1,072 matches
-
de sodiu 0,1 mol/litru (4.10) utilizând fenolftaleina (4.12) ca indicator. Volumul de hidroxid de sodiu 0,1 mol/litru (4.10) utilizat trebuie să fie între 5,5 și 6,5 ml. 6.1.3. Se titrează 10 ml de reactiv diluat (6.1.2) cu acid clorhidric 0,1 mol/litru (4.11) utilizând fenolftaleina (4.12) ca indicator. Punctul final se caracterizează prin dispariția culorii violet. Volumul de acid clorhidric 0,1 mol/litru (4
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
părții inferioare a balonului conic. Se încălzește fluidul până la atingerea punctului de fierbere timp de aproximativ două minute și începând din acel moment se fierbe ușor exact 10 minute. Se răcește imediat în apă rece și după cinci minute se titrează după cum urmează: Se adaugă 10 ml soluție de iodură de potasiu (4.7), apoi se adaugă imediat, cu atenție (din cauza riscului formării unei spume abundente), 25 ml de acid sulfuric 3 mol/litru (4.6). Se titrează cu soluție de
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
cinci minute se titrează după cum urmează: Se adaugă 10 ml soluție de iodură de potasiu (4.7), apoi se adaugă imediat, cu atenție (din cauza riscului formării unei spume abundente), 25 ml de acid sulfuric 3 mol/litru (4.6). Se titrează cu soluție de tiosulfat de sodiu 0,1 mol/litru (4.4) până când soluția devine aproape incoloră, apoi se adaugă câțiva ml soluție de amidon (4.5) ca indicator și se continuă titrarea până la dispariția culorii albastre. Se efectuează un
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
Zahăr alb lichid - Zahăr lichid invertit - Zahăr alb lichid invertit - Sirop de zahăr invertit - Sirop de zahăr invertit alb 2. Definiție Conținutul de zaharuri reducătoare exprimate ca zahăr invertit se determină prin metoda descrisă mai jos. 3. Principiu Proba se titrează la punctul de fierbere în funcție de un volum specificat din soluția lui Fehling, utilizând albastru de metil ca indicator intern. 4. Reactivi 4.1. Soluția lui Fehling: 4.1.1. Soluție A: Se dizolvă 69,3 g sulfat de cupru II
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
condiția ca proba să fie utilizată în locul soluției etalon de zahăr invertit, de exemplu, se introduc 25 ml de probă din biuretă în balon, se adaugă 15 ml apă și soluția se lasă să fiarbă exact două minute, apoi se titrează până ce se atinge punctul final conform pct. 6.1.5. 6.3.2. Dacă persistă culoarea roșiatică după adăugarea soluției albastru de metil, proba devine prea concentrată. În acest caz, se abandonează testul și se începe unul nou utilizând o
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
6.4.2. Se adaugă din biuretă titrul observat al probei (conform pct. 6.3) mai puțin 1 ml. Se adaugă câteva granule de piatră ponce, se amestecă conținutul balonului prin agitare, se fierbe balonul și conținutul său și se titrează conform descrierii de la pct. 6.3. Punctul final trebuie atins într-un minut din momentul adăugării soluției de albastru de metil. Titrul final = V1. 7. Exprimarea rezultatelor 7.1. Formula și modul de calcul Conținutul de zaharuri reducătoare exprimate ca
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
și modul de calcul Conținutul de zaharuri reducătoare exprimate ca zahăr invertit este dat de următoarea formulă: % zaharuri reducătoare (exprimate ca zahăr invertit) = unde: C = concentrația probei exprimată în g per 100 ml. V0 = volumul exprimat în ml al soluției titrate de zaharuri invertite utilizată în etalonare V1 = volumul exprimat în ml al soluției de probă utilizată pentru analiza precisă descrisă la pct. 6.4.2 f = factorul de corecție utilizat la stabilirea concentrației de zaharoză din soluția de probă. Valorile
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
ca dextroză anhidră (D-glucoză) și calculate în procent din masa probei se obține prin metoda descrisă mai jos. 2.2. "Echivalent în dextroză": puterea reducătoare calculată în procent raportat la masa substanței uscate. 3. Principiu Soluția de analizat se titrează la punctul de fierbere în raport cu un volum determinat de soluție Fehling, utilizând albastru de metil ca indicator intern. 4. Reactivi 4.1. Soluția Fehling: 4.1.1. Soluție A: Se dizolvă 69,3 g sulfat de cupru II pentahidrat (CuSO4
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
