933 matches
-
cu acest medicament , adresați- vă imediat medicului . - dacă sunteți tratat în acelaș timp și pentru HIV , vă rugăm citiți Utilizarea altor medicamente . - dacă ați primit un transplantat organ , de exemplu rinichi sau ficat , tratamentul cu interferon poate crește riscul de rejet . te Tulburările dentare și ale gingiilor care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la care s- a administrat asociația terapeutică Viraferon și ribavirină . În plus , uscăciunea gurii poate avea es un efect dăunător asupra danturii și
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
cu acest medicament , adresați- vă imediat medicului . - dacă sunteți tratat în acelaș timp și pentru HIV , vă rugăm citiți Utilizarea altor medicamente . - dacă ați primit un transplantat organ , de exemplu rinichi sau ficat , tratamentul cu interferon poate crește riscul de rejet . te Tulburările dentare și ale gingiilor care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la care s- a administrat asociația terapeutică Viraferon și ribavirină . În plus , uscăciunea gurii poate avea es un efect dăunător asupra danturii și
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
cu acest medicament , adresați- vă imediat medicului . - dacă sunteți tratat în acelaș timp și pentru HIV , vă rugăm citiți Utilizarea altor medicamente . - dacă ați primit un transplantat organ , de exemplu rinichi sau ficat , tratamentul cu interferon poate crește riscul de rejet . te Tulburările dentare și ale gingiilor care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la care s- a administrat asociația terapeutică Viraferon și ribavirină . În plus , uscăciunea gurii poate avea es un efect dăunător asupra danturii și
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
cu acest medicament , adresați- vă imediat medicului . - dacă sunteți tratat în acelaș timp și pentru HIV , vă rugăm citiți Utilizarea altor medicamente . - dacă ați primit un transplantat organ , de exemplu rinichi sau ficat , tratamentul cu interferon poate crește riscul de rejet . te Tulburările dentare și ale gingiilor care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la care s- a administrat asociația terapeutică Viraferon și ribavirină . În plus , uscăciunea gurii poate avea es un efect dăunător asupra danturii și
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
cu acest medicament , adresați- vă imediat medicului . - dacă sunteți tratat în acelaș timp și pentru HIV , vă rugăm citiți Utilizarea altor medicamente . - dacă ați primit un transplantat organ , de exemplu rinichi sau ficat , tratamentul cu interferon poate crește riscul de rejet . te Tulburările dentare și ale gingiilor care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la care s- a administrat asociația terapeutică Viraferon și ribavirină . În plus , uscăciunea gurii poate avea es un efect dăunător asupra danturii și
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
cu acest medicament , adresați- vă imediat medicului . - dacă sunteți tratat în acelaș timp și pentru HIV , vă rugăm citiți Utilizarea altor medicamente . - dacă ați primit un transplantat organ , de exemplu rinichi sau ficat , tratamentul cu interferon poate crește riscul de rejet . te Tulburările dentare și ale gingiilor care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la care s- a administrat asociația terapeutică Viraferon și ribavirină . În plus , uscăciunea gurii poate avea es un efect dăunător asupra danturii și
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
cu acest medicament , adresați- vă imediat medicului . - dacă sunteți tratat în acelaș timp și pentru HIV , vă rugăm citiți Utilizarea altor medicamente . - dacă ați primit un transplantat organ , de exemplu rinichi sau ficat , tratamentul cu interferon poate crește riscul de rejet . te Tulburările dentare și ale gingiilor care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la care s- a administrat asociația terapeutică Viraferon și ribavirină . În plus , uscăciunea gurii poate avea es un efect dăunător asupra danturii și
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rapamune 1 mg/ ml , soluție orală . 2 . Fiecare ml conține sirolimus 1 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Rapamune este indicat pentru profilaxia rejetului de organ la pacienții adulți cu transplant renal și risc imunologic mic până la moderat . Se recomandă ca Rapamune să fie utilizat inițial în asociere cu ciclosporină microemulsie și cu corticosteroizi , timp de 2 până la 3 luni . Administrarea Rapamune poate fi
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
