1,609 matches
-
Kjeldahl, astfel încât tubul de colectare al condensorului să fie imersat chiar sub suprafața soluției de acid boric. Se transferă exact 10 ml soluție de descompunere în balonul de distilare, se adăuga minimum 5 ml soluție de hidroxid de sodiu în pâlnia de picurare, se ridică ușor dopul pâlniei și se lasă să curgă ușor soluția de hidroxid de sodiu în balon. Dacă soluția de hidroxid de sodiu și soluția de descompunere rămân că două straturi separate se agită ușor pentru amestecarea
HOTĂRÂRE nr. 762 din 26 iunie 2001 privind stabilirea metodelor de analiza utilizate pentru determinarea şi verificarea compoziţiei fibroase a produselor textile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/136303_a_137632]
-
să fie imersat chiar sub suprafața soluției de acid boric. Se transferă exact 10 ml soluție de descompunere în balonul de distilare, se adăuga minimum 5 ml soluție de hidroxid de sodiu în pâlnia de picurare, se ridică ușor dopul pâlniei și se lasă să curgă ușor soluția de hidroxid de sodiu în balon. Dacă soluția de hidroxid de sodiu și soluția de descompunere rămân că două straturi separate se agită ușor pentru amestecarea lor. Se încălzește ușor balonul de distilare
HOTĂRÂRE nr. 762 din 26 iunie 2001 privind stabilirea metodelor de analiza utilizate pentru determinarea şi verificarea compoziţiei fibroase a produselor textile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/136303_a_137632]
-
4) cu diferite puteri de mărire. În stratul (straturile) 6.2. Identificarea constituenților din sediment concentrat Se iau cel putin 2 g (cântărite cu o precizie de 0,001 g) din proba, se introduc într-un flacon sau într-o pâlnie de separare și se adaugă 15 ml de tetracloretan (pct. 4.2.1). După omogenizare se agită conținutul de mai multe ori și apoi se lasă în repaus (cel putin 1' și nu mai mult de 2-3') pentru depunerea sedimentului
ORDIN nr. 475 din 5 decembrie 2001 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind utilizarea metodei de identificare microscopica şi estimare a constituentilor de origine animala în controlul oficial al furajelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/140003_a_141332]
-
4) cu diferite puteri de mărire. În stratul (straturile) 6.2. Identificarea constituenților din sediment concentrat Se iau cel putin 2 g (cântărite cu o precizie de 0,001 g) din proba, se introduc într-un flacon sau într-o pâlnie de separare și se adaugă 15 ml de tetracloretan (pct. 4.2.1). După omogenizare se agită conținutul de mai multe ori și apoi se lasă în repaus (cel putin 1' și nu mai mult de 2-3') pentru depunerea sedimentului
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 5 decembrie 2001 privind utilizarea metodei de identificare microscopica şi estimare a constituentilor de origine animala în controlul oficial al furajelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/140004_a_141333]
-
cu un șubler special (cutimetru); - dezvoltarea musculaturii (apreciată că slabă când relieful dintre mușchii învecinați este șters, mijlocie când apare un contur ușor între mușchi și puternică dacă relieful intermuscular este net pronunțat); - formă toracelui (normală, deformata - în carena, în pâlnie, globulos, plat, asimetric etc.); - capul (de dimensiuni și forma variate, cu proeminențe sau înfundări); - față (pot exista aspecte patologice cum ar fi gură de lup sau de iepure, paralizii, cicatrice, defecte ale urechilor, ochilor, nasului; se notează și existența eventuală
