2,187 matches
-
modificarea dozei când pacienții sunt transferați pe Actraphane , aceasta se poate face de la prima doză sau în timpul primelor săptămâni sau luni de tratament . Ca în orice tratament cu insulină , pot apărea reacții la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefacție și inflamație . Schimbarea continuă prin rotație a locurilor de injectare în cadrul aceleiași regiuni anatomice , poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni . În cazuri rare , reacțiile la locul
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
tumefacție , prurit , durere și hematom la locul injectării ) pot să apară în timpul tratamentului cu insulină . Mai puțin frecvente - edem La inițierea terapiei insulinice pot să apară edeme . Obișnuit , aceste simptome sunt tranzitorii . 96 Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente - urticarie , erupții cutanate tranzitorii Foarte rare - reacții anafilactice Simptomele hipersensibilității generalizate pot include erupții cutanate generalizate , prurit , transpirații , tulburări gastro- intestinale , edem angioneurotic , dificultăți de respirație , palpitații , scăderea tensiunii arteriale și leșin/ pierderea conștienței . Reacțiile de hipersensibilitate generalizată pot pune viața
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
la prima administrare sau o împărțire a dozei pe durata a două zile în timpul primului ciclu . Sindromul sever de eliberare de citokine se caracterizează prin dispnee marcată , adesea însoțită de bronhospasm și hipoxie la care se adaugă febră , frison , rigiditate , urticarie și angioedem . Acest sindrom poate fi asociat cu unele caracteristici ale sindromului de liză tumorală ca de exemplu hiperuricemie , hiperkaliemie , hipocalcemie , hiperfosfatemie , insuficiență renală acută , creșterea lactat dehidrogenazei ( LDH ) și poate fi asociat cu insuficiență respiratorie acută și deces . Insuficiența
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
de 50 % dintre pacienții din studiile clinice , și au fost predominant observate în timpul primei perfuzii , de obicei în primele două ore . Aceste simptome au cuprins în principal febră , frisoane , rigiditate . Alte simptome au inclus hiperemie facială , angioedem , bronhospasm , vărsături , greață , urticarie/ erupție cutanată , astenie , cefalee , iritație faringiană , rinită , prurit , durere , tahicardie , hipertensiune arterială , hipotensiune arterială , dispnee , dispepsie , astenie și aspecte ale sindromului de liză tumorală . Reacții grave datorate perfuziei ( cum ar fi bronhospasm , hipotensiune arterială ) au apărut la aproximativ 10 % dintre
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
infecții ale tractului Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Tulburări gastro - intestinale Tulburări musculo - scheletice infecția tractului respirator superior * Reacții datorate perfuziei ( greață , frison , rinită , urticarie , bufeuri ) hipertensiune , erupție cutanată , pirexie , prurit , iritație faringiană și hipotensiune * Reacții datorate perfuziei ( edem generalizat , bronhospasm , wheezing , edem laringeal , edem angioneurotic , prurit generalizat , anafilaxie , reacții anafilactoide ) * Reacții apărute în timpul sau în 24 ore de la perfuzie . Vezi de asemenea reacțiile datorate
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
datelor disponibile . Incidența reacțiilor acute la perfuzie după curele ulterioare de tratament , a fost , în general , mai scăzută decât incidența după prima perfuzie cu MabThera . Reacții datorate perfuziei Simptomele ce sugerează o reacție acută la perfuzie ( de exemplu prurit , febră , urticarie/ rash , frisoane , pirexie , rigiditate , strănut , edem angionevrotic , iritația gâtului , tuse și bronhospasm , cu sau fără hipotensiune sau hipertensiune ) au fost observate la 79/ 540 ( 15 % ) dintre pacienți , după prima expunere la MabThera . Într- un studiu ce compară efectul schemelor terapeutice
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
la prima administrare sau o împărțire a dozei pe durata a două zile în timpul primului ciclu . Sindromul sever de eliberare de citokine se caracterizează prin dispnee marcată , adesea însoțită de bronhospasm și hipoxie la care se adaugă febră , frison , rigiditate , urticarie și angioedem . Acest sindrom poate fi asociat cu unele caracteristici ale sindromului de liză tumorală ca de exemplu hiperuricemie , hiperkaliemie , hipocalcemie , hiperfosfatemie , insuficiență renală acută , creșterea lactat dehidrogenazei ( LDH ) și poate fi asociat cu insuficiență respiratorie acută și deces . Insuficiența
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
de 50 % dintre pacienții din studiile clinice , și au fost predominant observate în timpul primei perfuzii , de obicei în primele două ore . Aceste simptome au cuprins în principal febră , frisoane , rigiditate . Alte simptome au inclus hiperemie facială , angioedem , bronhospasm , vărsături , greață , urticarie/ erupție cutanată , astenie , cefalee , iritație faringiană , rinită , prurit , durere , tahicardie , hipertensiune arterială , hipotensiune arterială , dispnee , dispepsie , astenie și aspecte ale sindromului de liză tumorală . Reacții grave datorate perfuziei ( cum ar fi bronhospasm , hipotensiune arterială ) au apărut la aproximativ 10 % dintre
