1,145 matches
-
PA 12 obținute prin polimerizarea laurolactamei în condiții similare. Este posibil ca această diferență să fie determinată de solubilitatea diferită a monomerilor în mediul de dispersie. LL este solubilă în mediul de dispersie, ceea ce are ca rezultat o mai bună polimerizare în dispersie. CL nu este solubilă în uleiul de parafină și din acest motiv, când polimerizează, conduce la o polimerizare în suspensie, formându-se particule cu dimensiuni mai mari decât ale particulelor de PA 12. Observațiile sunt în concordanță cu
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
a monomerilor în mediul de dispersie. LL este solubilă în mediul de dispersie, ceea ce are ca rezultat o mai bună polimerizare în dispersie. CL nu este solubilă în uleiul de parafină și din acest motiv, când polimerizează, conduce la o polimerizare în suspensie, formându-se particule cu dimensiuni mai mari decât ale particulelor de PA 12. Observațiile sunt în concordanță cu mecanismul reacției de formare a particulelor prin polimerizare în dispersie propus de către grupul de cercetători condus de către Lascelles [86]. Polimerii
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
uleiul de parafină și din acest motiv, când polimerizează, conduce la o polimerizare în suspensie, formându-se particule cu dimensiuni mai mari decât ale particulelor de PA 12. Observațiile sunt în concordanță cu mecanismul reacției de formare a particulelor prin polimerizare în dispersie propus de către grupul de cercetători condus de către Lascelles [86]. Polimerii copoliamidici prezintă un deosebit interes practic deoarece oferă posibilitatea modelării proprietăților într-o foarte stânsă corelație cu cerințele societății de consum, ceea ce a determinat extinderea cercetărilor asupra copoliamidelor
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
prezintă un deosebit interes practic deoarece oferă posibilitatea modelării proprietăților într-o foarte stânsă corelație cu cerințele societății de consum, ceea ce a determinat extinderea cercetărilor asupra copoliamidelor cu o structură alternantă. Djodeyre a obținut polimeri copoliamidici cu structură alternantă prin polimerizarea esterilor p-nitrofenilici ai acizilor dicarboxilici (I), foarte reactivi, cu diaminele corespunzătoare (II) [87]. Polimerizarea a avut loc în 1,2,4 triclorbenzen la 100 °C, pentru a se evita transamidarea. Astfel sintetiza unor copoliamide 6.6/6.10 cu structură
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
corelație cu cerințele societății de consum, ceea ce a determinat extinderea cercetărilor asupra copoliamidelor cu o structură alternantă. Djodeyre a obținut polimeri copoliamidici cu structură alternantă prin polimerizarea esterilor p-nitrofenilici ai acizilor dicarboxilici (I), foarte reactivi, cu diaminele corespunzătoare (II) [87]. Polimerizarea a avut loc în 1,2,4 triclorbenzen la 100 °C, pentru a se evita transamidarea. Astfel sintetiza unor copoliamide 6.6/6.10 cu structură alternantă se desfășoară conform următorului mecanism de reacție: Într-un mod similar, prin polimerizarea
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
Polimerizarea a avut loc în 1,2,4 triclorbenzen la 100 °C, pentru a se evita transamidarea. Astfel sintetiza unor copoliamide 6.6/6.10 cu structură alternantă se desfășoară conform următorului mecanism de reacție: Într-un mod similar, prin polimerizarea clorhidratului esterului p nitrofenil 12(6-aminohexanamido)dodecan (III) s a obținut copoliamidă 6.12 cu structură alternantă: Reacția are loc în 1,2,4 triclorbenzen, la temperaturi de 120 °C. Condițiile blânde de polimerizare previn transamidarea legăturilor amidice deja existente
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
