1,443 matches
-
mielofibroză în cazul tuturor dozelor testate . În aceste studii , mielofibroza nu a fost observată la animale după o perioadă de recuperare post- tratament de 4 săptămâni , ceea ce indică reversibilitate . 24 stimulator asupra producției de leucocite , deoarece numărul elementelor sanguine periferice neutrofile , limfocite , monocite și eozinofile a fost ușor crescut . Într- un studiul de lungă durată efectuat la maimuțe , nu s- a observat un efect asupra liniei eritrocitare și a liniei leucocitare când a fost administrat timp de 6 luni romiplostim , iar
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
fost incluși 64 pacienți cu poliartrită reumatoidă care au fost tratați cu Humira , nu s- au evidențiat scăderea hipersensibilității de tip întârziat , scăderea nivelurilor de imunoglobuline sau modificarea numărului de celule T , B , NK , efectoare , de monocite/ macrofage și de neutrofile . Afecțiuni maligne și limfoproliferative În etapa de control a studiilor clinice privind antagoniștii TNF au fost raportate mai multe cazuri de afecțiuni maligne inclusiv limfom în cazul pacienților care au primit antagoniști TNF comparativ cu pacienții din grupul de control
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
fost incluși 64 pacienți cu poliartrită reumatoidă care au fost tratați cu Humira , nu s- au evidențiat scăderea hipersensibilității de tip întârziat , scăderea nivelurilor de imunoglobuline sau modificarea numărului de celule T , B , NK efectoare , de monocite/ macrofage și de neutrofile . Afecțiuni maligne și limfoproliferative În etapa de control a studiilor clinice privind antagoniștii TNF au fost raportate mai multe cazuri de afecțiuni maligne inclusiv limfom în cazul pacienților care au primit antagoniști TNF comparativ cu pacienții din grupul de control
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
fost incluși 64 pacienți cu poliartrită reumatoidă care au fost tratați cu Humira , nu s- au evidențiat scăderea hipersensibilității de tip întârziat , scăderea nivelurilor de imunoglobuline sau modificarea numărului de celule T , B , NK efectoare , de monocite/ macrofage și de neutrofile . Afecțiuni maligne și limfoproliferative În etapa de control a studiilor clinice privind antagoniștii TNF au fost raportate mai multe cazuri de afecțiuni maligne inclusiv limfom în cazul pacienților care au primit antagoniști TNF comparativ cu pacienții din grupul de control
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
pacienți cu poliartrită reumatoidă care au fost tratați cu Humira , nu s- au evidențiat scăderea hipersensibilității de tip întârziat , scăderea nivelurilor de imunoglobuline sau modificarea numărului de celule T și B efectoare , de celule NK , de monocite/ macrofage și de neutrofile . Afecțiuni maligne și limfoproliferative În etapa de control a studiilor clinice privind antagoniștii TNF au fost raportate mai multe cazuri de afecțiuni maligne inclusiv limfom în cazul pacienților care au primit antagoniști TNF comparativ cu pacienții din grupul de control
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Când se folosește pentru tratarea limfomului non- Hodgkin , cele mai frecvente efecte secundare asociate cu MabThera ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : infecții bacteriene , infecții virale , bronșită ( inflamația căilor aeriene din plămâni ) , neutropenie ( niveluri scăzute de neutrofile , un tip de globule albe ) , leucopenie ( niveluri scăzute de leucocite , un alt tip de globule albe ) , neutropenie febrilă ( neutropenie cu febră ) , reacții legate de perfuzie ( în special febră , frisoane și tremur ) , angioedem ( inflamare sub piele ) , greață ( stare de rău ) , prurit
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
