984 matches
-
intoleranță la terapiile covenționale , cum sunt corticosteroizii topici , si la copiii ( cu vârsta de 2 ani și pește ) , care nu au răspuns adecvat la terapiile al În dermatitele atopice , o hiperreacție a sistemului imunitar al pielii determina inflamația acesteia ( mâncărime , roșeața , uscăciune ) . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PROTOPY 2 . m - Daca sunteti alergic ( hipersensibil ) la tacrolimus , la oricare dintre celelalte componente ale Protopy sau la antibioticele macrolidice ( de exemplu : azitromicina , claritromicina , eritromicina ) . ul uș Aveți grijă deosebită când utilizați Protopy - Nu este aprobată
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
uș aplicare al unguentului . Senzația de arsură și mâncărimea sunt foarte frecvente ( > 10 % ) . Aceste simptome sunt de obicei blânde până la moderate și , în general , dispar după prima săptămână de tratament cu Protopy . Alte reacții adverse frecvente ( > 1 % ) sunt roșeața , senzația de căldură locală , od exemplu : infecții herpetice cutaneo- mucoase recurente , infecții generalizate cu herpes simplex ) . De asemenea , este frecvență înroșirea fetei sau iritarea fetei după ingestia de băuturi alcoolice . Acneea este o reacție adversă mai puțin frecvență . Cu toate
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
din 3 injecții . au Vaccinul nu trebuie niciodată administrat într- o vena . ste 4 . ie Reacțiile adverse care au apărut în timpul studiilor clinice cu Quintanrix au fost : mă ♦ Foarte frecvente ( mai mult de 1 din 10 doze de vaccin ) : • Durere , roșeața sau umflatura la locul injectării • Febră ( mai mult de 37, 5°C ) • Iritabilitate nu Frecvente ( mai puțin de 1 din 10 dar mai mult de 1 din 100 doze de vaccin ) : l • Febră ( mai mult de 39°C ) ici Rare
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
cum sunt corticosteroizii topici , și la copiii ( cu vârstă de 2 ani și peste ) , care nu au răspuns adecvat la terapiile convenționale , cum sunt corticosteroizii topici . În dermatitele atopice , o hiperreacție a sistemului imunitar al pielii determină inflamația acesteia ( mâncarime , roșeață , uscăciune ) . Protopic modifică răspunsul imun anormal , reducând inflamația și mâncărimea pielii . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PROTOPIC Nu utilizați Protopic - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la tacrolimus , la oricare dintre celelalte componente ale Protopic sau la antibioticele macrolidice ( de exemplu : azitromicina , claritromicina
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
de aplicare al unguentului . Senzația de arsură și mâncărimea sunt foarte frecvente ( > 10 % ) . Aceste simptome sunt de obicei blânde până la moderate și , în general , dispar după prima săptămână de tratament cu Protopic . Alte reacții adverse frecvente ( > 1 % ) sunt roșeața , senzația de căldură locală , durerea , creșterea sensibilității pielii ( mai ales la fierbinte și rece ) , furnicăturile pielii , erupția trecătoare pe piele , foliculita ( inflamația sau infecția foliculului pilos ) și infecțiile virale herpetice ( de exemplu : infecții herpetice cutaneo- mucoase recurente , infecții generalizate cu
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
folosit pentru tratamentul dermatitelor atopice ( eczeme ) moderate până la severe la adulții care nu au răspuns adecvat sau au intoleranță la terapiile covenționale , cum sunt corticosteroizii topici . În dermatitele atopice , o hiperreacție a sistemului imunitar al pielii determină inflamația acesteia ( mâncarime , roșeață , uscăciune ) . Protopic modifică răspunsul imun anormal , reducând inflamația și mâncărimea pielii . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PROTOPIC Nu utilizați Protopic - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la tacrolimus , la oricare dintre celelalte componente ale Protopic sau la antibioticele macrolidice ( de exemplu : azitromicina , claritromicina
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
de aplicare al unguentului . Senzația de arsură și mâncărimea sunt foarte frecvente ( > 10 % ) . Aceste simptome sunt de obicei blânde până la moderate și , în general , dispar după prima săptămână de tratament cu Protopic . Alte reacții adverse frecvente ( > 1 % ) sunt roșeața , senzația de căldură locală , durerea , creșterea sensibilității pielii ( mai ales la fierbinte și rece ) , furnicăturile pielii , erupția trecătoare pe piele , foliculita ( inflamația sau infecția foliculului pilos ) și infecțiile virale herpetice ( de exemplu : infecții herpetice cutaneo- mucoase recurente , infecții generalizate cu
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