pacienților cu transplant renal , înrolarea a fost oprită pentru un subgrup de pacienți ( n=90 ) cu valori inițiale ale ratei de filtrare glomerulară mai mici de 40 ml/ min ( vezi pct . 5. 1 ) . Frecvența evenimentelor adverse grave , printre care pneumonie , rejetul acut , pierderea grefei și deces , a fost mai mare în acest grup tratat cu sirolimus ( n=60 , intervalul median de timp post- transplant - 36 luni ) . Copii și adolescenți La copii și adolescenți ( persoane cu vârsta < 18 ani ) nu s-
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
a fost evaluată într- un studiu clinic controlat în care au fost incluși pacienți cu transplant renal cu vârsta < 18 ani considerați a prezenta un risc imunologic mare , definit ca antecedente ale unuia sau mai multor episoade acute de rejet al alogrefei și/ sau prezența nefropatiei cronice produsă de alogrefă , la o biopsie renală ( vezi pct . 5. 1 ) . Utilizarea Rapamune în combinație cu inhibitori de calcineurină și corticosteroizi a fost asociată cu creșterea riscului de deteriorare a funcției renale , valori
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
inhibă activarea factorului- țintă al rapamicinei la mamifere ( mTOR ) , o kinază de importanță critică pentru desfășurarea ciclului celular . La animale , sirolimus are un efect direct asupra reacțiilor mediate imunitar de supresare a activării celulelor T și B , cum ar fi rejetul alogrefei . Studii clinice Pacienții cu risc imunologic scăzut până la mediu au făcut obiectul unui studiu de fază 3 cu tratament de întreținere cu Rapamune și excludere a ciclosporinei , care au inclus pacienți cu alogrefă renală de la cadavru sau de la un
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
un donator viu . În plus , au fost incluși în studiu pacienți cu re- transplant la care grefele anterioare au supraviețuit timp de cel puțin 6 luni după transplant . Ciclosporina nu a fost retrasă la pacienții care au suferit episoade de rejet acut de gradul 3 pe scala Banff , la cei care erau dependenți de dializă , la cei la care nivelul creatininei serice era > 400 μmol/ l sau la cei cu funcție renală inadecvată pentru a suporta retragerea tratamentului cu ciclosporină
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
controlat cu durata de 36 de luni , în care au fost incluși pacienți cu transplant renal cu vârsta < 18 ani considerați a fi supuși unui risc imunologic mare , definit ca antecedente de unul sau mai multe episoade acute de rejet al alogrefei și/ sau prezența nefropatiei cronice produsă de alogrefă , la o biopsie renală . Subiecților li s- a prescris Rapamune ( concentrații țintă de sirolimus de 5- 15 ng/ ml ) în asociere cu un inhibitor de calcineurină și corticosteroizi sau un
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
ng/ ml ) în asociere cu un inhibitor de calcineurină și corticosteroizi sau un tratament imunosupresiv bazat pe un inhibitor de calcineurină fără Rapamune . Grupul tratat cu Rapamune nu a demonstrat o superioritate față de grupul de control în ceea ce privește prima apariție a rejetului acut confirmat prin biopsie , pierderii grefei sau decesului . S- a înregistrat câte un deces în fiecare grup . Utilizarea Rapamune în asociere cu inhibitori de calcineurină și corticosteroizi a fost asociată cu creșterea riscului de deteriorare a funcției renale , valori anormale
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
1 mg , drajeuri . 2 . Fiecare drajeu conține sirolimus 1 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Drajeuri de culoare albă , de formă triunghiulară , marcate cu textul “ RAPAMUNE 1 mg ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Rapamune este indicat pentru profilaxia rejetului de organ la pacienții adulți cu transplant renal și risc imunologic mic până la moderat . Se recomandă ca Rapamune să fie utilizat inițial în asociere cu ciclosporină microemulsie și cu corticosteroizi , timp de 2 până la 3 luni . Administrarea Rapamune poate fi
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
cu transplant renal , înrolarea a fost oprită pentru un subgrup de pacienți ( n=90 ) cu valori 27 inițiale ale ratei de filtrare glomerulară mai mici de 40 ml/ min ( vezi pct . 5. 1 ) . Frecvența evenimentelor adverse grave , printre care pneumonie , rejetul acut , pierderea grefei și deces , a fost mai mare în acest grup tratat cu sirolimus ( n=60 , intervalul median de timp post- transplant - 36 luni ) . Copii și adolescenți La copii și adolescenți ( persoane cu vârsta < 18 ani ) nu s-
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
a fost evaluată într- un studiu clinic controlat în care au fost incluși pacienți cu transplant renal cu vârsta < 18 ani considerați a prezenta un risc imunologic mare , definit ca antecedente ale unuia sau mai multor episoade acute de rejet al alogrefei și/ sau prezența nefropatiei cronice produsă de alogrefă , la o biopsie renală ( vezi pct . 5. 1 ) . Utilizarea Rapamune în combinație cu inhibitori de calcineurină și corticosteroizi a fost asociată cu creșterea riscului de deteriorare a funcției renale , valori
