16,108 matches
-
mg CAPS. 5 mg SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL AB SUEDIA CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 CAPS. P-RF/R 60 52,873833 58,844666 0,000000 ... 18. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.12 „Mucopolizaharidoză Tip II (Sindrom Hunter)“, pozițiile 1 și 2 se modifică și vor avea următorul cuprins: 1 W68717002 A16AB09 IDURSULFASUM ** ELAPRASE 2 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 2 mg/ml TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BR IRLANDA CUTIE X 4
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
2 mg/ml SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES AB SUEDIA CUTIE X 4 FLAC. X 3 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 4 10.353,345000 11.407,535000 0,000000 ... 19. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.13 „Mucopolizaharidoză Tip I (Sindrom Hurler)“, pozițiile 1 și 2 se modifică și vor avea următorul cuprins: 1 W42203001 A16AB05 LARONIDAZUM** ALDURAZYME 100 U/ml CONC. PT. SOL. PERF. 100 U/ml GENZYME EUROPE BV OLANDA CUTIE X 1 FLAC. X 5
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
U/ml CONC. PT. SOL. PERF. 100 U/ml SANOFI B.V. ȚĂRILE DE JOS CUTIE X 1 FLAC. X 5 ML PR 1 2.322,640000 2.595,140000 0,000000 ... 20. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.14 „Afibrinogenemie congenitală“, pozițiile 1 și 2 se modifică și vor avea următorul cuprins: 1 W13381003 B02BB01 FIBRINOGEN UMAN ** HAEMOCOM-PLETTAN P 1 g PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 1 g CSL BEHRING GMBH GERMANIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
CU SOLV. DIN STICLĂ (50 ML APĂ PT. PREPARATE INJECTABILE) + 1 DISPOZITIV DE TRANSFER OCTAJET + 1 FILTRU DE PARTICULE PR 1 1.909,170000 2.139,960000 0,000000 ... 21. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 1, 5, 10, 11, 13, 14, 17 și 26 se modifică și vor avea următorul cuprins: 1 W66182006 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** CUTAQUIG 165 mg/ml SOL. INJ. SUBCUTANĂ 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
SOL. PERF. 50 g/l BIOTEST PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF. PRF 1 2.790,320000 3.110,010000 0,000000 ... 22. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpură trombocitopenică idiopatică cronică“, poziția 1 se modifică și va avea următorul cuprins: 1 W53894001 B02BX04 ROMIPLOSTIMUM**1 NPLATE 250 µg PULB. PT. SOL. INJ. 250 mcg AMGEN EUROPE B.V. OLANDA CUTIE X 1 FLAC X 250 MCG PULB. PT.
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
SOL. INJ. 250 mcg AMGEN EUROPE B.V. OLANDA CUTIE X 1 FLAC X 250 MCG PULB. PT. SOL. INJ. S 1 2.376,590000 2.654,540000 0,000000 ... 23. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.18 „Pacienți adulți și copii cu hiperfenilalaninemie diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4)“, poziția 1 se modifică și va avea următorul cuprins: 1 W62473002 A16AX07 SAPROPTERINUM**1 KUVAN 100 mg COMPR. SOLUBILE 100 mg BIOMARIN INTERNATIONAL LIMITED IRLANDA CUTIE
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
KUVAN 100 mg COMPR. SOLUBILE 100 mg BIOMARIN INTERNATIONAL LIMITED IRLANDA CUTIE X FLAC. PEID X 120 COMPR. SOLUBILE PR 120 96,891166 106,985416 0,000000 ... 24. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.19 „Scleroză tuberoasă“, pozițiile 1-5 se modifică și vor avea următorul cuprins: 1 W64600002 L01EG02 EVEROLIMUS**1 VOTUBIA COMPR. 2,5 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PR 30 81,983666 91,527333 0,000000 2 W64601001 L01EG02 EVEROLIMUS**1
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
PT. DISP. ORALĂ 5 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ PR 30 162,965000 180,679666 0,000000 ... 25. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.20 „Fibroza pulmonară idiopatică“, pozițiile 1-4 se modifică și vor avea următorul cuprins: 1 W61689002 L01EX09 NINTEDANIBUM**1 OFEV 100 mg CAPS. MOI 100 mg BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH GERMANIA AMBALAJ CU 60 X 1 CAPSULE MOI ÎN BLISTERE PERFORATE DIN