ORDIN nr. 653 din 25 septembrie 2001 (*actualizat*) privind asistenţa medicală a prescolarilor, elevilor şi studenţilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/138561_a_139890]
-
de aer de 12 bari - manometru verificat metrologic de un laborator autorizat 8. Polizor (de banc sau portabil) 9. Mașină de găurit 10. Perii din sârmă 11. Sita pentru cernut pulbere 12. Sita pentru filtrat soluțiile A și B 13. Pâlnie 14. Cantar până la 10 kg - verificat metrologic de un laborator autorizat 15. Cantar până la 50 kg - verificat metrologic de un laborator autorizat 16. Termometru - 100°C 17. Pensule de diferite mărimi. Anexă 2.4 ────────── la metodologie LISTA cuprinzând dotarea minimă
METODOLOGIE din 14 iunie 2001 privind atestarea persoanelor juridice care prestează lucrări de termoprotectie, ignifugare, verificare, întreţinere şi reparare a autospecialelor şi a altor mijloace tehnice destinate apărării împotriva incendiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/136655_a_137984]
-
200 x 200 mm; 4.1.3. lampă cu raze ultraviolete; 4.1.4. coloane din sticlă, cu lungimea de aproximativ 200 mm, diametrul intern de aproximativ 10 mm. prevăzute cu filtre din vata de sticlă ori sticlă sinterizata, sau pâlnii mici prevăzute cu filtre din sticlă sinterizata; 4.1.5. un aplicator pentru depozitarea soluțiilor, în formă de bandă îngustă sau dunga pe plăci de TLC 4.2. cromatograf gaz lichid cuplat cu un integrator electronic 5. Mod de operare
NORME din 30 mai 2002 privind fixarea nivelului maxim de acid erucic în uleiuri şi grăsimi destinate consumului uman, precum şi în produsele alimentare cu adaos de uleiuri sau grăsimi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/143499_a_144828]
-
pahar de laborator se adaugă 1,0 ml soluție etalon de tetracosanoat de metil (pct. 3.7) și 10 ml eter dietilic (pct. 3.1). Se agită și se transferă separat conținutul din paharele de laborator în coloane sau în pâlnii (pct. 4.1.4) conținând fiecare aproximativ 1 g silicagel (pct. 3.4); se extrag de trei sau patru ori esterii metilici cu 10 ml eter dietilic. Se colectează filtratele în baloane mici. Se evaporă fiecare filtrat în cantitate mică
NORME din 30 mai 2002 privind fixarea nivelului maxim de acid erucic în uleiuri şi grăsimi destinate consumului uman, precum şi în produsele alimentare cu adaos de uleiuri sau grăsimi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/143499_a_144828]
-
200 x 200 mm; 4.1.3. lampă cu raze ultraviolete; 4.1.4. coloane din sticlă, cu lungimea de aproximativ 200 mm, diametrul intern de aproximativ 10 mm. prevăzute cu filtre din vata de sticlă ori sticlă sinterizata, sau pâlnii mici prevăzute cu filtre din sticlă sinterizata; 4.1.5. un aplicator pentru depozitarea soluțiilor, în formă de bandă îngustă sau dunga pe plăci de TLC 4.2. cromatograf gaz lichid cuplat cu un integrator electronic 5. Mod de operare
NORMA din 14 iunie 2002 privind fixarea nivelului maxim de acid erucic în uleiuri şi grăsimi destinate consumului uman, precum şi în produsele alimentare cu adaos de uleiuri sau grăsimi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/143501_a_144830]
-
pahar de laborator se adaugă 1,0 ml soluție etalon de tetracosanoat de metil (pct. 3.7) și 10 ml eter dietilic (pct. 3.1). Se agită și se transferă separat conținutul din paharele de laborator în coloane sau în pâlnii (pct. 4.1.4) conținând fiecare aproximativ 1 g silicagel (pct. 3.4); se extrag de trei sau patru ori esterii metilici cu 10 ml eter dietilic. Se colectează filtratele în baloane mici. Se evaporă fiecare filtrat în cantitate mică