Înainte de tratamentul cu REGRANEX , ulcerul dumneavoastră trebuie curățat . Este foarte important să fiți sigur că veți îngriji foarte bine ulcerele în timp ce utilizați REGRANEX , pentru ca acestea să se vindece rapid și , pe cât posibil , complet . Dacă aveți semne de infecție ( de exemplu roșeață , tumefiere , febră , durere , miros neplăcut ) trebuie să contactați imediat medicul dumneavoastră pentru un tratament specific . Înainte de a utiliza REGRANEX , trebuie să vă spălați mâinile temeinic . Înainte de fiecare aplicare , ulcerul trebuie clătit ușor cu soluție izotonă sau cu apă , pentru a
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
urmați cu strictețe instrucțiunile de utilizare . 4 . Ca toate medicamentele , REGRANEX poate avea reacții adverse . Următoarele situații au fost raportate în cursul studiilor clinice de terapie cu REGRANEX : infecție ( inclusiv infecții cutanate și osoase ) , ulcerații cutanate și afecțiuni cutanate ( inclusiv roșeață și durere ) . Rar , la pacienții care utilizează REGRANEX , au fost observate cazuri de producție excesivă de țesuturi la nivelul ulcerului , datorită unui răspuns reparator exagerat . Dacă începeți să nu vă simțiți bine sau observați orice reacție adversă , inclusiv reacții adverse
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
injectare , cicatrice la locul de injectare , hipertermie , durere , durere/ sensibilitate/ ulcerație . Cu frecvență necunoscută : disconfort la locul de injectare ( senzație de arsură și/ sau înțepătură de scurtă durată , eczemă , edem/ inflamare , erupție tip urticarie , hematom , indurație , umflătură , vezicule , pustulă și roșeață difuză a pielii ) , inflamație , anomalii la nivelul buzei , papilită , rugozitate/ uscăciune , rigiditate , traumatism , erupție asemănătoare varicelei , hemoragie la locul puncției venoase , senzație de căldură , căldură la atingere . Cazuri de herpes zoster în cadrul studiilor clinice Într- un studiu clinic , s- au
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
injectare , cicatrice la locul de injectare , hipertermie , durere , durere/ sensibilitate/ ulcerație . Cu frecvență necunoscută : disconfort la locul de injectare ( senzație de arsură și/ sau înțepătură de scurtă durată , eczemă , edem/ inflamare , erupție tip urticarie , hematom , indurație , umflătură , vezicule , pustulă și roșeață difuză a pielii ) , inflamație , anomalii la nivelul buzei , papilită , rugozitate/ uscăciune , rigiditate , traumatism , erupție asemănătoare varicelei , hemoragie la locul puncției venoase , senzație de căldură , căldură la atingere . Cazuri de herpes zoster în cadrul studiilor clinice Într- un studiu clinic , s- au
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
8 000 de femei din grupul placebo . Care sunt riscurile asociate cu Silgard ? În studii , cele mai frecvente reacții adverse ale Silgard ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost pirexia ( febra ) și reacțiile de la locul injectării ( roșeață , durere și umflătură ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Silgard , a se consulta prospectul . Silgard nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la substanța activă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Dacă
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
în urină ; sângerare nazală severă ; febră sau frisoane care încep să apară după câteva săptămâni de tratament ; dureri lombare sau toracice laterale ; senzație de durere sau dificultate la urinare ; afecțiuni oculare sau auditive , erupții pe piele severe și trecătoare și roșeață . Frecvența posibilelor reacții adverse enumerate mai jos este definită folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 utilizator din 10 ) ; frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 100 ) ; mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
în urină ; sângerare nazală severă ; febră sau frisoane care încep să apară după câteva săptămâni de tratament ; dureri lombare sau toracice laterale ; senzație de durere sau dificultate la urinare ; afecțiuni oculare sau auditive , erupții pe piele severe și trecătoare și roșeață . 59 Următoarele reacții adverse au apărut după asocierea Rebetol capsule cu un interferon alfa la adulți : Următoarele reacții adverse au fost observate atunci când a fost folosită asocierea Rebetol și interferon alfa - 2b la copii și adolescenți : Reacții adverse raportate frecvent
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