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
inhibă activarea factorului- țintă al rapamicinei la mamifere ( mTOR ) , o kinază de importanță critică pentru desfășurarea ciclului celular . La animale , sirolimus are un efect direct asupra reacțiilor mediate imunitar de supresare a activării celulelor T și B , cum ar fi rejetul alogrefei . 28 Studii clinice Pacienții cu risc imunologic scăzut până la mediu au făcut obiectul unui studiu de fază 3 cu tratament de întreținere cu Rapamune și excludere a ciclosporinei , care au inclus pacienți cu alogrefă renală de la cadavru sau de la
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
un donator viu . În plus , au fost incluși în studiu pacienți cu re- transplant la care grefele anterioare au supraviețuit timp de cel puțin 6 luni după transplant . Ciclosporina nu a fost retrasă la pacienții care au suferit episoade de rejet acut de gradul 3 pe scala Banff , la cei care erau dependenți de dializă , la cei la care nivelul creatininei serice era > 400 μmol/ l sau la cei cu funcție renală inadecvată pentru a suporta retragerea tratamentului cu ciclosporină
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
controlat cu durata de 36 de luni , în care au fost incluși pacienți cu transplant renal cu vârsta < 18 ani considerați a fi supuși unui risc imunologic mare , definit ca antecedente de unul sau mai multe episoade acute de rejet al alogrefei și/ sau prezența nefropatiei cronice produsă de alogrefă , la o biopsie renală . Subiecților li s- a prescris Rapamune ( concentrații țintă de sirolimus de 5- 15 ng/ ml ) în asociere cu un inhibitor de calcineurină și corticosteroizi sau un
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
ng/ ml ) în asociere cu un inhibitor de calcineurină și corticosteroizi sau un tratament imunosupresiv bazat pe un inhibitor de calcineurină fără Rapamune . Grupul tratat cu Rapamune nu a demonstrat o superioritate față de grupul de control în ceea ce privește prima apariție a rejetului acut confirmat prin biopsie , pierderii grefei sau decesului . S- a înregistrat câte un deces în fiecare grup . Utilizarea Rapamune în asociere cu inhibitori de calcineurină și corticosteroizi a fost asociată cu creșterea riscului de deteriorare a funcției renale , valori anormale
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
mg , drajeuri . 2 . Fiecare drajeu conține sirolimus 2 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Drajeuri de culoare galben- bej , de formă triunghiulară , marcate cu textul “ RAPAMUNE 2 mg ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Rapamune este indicat pentru profilaxia rejetului de organ la pacienții adulți cu transplant renal și risc imunologic mic până la moderat . Se recomandă ca Rapamune să fie utilizat , inițial , în asociere cu ciclosporină microemulsie și cu corticosteroizi , timp de 2 până la 3 luni . Administrarea Rapamune poate fi
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
pacienților cu transplant renal , înrolarea a fost oprită pentru un subgrup de pacienți ( n=90 ) cu valori inițiale ale ratei de filtrare glomerulară mai mici de 40 ml/ min ( vezi pct . 5. 1 ) . Frecvența evenimentelor adverse grave , printre care pneumonie , rejetul acut , pierderea grefei și deces , a fost mai mare în acest grup tratat cu sirolimus ( n=60 , intervalul median de timp post- transplant - 36 luni ) . Copii și adolescenți La copii și adolescenți ( persoane cu vârsta < 18 ani ) nu s-
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
a fost evaluată într- un studiu clinic controlat în care au fost incluși pacienți cu transplant renal cu vârsta < 18 ani considerați a prezenta un risc imunologic mare , definit ca antecedente ale unuia sau mai multor episoade acute de rejet al alogrefei și/ sau prezența nefropatiei cronice produsă de alogrefă , la o biopsie renală ( vezi pct . 5. 1 ) . Utilizarea Rapamune în combinație cu inhibitori de calcineurină și corticosteroizi a fost asociată cu creșterea riscului de deteriorare a funcției renale , valori
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
inhibă activarea factorului- țintă al rapamicinei la mamifere ( mTOR ) , o kinază de importanță critică pentru desfășurarea ciclului celular . La animale , sirolimus are un efect direct asupra reacțiilor mediate imunitar de supresare a activării celulelor T și B , cum ar fi rejetul alogrefei . Studii clinice Pacienții cu risc imunologic scăzut până la mediu au făcut obiectul unui studiu de fază 3 cu tratament de întreținere cu Rapamune și excludere a ciclosporinei , care au inclus pacienți cu alogrefă renală de la cadavru sau de la un
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]