KorAP: Find »[drukola/base=simptom & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...34 35 36 ...1331 >

33,268 matches

Corola-llms4eu/Law/251716

familie în acest proces. Trimiterea pacientului catre dispensar se va face prin completarea biletului de trimitere Tipuri de identificare a cazurilor de tuberculoză; clasificare a) Identificarea pasivă, la simptomatici - pacientul se prezintă din proprie initiațivă la medic cu semne și simptome sugestive de boală. În cazul TB sunt: a. - tuse cu durată peste 2 săptămâni ... b. - hemoptizie ... c. - inapetență ... d. - scădere ponderală ... e. - astenie - sindrom febril/subfebrilitate ... f. - transpirații nocturne Stetacustic pulmonar: în cele mai multe cazuri nu există modificări. Multe tuberculoze

METODOLOGIE din 9 februarie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/251716]
scădere ponderală ... e. - astenie - sindrom febril/subfebrilitate ... f. - transpirații nocturne Stetacustic pulmonar: în cele mai multe cazuri nu există modificări. Multe tuberculoze avansate purând fi clinic normale pulmonar. Se poate aplica dictonul: "ftizia incipientă nu se aude, ci se vede". Atenție! Simptome cu o vechime de peste 2-3 săptămâni trebuie considerați ca potențiali bolnavi de TB. ... ... b) Identificarea activă se realizează în răndul categoriilor considerate de risc ... c) Atenție!: Apartenența unei persoane la unul din grupurile de risc trebuie să atragă atenția

METODOLOGIE din 9 februarie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/251716]
familie în acest proces. Trimiterea pacientului catre dispensar se va face prin completarea biletului de trimitere Tipuri de identificare a cazurilor de tuberculoză; clasificare: a) Identificarea pasivă, la simptomatici - pacientul se prezintă din proprie initiațivă la medic cu semne și simptome sugestive de boală. În cazul tuberculozei sunt: a. - tuse cu durată peste 2 săptămâni ... b. - hemoptizie ... c. - inapetență ... d. - scădere ponderală ... e. - astenie - sindrom febril/subfebrilitate ... f. - transpirații nocturne Stetacustic pulmonar: în cele mai multe cazuri nu există modificări. Multe tuberculoze

METODOLOGIE din 9 februarie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/251716]
scădere ponderală ... e. - astenie - sindrom febril/subfebrilitate ... f. - transpirații nocturne Stetacustic pulmonar: în cele mai multe cazuri nu există modificări. Multe tuberculoze avansate purând fi clinic normale pulmonar. Se poate aplica dictonul: "ftizia incipientă nu se aude, ci se vede". Atenție! Simptome cu o vechime de peste 2-3 săptămâni trebuie considerați ca potențiali bolnavi de tuberculoză. ... ... b) Identificarea activă se realizează în răndul categoriilor considerate de risc ... c) Atenție!: ... Apartenența unei persoane la unul din grupurile de risc trebuie să atragă atenția

METODOLOGIE din 9 februarie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/251716]
sociale - camere de gardă, secții medicale sau chirurgicale, cămine pentru bătrâni, adăposturi, azile ... – Pacienții aparținând unor categorii la risc (infectați HIV, candidați la transplantul de organe sau celule stem, pacienți cu afecțiuni autoimune în vederea administrării terapiei biologice) dacă acuză simptome sugestive pentru tuberculoză sau necesită investigații pentru infecția tuberculoasă latentă. ... Suspecții de tuberculoză vor face programare personal, telefonic sau pe email iar dispensarul îi va programa la consult în maxim 3 zile lucrătoare. Datele de contact ale dispensarelor de pneumoftiziologie