scaun sau urină ; sângerare nazală severă ; febră sau frisoane care încep să apară după câteva săptămâni de tratament ; dureri lombare sau toracice laterale ; senzație de durere sau dificultate la urinare ; afecțiuni oculare sau auditive , erupții pe piele severe , trecătoare sau roșeață . Următoarele reacții adverse au fost observate atunci când a fost folosită asocierea Rebetol și interferon alfa - 2b la copii și adolescenți : Reacții adverse raportate frecvent ( cel puțin la 1 din 100 pacienți , dar la mai puțin de 1 din 10 pacienți
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate vaccinurile și medicamentele , Silgard poate cauza reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Foarte frecvente ( la peste 1 pacient din 10 pacienți ) , reacțiile adverse la locul injectării includ : durere , inflamație și roșeață . S- a înregistrat și febră . Frecvente ( la peste 1 pacient din 100 pacienți ) , reacțiile adverse la locul injectării includ : vânătaie , mâncărime . Foarte rare ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) s- au raportat dificultăți de respirație ( bronhospasm ) . Rare ( la
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate vaccinurile și medicamentele , Silgard poate cauza reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Foarte frecvente ( la peste 1 pacient din 10 pacienți ) , reacțiile adverse la locul injectării includ : durere , inflamație și roșeață . S- a înregistrat și febră . Frecvente ( la peste 1 pacient din 100 pacienți ) , reacțiile adverse la locul injectării includ : vânătaie , mâncărime . Foarte rare ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) s- au raportat dificultăți de respirație ( bronhospasm ) . Rare ( la
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate vaccinurile și medicamentele , Silgard poate cauza reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Foarte frecvente ( la peste 1 pacient din 10 pacienți ) , reacțiile adverse la locul injectării includ : durere , inflamație și roșeață . S- a înregistrat și febră . Frecvente ( la peste 1 pacient din 100 pacienți ) , reacțiile adverse la locul injectării includ : vânătaie , mâncărime . Foarte rare ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) s- au raportat dificultăți de respirație ( bronhospasm ) . Rare ( la
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
scad pe măsură ce se continuă administrarea . Pentru a reduce aceste simptome medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați un analgezic antipiretic înainte de administrarea unei doze de Rebif și timp de 24 de ore după fiecare administrare . Reacții la locul injectării incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
scad pe măsură ce se continuă administrarea . Pentru a reduce aceste simptome medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați un analgezic antipiretic înainte de administrarea unei doze de Rebif și timp de 24 de ore după fiecare administrare . Reacții la locul injectării incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
scad pe măsură ce se continuă administrarea . Pentru a reduce aceste simptome medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați un analgezic antipiretic înainte de administrarea unei doze de Rebif și timp de 24 de ore după fiecare administrare . Reacții la locul injectării incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
scad pe măsură ce se continuă administrarea . Pentru a reduce aceste simptome medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați un analgezic antipiretic înainte de administrarea unei doze de Rebif și timp de 24 de ore după fiecare administrare . Reacții la locul injectării incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
scad pe măsură ce se continuă administrarea . Pentru a reduce aceste simptome medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați un analgezic antipiretic înainte de administrarea unei doze de Rebif și timp de 24 de ore după fiecare administrare . Reacții la locul injectării incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
scad pe măsură ce se continuă administrarea . Pentru a reduce aceste simptome medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați un analgezic antipiretic înainte de administrarea unei doze de Rebif și timp de 24 de ore după fiecare administrare . Reacții la locul injectării incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pentru că hipoglicemia este rezultatul atât al dozei de insulină cât și al altor factori , de exemplu , nivelul dietei și exercițiilor pacientului . Alergia locală este frecventă ( 1/ 100 la < 1/ 10 ) la pacienți . La locul injectării insulinei pot să apară roșeață , tumefiere și prurit . De obicei , această reacție se remite în câteva zile până la câteva săptămâni . În unele cazuri , această reacție adversă poate să fie legată de alți factori decât insulina , cum sunt iritanții din dezinfectantele cutanate sau tehnica deficitară a
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]