1,381 matches
-
și se iau apoi 5 ml din el într-o eprubetă. 6.3.7 Se adaugă 5 ml de soluție-tampon de dezvoltare a colorației (4.2). 6.3.8 Se adaugă 0,1 ml de soluție BCC (4.6), se omogenizează și se lasă să se dezvolte colorația timp de 30 de minute la temperatura ambiantă. 6.3.9 Se măsoară absorbția în raport cu cea a probei martor pe o lungime de undă de 610 nm (5.3). 6.3.10 Dacă
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
10 Dacă absorbția măsurată la pct. 6.3.9 depășește absorbția soluției etalon conținând 20 g de fenol per eprubetă măsurată conform pct. 6.4.4, se repetă operațiunea de determinare cu o diluare potrivită a eșantionului. Se pregătește diluția omogenizându-se un volum de eșantion cu un volum corespunzător dintr-o porție din același eșantion adusă cu atenție la starea de fierbere astfel încât să se dezactiveze fosfataza. 6.4 Pregătirea curbei de etalonare 6.4.1 Se pregătește, cu ajutorul unei
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
4.2 Se adaugă în fiecare eprubetă 1 ml de soluție de sulfat de cupru (II) (4.7), 5 ml de soluție-tampon de colorare diluată (4.3), 3 ml de apă și 0,1 ml soluție BCC (4.6); se omogenizează. 6.4.3 Se lasă să se dezvolte colorația timp de 30 de minute la temperatura ambiantă. 6.4.4 Se măsoară absorbția în raport cu martorul sau proba martor pe o lungime de undă de 610 nm (5.3). 6.4
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
0,1. 4.1.5 Baie de apă reglabilă la 45 ± 1șC. 4.1.6 Lupă de ordinul 2-4 x. 4.1.7 Lupă de ordinul 8-10 x. 4.1.8 Contor cu înregistrare 4.1.9 Agitator capabil să omogenizeze 1 ml de eșantion de lapte sau o diluție zecimală cu 9 ml de diluant și al cărui principiu de funcționare se bazează pe o mișcare de rotație excentrică a conținutului eprubetei. 4.2 Sticlăria de laborator 4.2.1
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
ml de eșantion (7.2) de lapte crud sau de lapte pasteurizat în 9 ml de diluant (6.1), evitându-se orice contact între pipetă și diluant. Temperatura diluantului trebuie să fie identică cu cea a eșantionului de lapte. Se omogenizează cu grijă această primă diluție cu ajutorul agitatorului (4.1.9) timp de 5 până la 10 secunde. Se obține astfel prima diluție 10-1. 7.4 Pregătirea diluțiilor zecimale următoare (lapte crud și lapte pasteurizat) Se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (4
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
2.3), 0,1 ml de eșantion de lapte (7.2) pe o placă (4.2.4). Se pregătesc două plăci. 7.6 Turnarea mediului Se toarnă cca. 15 - 18 ml de mediu (7.1) pe fiecare placă inseminată. Se omogenizează imediat prin rotirea cutiei Petri pentru a se obține o repartizare uniformă a coloniilor după incubare. Timpul scurs între încheierea preparării eșantionului și omogenizarea, în funcție de tipul de lapte, a probei sau a diluției cu mediul nu trebuie să depășească 15
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
0,1. 4.1.5 Baie de apă reglabilă la 45 ± 1șC. 4.1.6 Lupă de ordinul 2-4 x. 4.1.7 Lupă de ordinul 8-10 x. 4.1.8 Contor cu înregistrare 4.1.9 Agitator capabil să omogenizeze 1 ml din eșantionul de lapte sau din diluția zecimală cu 9 ml de diluant și al cărui principiu de funcționare se bazează pe o mișcare de rotație excentrică a conținutului eprubetei. 4.2 Sticlăria de laborator 4.2.1
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
închis sau, dacă acest lucru nu este posibil, un eșantion reprezentativ de cel puțin 100 ml, timp de 120 ± 2 ore la 6 ± 0,5șC într-o etuvă [pct. 4.1.3. lit.a)]. 7.2.2 După incubare, se omogenizează bine eșantionul de lapte pentru a se obține o repartizare cât mai omogenă a microorganismelor, întorcându-se rapid recipientul cu eșantionul de 25 de ori. Trebuie evitată formarea spumei sau lăsată spuma să se disperseze. Timpul scurs între omogenizare și
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
pipete sterile (4.2.3), 1 ml de eșantion (7.2.2) în 9 ml de diluant (6.1), evitându-se orice contact între pipetă și diluant. Temperatura diluantului trebuie să fie identică cu cea a eșantionului de lapte. Se omogenizează cu grijă această primă diluție cu ajutorul agitatorului (4.1.9) timp de 5 până la 10 secunde. Se obține astfel prima diluție 10-1. 7.4 Pregătirea diluțiilor zecimale următoare Se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml din
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