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
W64379001 L04AX05 PIRFENIDONUM**1 ESBRIET 801 mg COMPR. FILM. 801 mg ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA AMBALAJ CU 84 COMPR. FILM PR 84 82,850952 91,664761 0,000000 ... 26. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.21 „Distrofia musculară Duchenne“, pozițiile 1-3 se modifică și vor avea următorul cuprins: 1 W62140001 M09AX03 ATALURENUM**1 TRANSLARNA 1.000 mg GRANULE PT. SUSP. ORALĂ 1.000 mg PTC THERAPEUTICS INTERNATIONAL LIMITED IRLANDA CUTIE CU 30 PLICURI PRF 30 3.743,864000 4.122,891666 0,000000
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
ATALURENUM**1 TRANSLARNA 250 mg GRANULE PT. SUSP. ORALĂ 250 mg PTC THERAPEUTICS INTERNATIONAL LIMITED IRLANDA CUTIE CU 30 PLICURI PRF 30 936,715666 1.032,502000 0,000000 ... 27. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, pozițiile 1-4 și 6-13 se modifică și vor avea următorul cuprins: 1 W66129001 B06AC01 INHIBITOR DE ESTERAZA C1, UMANĂ**1 CINRYZE 500 UI PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ. 500 UI SHIRE SERVICES BVBA BELGIA CUTIE CU 2
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 300 mg Shire Pharmaceuticals Ireland Limited IRLANDA 2 SERINGI PREUMPLUTE X 2 ML SOL. PR 2 57.350,125000 63.155,825000 0,000000 ... 28. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.23 „Neuropatia optică ereditară Leber“, pozițiile 1 și 2 se modifică și vor avea următorul cuprins: 1 W62508001 N06BX13 IDEBENONUM**1 RAXONE 150 mg COMPR. FILM. 150 mg SANTHERA PHARMACEUTICALS (DEUTSCHLAND) GMBH GERMANIA CUTIE CU FLAC. PEID X 180 COMPR. FILM
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
RAXONE 150 mg COMPR. FILM. 150 mg CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. ITALIA CUTIE CU FLAC. PEID X 180 COMPR. FILM. PR 180 102,790277 113,373777 0,000000 ... 29. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.24 „Amiotrofia spinală musculară“, pozițiile 1-39 se modifică și vor avea următorul cuprins: 1 W65220001 M09AX07 NUSINERSENUM**1 SPINRAZA 12 mg SOL. INJ. 2,4 mg/ml BIOGEN NETHERLANDS B.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DE 5 ML CONȚINE 12 MG NUSINERSEN PR
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
CU UN FLACON DIN STICLĂ + ADAPTOR + SERINGI REUTILIZABILE PENTRU ADMINISTRARE ORALĂ (2 DE 6 ML + 2 DE 12 ML) PR 1 37.373,800000 41.182,970000 0,000000 ... 30. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.25 „Boala Castelman“, pozițiile 1 și 2 se modifică și vor avea următorul cuprins: 1 W66521001 L04AC11 SILTUXIMABUM**1 SYLVANT 100 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg EUSA PHARMA (NETHERLANDS) B.V. OLANDA FLACON DE STICLĂ TIP 1 DE
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
DE 30 ML CU ÎNCHIDERE ELASTOMERICĂ ȘI SIGILIU DE ALUMINIU CU CAPAC FLIP-OFF CE CONȚINE 400 MG DE SILTUXIMAB PRF 1 9.134,940000 10.094,810000 0,000000 ... 31. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.26 „Mucopolizaharidoză tip IVA“, pozițiile 1 și 2 se modifică și vor avea următorul cuprins: 1 W66181001 A16AB12 ELOSULFASE ALFA** VIMIZIM 1 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 1 mg/ml BIOMARIN INTERNATIONAL LIMITED IRLANDA FLACON DE STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 5 ML
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
1 mg/ml BIOMARIN EUROPE LIMITED MAREA BRITANIE FLACON DE STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 5 ML X 5 MG ALFA ELOSULFAZĂ PR 1 3.351,240000 3.727,530000 0,000000 ... 32. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, pozițiile 6-16 se modifică și vor avea următorul cuprins: 6 W65588001 B01AX07 CAPLACIZU-MABUM** Ω CABLIVI 10 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 10 mg ABLYNX NV BELGIA 1 FLAC + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJA PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON PENTRU RECONSTITUIRE PR 1 1.328,370000 1.486,070000 0,000000 ... 33. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.29 „Lipofuscinoza Ceroidă TIP2 (Deficit de tripeptidil peptidaza - TPP1)“, poziția 1 se modifică și va avea următorul cuprins: 1 W64486001 A16AB17 CERLIPONASUM ALFA**1 BRINEURA 150 mg SOL. PERF. 150 mg BIOMARIN INTERNATIONAL LIMITED IRLANDA DIMENSIUNEA AMBALAJULUI CU 3 FLAC. : 2