preferință apă dublu distilată și dezaerată). Soluția conține de la 320 la 400 μg de dioxid de sulf echivalent pe mililitru. Concentrația reală se determină prin adăugarea unui exces de iod la o cotă-parte de soluție și titrarea cu o soluție titrată de tiosulfat de sodiu (vezi anexa B). Soluția este instabilă. 4.10. Soluție titrată de bisulfit de sodiu Imediat după etalonarea soluției titrate de bisulfit de sodiu (4.9.), se măsoară cu pipeta 2,0 ml de soluție într-o
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
determină prin adăugarea unui exces de iod la o cotă-parte de soluție și titrarea cu o soluție titrată de tiosulfat de sodiu (vezi anexa B). Soluția este instabilă. 4.10. Soluție titrată de bisulfit de sodiu Imediat după etalonarea soluției titrate de bisulfit de sodiu (4.9.), se măsoară cu pipeta 2,0 ml de soluție într-o fiolă gradată de 100 ml și se completează cu soluția de tetracloromercurat de sodiu (4.2.) până la marcaj. Soluția este stabilă timp de
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
ml se măsoară cu pipeta 50 ml din soluția de iodat. Se adaugă 2g de iodură de potasiu și 10 ml de soluție diluată 1:10 de acid clorhidric concentrat. Recipientul se acoperă cu un dop. După cinci minute, se titrează cu soluție de tiosulfat de sodiu până la obținerea unei culori galben pal. Se adaugă 5 ml de indicator de amidon și se finalizează titrarea. Se calculează molaritatea soluției de tiosulfat de sodiu, M, conform formulei: B.1.5. Soluție de
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
de 500 ml, precum și 50 ml de soluție de iod (B.1.2.). Fiolele se acoperă cu dopuri și se lasă să reacționeze timp de cinci minute. Cu ajutorul unei biurete conținând soluție de tiosulfat de sodiu (B.1.5), se titrează fiecare fiolă în parte până la obținerea unei culori galben pal. Se adaugă apoi 5 ml de soluție de amidon (B1.3.) și se continuă titrarea până la dispariția culorii albastre. Se calculează concentrația de dioxid de sulf în soluția-mamă de bisulfit
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
antișoc, se pune paharul într-un exsicator cu vid, se evacuează folosind o pompă de apă până când mirosul de amoniac nu mai este detectabil (aproximativ trei ore). Se adaugă 100 ml apă, se dizolvă sau se dispersează reziduul și se titrează cu soluție de acid clorhidric 0.1.N (5.1.2.1) înregistrând schimbarea de pH (5.1.2.2). 5.1.4. Calcul Se identifică punctele de inflexiune pe curba de titrare. Dacă primul punct de inflexiune apare la
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
antișoc, se pune paharul într-un exsicator cu vid, se evacuează folosind o pompă de apă până când mirosul de amoniac nu mai este detectabil (aproximativ trei ore). Se adaugă 100 ml izopropanol, se dizolvă sau se dispersează reziduul și se titrează cu acid clorhidric 0.1 n în izopropanol (5.2.1.3), înregistrând schimbarea de pH aparent (5.2.2.2). 5.2.4. Calcul Similar cu pct. 5.1.4. Primul punct de inflexiune este la un pH aparent
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
probă. 3. PRINCIPIU După îndepărtarea cu hidroclorură de p-toluidină a oricărui agent tensioactiv anionic prezent, acidul oxalic și/sau oxalații se precipită ca oxalat de calciu și apoi soluția se filtrează. Precipitatul se dizolvă în acid sulfuric și se titrează cu permanganat de potasiu. 4. REACTIVI Toate substanțele trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Soluție de acetat de amoniu 5% (m/m) 4.2. Soluție de clorură de calciu 10% (m/m) 4.3. Etanol 95% (V/V
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
cu puțin dietileter (4.5) și se dizolvă precipitatul în 50 ml de acid sulfuric fierbinte (4.8), prin trecerea acestuia prin creuzetul filtrant la presiune redusă. 6.8. Se transferă soluția, fără pierderi, într-un balon conic și se titrează cu soluție de permanganat de potasiu (4.7) până când apare o ușoară colorare în roz. 7. CALCUL Conținutul probei, exprimat ca procente masice de acid oxalic, se calculează cu formula: % acid oxalic = în care: A este consumul de permanganat de
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
baie de apă menținută la 50°C. Se înregistrează cantitatea totală de soluție de bromat de potasiu adăugată (a). 8.8. Se răcește soluția la temperatura camerei, se adaugă 2 g iodură de potasiu (4.5) și se amestecă. Se titrează iodul format cu soluție de tiosulfat de sodiu 0,1 n (4.11). Spre sfârșitul titrării se adaugă câteva picături de soluție de amidon (4.12) ca indicator. Se înregistrează cantitatea de tiosulfat de sodiu folosită (b). 9. CALCUL Se