NORMA din 14 iunie 2002 privind fixarea nivelului maxim de acid erucic în uleiuri şi grăsimi destinate consumului uman, precum şi în produsele alimentare cu adaos de uleiuri sau grăsimi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/143501_a_144830]
-
acid sulfuric 20% (m/m) 4.9. acid clorhidric 10% (m/m) 4.10. acetat de sodiu trihidratat 4.11. acid acetic glacial 4.12. acid sulfuric (1:1) 4.13. hidroxid de bariu, soluție saturata. 5. APARATURĂ 5.1. Pâlnii de separare, 500 ml. 5.2. Pahare de laborator, 50 ml și 600 ml 5.3. Creuzete filtrante din sticlă, G-4 5.4. Cilindru gradat, 25 ml și 100 ml 5.5. Pipete, 10 ml 5.6. Vas de aspirație
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Baloane conice, 250 ml 6. PROCEDEU 6.1. Într-un pahar de 50 ml se cântăresc între 6 la 7 g proba, se aduce pH-ul la 3 prin diluție cu acid clorhidric (4.9) și se spală într-o pâlnie de separare cu 100 ml apă distilata. Se adaugă succesiv 25 ml etanol (4.3), 25 ml soluție de diclorura de p-toluidina (4.6) și 25-30 ml tetraclorura de carbon (4.4) și se agită puternic amestecul. 6.2
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
4.14. Soluție apoasa de azotat de sodiu 4,5% 4.15. Soluție de ditizona în cloroform 0,05 (m/v). 4.16. Solvent de developare: 1-butanol/acid acetic glacial/apă (4:1:5 părți în volume); după amestecare în pâlnia de separare se aruncă fază inferioară. 4.17. Reactiv Pauly Se dizolvă 4,5 g acid sulfanilic (4.8) în 45 ml acid clorhidric concentrat (4.1), se încălzește în acest timp, si se diluează soluția cu apă până la 500
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
sodiu (4.13). 4.18. Plăci de celuloza gata pregătite pentru cromatografie în strat subțire; format 20 x 20 cm, grosimea stratului absorbant 0,25 mm. 5. APARATURĂ ȘI ECHIPAMENT 5.1. Baloane cu fund rotund, 100 ml 5.2. Pâlnie de separare 100 ml 5.3. Pahar conic cu dop de sticlă, 250 ml 5.4. Biureta, 25 ml 5.5. Pipete cu bulă, 1,2 și 10 ml 5.6. Pipeta gradata, 5 ml 5.7. Microseringa, 10 μl
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
apă menținută la 40°C. 8.2. Într-un pahar se pun cu pipeta 10,0 ml apă [V(1) ml] și se dizolvă prin încălzire reziduul obținut la evaporare (8.1). 8.3. Se transferă soluția cantitativ într-o pâlnie de separare (5.2) și se extrage soluția apoasa de două ori cu porții de 20 ml de cloroform (4.2). După fiecare extracție se aruncă fază cu cloroform. 8.4. Se filtrează soluția apoasa printr-un filtru cutat, în funcție de
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
4.4.3. Se introduc paharele Erlenmayer într-o baie de apă la 60°C pentru exact 10 minute. Se lasă la răcit într-o baie de apă cu gheață pentru două minute. 4.4.4.2. Se transferă în pâlnii de separare de 50 ml conținând 10 ml de butanol (4.2.4). Se clătește fiecare pahar cu 3 până la 5 ml de apă. Se agită puternic amestecul exact 30 secunde. Se lasă să se separe. 4.4.4.3
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
5. APARATURĂ 5.1. Balon cu fund rotund și gât rodat de 100 ml 5.2. Baloane cotate 5.3. Pipete gradate, 10 și 5 ml 5.4. Pipete cu bulă (rezervor), 20, 15, 10 și 5 ml 5.5. Pâlnii de separare, 100, 50 și 25 ml 5.6. Hârtie de filtru cutata, diametru 90 mm 5.7. Evaporator rotativ 5.8. Condensator de reflux cu gât rodat 5.9. Spectofotometru 5.10. Cuve optice cu lungime de cale de
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