profilaxia infecției cu Candida la pacienții care sunt supuși unui transplant medular ( pentru tratamentul afecțiunilor măduvei osoase sau afecțiunilor sanguine , sau a anumitor tipuri de cancer ) sau la pacienții la care este de așteptat să prezinte neutropenie ( număr scăzut de neutrofile , un tip de globule albe ) timp de 10 sau mai multe zile . De asemenea , Mycamine se utilizează pentru tratamentul candidozei esofagiene ( în faringe ) la pacienții cu vârsta peste 16 ani , pentru care tratamentul intravenos este indicat . Medicii trebuie să utilizeze
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
unui transplant medular : Care sunt riscurile asociate cu Mycamine ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Mycamine ( întâlnite de la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt leucopenia ( scăderea numărului de leucocite , un tip de globule albe ) , neutropenia ( scăderea numărului de neutrofile , un tip de globule albe ) , anemia ( scăderea numărului de hematii ) , hipopotasemia ( scăderea nivelului sanguin al potasiului ) , hipomagneziemia ( scăderea nivelului sanguin de magneziu ) , hipocalcemia ( scăderea nivelului sanguin al calciului ) , durerile de cap , flebita ( inflamația unei vene ) , greața ( starea de rău ) , vărsăturile
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
pe extrapolări . Pentru reducerea dozei din cauza altor toxicități , vezi pct . 4. 4 . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Mielosupresie Tratamentul cu Myocet determină apariția mielosupresiei . Myocet nu trebuie administrat la persoanele cu număr absolut de neutrofile ( NAN ) mai mic de 1500 celule/ μl sau cu număr de trombocite mai mic de 100000/ μl înainte de următoarea cură . Pe parcursul tratamentului cu Myocet trebuie efectuată o monitorizare hematologică atentă ( inclusiv număr de leucocite și număr de trombocite , și hemoglobină
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
de paciente la care s- a administrat medicamentul . 2 toate reacțiile adverse au fost enumerate în cadrul fiecărei clase din clasificarea pe aparate , sisteme și organe în funcție de frecvență . 3 cu administrare de antibiotice IV și/ sau spitalizare 4 număr absolut de neutrofile ( NAN ) De asemenea , din studiile clinice care au inclus 948 de paciente cu tumori solide , au fost observate următoarele reacții adverse de grad ¾ , semnificative clinic , cu incidență < 5 % . Nu au fost incluse paciente cu SIDA și sarcom Kaposi . Incidență
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
În cazul unei infecții grave sau a toxicității hematologice severe , MabCampath trebuie întrerupt până la rezolvarea evenimentului . Se recomandă întreruperea tratamentului cu MabCampath la pacienții la care numărul de trombocite scade la < 25000/ μl sau la care numărul absolut de neutrofile ( NAN ) scade la < 250/ μl . MabCampath poate fi reluat după disparitia infecției sau a fenomenelor toxice . Administrarea MabCampath trebuie intreruptă definitiv dacă apare anemie autoimună sau trombocitopenie autoimună . Următorul tabel prezintă procedura recomandată pentru modificarea dozei după apariția unei
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
În cazul unei infecții grave sau a toxicității hematologice severe , MabCampath trebuie întrerupt până la rezolvarea evenimentului . Se recomandă întreruperea tratamentului cu MabCampath la pacienții la care numărul de trombocite scade la < 25000/ μl sau la care numărul absolut de neutrofile ( NAN ) scade la < 250/ μl . Tratamentul cu MabCampath poate fi reluat după disparitia infecției sau a fenomenelor toxice . Administrarea MabCampath trebuie întreruptă definitiv dacă apare anemie autoimună sau trombocitopenie autoimună . Următorul tabel prezintă procedura recomandată pentru modificarea dozei după
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
reduse de radiații . Pentru cele mai multe investigații diagnostice care utilizează proceduri de medicină nucleară , doza radioactivă administrată ( echivalentul dozei efective ) este sub 20 mSv . S- au observat următoarele modificări ale parametrilor de laborator : creșterea numărului de leucocite , bazofile , eozinofile , monocite și neutrofile , creșteri ale valorilor ASAT , ALAT , LDH , bilirubina totală și proteine totale ; scăderea numărului de eritrocite și de proteine totale . 4. 9 Supradozaj 4 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Soluția injectabilă de technețiu ( 99mTc ) depreotid este un medicament radiofarmaceutic utilizat în
