10,333 matches
-
până la remiterea simptomelor pulmonare, deoarece ameliorarea inițială a simptomelor poate fi urmată de deteriorare. Hipersensibilitatea poate fi dificil de diferențiat de o RAP în ceea ce privește simptomele. Dacă se suspectează o reacție de hipersensibilitate pe durata administrării perfuziei, perfuzia trebuie oprită imediat și permanent. După administrarea perfuziei: Pacienții tratați cu Ocrelizumab trebuie supravegheați pentru orice simptom de RAP timp de cel puțin o oră după terminarea perfuziei. Medicii trebuie să avertizeze pacienții cu privire la faptul că o RAP
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
a simptomelor poate fi urmată de deteriorare. Hipersensibilitatea poate fi dificil de diferențiat de o RAP în ceea ce privește simptomele. Dacă se suspectează o reacție de hipersensibilitate pe durata administrării perfuziei, perfuzia trebuie oprită imediat și permanent. După administrarea perfuziei: Pacienții tratați cu Ocrelizumab trebuie supravegheați pentru orice simptom de RAP timp de cel puțin o oră după terminarea perfuziei. Medicii trebuie să avertizeze pacienții cu privire la faptul că o RAP poate apărea în interval de 24 ore de
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
simptomele. Dacă se suspectează o reacție de hipersensibilitate pe durata administrării perfuziei, perfuzia trebuie oprită imediat și permanent. După administrarea perfuziei: Pacienții tratați cu Ocrelizumab trebuie supravegheați pentru orice simptom de RAP timp de cel puțin o oră după terminarea perfuziei. Medicii trebuie să avertizeze pacienții cu privire la faptul că o RAP poate apărea în interval de 24 ore de la perfuzie. Fingolimodum Observație: Intervenție cu raport existent de Evaluare a Tehnologiilor Medicale (ETM) din partea ANMDMR; este în prezent
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
tratați cu Ocrelizumab trebuie supravegheați pentru orice simptom de RAP timp de cel puțin o oră după terminarea perfuziei. Medicii trebuie să avertizeze pacienții cu privire la faptul că o RAP poate apărea în interval de 24 ore de la perfuzie. Fingolimodum Observație: Intervenție cu raport existent de Evaluare a Tehnologiilor Medicale (ETM) din partea ANMDMR; este în prezent inclus în programul național de tratament al sclerozei multiple prin contractare de tip cost-volum prin CNAS. Conditionare: capsule de 0,25 mg; 0,5
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
inițierea unui ciclu de tratament cu alemtuzumab Înainte de administrarea tratamentului cu Alemtuzumab Calendar Ziua 1 tratament Ziua 2 tratament Ziua 3 tratament La 30 zile post tratament La 120 zile post tratament Tratamentul prealabil pentru reacții asociate cu administrarea perfuziei Cu puțin timp înainte de administrarea Alemtuzumab, pacienților trebuie să li se administreze premedicație cu corticosteroizi în fiecare dintre primele 3 zile ale oricărui ciclu de tratament (1000 mg de metilprednisolon sau tratament echivalent). X X X De asemenea, poate
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
subcutanat - se crește intervalul la 6 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 2 luni, în aceeași dată a lunii, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. infliximabum (original sau biosimilar) utilizat în doza care a indus remisiunea - se crește intervalul între perfuzii la 10 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 12 săptămâni, fără a se depăși intervalul de 16 săptămâni între administrări; secukinumabum 150/300 mg injectabil subcutanat se crește intervalul la 6 săptămâni pentru 6 luni, apoi la 2 luni, în
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
injectabil subcutanat se crește intervalul la 6 săptămâni pentru 6 luni, apoi la 2 luni, în aceeași dată a lunii, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic; infliximabum (original sau biosimilar) utilizat în doza care a indus remisiunea - se crește intervalul între perfuzii la 10 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 12 săptămâni, fără a se depăși intervalul de 16 săptămâni între administrări. secukinumabum150 mg/lună subcutanat se crește intervalul la 6 săptămâni pentru 6 luni, apoi la 2 luni, în aceeași dată