vizibil că un spot albastru. 6.1.2. Probe solide sau creme 6.1.2.1. Se dispersează 1 g de probă în 5 ml soluție tampon (4.22). Apoi se transferă cu 10 ml cloroform (4.3) într-o pâlnie de separare și se agită. După separarea stratului de cloroform se extrage încă de două ori stratul apos cu 10 ml de cloroform (4.3). Extractele de cloroform filtrat și combinat se evaporă până aproape de uscare într-un balon cu
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
balon cotat de 100 ml. Se clătește de trei ori cu 20 ml de apă. Se completează cu apă până la 100 ml și se amestecă. 6.2.1.3. Se pun cu pipeta 5 ml din această soluție într-o pâlnie de separare de 50 ml (5.5). Se adaugă 10 ml soluție Fehling (4.16). Se extrage complexul 8-chinolinol cupru [cupru oxina (ISO)] obținut cu de trei ori câte 8 ml de cloroform (4.3). 6.2.1.4. Se
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
g proba (4.1). Se adaugă 30 ml benzen (4.2) și 20 ml acid clorhidric (4.7). Se fierbe conținutul vasului la reflux, cu amestecare, timp de 30 minute. 6.2.2.2. Se transferă conținutul vasului într-o pâlnie de separare de 100 ml (5.5). Se clătește cu 5 ml de 1 N HCl (4.7). Se transferă fază apoasa într-un balon cu fund rotund (5.1) și se spală fază de benzen cu 5 ml de
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de uscare într-un evaporator rotativ la presiune redusă. 6.2.2.5. Se dizolvă reziduul în 6 ml soluție hidroxid de sodiu (4.9). Se adaugă 20 ml soluție Fehling (4.16) și se transferă conținutul balonului într-o pâlnie de separare de 50 ml (5.5). Se clătește vasul cu 8 ml de cloroform (4.3). Se agită și se filtrează fază de cloroform într-un balon cotat de 50 ml. Se repetă extracția de trei ori cu 8
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
clorura de sodiu (2.8). Se agită. Se lasă să se răcească. 4.1.2. Se centrifughează cel putin 20 minute la 4500 rot/minut pentru a separa cea mai mare parte a solidului de lichid. Se filtrează printr-o pâlnie de separare și se adaugă 0,25 ml soluție de acid sulfuric (2.1). 4.1.3. Se extrage de mai multe ori cu 2 sau 3 ml soluție de ditizona (2.2) până când ultima fază organică rămâne verde. 4
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
și trei gaturi rodate standard de 100 ml 5.3. Două flacoane conice de 150 ml cu gât rodat, echipate cu un dispozitiv alcătuit dintr-o tub plonjor și o țeavă de ieșire laterală pentru eliminarea gazelor antrenate. 5.4. Pâlnie cu tija lungă 6. PROCEDEU 6.1. Antrenarea sulfurilor 6.1.1. Se ia o probă pentru testare care nu a fost deschisă anterior. Se cântărește cu precizie în balonul cu fund rotund (5.2) o cantitate ("m") (exprimată în
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
30 mg ioni sulfura (5.2). Se adaugă 60 ml apă și 2 picături lichid antispumant. 6.1.2. Se transferă 50 ml soluție (4.7) în fiecare dintre cele două flacoane conice (5.3.) 6.1.3. Se fixează pâlnia picurătoare, tubul plonjor și țeavă de ieșire pe balonul cu fund rotund (5.2). Se conectează țeavă de ieșire la flacoanele conice (5.3) montate în serie prin intermediul unor țevi de PVC. NB: Aparatul de antrenare trebuie să fie treacă
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
minute. Se lasă flaconul (5.2) să se răcească și se continuă trecerea curentului de azot (4.8) prin interior pentru cel putin o oră și jumătate. 6.2. Titrare 6.2.1. Se filtrează sulfura de cadmiu printr-o pâlnie cu tija lungă (5.4). 6.2.2. Se clătesc flacoanele conice (5.3) mai întâi cu soluție amoniacala (4.9) și se toarnă în filtru. Apoi se clătește cu apă distilata și se folosește apă pentru a spăla precipitatul
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]