1,755 matches
-
repartizat și informează președintele centrului sau, în mod excepțional, președintele comisiei județene de concurs despre evenimentele importante sau neprevăzute care se petrec pe perioada desfășurării probelor. 5. Participă, alături de președintele și secretarul centrului, la preluarea ciornelor și a materialelor rămase nefolosite, după desfășurarea concursului și le predă secretarului comisiei județene. d) Informaticianul/analistul programator/ajutor analist programator: ... 1. Răspunde de corectitudinea datelor introduse în sistemul informatic. 2. Realizează toate lucrările necesare organizării și desfășurării concursului la termen: liste cu posturi, lista
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207365_a_208694]
-
lucrarea, fără a fi luate în considerare la evaluarea lucrării și la eventuale contestații. ... (5) După expirarea timpului de redactare a lucrărilor, supraveghetorii de sală predau comisiei de concurs lucrările candidaților, borderourile de predare a lucrărilor, tipizatele anulate și cele nefolosite. În sală rămân cel puțin 3 (trei) candidați până la predarea ultimei lucrări. ... (6) La ieșirea candidaților din sală, aceștia consultă baremele de corectare la fiecare disciplină de concurs, afișate la loc vizibil. Articolul 54 Comisia județeană de concurs amestecă lucrările
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207365_a_208694]
-
3. perioadă de valabilitate, inclusiv după reconstituirea medicamentului sau după ce ambalajul primar a fost deschis pentru prima dată, unde este cazul; 6.4. precauții speciale pentru păstrare; 6.5. natură și conținutul ambalajului; 6.6. precauții speciale privind eliminarea medicamentelor nefolosite sau a reziduurilor rezultate din aceste medicamente, daca este cazul; 7. deținătorul autorizației de punere pe piată; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piată; 9. dată primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. dată revizuirii textului; 11. pentru medicamentele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239685_a_241014]
-
iulie 2010, prin înlocuirea sintagmei "Agenția Națională a Medicamentului (ANM)" cu sintagma "Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale". Articolul 848 Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale se asigura că există sisteme adecvate de colectare a medicamentelor nefolosite sau expirate. ----------- Art. 848 a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 72 din 30 iunie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 452 din 2 iulie 2010, prin înlocuirea sintagmei "Agenția Națională a Medicamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239685_a_241014]
-
autorizația însăși. 3. Organele competențe ale părților contractante își vor transmite anual, unul altuia, numărul formularelor de autorizații convenit reciproc, pentru transporturile neregulate de călători. 4. Modul și termenele de schimb ale formularelor de autorizații, precum și restituirea formularelor folosite și nefolosite, vor fi puse de acord între organele competențe ale părților contractante. Articolul 6 1. Nu se vor cere autorizații pentru efectuarea transporturilor turistice de călători cu autobuze: a) dacă în unul și același autobuz se transporta o grupa, în una
EUR-Lex () [Corola-website/Law/135196_a_136525]
-
rezervoarele prevăzute de uzina constructoare pentru tipul respectiv de autovehicul, precum și piesele de schimb pentru autovehicul, care se introduc pe teritoriul celeilalte părți contractante, se scutesc reciproc de taxe vamale și de alte taxe. 2. Piesele de schimb înlocuite sau nefolosite vor fi înapoiate în țara de înmatriculare a mijlocului de transport respectiv. Articolul 9 Transporturile de călători care se efectuează în baza prezentului acord sînt scutite reciproc pe teritoriile ambelor țări de orice impozite, taxe sau contribuții pentru folosirea drumurilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/135196_a_136525]
-
bugetare de la care acestea au fost constituite. (2) Acreditivele în valută deschise de către instituțiile publice pentru decontarea importurilor în curs de derulare și comisioanele în valută aferente acestora, se mențin în continuare până la lichidarea contractelor încheiate. Sumele în valută rămase nefolosite după terminarea contractelor, se schimbă în lei prin instituțiile de credit de la care acestea au fost procurate, în termen de 5 zile de la încheierea importurilor, iar contravaloarea în lei se restituie la bugetele din care acestea s-au constituit, la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183541_a_184870]
-
3. perioadă de valabilitate, inclusiv după reconstituirea medicamentului sau după ce ambalajul primar a fost deschis pentru prima dată, unde este cazul; 6.4. precauții speciale pentru păstrare; 6.5. natură și conținutul ambalajului; 6.6. precauții speciale privind eliminarea medicamentelor nefolosite sau a reziduurilor rezultate din aceste medicamente, daca este cazul; 7. deținătorul autorizației de punere pe piată; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piată; 9. dată primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. dată revizuirii textului; 11. pentru medicamentele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219156_a_220485]
-