METODOLOGIE din 9 februarie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/251716]
Hipocrate) - Înregistrarea în registrul de suspecți al Dispensarului Registratorul completează: - Registrul electronic - Registrul de suspecți - Eventual fișa de identificare (la cei care nu au act valabil) Pacientul completează: - Consimțământ informat - Acord prelucrare date cu caracter personal - Chestionarul de screening pentru simptome Asistenta completează: - Formularul de solicitare examen radiologic, examen de spută Medicul completează: - Scrisoarea medicală către medicul de familie/medicul care i-a adresat cazul ce nu are elemente de suspiciune TB Reevaluarea suspectului după ce este disponibil rezultatul examenului de spută

METODOLOGIE din 9 februarie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/251716]
exprimați acordul pentru colectarea și prelucrarea datelor dvs. cu caracter personal în scopurile menționate mai sus și confirmați că ați luat la cunostință drepturile dvs. cu privire la aceste date. Numele ………………………… Data …………………………. Semnatura pacient/reprezentant legal Anexa nr. 8 Chestionar de simptome pentru suspectul de tuberculoză CHESTIONAR DATE MEDICALE PENTRU SUSPECTUL DE TUBERCULOZĂ Nume și prenume ............ CNP Domiciliu Județ/sector ............ localitate ............ strada ............ nr ..... bl .... Scara ... apart ... Telefon fix și/sau mobil ............ Încercuiți răspunsul corect Ați mai avut vreodata tuberculoză? Da Nu Are sau a

METODOLOGIE din 9 februarie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/251716]
cu TB x x x x x x x x comorbiditati x x x x x x x x alergii medicamentoase x x x x x x x x Examen clinic x x x x x x x x Chestionar simptome x x x x x x x x Radiografia pulmonara x x x x x x x x Bacteriologie BK: - sputa - spalatura bronsica - aspirat bronsic - alte produse biologice: -- lichid pleural -- LCR -- urina microscopie x x x x x x x

METODOLOGIE din 9 februarie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/251716]
Corola-llms4eu/Law/254235

comparativ cu numărul animalelor tratate, dacă este cazul Informații cunoscute despre produsul medicinal veterinar administrat considerat a fi cauza evenimentului advers Data apariției evenimentului advers sau timpul scurs între administrare și apariția primelor semne clinice - minute, ore sau zile Descrierea simptomelor semnalate ca urmare a administrării produsului medicinal veterinar considerat că a declanșat un eveniment advers Alte produse medicinale veterinare administrate concomitent/Alte informații relevante Persoana care a administrat produsul medicinal veterinar - medic veterinar, proprietar Detalii privind raportarea evenimentului advers (dacă a

ORDIN nr. 42 din 4 aprilie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/254235]
Corola-llms4eu/Law/253645

care să reglementeze sistemele de încălzire. [ ] Sistemele de încălzire existente nu sunt performante, se pierd resurse și costurile sunt mari. Una dintre cele mai utilizate metode în definirea problemei este „metoda arborelui problemei“. Această abordare ajută la: • diferențierea între cauze, simptome și efecte; • investigarea relației dintre cauză și efect; • identificarea grupurilor afectate; • stabilirea unei ierarhii a problemelor; • definirea scopului și a marjelor de intervenție. Arborele problemei se realizează prin introducerea problemei definite în mijloc, a cauzelor (rădăcinile problemei) în partea de

HOTĂRÂRE nr. 443 din 30 martie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/253645]
Corola-llms4eu/Law/252607

ADULT (DGHA) Categorii de pacienți eligibili pentru tratamentul cu rhGH (care necesită testarea prealabila pentru DGHA) Adulții cu DGH cu debut în copilarie care nu au beneficiat de initierea tratamentului substitutiv la inceputul perioadei de tranzitie; Pacienții cu semne și simptome de boala hipotalamo hipofizară Pacienții care au fost supuși radioterapiei craniene, terapiei chirurgicale sau antitumorale. La această categorie de pacienţi terapia cu somatropinum se va iniţia după minim 1 an de la momentul stabilirii statusului de vindecare/remisie/staţionar (în funcţie de