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
600 mg . Dacă NAN revine la < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul plachetelor < 50 x 109/ l , se repetă punctul 1 și se reia administrarea Glivec la doza redusă de 400 mg . NAN = număr absolut de neutrofile a apare după cel puțin 1 lună de tratament Utilizarea la copii : Nu există experiență privind utilizarea la copii cu LGC cu vârsta sub 2 ani ( vezi pct . 5. 1 ) . Există experiență limitată privind utilizarea la copii cu LLA Ph
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
xerodermie , eritem , alopecie , transpirație nocturnă , reacție de fotosensibilitate Mai puțin frecvente : Erupție cutanată pustuloasă , contuzie , hipersudorație , urticarie , echimoză , tendință crescută de a dezvolta hematoame , hipotricoză , hipopigmentare cutanată , dermatită exfoliativă , onicoclazie , foliculită , peteșie , psoriazis , purpură , hiperpigmentare cutanată , erupții buloase Rare : Dermatoză neutrofilă febrilă acută ( sindromul Sweet ) , modificări de culoare ale unghiilor , edem angioneurotic , erupție cutanată veziculară , eritem multiform , vascularită leucocitoclastică , sindromul Stevens- Johnson Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente : Spasme și crampe musculare , dureri musculo- scheletice inclusiv mialgie , artralgie
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
4 a fost observată la 7, 5 % , respectiv la 2, 7 % dintre pacienți , iar trombocitopenie de gradul 3 la 0, 7 % dintre pacienți . La nici unul dintre pacienți nu a apărut trombocitopenie de gradul 4 . Scăderea numărului de leucocite ( NL ) și neutrofile s- a observat în special în timpul primelor șase săptămâni de tratament , cu valori care ulterior rămân relativ stabile . 13 Parametrii biochimici Creșterea marcată a transaminazelor ( < 5 % ) sau bilirubinei ( < 1 % ) a fost observată la pacienții cu LGC și a
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
600 mg . Dacă NAN revine la < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul plachetelor < 50 x 109/ l , se repetă punctul 1 și se reia administrarea Glivec la doza redusă de 400 mg . NAN = număr absolut de neutrofile a apare după cel puțin 1 lună de tratament Utilizarea la copii : Nu există experiență privind utilizarea la copii cu LGC cu vârsta sub 2 ani ( vezi pct . 5. 1 ) . Există experiență limitată privind utilizarea la copii cu LLA Ph
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
xerodermie , eritem , alopecie , transpirație nocturnă , reacție de fotosensibilitate Mai puțin frecvente : Erupție cutanată pustuloasă , contuzie , hipersudorație , urticarie , echimoză , tendință crescută de a dezvolta hematoame , hipotricoză , hipopigmentare cutanată , dermatită exfoliativă , onicoclazie , foliculită , peteșie , psoriazis , purpură , hiperpigmentare cutanată , erupții buloase Rare : Dermatoză neutrofilă febrilă acută ( sindromul Sweet ) , modificări de culoare ale unghiilor , edem angioneurotic , erupție cutanată veziculară , eritem multiform , vascularită leucocitoclastică , sindromul Stevens- Johnson Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente : Spasme și crampe musculare , dureri musculo- scheletice inclusiv mialgie , artralgie
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
4 a fost observată la 7, 5 % , respectiv la 2, 7 % dintre pacienți , iar trombocitopenie de gradul 3 la 0, 7 % dintre pacienți . La nici unul dintre pacienți nu a apărut trombocitopenie de gradul 4 . Scăderea numărului de leucocite ( NL ) și neutrofile s- a observat în special în timpul primelor șase săptămâni de tratament , cu valori care ulterior rămân relativ stabile . 38 Creșterea marcată a transaminazelor ( < 5 % ) sau bilirubinei ( < 1 % ) a fost observată la pacienții cu LGC și a fost controlată