sau restricțiile referitoare la siguranța și utilizarea eficace a medicamentelor, prevăzute în opinia Comitetului pentru medicamente de uz uman al Agenției Europene a Medicamentelor. Articolul 848 Agenția Națională a Medicamentului se asigura că există sisteme adecvate de colectare a medicamentelor nefolosite sau expirate. ------------ Art. 848 a fost modificat de pct. 96 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 93 din 24 iunie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 484 din 30 iunie 2008. Articolul 849 Dispozițiile prezentului titlu se aplică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219156_a_220485]
-
la fiecare disciplină de concurs, afișate la loc vizibil. ... (19) După ieșirea candidaților din sala în care s-a desfășurat proba, supraveghetorii de sală vor preda comisiei de concurs lucrările candidaților, borderourile de predare a lucrărilor, tipizatele anulate și cele nefolosite. ... (20) Lucrările scrise, pe discipline de învățământ, sunt amestecate și numerotate de la 1 la n, după caz, de către comisia de concurs. Apoi acestea sunt depozitate în condiții de securitate maximă, astfel încât o singură persoană, acționând independent, să nu poată avea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164851_a_166180]
-
3. perioadă de valabilitate, inclusiv după reconstituirea medicamentului sau după ce ambalajul primar a fost deschis pentru prima dată, unde este cazul; 6.4. precauții speciale pentru păstrare; 6.5. natură și conținutul ambalajului; 6.6. precauții speciale privind eliminarea medicamentelor nefolosite sau a reziduurilor rezultate din aceste medicamente, daca este cazul; 7. deținătorul autorizației de punere pe piată; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piată; 9. dată primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. dată revizuirii textului; 11. pentru medicamentele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184002_a_185331]
-
condițiile sau restricțiile referitoare la siguranța și utilizarea eficace a medicamentelor, prevăzute în opinia Comitetului pentru medicamente de uz uman al Agenției Europene a Medicamentelor. Articolul 848 Ministerul Sănătății Publice se asigura că există sisteme adecvate de colectare a medicamentelor nefolosite sau expirate. Articolul 849 Dispozițiile prezentului titlu se aplică și medicamentelor cu conținut stupefiant și psihotrop, precum și medicamentelor conținând substanțe chimice periculoase, reglementate prin Legea nr. 360/2003 privind regimul substanțelor și preparatelor chimice periculoase, cu modificările și completările ulterioare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184002_a_185331]
-
3. perioada de valabilitate, inclusiv după reconstituirea medicamentului sau după ce ambalajul primar a fost deschis pentru prima dată, unde este cazul; 6.4. precauții speciale pentru păstrare; 6.5. natura și conținutul ambalajului; 6.6. precauții speciale privind eliminarea medicamentelor nefolosite sau a reziduurilor rezultate din aceste medicamente, dacă este cazul; 7. deținătorul autorizației de punere pe piață; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piață; 9. data primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. data revizuirii textului; 11. pentru medicamentele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274859_a_276188]
-
886 În cazul medicamentelor autorizate prin procedura centralizată, ANMDM implementează condițiile sau restricțiile prevăzute în deciziile Comisiei Europene adresate statelor membre pentru punerea în aplicare a acestora. Articolul 887 ANMDM se asigură că există sisteme adecvate de colectare a medicamentelor nefolosite sau expirate. Articolul 888 Dispozițiile prezentului titlu se aplică și medicamentelor cu conținut stupefiant și psihotrop, precum și medicamentelor conținând substanțe chimice periculoase, reglementate prin Legea nr. 360/2003 privind regimul substanțelor și preparatelor chimice periculoase, republicată. Articolul 889 Guvernul, la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274859_a_276188]
-
Categorie Cantități totale pentru care s-au emis licențe miercurea pe categorii - Partea C - Notificare săptâmânală Categorie Cantități totale pentru care s-a retras cererea de acordare a licenței pe parcursul săptămânii anterioare, pe categorii - Partea D - Notificare lunară Categorie Cantități nefolosite" ANEXĂ III "ANEXĂ III Angola Arabia Saudita Kuwait Bahrain Quatar Oman Emiratele Arabe Unite Iordania Republică Yemen Liban Iran" 1 JO L 282, 01.11.1975, p. 77. 2 JO L 305, 19.12.1995, p. 49. 3 JO L 133, 17.06
jrc3120as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88276_a_89063]
-
tehnice poate fi scris și pe două rânduri. În acest caz, nu este totuși autorizat să se realizeze separări în interiorul celor două părți ale numărului. Nu trebuie să existe spațiu între caractere. În cea de-a doua parte, orice poziție nefolosită trebuie umplută cu cifra zero pentru a se obține numărul total de opt caractere cerut. Începutul și sfârșitul fiecărui rând trebuie să fie delimitat de un simbol care să nu fie nici cifră arabă, nici literă majusculă latină și care
jrc319as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85454_a_86241]
-
elibereze furnizorul de nicio obligație de garanție asumată prin contract. (Se precizează perioadă de timp convenită pentru prestarea serviciilor.) 18. Perioadă de garanție acordată produselor 18.1. - Furnizorul are obligația de a garanta că produsele furnizate prin contract sunt noi, nefolosite, de ultimă generație și încorporează toate îmbunătățirile recente în proiectare și structura materialelor. De asemenea, furnizorul are obligația de a garanta că toate produsele furnizate prin contract nu vor avea niciun defect ca urmare a proiectului, materialelor sau manoperei (cu excepția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182448_a_183777]