reacție: Într-un mod similar, prin polimerizarea clorhidratului esterului p nitrofenil 12(6-aminohexanamido)dodecan (III) s a obținut copoliamidă 6.12 cu structură alternantă: Reacția are loc în 1,2,4 triclorbenzen, la temperaturi de 120 °C. Condițiile blânde de polimerizare previn transamidarea legăturilor amidice deja existente în monomeri. O altă metodă de sinteză prin care se pot obține copoliamide 6.11 cu structură alternantă, implică tratarea αnitrociclohexanonei cu metil-11 aminoundecanoat (IV) și hidroliza ulterioară a metil-11-(nitrohexanamido)undecanoat (V) rezultat
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
de amestec de reacție. Spectrul copoliamidei 6.12 cu 50% LL prezintă un semnal caracteristic fazei γ, între cele două semnale α, la aproximativ 2θ = 21,3°, corespunzător reflexiei planului cristalin. Studiind proprietățile termice ale copolimerilor 6.12 sintetizați prin polimerizare în dispersie cu deschidere de ciclu, Ramanathan a remarcat strânsa dependență a comportării termice de variația compoziției (tabelul 13), și, implicit, de variația cristalinității. Tg scade progresiv pentru copoliamidele 6.12 față de valorile homopolimerilor și atinge un minimum la raportul
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
în întregul copolimer. Sa constatat că, în regiunea de schimbare a tipului de cristalinitate, există o schimbare bruscă a compoziției în faza amorfă. Diagramele DSC și spectrele prin raze X ale particulelor din seria de copolimeri 6.12 sintetizați prin polimerizare în dispersie cu deschidere de ciclu, sunt prezente în figurile 18 și 19. Copolimerul care are în compoziție un exces de CL are o comportare termică similară cu PA 6. În cazul în care LL este în exces în compoziție
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
12. Curba de variație a temperaturii de topire în funcție de compoziție și cristalinitate prezintă un eutectic pentru copolimerul cu o compoziție de 30/70 (CL/LL). Un astfel de eutectic a fost semnalat pentru copolimerii 6.12 sintetizați în topitură prin polimerizare anionică cu deschidere de ciclu. Frunze a atribuit prezența acestui eutectic în comportarea termică a seriei de copoliamide 6.12 sintetizate în topitură variației distribuției unităților de monomer pentru diferitele compoziții ale copolimerilor. Generalizând, conform studiilor de cristalinitate prin difracție
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
cristaline variază, după cum este firesc, în funcție de concentrația componenților. La copoliamidele A/B cu un conținut mare de unități A, unitățile A predomină în faza cristalină și unitățile B în faza amorfă. Studiind modificarea compoziției fazei amorfe pentru copoliamida obținută prin polimerizare anionică, Kehayoglou a estimat concentrația unităților de octanolactamă (OL) în faza amorfă. Sa constatat că seria de copolimeri 8.12 se împarte în două grupe: la copolimerii cu un conținut sub aproximativ 40% greutate OL, cantitatea de OL în faza
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
de sinteză are un oarecare efect asupra acesteia [138]. Dacă PA 6T/6I este preparată printr-o reacție de policondensare interfacială într-o soluție apoasă de HMD cu o soluție de clorură de tereftaloil și clorură de izoftaloil (procesul de polimerizare 1), temperatura de descompunere este cu aproximativ 10 °C mai mică decât dacă polimerul copoliamidic este preparat din HMD, dimetiltereftalat și dimetilizoftalat prin polimerizare hidrolitică și o postpolicondensare în fază solidă ulterioară (procesul de polimerizare 2). Punctele de topire ale
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
apoasă de HMD cu o soluție de clorură de tereftaloil și clorură de izoftaloil (procesul de polimerizare 1), temperatura de descompunere este cu aproximativ 10 °C mai mică decât dacă polimerul copoliamidic este preparat din HMD, dimetiltereftalat și dimetilizoftalat prin polimerizare hidrolitică și o postpolicondensare în fază solidă ulterioară (procesul de polimerizare 2). Punctele de topire ale copolimerului sintetizat prin polimerizare interfacială sunt cu 20 °C mai scăzute. Absorbția de apă este influențată negativ de procesul 1, dar valorile alungirii la