ANEXĂ din 11 martie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/252607]
durerea survine în general în a doua zi a menstruaţiei, apoi se agravează în mod progresiv. Crampele menstruale pot începe înainte de menstruaţie, persistă mai multe zile şi pot fi asociate cu dureri de spate sau cu dureri abdominale. Alte simptome survin mai rar şi apar de obicei în preajma ovulaţiei (uneori fără nicio legătură cu ciclul menstrual): sângerări în afara menstruaţiei dureri declanşate de schimbare poziţiei dureri ale membrelor inferioare sau la nivelul vezicii dureri în timpul actului sexual (dispareunie

ANEXĂ din 11 martie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/252607]
monitorizate atent pe parcursul perfuziei, pentru primele 4-6 perfuzii. La apariţia oricărui eveniment, reacţii care ar putea fi legate de administrarea medicatiei, viteza de perfuzare trebuie scăzută sau administrarea trebuie oprită, după cum o cere starea clinică a pacientului. Dacă simptomele dispar imediat după oprire, perfuzia poate fi reluată la o viteză mai redusă, confortabilă pentru pacient. Hipersensibilitate Reacţii de hipersensibilitate pot sa apară, inclusiv la pacienţii care au tolerat un tratament anterior cu inhibitor al afla1 proteinazei umane. IA1PU poate

ANEXĂ din 11 martie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/252607]
să urmez tratamentul cu inhibitor al alfa1 proteinazei umane. Aţi fost diagnosticat/diagnosticată de către medicul dumneavoastră curant cu deficit de alfa-1 antitripsină . Aceasta este o boală cronică, genetică, caracterizată prin pierderea precoce a structurii pulmonare, cu apariția degradării precoce, a simptomelor respiratorii (tuse, respirație grea, infecții și agravări periodice), și a insuficienței respiratorii, mai ales la pacienții fumători sau la cei cu expunere semnificativă la noxe respiratorii. Această boală are nevoie de multe teste pentru a obține un diagnostic corect și

ANEXĂ din 11 martie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/252607]
el în orice moment, fără justificare. Daca alegeți să nu urmați acest tratament puteți discuta cu medicul dumneavoastră despre îngrijirea medicală obișnuită sau despre alte tratamente pentru deficitul de alfa-1 antitripsină . Dacă, în orice moment în timpul tratamentului, manifestați orice simptome neobișnuite, vă rugăm să vă adresați medicului pneumolog sau asistentei specializate. Este posibil ca pe parcursul tratamentului să aflăm lucruri noi pe care trebuie să le cunoașteți. De asemenea, putem afla eventualele motive pentru care ați putea opri tratamentul. În

ANEXĂ din 11 martie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/252607]
și antecedente. În cazul reevaluarilor, se va insista asupra modificărilor survenite de la ultima evaluare. Nume……………………………………. .... Prenume……………. . … . . ..................................……… CNP……………………….……………… Număr de telefon…………………….……….. Număr de telefon 2 ………………………………… Adresa……………………………………………………………………………………………. …… Adresa e-mail……………………………………………………………. Genotip/fenotip identificat………………………………. Valoare plasmatică……………………… Data identificării………………………… Data ultimei evaluări: …………………………………… Vârsta primelor simptome și manifestarile ……………………………………………….…………………….…………………………………. ………………………………………………………….………….…………………….…………… ……….…………………….…………………….…………………….………………………… Diagnostice pulmonare cunoscute ………………………………………………………………………………..………….……………. ……..………………………………………. .………………………………………………………… …………………………………..………………………………………………………………. .…… ………………………..…………………………………………………………………………. .…… ……………..………………………………………………………………………………………. .… …..……………………………………………………………………………………………. .……… ……………………………………………………………………………………..……………..…… …………………………………………………………………………..……………………. .……… ………………………………………………………………..………………………………. .……… ……………………………………………………..…………………………………………. .……… …………………………………………..……………………………………………………. .……… ………………………………..…………………………………………………………………. .…… ……………………..……………………………………………………………………………. .…… ……………………….…………………….…………………….…………………….……………… …….…………………….…………………….…………………….…………………….………...… ………….…………………….…………………….……………………. … … … ……. . ..................… Exacerbări în ultimul an: ………………..…………………….…………………….…………………………………………… …………………………………..……………………………………………………………………. . .………………………..……………………………………………………………………….……… ……………..……………………………………………………………………………………. .…… …..……………………………………………………………………………………………. .……… ……………………………………………………………………….…………………….……..…… ………….…………………….…………………….…………………….……………………. . . . . . ..… Tratament actual RESPREEZA: INHIBITOR DE ALFA 1 PROTEINAZĂ UMANĂ Data administrării Număr lot produs administrat ……………. .………………… …………..……………………………………………………………………………………………. ……………………... ……………………………………………………………………………………………..………… …………………………………………………………………………………. .…………………… ………………………………………………………………………. .……………………………… ……………………………………………………………. .………………………………………… …………………………………………………. .…………………………………………………… ………………………………………..……………………………………………………………… ……………………………. .………………………………………………………………………… …………………. .……………………………… Istoric fumat…………………………………………. .……………….…… Număr PA………. Sevrat………………. . Istoric noxe ………………………………………………………………………………………………..……… …………………………….… …………………………………………………………………………. .…………………….……… …………….…………………….…………… Istoricul afecțiunilor concomitente (inclusiv hepatice – se vor atașa analize