2.4). Analiza trebuie să examineze cel puțin două diluții. Pentru fiecare diluție, se pregătesc două plăci alese corespunzător (8.1). 7.6 Turnarea mediului Se toarnă cca. 15 - 18 ml de mediu (7.1) pe fiecare placă inseminată. Se omogenizează imediat prin rotirea cutiei Petri pentru a obține o repartizare uniformă a coloniilor după incubare. Timpul scurs între sfârșitul pregătirii eșantionului și omogenizarea diluției cu mediul nu trebuie să depășească 15 minute. Se lasă să se odihnească pe o suprafață
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
pct. 4.2.3), 1 ml de eșantion pe fiecare dintre cele trei plăci (pct. 4.2.4). 6.4 Turnarea mediului Se toarnă geloza VRBL (pct. 6.1) pe fiecare placă inseminată în cantități de cca. 12 ml. Se omogenizează imediat geloza prin rotirea cutiilor Petri pentru a se obține o repartizare uniformă a coloniilor după incubare. Timpul scurs între finalizarea pregătirii eșantionului și omogenizarea probei cu mediul nu trebuie să depășească 15 minute. Pentru controlul sterilității, se pregătește o
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
Se prepară un lapte martor fără substanțe inhibante, dizolvând, în apa distilată sterilă, lapte praf degresat (10% m/v) în care s-a verificat în prealabil absența substanțelor inhibante. Se poate de asemenea folosi o cantitate adecvată de lapte proaspăt omogenizat în care s-a verificat absența substanțelor inhibante; acest lapte va fi repartizat în flacoane, încălzit timp de o oră la 100°C apoi păstrat în frigider, la 0-6oC, timp de maximum o săptămână. 5.4. Organismul de probă 5
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
flacon, o parte de suspensie de spori proaspeți (pct. 5.5) și numărul necesar de părți din mediul pentru proba de detectare a substanțelor inhibante (pct. 5.1.2) pentru a obține densitatea adecvată de colonii în mediul inseminat; se omogenizează corespunzător. 5.6.3. Se toarnă, pe o cutie Petri sterilă (lit. A pct. 4.2.2) în prealabil încălzită la 55oC, mediul inseminat (pct. 5.6.2.), în așa fel încât să se obțină un start gros de 0
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
trebuie supuse unei noi analize pentru identificarea și cuantificarea penicilinei. 6.1.2. În prealabil, se încălzesc eșantioanele de lapte la 80 ± 1oC timp de 10 minute, pentru a se evita influența substanțelor inhibante termolabile nespecifice. 6.1.3. Se omogenizează cu grijă, apoi se transferă aproximativ 10 ml din eșantionul de lapte încălzit într-un flacon steril cu gâtul larg. Se adaugă aproximativ 0,4 ml din soluția de penicilinază (pct. 5.3) în lapte și se amestecă bine. 6
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
ace călite. 4. REACTANȚI 4.1. Silicagel, 70/230 mesh, art. 7754 Merck. Se pune gelul în cuptor la 500˚C timp de patru ore. Se lasă să se răcească, apoi se adaugă 2% apă. Se agită bine pentru a omogeniza amestecul. Se păstrează la întuneric timp de cel puțin 12 ore înainte de utilizare. 4.2. n-hexan, pentru cromatografie. 4.3. Eter etilic, pentru cromatografie. 4.4. n-heptan, pentru cromatografie. 4.5. Soluție standard de arahidat de lauril, la
jrc2240as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87393_a_88180]
-
o invazie spongioasă sau bacteriană și poate fi dificil, dacă nu imposibil, să se distingă simptomele avansate ale veștejirii bacteriene de celelalte veștejiri ale tuberculilor. 3. Pregătirea mostrelor pentru colorarea Gram, colorarea imunofluorescentă (IF) și testul vinetei 3.1. Se omogenizează extremitatea până la macerarea completă într-un diluant cunoscut ca fiind netoxic pentru Corynebacterium sepedonicum (de exemplu, sare de fosfat tamponată (SFT) de 0,05 M și pH 7,0), la o temperatură de sub 30șC; se recomandă adăugarea unui peptizant netoxic
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
Treceți o parte din eșantion printr-un tifon uscat pliat în patru și, după îndepărtarea primelor picături din soluția filtrată, faceți determinarea asupra produsului filtrat. 1.3. Produse dense (marmeladă și gelatină) Dacă nu este posibilă operarea directă asupra produsului omogenizat în prealabil, cântăriți 40 g din produs, cu o toleranță de 0,01 g, folosind un pahar de 250 ml și adăugați 100 ml de apă distilată. Lăsați compoziția să fiarbă timp de două sau trei minute, amestecând cu ajutorul unei
jrc2252as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87405_a_88192]
-