-
de examen vor fi afișate la loc vizibil. Articolul 92 După ieșirea candidaților din sala în care s-a desfășurat proba scrisă, supraveghetorii de sală predau comisiei de examen lucrările candidaților, borderourile de predare a lucrărilor, tipizatele anulate și cele nefolosite. Articolul 93 (1) Rezultatele probei scrise se afișează la primirea acestora, prin fax, de la centrul zonal de evaluare, la sediul unității de învățământ unde s-a desfășurat examenul. ... (2) Contestațiile se depun la centrul de examen, conform Calendarului. Articolul 94
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236242_a_237571]
-
Verifică funcționarea camerelor video de supraveghere pe perioada desfășurării probei scrise. 7. Participă, alături de președintele și secretarul comisiei de concurs la preluarea lucrărilor, a proceselor verbale, a copiilor adeverințelor de salarizare a personalului didactic angrenat în concurs, precum și a materialelor nefolosite. 8. Participă la alcătuirea tabelelor cu rezultatele obținute de candidați la concurs. 9. Participă la primirea și înregistrarea contestațiilor. 10. Informează în permanență președintele comisiei de concurs despre evenimentele importante sau neprevăzute care se petrec pe perioada desfășurării probelor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236242_a_237571]
-
putea fi consultate, după finalizarea probei scrise, afișate la loc vizibil. ... (25) După ieșirea candidaților din sala în care s-a desfășurat proba, supraveghetorii de sală vor preda comisiei lucrările candidaților, borderourile de predare a lucrărilor, tipizatele anulate și cele nefolosite. ... (26) Lucrările scrise, pe discipline de învățământ, sunt amestecate de către președintele comisiei de organizare și desfășurare a concursului și apoi sunt depozitate în condiții de securitate maximă, astfel încât o singură persoană, acționând independent, să nu poată avea acces la lucrările
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236242_a_237571]
-
1995 vor fi încasate prin Institutul pentru Controlul de Stat al Medicamentului și Cercetări Farmaceutice București, ca venituri proprii ale ministerului în cadrul Fondului special pentru sănătate, urmînd a fi utilizate conform destinațiilor ordonate prin legile bugetare anuale. ... (2) Sumele rămase nefolosite la sfârșitul anului după acoperirea cheltuielilor menționate la alin. (1) se reportează în anul următor. Articolul 6 Anexele nr. 1-3 fac parte integrantă din prezenta hotărâre. --------------------- Anexă 1 NORME privind executarea controlului în domeniul producerii și distribuției produselor farmaceutice de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/115262_a_116591]
-
3. perioadă de valabilitate, inclusiv după reconstituirea medicamentului sau după ce ambalajul primar a fost deschis pentru prima dată, unde este cazul; 6.4. precauții speciale pentru păstrare; 6.5. natură și conținutul ambalajului; 6.6. precauții speciale privind eliminarea medicamentelor nefolosite sau a reziduurilor rezultate din aceste medicamente, daca este cazul; 7. deținătorul autorizației de punere pe piată; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piată; 9. dată primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. dată revizuirii textului; 11. pentru medicamentele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205548_a_206877]
-
sau restricțiile referitoare la siguranța și utilizarea eficace a medicamentelor, prevăzute în opinia Comitetului pentru medicamente de uz uman al Agenției Europene a Medicamentelor. Articolul 848 Agenția Națională a Medicamentului se asigura că există sisteme adecvate de colectare a medicamentelor nefolosite sau expirate. ------------ Art. 848 a fost modificat de pct. 96 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 93 din 24 iunie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 484 din 30 iunie 2008. Articolul 849 Dispozițiile prezentului titlu se aplică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205548_a_206877]
-
3. perioadă de valabilitate, inclusiv după reconstituirea medicamentului sau după ce ambalajul primar a fost deschis pentru prima dată, unde este cazul; 6.4. precauții speciale pentru păstrare; 6.5. natură și conținutul ambalajului; 6.6. precauții speciale privind eliminarea medicamentelor nefolosite sau a reziduurilor rezultate din aceste medicamente, daca este cazul; 7. deținătorul autorizației de punere pe piată; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piată; 9. dată primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. dată revizuirii textului; 11. pentru medicamentele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228765_a_230094]
-
iulie 2010, prin înlocuirea sintagmei "Agenția Națională a Medicamentului (ANM)" cu sintagma "Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale". Articolul 848 Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale se asigura că există sisteme adecvate de colectare a medicamentelor nefolosite sau expirate. ----------- Art. 848 a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 72 din 30 iunie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 452 din 2 iulie 2010, prin înlocuirea sintagmei "Agenția Națională a Medicamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228765_a_230094]