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
clorură de izoftaloil (procesul de polimerizare 1), temperatura de descompunere este cu aproximativ 10 °C mai mică decât dacă polimerul copoliamidic este preparat din HMD, dimetiltereftalat și dimetilizoftalat prin polimerizare hidrolitică și o postpolicondensare în fază solidă ulterioară (procesul de polimerizare 2). Punctele de topire ale copolimerului sintetizat prin polimerizare interfacială sunt cu 20 °C mai scăzute. Absorbția de apă este influențată negativ de procesul 1, dar valorile alungirii la rupere sunt mai mari decât în cazul polimerilor obținuți prin procesul
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
descompunere este cu aproximativ 10 °C mai mică decât dacă polimerul copoliamidic este preparat din HMD, dimetiltereftalat și dimetilizoftalat prin polimerizare hidrolitică și o postpolicondensare în fază solidă ulterioară (procesul de polimerizare 2). Punctele de topire ale copolimerului sintetizat prin polimerizare interfacială sunt cu 20 °C mai scăzute. Absorbția de apă este influențată negativ de procesul 1, dar valorile alungirii la rupere sunt mai mari decât în cazul polimerilor obținuți prin procesul de polimerizare 2. Studiind comparativ copoliamidele statistice și cele
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
Punctele de topire ale copolimerului sintetizat prin polimerizare interfacială sunt cu 20 °C mai scăzute. Absorbția de apă este influențată negativ de procesul 1, dar valorile alungirii la rupere sunt mai mari decât în cazul polimerilor obținuți prin procesul de polimerizare 2. Studiind comparativ copoliamidele statistice și cele alternante, s-au constatat diferențe importante în ceea ce privește comportarea lor termică. În tabelul 18 sunt prezentate comparativ temperaturile de topire ale unor copoliamide statistice și alternante. Ordonarea alternativă a monomerilor conduce la temperaturi de
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
de laurolactamă deoarece, având temperaturi de topire mai − absența/prezența și dozarea conținutului de plastifiant în compoziția polimerului termoadeziv; − utilizarea de polimeri cu diferite compoziții chimice; − utilizarea de copolimeri în care diferă raportul monomerilor; − utilizarea de polimeri cu grade de polimerizare diferite. O altă variantă de obținere a inserțiilor cu depuneri de termoadeziv constituite din două straturi suprapuse, ce diferă prin comportarea la topire și curgere, se bazează pe modificarea conținutului de plastifiant. Pe suprafața materialului inserției, se depune un singur
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
precum și pentru cazurile în care se impune o rezistență chimică deosebită a îmbinărilor la hidrocarburi clorurate (inclusiv aromatice) (tabelul 28). În prezent, procedeele de formare prin reacție (formare centrifugală, formare rotațională, formarea prin injecție reactivă − RIM, extrudere reactivă etc.) via polimerizare anionică cu deschidere de ciclu a lactamelor, reprezintă noi metode de obținere a unor produse din poliamide sau copoliamide tehnice cu caracteristici superioare. Formarea centrifugală a copoliamidelor via polimerizare anionică constituie un procedeu de formare utilizat pe scară largă pentru
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
formare rotațională, formarea prin injecție reactivă − RIM, extrudere reactivă etc.) via polimerizare anionică cu deschidere de ciclu a lactamelor, reprezintă noi metode de obținere a unor produse din poliamide sau copoliamide tehnice cu caracteristici superioare. Formarea centrifugală a copoliamidelor via polimerizare anionică constituie un procedeu de formare utilizat pe scară largă pentru obținerea a diferite produse cu secțiune circulară: − tuburi, [73, 77-79, 242, 243]; − roți de curea, inele, șaibe, bucșe și lagăre, [80, 244]; − cilindri de calandrare pentru industria textilă, [80
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