ANEXĂ din 11 martie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/252607]
cunoscute ………………………………………………………………………………..………….……………. ……..………………………………………. .………………………………………………………… …………………………………..………………………………………………………………. .…… ………………………..…………………………………………………………………………. .…… ……………..………………………………………………………………………………………. .… …..……………………………………………………………………………………………. .……… ……………………………………………………………………………………..……………..…… …………………………………………………………………………..……………………. .……… ………………………………………………………………..………………………………. .……… ……………………………………………………..…………………………………………. .……… …………………………………………..……………………………………………………. .……… ………………………………..…………………………………………………………………. .…… ……………………..……………………………………………………………………………. .…… ……………………….…………………….…………………….…………………….……………… …….…………………….…………………….…………………….…………………….………...… ………….…………………….…………………….……………………. … … … ……. . ..................… Exacerbări în ultimul an: ………………..…………………….…………………….…………………………………………… …………………………………..……………………………………………………………………. . .………………………..……………………………………………………………………….……… ……………..……………………………………………………………………………………. .…… …..……………………………………………………………………………………………. .……… ……………………………………………………………………….…………………….……..…… ………….…………………….…………………….…………………….……………………. . . . . . ..… Tratament actual RESPREEZA: INHIBITOR DE ALFA 1 PROTEINAZĂ UMANĂ Data administrării Număr lot produs administrat ……………. .………………… …………..……………………………………………………………………………………………. ……………………... ……………………………………………………………………………………………..………… …………………………………………………………………………………. .…………………… ………………………………………………………………………. .……………………………… ……………………………………………………………. .………………………………………… …………………………………………………. .…………………………………………………… ………………………………………..……………………………………………………………… ……………………………. .………………………………………………………………………… …………………. .……………………………… Istoric fumat…………………………………………. .……………….…… Număr PA………. Sevrat………………. . Istoric noxe ………………………………………………………………………………………………..……… …………………………….… …………………………………………………………………………. .…………………….……… …………….…………………….…………… Istoricul afecțiunilor concomitente (inclusiv hepatice – se vor atașa analize și fibroscan) ……………………………………………………………………………………………………. .… …………………………………………………………………………………………..…………… ………………………………………………………………………………. .……………………… ……………………………………………………………………. .………………………………… …………………………………………………………. .…………………………………………… ………………………………………………. .……………………………………………………… ……………………………………. .………………………………………………………………… …………………………..…………………………………………………………………………… ………………..……………………………………………………………………………………… ……..……………………………………………………………………………………………. .…… ……………….…………………….…………………….…………………….……………………. …………………….……………………………………………………………………………. Tratament concomitent ………………………………………………………………………………………………………… …………… ..……………………………………………………………………………………………..………… …………………………………………………………………………………. .…………………… ………………………………………………………………………. .……………………………… ……………………………………………………………. .………………………………………… …………………………………………………. .…………………………………………………… ………………………………………. .……………………………………………………………… ……………………………. .………………………………………………………………………… ………………………….…………………… …………………….…………………….…………………….…………………….………………… ….…………………….……………………. Simptome curente ……….…………………………………………………………………………………………. … ..… ……………………………………………………………………………..………………………. .… …………………………………………………………………..…………………………………. .… ………………………………………………………..……………………………………………. .… Modificări clinice semnificative (BMI=……………………, SaO2=…………. ., AV=… ) ……..…………………………………………………………..……………………………………… .……………………………………………………………………………………. ..………………… …………………………………………………………………………..……………………. .……… ………………………………………………………………..…………………………………. .…… ……………………………………………………..……………………………………………. .…… ………………………………………………..…………………….…………………….…………… ……….…………………….…………………….…………………….………………………. . ......... Spirometrie (opțional pletismografie, tlco) (se vor atașa) ………………………………………………………………………………………………………… ……………………..………………………………………………………………………………. .… ………..……………………………………………………………………………………………. .… …………………………………………………………………………………………..………......... 6MWT (se va atașa) ……………………………………………………………………………………………..……… ..… ……………………………………. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ..................… ………………………………………..…………………….…………………….…………………… .…………………….……………………. … . ....................................................................................… CT toracic (se va atașa rezultatul) – doar pentru prima evaluare ………………………..……………………………………………………………………………… ………………………………………………………………………. .……………………………… ………………………..……………………………………………………………………………… ………..……………………………….…… … . . ................................................................................. Gazometrie (dacă este necesară; în acest caz se va atașa) ………………………………………………………………………………………………………… ………..………………………………………. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ..................… …………………………………………………..…………………………………………………. .… ………………………. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ...............................................………………………… CAT …………………. mMRC