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
infecții ale tractului Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Tulburări gastro - intestinale Tulburări musculo - scheletice infecția tractului respirator superior * Reacții datorate perfuziei ( greață , frison , rinită , urticarie , bufeuri ) hipertensiune , erupție cutanată , pirexie , prurit , iritație faringiană și hipotensiune * Reacții datorate perfuziei ( edem generalizat , bronhospasm , wheezing , edem laringeal , edem angioneurotic , prurit generalizat , anafilaxie , reacții anafilactoide ) * Reacții apărute în timpul sau în 24 ore de la perfuzie . Vezi de asemenea reacțiile datorate
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
baza datelor disponibile . Incidența reacțiilor acute la perfuzie după curele ulterioare de tratament , a fost , în general , mai scăzută decât incidența după prima perfuzie cu MabThera . Reacțiidatorate perfuziei Simptomele ce sugerează o reacție acută la perfuzie ( de exemplu prurit , febră , urticarie/ rash , frisoane , pirexie , rigiditate , strănut , edem angionevrotic , iritația gâtului , tuse și bronhospasm , cu sau fără hipotensiune sau hipertensiune ) au fost observate la 79/ 540 ( 15 % ) dintre pacienți , după prima expunere la MabThera . Într- un studiu ce compară efectul schemelor terapeutice
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
ușoare sau moderate . Totuși , unele pot fi grave și pot necesita tratament . Reacțiile adverse pot apărea până la cel puțin 5 luni după ultima injecție de Humira . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele manifestări : Erupție cutanată gravă , urticarie sau alte semne de reacție alergică . • Umflarea feței , a mâinilor , a picioarelor . • Dificultăți la respirație , la înghițire . • Dificultate în respirație la efort sau în poziție orizontală sau umflarea picioarelor . • Semne și simptome care sugerează tulburări sanguine cum sunt febră persistentă
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
ușoare sau moderate . Totuși , unele pot fi grave și pot necesita tratament . Reacțiile adverse pot apărea până la cel puțin 5 luni după ultima injecție de Humira . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele manifestări : 169 Erupție gravă , urticarie sau alte semne de reacție alergică ; • Umflarea feței , a mâinilor , a picioarelor ; • Dificultăți la respirație , la înghițire ; Dificultate în respirație la efort sau în poziție orizontală sau umflarea picioarelor ; Semne și simptome care sugerează tulburări sanguine cum sunt febră persistentă
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
ușoare sau moderate . Totuși , unele pot fi grave și pot necesita tratament . Reacțiile adverse pot apărea până la cel puțin 5 luni după ultima injecție de Humira . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele manifestări : 181 Erupție gravă , urticarie sau alte semne de reacție alergică ; • Umflarea feței , a mâinilor , a picioarelor ; • Dificultăți la respirație , la înghițire ; Dificultate în respirație la efort sau în poziție orizontală sau umflarea picioarelor ; Semne și simptome care sugerează tulburări sanguine cum sunt febră persistentă
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
utilizării după punerea pe piață : Tulburări gastro- intestinale Cu frecvență necunoscută : vărsături , dureri abdominale , iritație a mucoasei bucale inclusiv stomatită și/ sau ulcerații bucale . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Cu frecvență necunoscută : reacții cutanate de hipersensibilitate incluzând erupție , prurit , urticarie , edem angioneurotic , sindrom Stevens- Johnson . Cazuri severe de sindrom de hipersensibilitate care includ erupție cutanată medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice ( DRESS ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Cu frecvență necunoscută : dureri musculare care includ
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
asemenea la pacienții care utilizează OSSEOR : vărsături , dureri abdominale , iritația mucoasei bucale ( cum ar fi ulcerații bucale și inflamarea gingiilor ) , dureri osoase , musculare și/ sau articulare , crampe musculare , sindrom de hipersensibilitate ( reacții alergice incluzând erupții pe piele și febră ) , mâncărime , urticarie , edem angioneurotic ( precum umflarea feței , limbii sau gâtului , dificultăți de respirație sau de înghițire ) , umflarea membrelor , senzație de confuzie . 27 trebuie să întrerupeți imediat administrarea OSSEOR și să vă adresați medicului dumneavoastră , dacă prezentați simptome de edem angioneurotic sau de
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
2 zile , fără tratament . Alte reacții adverse care au apărut în zilele sau săptămânile de după vaccinarea cu vaccinuri împotriva gripei obișnuite includ : ♦ Mai puțin frecvente ( acestea pot apare până la 1 din 100 doze de vaccin ) : • Reacții generalizate pe piele , inclusiv urticarie ♦ Rare ( acestea pot apare până la 1 din 1000 doze de vaccin ) : • Durere severă ascuțită sau pulsatilă de- a lungul unuia sau a mai multor nervi • Convulsii • Scăderea numărului de trombocite din sânge , ceea ce poate duce la apariția de sângerări sau