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
până la sever la pacienți adulți care nu au răspuns terapeutic, prezintă contraindicație sau nu tolerează alte terapii sistemice inclusiv pe cele cu ciclosporină, metotrexat sau psoralen ultraviolete A (PUVA). Doza recomandată este de 5 mg/kg administrată sub formă de perfuzie intravenoasă, urmată de perfuzii suplimentare a câte 5 mg/kg la interval de 2 și 6 săptămâni după prima perfuzie și apoi la fiecare 8 săptămâni. Dacă pacientul nu prezintă răspuns terapeutic după 14 săptămâni (adică după administrarea a 4 doze
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
pacienți adulți care nu au răspuns terapeutic, prezintă contraindicație sau nu tolerează alte terapii sistemice inclusiv pe cele cu ciclosporină, metotrexat sau psoralen ultraviolete A (PUVA). Doza recomandată este de 5 mg/kg administrată sub formă de perfuzie intravenoasă, urmată de perfuzii suplimentare a câte 5 mg/kg la interval de 2 și 6 săptămâni după prima perfuzie și apoi la fiecare 8 săptămâni. Dacă pacientul nu prezintă răspuns terapeutic după 14 săptămâni (adică după administrarea a 4 doze), nu trebuie continuat tratamentul
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
inclusiv pe cele cu ciclosporină, metotrexat sau psoralen ultraviolete A (PUVA). Doza recomandată este de 5 mg/kg administrată sub formă de perfuzie intravenoasă, urmată de perfuzii suplimentare a câte 5 mg/kg la interval de 2 și 6 săptămâni după prima perfuzie și apoi la fiecare 8 săptămâni. Dacă pacientul nu prezintă răspuns terapeutic după 14 săptămâni (adică după administrarea a 4 doze), nu trebuie continuat tratamentul cu infliximab-original și biosimilar. Ixekizumab este un anticorp monoclonal recombinant umanizat produs în celulele OHC
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
2, la punctul 1 subpunctul 1.2 punctul 1.2.2, litera b) se modifică și va avea următorul cuprins: b) trusa de prim ajutor: – set căi orofaringiene; ... – balon Ruben cu măști de diferite mărimi; ... – foarfeci cu vârfuri boante; ... – garou 50 cm; ... – trusă perfuzie, seringi de diferite mărimi; ... – mănuși de examinare; ... – atele din material plastic; ... – feșe din tifon; ... – vată hidrofilă; ... – leucoplast; ... – alcool sanitar - 200 ml; ... – comprese sterile; ... – rivanol soluție 1 la mie - 200 ml; ... – apă oxigenată sau perogen; ... – alcool iodat 200 - ml; ... ... ... 16. În
ORDIN nr. 2.341 din 2 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258319]
-
mg COMPR. FILM. 500mg ANTIBIOTICE S.A. ROMANIA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM PRF 10 3,583000 4,687000 0,000000 222 W62972002 J01MA12 LEVOFLOXACINUM LEVOFLOXACINA INFOMED 5 mg/ml SOL. PERF. 5mg/ml INFOMED FLUIDS SRL ROMANIA CUTIE CU 50 PUNGI DE PERFUZIE DIN POLIOLEFINA AVAND CAPACITATEA DE 100 ML A CATE 50 ML SOL. PERF. PRF 50 19,710000 22,247000 0,000000 223 W54108008 J01MA12 LEVOFLOXACINUM LEVOFLOXACIN KABI 5 mg/ml SOL. PERF. 5mg/ml FRESENIUS KABI ROMANIA SRL ROMANIA CUTIE X 10 FLAC. PEJD KABIPAC(TIP
ANEXĂ din 28 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252546]
-
TRANSPARENTA CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC SI CAPAC DIN AL A 100 ML SOL. PERF. PR 1 27,230000 35,620000 0,000000 226 W62972004 J01MA12 LEVOFLOXACINUM LEVOFLOXACINA INFOMED 5 mg/ml SOL. PERF. 5mg/ml INFOMED FLUIDS SRL ROMANIA CUTIE CU 30 PUNGI DE PERFUZIE DIN POLIOLEFINA AVAND CAPACITATEA DE 100 ML A CATE 100 ML SOL. PERF. PRF 30 32,676000 42,744000 0,527333 227 W55815004 J01MA12 LEVOFLOXACINUM LEVOFLOXACINA ACTAVIS 5 mg/ml SOL. PERF. 5mg/ml ACTAVIS GROUP PTC EHF. ISLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLA
ANEXĂ din 28 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252546]
-