ANEXĂ din 11 martie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/252607]
special la pacienții care prezintă risc de ETV, trebuie să se bazeze pe evaluarea individuală a raportului beneficiu/risc. Insuficiență cardiacă În studiile clinice cu tivozanib utilizat în monoterapie pentru tratarea pacienților cu CCR, a fost raportată insuficiență cardiacă. Semnele sau simptomele insuficienței cardiace trebuie monitorizate periodic pe durata tratamentului cu tivozanib. Abordarea evenimentelor de insuficiență cardiacă poate necesita întreruperea temporară sau permanentă a terapiei și/sau scăderea dozei de tivozanib, plus tratamentul cauzelor principale potențiale ale insuficienței cardiace, de exemplu hipertensiune arterială

ANEXĂ din 11 martie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/252607]
orbire și alte tulburări de vedere și neurologice. Poate să apară hipertensiune arterială ușoară până la severă. Diagnosticul de SEPR se confirmă prin imagistică prin rezonanță mangetică (IRM). Tratamentul cu tivozanib trebuie întrerupt permanent la pacienții ce prezintă semne sau simptome ale SEPR. Siguranța re-inițierii tratamentului cu tivozanib la pacienții cu antecedente de SEPR nu este cunoscută și trebuie utilizat numai cu prudență la acești pacienți. Prelungire a intervalului QT În studiile clinice cu tivozanib, a fost raportată prelungirea intervalului

ANEXĂ din 11 martie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/252607]
la cei cărora li se administrează alte medicamente cunoscute că prelungesc intervalul QT. Se recomandă monitorizarea inițială și periodică a electrocardiogramelor și menținerea valorilor electroliților (de exemplu calciu, magneziu, potasiu) în limitele normale. Perforație/fistulă gastrointestinală Se recomandă monitorizarea periodică a simptomelor de perforație sau fistulă gastrointestinală pe parcursul tratamentului cu tivozanib și utilizarea cu prudență a tivozanibului la pacienții cu risc de perforație sau fistulă GI. Complicații ale procesului de cicatrizare (vindecare a rănilor) Din motive de prudență, se recomandă întreruperea