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
600 mg . Dacă NAN revine la < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul plachetelor < 50 x 109/ l , se repetă punctul 1 și se reia administrarea Glivec la doza redusă de 400 mg . NAN = număr absolut de neutrofile a apare după cel puțin 1 lună de tratament Utilizarea la copii : Nu există experiență privind utilizarea la copii cu LGC cu vârsta sub 2 ani ( vezi pct . 5. 1 ) . Există experiență limitată privind utilizarea la copii cu LLA Ph
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
xerodermie , eritem , alopecie , transpirație nocturnă , reacție de fotosensibilitate Mai puțin frecvente : Erupție cutanată pustuloasă , contuzie , hipersudorație , urticarie , echimoză , tendință crescută de a dezvolta hematoame , hipotricoză , hipopigmentare cutanată , dermatită exfoliativă , onicoclazie , foliculită , peteșie , psoriazis , purpură , hiperpigmentare cutanată , erupții buloase Rare : Dermatoză neutrofilă febrilă acută ( sindromul Sweet ) , modificări de culoare ale unghiilor , edem angioneurotic , erupție cutanată veziculară , eritem multiform , vascularită leucocitoclastică , sindromul Stevens- Johnson Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente : Spasme și crampe musculare , dureri musculo- scheletice inclusiv mialgie , artralgie
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
4 a fost observată la 7, 5 % , respectiv la 2, 7 % dintre pacienți , iar trombocitopenie de gradul 3 la 0, 7 % dintre pacienți . La nici unul dintre pacienți nu a apărut trombocitopenie de gradul 4 . Scăderea numărului de leucocite ( NL ) și neutrofile s- a observat în special în timpul primelor șase săptămâni de tratament , cu valori care ulterior rămân relativ stabile . 63 Parametrii biochimici Creșterea marcată a transaminazelor ( < 5 % ) sau bilirubinei ( < 1 % ) a fost observată la pacienții cu LGC și a
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
600 mg . Dacă NAN revine la < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul plachetelor < 50 x 109/ l , se repetă punctul 1 și se reia administrarea Glivec la doza redusă de 400 mg . NAN = număr absolut de neutrofile a apare după cel puțin 1 lună de tratament Utilizarea la copii : Nu există experiență privind utilizarea la copii cu LGC cu vârsta sub 2 ani ( vezi pct . 5. 1 ) . Există experiență limitată privind utilizarea la copii cu LLA Ph
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
xerodermie , eritem , alopecie , transpirație nocturnă , reacție de fotosensibilitate Mai puțin frecvente : Erupție cutanată pustuloasă , contuzie , hipersudorație , urticarie , echimoză , tendință crescută de a dezvolta hematoame , hipotricoză , hipopigmentare cutanată , dermatită exfoliativă , onicoclazie , foliculită , peteșie , psoriazis , purpură , hiperpigmentare cutanată , erupții buloase Rare : Dermatoză neutrofilă febrilă acută ( sindromul Sweet ) , modificări de culoare ale unghiilor , edem angioneurotic , erupție cutanată veziculară , eritem multiform , vascularită leucocitoclastică , sindromul Stevens- Johnson Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente : Spasme și crampe musculare , dureri musculo- scheletice inclusiv mialgie , artralgie
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
4 a fost observată la 7, 5 % , respectiv la 2, 7 % dintre pacienți , iar trombocitopenie de gradul 3 la 0, 7 % dintre pacienți . La nici unul dintre pacienți nu a apărut trombocitopenie de gradul 4 . Scăderea numărului de leucocite ( NL ) și neutrofile s- a observat în special în timpul primelor șase săptămâni de tratament , cu valori care ulterior rămân relativ stabile . 88 Parametrii biochimici Creșterea marcată a transaminazelor ( < 5 % ) sau bilirubinei ( < 1 % ) a fost observată la pacienții cu LGC și a
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]