mg COMPR. FILM. 500mg ANTIBIOTICE S.A. ROMANIA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM PRF 10 3,583000 4,687000 0,000000 105 W62972002 J01MA12 LEVOFLOXACINUM LEVOFLOXACINA INFOMED 5 mg/ml SOL. PERF. 5mg/ml INFOMED FLUIDS SRL ROMANIA CUTIE CU 50 PUNGI DE PERFUZIE DIN POLIOLEFINA AVAND CAPACITATEA DE 100 ML A CATE 50 ML SOL. PERF. PRF 50 19,710000 22,247000 0,000000 106 W54108008 J01MA12 LEVOFLOXACINUM LEVOFLOXACIN KABI 5 mg/ml SOL. PERF. 5mg/ml FRESENIUS KABI ROMANIA SRL ROMANIA CUTIE X 10 FLAC. PEJD KABIPAC(TIP
ANEXĂ din 28 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252546]
-
TRANSPARENTA CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC SI CAPAC DIN AL A 100 ML SOL. PERF. PR 1 27,230000 35,620000 0,000000 109 W62972004 J01MA12 LEVOFLOXACINUM LEVOFLOXACINA INFOMED 5 mg/ml SOL. PERF. 5mg/ml INFOMED FLUIDS SRL ROMANIA CUTIE CU 30 PUNGI DE PERFUZIE DIN POLIOLEFINA AVAND CAPACITATEA DE 100 ML A CATE 100 ML SOL. PERF. PRF 30 32,676000 42,744000 0,527333 110 W55815004 J01MA12 LEVOFLOXACINUM LEVOFLOXACINA ACTAVIS 5 mg/ml SOL. PERF. 5mg/ml ACTAVIS GROUP PTC EHF. ISLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLA
ANEXĂ din 28 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252546]
-
de izolare pentru terapie intensivă, spații de reabilitare, spații de gestionare a deșeurilor și de depozitare, echipamente de urgență și de resuscitare) și aparatură medicală (cum ar fi: paturi, unități de decontaminare, echipamente IT, cărucioare de urgență, defibrilatoare, pompe de perfuzie, sisteme de monitorizare fiziologică, inclusiv consolă centrală, sisteme de monitorizare fiziologică pentru îngrijiri acute, ventilatoare pentru unități de terapie intensivă, sisteme de scanare de uz general). Prin implementarea Investiției "Infrastructură spitalicească publică nouă" se au în vedere următoarele contribuții: – Minim
GHID DE FINANȚARE din 18 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261710]
-
cu construcția și dotarea unităților sanitare menționate în cadrul țintei #377: – Construirea de infrastructură spitalicească publică nouă; ... – Dotarea cu echipamente medicale și aparatură pentru infrastructura sanitară nou-construită, precum: paturi, unități de decontaminare, echipamente IT, cărucioare de urgență, defibrilatoare, pompe de perfuzie, sisteme de monitorizare fiziologică (inclusiv consolă centrală), sisteme de monitorizare fiziologică pentru îngrijiri acute, ventilatoare pentru unități de terapie intensivă, sisteme de scanare de uz general. ... În implementarea proiectelor, beneficiarii vor derula activități de (lista nu este exhaustivă, ci doar
GHID DE FINANȚARE din 18 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261710]
-
işi îndeplineşte atribuţiile specifice privind validarea prescripţiilor medicale; Evaluează prescripţia medicală din foaia de observaţie, după cum urmează: identifică şi semnalează erorile: de prescripţie(ştinţifice, tehnice), de utilizare a medicamentului de către pacient; identifică incompatibilităţile medicamentoase: în seringă/în flaconul de perfuzie: o degradare a unui medicament în prezenţa altuia; o disociere a medicamentelor, dependenţă de pH; o formare de complecşi inactivi/activi cu potenţial farmacodinamic nou sau farmacotoxicologic; identifică şi semnalează interacţiunile medicamentoase cu semnificaţie clinică medicament – alimentele/băuturi alcoolice/tutun: influenţa absorţiei unui
REGULAMENT din 8 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262813]
-
până la 2 cicluri de consolidare după inducție) 1. Starea clinică a pacientului permite continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță ... 2. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță ... ... IV. CRITERII DE ÎNTRERUPERE DEFINITIVĂ A TRATAMENTULUI 1. Perfuzia trebuie întreruptă imediat la pacienții la care apar reacții adverse severe, în special dispnee, bronhospasm sau hipotensiune arterială semnificativă clinic. Întreruperea tratamentului trebuie luată în considerare în mod serios la pacienții care dezvoltă semne sau simptome de anafilaxie, inclusiv simptome
