliplatină și irinotecan a eșuat , iar pacientul nu poate primi irinotecan ; • cancer cu
Ro_314 () [Corola-website/Science/291073_a_292402]
-
concentrațiile terapeutice medii umane așteptate . La iepuri , s- a constatat că bevacizumab inhibă vindecarea rănilor la doze sub dozele clinice propuse . Efectele asupra vindecării rănilor au fost total reversibile . Nu au fost efectuate studii pentru a evolua potențialul carcinogen și mutagen al bevacizumab . Nu au fost realizate studii specifice la animale pentru a evalua efectul asupra fertilității . Totuși se poate anticipa un efect advers asupra fertilității feminine deoarece studiile de toxicitate după doze repetate au arătat o inhibare a maturării foliculilor
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
relație farmacocinetică/ farmacodinamie între stomatite și ASC la pacienții cu transplant autolog și între creșterea valorii bilirubinei și ASC atât la pacienții cu transplant autolog , cât și la cei cu transplant alogen . 5. 3 Date preclinice de siguranță Busulfan este mutagen și clastogen . Busulfan a fost mutagen în testele pe Salmonella typhimurium , Drosophila melanogaster și orz . Busulfan a indus aberații cromozomiale in vitro ( pe celula umană și la rozătoare ) și in vivo ( la rozătoare și la om ) . S- au observat diverse
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
și schimbării stilului de viață în țările în curs de dezvoltare. Implicațiile financiare legate de cancer au fost estimate la $1,16 trilioane dolari americani pe an în 2010. Cauzele virotice ale diverselor tipuri de cancer: Asupra celulelor acționează factori mutageni. Celulele suferă modificări la nivelul materialului genetic. Celulele încep diviziunea necontrolată, haotică. Profilaxia primară în cancer vizează cauza bolii, atunci când aceasta este cunoscută, și eliminarea factorilor de risc. Unele cancere sunt provocate de virusuri oncogene, și ar putea fi prevenite
Cancer () [Corola-website/Science/299161_a_300490]
-
oamenii diferă cu numai 5% din genom. Variațiile genetice provin din mutații întâmplătoare care survin la nivelul genomului organismului. Mutațiile reprezintă schimbări în secvența ADN-ului genomului unei celule și sunt provocate de radiații, viruși, elemente transpozabile ("transpozoni"), substanțe chimice mutagene sau de erori care apar în timpul meiozei sau a replicării ADN-ului.<ref name="doi:10.1126/science.1112699">Aminetzach YT, Macpherson JM, Petrov DA (2005). "Pesticide resistance via transposition-mediated adaptive gene truncation in Drosophila". Science 309 (5735): 764-67. doi
Evoluție () [Corola-website/Science/302078_a_303407]
-
de dopamină, care determină senzația de plăcere. Nicotina și metaboliții săi au fost studiați pentru tratamentul unor boli cum ar fi: boala Parkinson, maladia Alzheimer. Cercetările actuale au demonstrat faptul că nicotina singură nu poate dezvolta cancerul, nu are proprietăți mutagene dar determinând creșterea activitătii acetilcolinei, duce la împiedicarea apopotozei (moarte programată) prin care organismul iși distruge anumite tipuri de celule, moarte sau mutante, astfel acestea dezvoltându-se în celule cancerigene. Excitant al sistemului nervos central și periferic, în doze mici
Nicotină () [Corola-website/Science/302141_a_303470]
-
toxicitate cronică ..................................................................... 27 Test de potențial cancerigen .................................................................. 32 Test combinat de toxicitate cronică și potențial cancerigen .............................. 37 Test de toxicitate privind reproducerea la o generație .................................... 43 Test de toxicitate privind reproducerea la două generații ................................. 47 Toxicocinetica .................................................................................. 51 Teste de potențial mutagen și de depistare a potențialului cancerigen .................. 55 - Mutageneza - Saccharomyces cerevisiae ................................................ 55 - Recombinare mitotică - Saccharomyces cerevisiae ...................................... 58 - Test in vitro de mutație genică pe celule de mamifere .................................. 61 - Alterarea și repararea adn-ului - sinteza neprogramată a adn (uds - unscheduled dna synthesis) - test
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
mai mic de animale. 5. Studii de fertilitate Dacă este necesar un test cu privire la reproducerea a trei generații, metoda descrisă în cazul reproducerii a două generații poate fi extinsă astfel încât să includă și a treia generație. 6. Studii de potențial mutagen Teste suplimentare privind potențialul mutagen inclusiv teste de depistare a potențialului cancerigen În anexa VIII la directivă sunt menționate studii suplimentare de investigare extensivă a potențialului mutagen sau studii de depistare preliminară a potențialului cancerigen. Studiile menționate în prezenta secțiune
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
Studii de fertilitate Dacă este necesar un test cu privire la reproducerea a trei generații, metoda descrisă în cazul reproducerii a două generații poate fi extinsă astfel încât să includă și a treia generație. 6. Studii de potențial mutagen Teste suplimentare privind potențialul mutagen inclusiv teste de depistare a potențialului cancerigen În anexa VIII la directivă sunt menționate studii suplimentare de investigare extensivă a potențialului mutagen sau studii de depistare preliminară a potențialului cancerigen. Studiile menționate în prezenta secțiune pot fi în general utilizate
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
fi extinsă astfel încât să includă și a treia generație. 6. Studii de potențial mutagen Teste suplimentare privind potențialul mutagen inclusiv teste de depistare a potențialului cancerigen În anexa VIII la directivă sunt menționate studii suplimentare de investigare extensivă a potențialului mutagen sau studii de depistare preliminară a potențialului cancerigen. Studiile menționate în prezenta secțiune pot fi în general utilizate la investigarea oricăruia din aceste două aspecte. Introducere Evaluarea inițială a activității mutagene a unei substanțe constă din prelevarea de probe pentru
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
sunt menționate studii suplimentare de investigare extensivă a potențialului mutagen sau studii de depistare preliminară a potențialului cancerigen. Studiile menționate în prezenta secțiune pot fi în general utilizate la investigarea oricăruia din aceste două aspecte. Introducere Evaluarea inițială a activității mutagene a unei substanțe constă din prelevarea de probe pentru decelarea mutațiilor genetice (punctuale) la bacterii și a deteriorării citogenetice a celulelor mamiferelor (in vitro sau in vivo); metode corespunzătoare pentru aceste studii din "dosarul de bază" au fost descrise anterior
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]