din soiul Musa paradisiaca, proaspete sau uscate ex 0811 90 90 banane congelate ex 0812 90 90 banane conservate temporar 1106 30 10 pudră și fulgi de banane ex 2006 00 90 banane conservate în zahăr ex 2007 10 preparate omogenizate din banane ex 2007 99 39 gemuri, jeleuri, marmelade, piureuri și paste de banane ex 2007 99 90 ex 2008 99 48 banane altfel preparate sau conservate ex 2008 99 69 ex 2008 99 99 ex 2008 92 50 amestecuri
jrc2250as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87403_a_88190]
-
Testul chimic) 1. Obiect și domeniu de aplicare Această metodă se folosește pentru a determina conținutul total de apă din puii congelați și congelați rapid. Metoda implică determinarea conținutului de apă și a celui de proteine din probe de carcase omogenizate de pasăre. Conținutul total de apă astfel determinat se compară cu valoarea limită dată de formulele indicate la pct. 6.4, pentru a determina dacă absorbția apei în cursul tratării a fost excesivă sau nu. Dacă analistul bănuiește prezența unei
jrc2327as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87480_a_88267]
-
cu o precizie mai bună decât ± 1 g. 4.2. Topor sau ferăstrău de carne pentru a tranșa carcasele în bucăți de mărime potrivită pentru mașina de tocat. 4.3. Mașină de tocat sau amestecător de mare capacitate capabil să omogenizeze bucăți întregi de păsări congelate sau congelate rapid. Notă: Nu se recomandă o mașină specială de tocat. Ar trebui să fie suficient de puternică pentru a mărunți carnea și oasele congelate sau congelate rapid pentru a produce un amestec omogen
jrc2327as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87480_a_88267]
-
peste 20 % din greutate cârnați, cârnăciori, salamuri, carne, organe, sânge, pește sau crustacee, moluște sau alte nevertebrate acvatice sau orice combinație a acestora (capitolul 16); (c) produsele de brutărie și alte produse de la poziția 1905; sau (d) preparatele alimentare compuse omogenizate de la poziția 2104. (2) Pozițiile 2007 și 2008 nu cuprind jeleurile din fructe, pastele din fructe, migdalele confiate (glazurate) și produsele similare prezentate sub formă de produse zaharoase (poziția 1704) sau produsele din ciocolată (poziția 1806). (3) Pozițiile 2001, 2004
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
pentru cromatografie. 5. MOD DE LUCRU 5.1. Proba examinată trebuie să fie perfect omogenă și lipsită de impurități în suspensie. Uleiurile lichide cu temperatură ambiantă sunt filtrate pe hârtie la o temperatură de aproximativ 30°C, grăsimile solide sunt omogenizate și filtrate la o temperatură cu cel mult 10°C mai mică decât temperatura lor de topire. 5.2. Se cântăresc aproximativ 0,25 g din proba astfel preparată într-un balon calibrat de 25 ml, se completează cu solventul
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
o temperatură cu cel mult 10°C mai mică decât temperatura lor de topire. 5.2. Se cântăresc aproximativ 0,25 g din proba astfel preparată într-un balon calibrat de 25 ml, se completează cu solventul prescris și se omogenizează. Soluția obținută trebuie să fie perfect limpede. În cazul în care soluția ar prezenta o opalescență sau o tulburare, se filtrează rapid printr-un filtru de hârtie. 5.3. Se umple o cuvă cu soluția obținută și se măsoară extincțiile
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
roșii poate fi numai dioxidul de siliciu (551). Totuși, conținutul de dioxid de siliciu nu trebuie să depășească 1% din greutate. 5. Nivelul detectabil al mucegaiului din fulgii de roșii nu trebuie să depășească 70% din câmpurile pozitive, atunci când sunt omogenizați în apă pentru a ajunge la un conținut de substanță uscată de 8%. TITLUL IV Cerințele pentru recipiente și verificare Articolul 13 1. Recipientele cu roșii curățate conservate, întregi sau bucăți, precum și cu suc de roșii sunt marcate cu o
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
Recipientele pentru probe Vezi pct. 3 din dispozițiile generale. 3.Procedura 3.1. Prelevarea de probe din tipurile de lapte degresat parțial neîndulcit Se prelevează o probă într-o cantitate nu mai mică de 200 grame. 3.1.1.Se omogenizează bine produsul prin amestecarea sau prin agitarea cu ustensilele sau prin agitare mecanică, prin transvazarea dintr-un recipient într-altul sau prin utilizarea aerului comprimat (vezi nota de la pct. 2.2.), până în momentul în care produsul va fi suficient de
jrc1218as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86357_a_87144]