În cele ce urmează, se face o punere în temă adaptând, cu permisiunea autorilor, o secțiune din [293] care, la rândul său, comentează numeroase cercetări derulate în acest sens. După cum se știe, poliamidele sunt substanțe macromoleculare ce rezultă, principial, prin polimerizarea lactamelor sau prin policondensarea acizilor dicarboxilici cu diamine. Încă de la o primă privire, prin legătura definitorie amidică, identică cu cea peptidică, deși apare între un acid și o amină, nu între doi aminoacizi, poliamidele ar avea multe puncte comune cu
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
refolosite de circa zece ori. Cu toate aspectele sale pozitive, tratamentul vinului cu capron și nylon este limitat, întrucât sa constatat că alte poliamide sunt și mai eficiente. În acest sens, se pot cita polivinilpolipirolidona și polivinilpirolidona ce rezultă prin polimerizarea vinilpirolidonei. Ambele posedă legături amidice, mai mult sau mai puțin angajate în constituirea policatenei, ceea ce a generat încadrarea lor între poliamide. Prin structură și acțiune, ele jalonează o trecere de la adsorbție - specifică grupului nylonului - la floculare, mai întâi ca o
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
structură și acțiune, ele jalonează o trecere de la adsorbție - specifică grupului nylonului - la floculare, mai întâi ca o adsorbție nuanțată de absorbție (polivinilpolipirolidona), iar în cele din urmă o absorbție dublată de floculare (polivinilpirolidona). Polivinilpolipirolidona nu se formează printr-o polimerizare propriu zisă, la nivelul restului vinilic, ci prin cea a unui produs radicalic apărut, într-o primă fază, prin scindarea inelului pirolidonic. În urma polimerizării acestuia, apar legături amidice. Unele dintre legăturile amidice se pot realiza și între catene diferite, rezultând
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
în cele din urmă o absorbție dublată de floculare (polivinilpirolidona). Polivinilpolipirolidona nu se formează printr-o polimerizare propriu zisă, la nivelul restului vinilic, ci prin cea a unui produs radicalic apărut, într-o primă fază, prin scindarea inelului pirolidonic. În urma polimerizării acestuia, apar legături amidice. Unele dintre legăturile amidice se pot realiza și între catene diferite, rezultând o structură reticulată tridimensional, cu proprietăți adsorbante evidente. Polivinilpolipirolidona (v. reacția de formare) poate fi însă mai greu considerată o poliamidă în adevăratul sens
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
electroni. Ele sunt mult superioare celor din adeziunea fizică, fiind considerate că legături primare între adeziv și aderent, atât la nivelul componenței minerale, cât și la cel al tramei organice. Adeziunea mecanică este reprezentată de blocarea sau fixarea adezivului după polimerizare pe suprafețe amelare sau dentinare cât mai fin neregulate și cu cât mai multe microretentii: Noile generații de sisteme adezive se caracterizează prin formarea stratului hibrid, descris pentru prima dată de Nakabayashi și colab. în 1982. Acesta reprezintă un strat
T r atame n tul conserv a tor în boa la parod on t a l ă by Bogdan Vascu, Ana Maria Fatu () [Corola-publishinghouse/Science/91768_a_92401]
-
reticulat), faza anorganica discontinua (particule de umplutura), și agenți de cuplare (silanii hidrolizabili). Umplutura anorganica, după tratarea cu un agent de cuplare este uniform dispersata în faza organică. Aceasta din urmă conține monomeri cu două grupări funcționale (metacrilice), care prin polimerizare formează o rețea tridimensională în care este înglobata umplutura anorganica. Polimerizarea reticulata este asigurată de radicalii liberi furnizați de sistemul de inițiere. Compozitul utilizat de noi, Charisma, este un compozit hibrid cu microumplutură (particule de 0,01-0,1µm). La un
T r atame n tul conserv a tor în boa la parod on t a l ă by Bogdan Vascu, Ana Maria Fatu () [Corola-publishinghouse/Science/91768_a_92401]