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
6) și câteva granule de fierbere. După montarea condensatorului cu reflux, se fierbe timp de o oră. După răcire, se spală condensatorul și cuplajul din sticlă rodată cu aproximativ 30 ml etanol și se adaugă spălările la conținutul flaconului. Se titrează soluția cu acid sulfuric comparativ cu fenolftaleina până devine incoloră. Se transferă această soluție într-un flacon gradat de 1 000 ml (2.2.14), se completează până la semn cu apă deionizată și se amestecă. O parte din această soluție-mamă
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
solventului, agentul tensioactiv anionic se precipită în soluție apoasă cu reactiv Dragendorff modificat (KBiI4 + BaCl2 + acid acetic glacial). Precipitatul se filtrează, se spală cu acid acetic glacial și se dizolvă în soluție de tartrat de amoniu. Bismutul din soluție se titrează potențiometric cu soluție de pirolidinditiocarbamat la pH 4-5, utilizând un electrod indicator din platină șlefuită și un electrod de referință din calomel sau argint/clorură de argint. Metoda se poate aplica la agenții tensioactivi neionici care conțin 6-30 grupe de
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
amoniac (3.2.9) până când culoarea se face violet (soluția este inițial slab acidă de la reziduul de acid acetic utilizat la clătire). Se adaugă apoi 10 ml tampon acetat etalon (3.2.10), se imersează electrozii în soluție și se titrează potențiometric cu soluție etalon "soluție carbat" (3.2.11), cu vârful biuretei imersat în soluție. Viteza de titrare nu ar trebui să depășească 2 ml/min. Punctul final este reprezentat de intersecția tangentelor la două fragmente ale curbei de potențial
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
conținutul de metale grele din aceștia și trebuie să fie înlocuiți. Martorul trebuie să se ia în considerare la calcularea rezultatelor. 3.3.6. Controlul factorului "soluției carbat" Factorul pentru soluția carbat se determină în ziua utilizării. Pentru aceasta, se titrează 10 ml soluție de sulfat de cupru (3.2.12) cu "soluției carbat", după adăugarea a 100 ml apă și 10 ml de tampon acetat etalon (3.2.10). În cazul în care se utilizează o cantitate de a ml
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
g verde de bromocrezol în 100 ml de alcool etilic. Se păstrează soluția într-o sticlă brună astupată, într-un loc răcoros și întunecat. 4.7. Soluție volumetrică acidă normalizată C ( 1/2H2SO4) sau c (HCL) = 0,05 mol/1 titrat cu o precizie de 0,0001 mol/l. 4.8. Zaharoză fără compuși de azot 4.9. Sare de amoniu în stare pură, cum ar fi amoniul (NH4)2 C2O4 . H2O sau sulfatul de amoniu (NH4)2 SO4. 4.10
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
ml de distilat înaintea apariției bulelor de fierbere, corespunzând unui volum total de aproximativ 200 ml în balonul Erlenmeyer; b) eficacitatea fiecărui refrigerator trebuie să permită menținerea temperaturii lichidelor din fiecare balon sub 25șC în cursul distilării. 6.5. Se titrează fiecare distilat cu o soluție volumetrică (pct. 4.7) până la valoarea pH 4,6 ± 0,1 utilizându-se un pH-metru și o biuretă automată. Adăugarea unui indicator permite verificarea corectitudinii procesului de titrare. Se notează valoarea indicată de fiecare biuretă
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
corectitudinii procesului de titrare. Se notează valoarea indicată de fiecare biuretă cu o precizie de 0,01 ml, utilizându-se o lupă (pct. 5.10) pentru a evita erorile de paralaxă. Titrarea se poate face folosindu-se doar indicatorul. Se titrează până în momentul în care distilatul capătă culoarea unei soluții preparate recent din 150 ml de apă, la care se adaugă 50 ml de soluție de acid boric și 0,20 ml de indicator dintr-un balon Erlenmeyer (pct. 5.8
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
25,00 ml soluție standard de iod (5.2.14) și 10,00 ml soluție de hidroxid de sodiu (5.2.10). Se lasă în repaus cinci minute. Se acidulează cu 11,00 ml HCl (5.2.11) și se titrează excesul de soluție standard de iod cu soluție de tiosulfat de sodiu (5.2.15), utilizând ca indicator soluție de amidon. 1 ml soluție de iod (5.2.14) este echivalent cu 1,5 mg formaldehidă; 5.2.19. Formaldehidă
jrc1595as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86736_a_87523]