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263728]
-
clinică a pacientului permite continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță ... 2. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță. ... ... IV. CRITERII DE ÎNTRERUPERE DEFINITIVĂ A TRATAMENTULUI 1. Progresia bolii ... 2. Toxicitate inacceptabilă ... 3. Reacții secundare asociate cu perfuzia care pun viața în pericol (de gradul 4). ... ... Subsemnatul, dr. .......,răspund de realitatea și exactitatea completării prezentului formular. Data: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] Semnătura și parafa medicului curant Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și buletine de laborator sau imagistice
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263728]
-
a diagnosticului Evaluare biologica: in funcție de decizia medicului curant Doza : Doza recomandată de pembrolizumab la adulți este fie de 200 mg la interval de 3 săptămâni , fie de 400 mg la interval de 6 săptămâni , administrată sub forma unei perfuzii intravenoase cu durata de 30 minute , atat in monoterapie, cat si in asociere cu alte medicamente pentru tratamentul de prima linie al carcinomului pulmonar. Protocoalele de chimioterapie asociate (pemetrexed + sare de platina sau paclitaxel / nab- paclitaxel + carboplatin) sunt cele standard
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
și crize convulsive parțiale apărute la pacienții cu focare inflamatorii în parenchimul cerebral. În funcție de gradul de severitate al reacției adverse, administrarea pembrolizumab trebuie amânată și trebuie administrați corticosteroizi. Reacții asociate administrării intravenoase În cazul reacțiilor adverse severe asociate perfuziei intravenoase (iv), trebuie întreruptă administrarea acesteia și trebuie întrerupt definitiv tratamentul cu pembrolizumab. Pacienții cu reacții adverse ușoare sau moderate asociate administrării perfuziei iv pot continua tratamentul cu pembrolizumab în condițiile monitorizării stricte; poate fi luată în considerare administrarea de
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
pembrolizumab trebuie amânată și trebuie administrați corticosteroizi. Reacții asociate administrării intravenoase În cazul reacțiilor adverse severe asociate perfuziei intravenoase (iv), trebuie întreruptă administrarea acesteia și trebuie întrerupt definitiv tratamentul cu pembrolizumab. Pacienții cu reacții adverse ușoare sau moderate asociate administrării perfuziei iv pot continua tratamentul cu pembrolizumab în condițiile monitorizării stricte; poate fi luată în considerare administrarea de antipiretice și antihistaminice, ca premedicație. Administrarea pembrolizumab trebuie întreruptă definitiv în cazul recurenței oricărei reacții adverse mediată imun de grad 3 și în
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
intr-una dintre indicații) Evaluare biologica – care va conține analizele recomandate de către medicul curant (in funcție de starea pacientului si de posibilele co-morbidități existente) Doza si mod de administrare: Doza recomandata este de 200 mg, administrata sub forma unei perfuzii intravenoase cu durata de 30 minute, la interval de 3 săptămâni SAU in doza de 400 mg sub forma unei perfuzii intravenoase cu durata de 30 minute, la interval de 6 săptămâni. Pentru indicația 1 , pacienților trebuie să li se
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
de posibilele co-morbidități existente) Doza si mod de administrare: Doza recomandata este de 200 mg, administrata sub forma unei perfuzii intravenoase cu durata de 30 minute, la interval de 3 săptămâni SAU in doza de 400 mg sub forma unei perfuzii intravenoase cu durata de 30 minute, la interval de 6 săptămâni. Pentru indicația 1 , pacienților trebuie să li se administreze Pembrolizumab până la progresia bolii sau până la apariția toxicității inacceptabile . S-au observat răspunsuri atipice (de exemplu creșterea iniţială
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]