ANEXĂ din 11 martie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/252607]
IRR Întrerupeţi perfuzia de Polatuzumab vedotin şi administraţi tratament de susţinere. Pentru primul caz de wheezing grad 3, bronhospasm, sau urticarie generalizată, întrerupeţi permanent Polatuzumab vedotin. În cazul wheezing-ului sau urticariei de grad 2 recurente, sau pentru recurenţa oricăror simptome de grad 3, întrerupeţi permanent Polatuzumab vedotin. În caz contrar, la rezolvarea completă a simptomelor, perfuzia poate fi reluată la 50% din rata atinsă înainte de întrerupere. În absenţa reacţiilor asociate perfuziei, rata perfuziei poate crescută în trepte cu câte

ANEXĂ din 11 martie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/252607]
wheezing grad 3, bronhospasm, sau urticarie generalizată, întrerupeţi permanent Polatuzumab vedotin. În cazul wheezing-ului sau urticariei de grad 2 recurente, sau pentru recurenţa oricăror simptome de grad 3, întrerupeţi permanent Polatuzumab vedotin. În caz contrar, la rezolvarea completă a simptomelor, perfuzia poate fi reluată la 50% din rata atinsă înainte de întrerupere. În absenţa reacţiilor asociate perfuziei, rata perfuziei poate crescută în trepte cu câte 50 mg/oră la fiecare 30 minute. Pentru următorul ciclu, administraţi în perfuzie Polatuzumab vedotin timp

ANEXĂ din 11 martie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/252607]
etc.) Fibroza pulmonară familială și/sau genetică; Fibroelastoza pleuro-pulmonară; Pneumopatiile interstițiale difuze fibrozante progresive induse de medicamente; Pneumopatiile interstițiale difuze fibrozante progresive induse de expunerea profesională (silicoză, azbestoză, etc.); Alte tipuri de PID fibrozante. Diagnosticul de PID-FFP este susținut de următoarele: Simptome : de obicei pacienții acuză tuse seacă progresivă, dispnee progresivă de efort, toleranță scăzută la efort; Semne clinice : auscultația pulmonară poate pune în evidență raluri crepitante fine sau „in velcro”, anomalii articulare sau cutanate (în colagenoze), uneori hipocratism digital; Serologie : prezența

ANEXĂ din 11 martie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/252607]
de aur în diagnosticul PID-FFP. La aceasta participă medici specialiști pneumologi, reumatologi, radiologi și anatomo-patologi (după caz). Progresivitatea fibrozei poate fi evidențiată pe unul din următoarele: pe HRCT – progresia leziunilor de tip fibrotic în ultimele 3-24 luni însoțită de agravarea simptomelor respiratorii (de exemplu aprecierea gradului de dispnee pe scala mMRC - modified Medical Research Council) sau scăderea CVF ≥ 5% din valoarea prezisă; SAU scăderea CVF cu ≥ 10% din valoarea prezisă în ultimele 3-24 de luni; SAU scăderea CVF ≥ 5% din valoarea

ANEXĂ din 11 martie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/252607]
aprecierea gradului de dispnee pe scala mMRC - modified Medical Research Council) sau scăderea CVF ≥ 5% din valoarea prezisă; SAU scăderea CVF cu ≥ 10% din valoarea prezisă în ultimele 3-24 de luni; SAU scăderea CVF ≥ 5% din valoarea prezisă și agravarea simptomelor în ultimele 3-24 luni; SAU scăderea factorului de transfer cu ≥ 15% în ultimele 3-24 de luni; SAU testul de mers 6 minute cu scăderea distanței parcurse cu >50 metri în ultimele 3-24 luni SAU desaturarea semnificativă (cel putin 4%). Evaluarea

ANEXĂ din 11 martie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/252607]