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține desloratadină 5 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Neoclarityn este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu : - rinita alergică ( vezi pct . 5. 1 ) - urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) : un comprimat o dată pe zi , cu sau fără alimente pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
1 ) 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) : un comprimat o dată pe zi , cu sau fără alimente pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Există o experiență limitată în studiile clinice referitoare la eficacitatea utilizării desloratadinei la adolescenții cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Rinita alergică intermitentă ( prezența simptomelor timp de
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
fie informați că , foarte rar , la unii oameni poate determina somnolență , care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice efectuate pentru diferite indicații inclusiv rinita alergică și urticaria idiopatică cronică , reacțiile adverse determinate de Neoclarityn , administrat în doză recomandată de 5 mg pe zi , au fost raportate la un număr de pacienți cu 3 % mai mare decât în cazul celor cărora li s- a administrat placebo . Cele mai
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
sunt prezentate în următorul tabel . Creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor Tulburări hepatobiliare hepatice , creșterea bilirubinemiei , hepatită Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Mialgii conjunctiv Reacții de hipersensibilitate ( cum ar fi anafilaxie , Tulburări generale angioedem , dispnee , prurit , erupții cutanate și urticarie ) 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , trebuie avute în vedere măsurile standard pentru eliminarea substanței active neabsorbite . Se recomandă tratament simptomatic și de susținere . Pe baza rezultatelor unui studiu clinic cu doze multiple , în care au fost administrate doze
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
pentru 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni . Neoclarityn a fost eficace în atenuarea simptomatologiei asociate rinitei alergice sezoniere , după cum arată scorul total din chestionarul referitor la calitatea vieții pacienților care suferă de rino - Urticaria idiopatică cronică a fost studiată ca model clinic pentru condițiile urticariene , luând în considerare faptul că fiziopatologia lor este similară , indiferent de etiologie , și deoarece pacienții cronici pot fi recrutați prospectiv mai ușor . Deoarece eliberarea de histamină este un factor
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
pacienții cronici pot fi recrutați prospectiv mai ușor . Deoarece eliberarea de histamină este un factor cauzal pentru toate afecțiunile urticariene , este de așteapt ca desloratadina să fie eficace eficientă în asigurarea ameliorării simptomatice a altor condiții urticariene , în plus față de urticaria cronică idiopatică , așa cum se menționează și în ghidurile clinice . În două studii clinice controlate cu placebo , cu o durată de șase săptămâni , efectuate la pacienți cu urticarie idiopatică cronică , Neoclarityn a fost eficace în ameliorarea pruritului și micșorarea dimensiunii și
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
eficace eficientă în asigurarea ameliorării simptomatice a altor condiții urticariene , în plus față de urticaria cronică idiopatică , așa cum se menționează și în ghidurile clinice . În două studii clinice controlate cu placebo , cu o durată de șase săptămâni , efectuate la pacienți cu urticarie idiopatică cronică , Neoclarityn a fost eficace în ameliorarea pruritului și micșorarea dimensiunii și a numărului de papule urticariene până la sfârșitul primului interval de administrare a medicamentului . În fiecare dintre studii , efectele de ameliorare au acoperit intervalul de 24 de ore
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
numărului de papule urticariene până la sfârșitul primului interval de administrare a medicamentului . În fiecare dintre studii , efectele de ameliorare au acoperit intervalul de 24 de ore dintre administrări . La fel ca în cazul altor studii cu antihistaminice administrate în tratamentul urticariei idiopatice cronice , puținii pacienți care nu au răspuns la antihistaminice au fost excluși . O ameliorare a pruritului de peste 50 % s- a observat la 55 % dintre pacienții tratați cu desloratadină , comparativ cu 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
ml de sirop conține 0, 5 mg desloratadină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Neoclarityn este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu : - rinita alergică ( vezi pct . 5. 1 ) - urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de administrare Neoclarityn poate fi administrat fără a se ține seama de orarul meselor pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]