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
FLAC. X 150 MG DE CERLIPONAZA ALFA ÎN 5 ML SOLUȚIE + 1 FLAC. X 5 ML SOLUȚIE DE SPĂLARE PR 1 96.075,170000 105.807,310000 0,000000 ... 34. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.30 „Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)“, pozițiile 1-3 se modifică și vor avea următorul cuprins: 1 W68259001 L04AA25 ECULIZUMABUM**1 SOLIRIS 300 mg CONC. PT. SOL. PERF. 300 mg ALEXION EUROPE SAS FRANȚA CUTIE CU 1
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
ALFA THYROGEN 0,9 mg PULB. PT. SOL. INJ. 0,9 mg SANOFI B.V. ȚĂRILE DE JOS CUTIE X 2 FLACOANE S 2 1.359,830000 1.516,110000 0,000000 ... 36. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 17, 49, 50, 52, 54, 55, 63, 67, 106, 108, 117, 118, 128-131, 160, 161, 167, 168, 170, 171, 174, 183, 197, 203, 205-208, 218, 231-236, 245, 246, 256, 257, 259-261, 263, 264, 310-314, 321 și
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB PR 1 2.597,450000 2.897,680000 0,000000 ... 37. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 143, 144, 324, 325 și 329 se abrogă. ... 38. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 335 se introduc două noi poziții
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 143, 144, 324, 325 și 329 se abrogă. ... 38. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 335 se introduc două noi poziții, pozițiile 336 și 337, cu următorul cuprins: 336 W69599001 J01XA01 VANCOMYCINUM VANCOMICINĂ VIATRIS 1.000 mg PULB. PT. SOL. PERF. 1.000 mg VIATRIS LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
SOL. PERF. 500 mg VIATRIS LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF. PR 1 20,490000 27,690000 0,000000 ... 39. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 1, 2, 4, 5, 33, 37, 76, 78, 87-92 și 94 se modifică și vor avea următorul cuprins: 1 W68719001 C01CA24 EPINEPHRINUM EPIPEN 150 micrograme SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT 150 mcg VIATRIS HEALTHCARE LIMITED
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
mg/ml NEOVII BIOTECH GMBH GERMANIA CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 5 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 1.734,510000 1.947,670000 0,000000 ... 40. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 19, 22, 42, 46, 54, 56, 65-70, 88, 89 și 91 se modifică și vor avea următorul cuprins: 19 W00257001 B01AD02 ALTEPLASUM** ACTILYSE 50 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 50 mg BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
UI/ml BIOTEST PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. (5.000 UI) PR 1 8.195,760000 9.060,860000 0,000000 ... 41. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 82 și 83 se abrogă. ... 42. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 42, 50, 54, 98
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 82 și 83 se abrogă. ... 42. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 42, 50, 54, 98, 100, 109-114, 143, 149, 150, 152, 153, 156, 165, 185 și 193 se modifică și vor avea următorul cuprins: 42 W64490001 J01XA02 TEICOPLANINUM TARGOCID 400 mg
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
20 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. + 1 FIOLĂ SOLV. APĂ PT. PREP. INJ. PR 1 3.934,430000 4.369,560000 0,000000 ... 43. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 126, 127, 219 și 220 se abrogă. ... 44. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]