979 matches
-
în sânge și limfă pentru perioade lungi de timp, uneori 17 săptămâni. Într-un procent mic de cazuri, se poate răspândi și reproduce în alte locuri, cum ar fi tesutul adipos brun, țesuturi reticuloendoteliale și musculare. Această replicare susținută provoacă viremie gravă și duce la dezvoltarea simptome minore, asemănătoare gripei. Rar, aceasta poate progresa și virusul poate invada sistemul nervos central, provocând un răspuns inflamator local. În majoritatea cazurilor, acest lucru duce la o inflamare auto-limitativă ale meningelor, straturile de țesut
Poliomielită () [Corola-website/Science/325747_a_327076]
-
2 luni după încheierea tratamentului cu Datorită riscului de boală grefă contra gazdă asociat cu transfuzia ( Transfusion Associated Graft Versus Host Disease TAGVHD ) la pacienții care au fost tratați cu MabCampath se recomandă să li se administreze produsele sanguine iradiate . Viremia cu citomegalovirus ( CMV ) asimptomatică dar confirmată prin analize de laborator nu trebuie considerată în mod necesar drept o infecție gravă care să necesite întreruperea tratamentului . În caz de infecție simptomatică cu CMV , trebuie efectuate investigații clinice permanente în timpul tratamentului cu
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
determina scăderi semnificative ale concentrațiilor plasmatice de darunavir și , de asemenea , ale concentrațiilor de ritonavir . Aceasta este rezultatul inducției enzimatice determinate de către sunătoare . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , se întrerupe administrarea acesteia și , dacă este posibil , se verifică valorile viremiei . Expunerea la darunavir ( și , de asemenea , expunerea la ritonavir ) poate crește la întreruperea administrării sunătoarei . Efectul inductor enzimatic poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului cu sunătoare ( vezi pct . 4. 3 ) . 11 Sarcina și alăptarea 4. 6 Sarcina
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
determina scăderi semnificative ale concentrațiilor plasmatice de darunavir și , de asemenea , ale concentrațiilor de ritonavir . Aceasta este rezultatul inducției enzimatice determinate de către sunătoare . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , se întrerupe administrarea acesteia și , dacă este posibil , se verifică valorile viremiei . Expunerea la darunavir ( și , de asemenea , expunerea la ritonavir ) poate crește la întreruperea administrării sunătoarei . Efectul inductor enzimatic poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului cu sunătoare ( vezi pct . 4. 3 ) . Sarcina și alăptarea 4. 6 34 La
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
determina scăderi semnificative ale concentrațiilor plasmatice de darunavir și , de asemenea , ale concentrațiilor de ritonavir . Aceasta este rezultatul inducției enzimatice determinate de către sunătoare . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , se întrerupe administrarea acesteia și , dacă este posibil , se verifică valorile viremiei . Expunerea la darunavir ( și , de asemenea , expunerea la ritonavir ) poate crește la întreruperea administrării sunătoarei . Efectul inductor enzimatic poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului cu sunătoare ( vezi pct . 4. 3 ) . Sarcina și alăptarea 4. 6 Sarcina La
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
perforatum ) . Aceasta se datorează inducției de către sunătoare a enzimelor care metabolizează medicamentul și/ sau proteinelor transportoare . Preparatele din plante care conțin sunătoare nu trebuie utilizate concomitent cu VIRACEPT . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , trebuie întreruptă utilizarea acesteia , trebuie verificată viremia și , dacă este posibil , concentrațiile plasmatice ale nelfinavirului . Concentrațiile plasmatice ale nelfinavirului pot crește după întreruperea utilizării preparatelor din plante care conțin sunătoare și poate fi necesară ajustarea dozei de VIRACEPT . Inhibitori ai enzimelor metabolizante : administrarea concomitentă a nelfinavirului și
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
perforatum ) . Aceasta se datorează inducției de către sunătoare a enzimelor care metabolizează medicamentul și/ sau proteinelor transportoare . Preparatele din plante care conțin sunătoare nu trebuie utilizate concomitent cu VIRACEPT . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , trebuie întreruptă utilizarea acesteia , trebuie verificată viremia și , dacă este posibil , concentrațiile plasmatice ale nelfinavirului . Concentrațiile plasmatice ale nelfinavirului pot crește după întreruperea utilizării preparatelor din plante care conțin sunătoare și poate fi necesară ajustarea dozei de VIRACEPT . Efectul inductor al sunătorii poate persista timp de cel
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
Prezența virusului B se cercetează de obicei prin determinarea AgHBs dar și prin alte metode de depistare. Existența imunității împotriva virusului B se cercetează prin determinarea existenței anticorpilor Ac antiHBs. Dacă virusul este prezent în organism, concentrația sa în sânge (viremia) se cercetează prin determinarea DNA VHB, care, în mod normal, trebuie să fie nedetectabil. Dacă virusul este detectabil, și concentrația sa este >2000ui/ml, se poate pune problema tratamentului antiviral. Infecția acută cu virusul hepatitei B este asociată cu hepatita
Hepatită B () [Corola-website/Science/312242_a_313571]
-
de 2 g ) , cardiac și hepatic , cărora li s- a administrat micofenolat ( 2 g sau 3 g pe zi ) în asociere cu alte imunosupresoare și care au fost urmăriți timp de cel puțin 1 an , au fost candidoze cutaneo- mucoase , viremie/ sindrom determinate de citomegalovirus ( CMV ) și infecție cu Herpes simplex . Procentul pacienților cu viremie/ sindrom determinate de CMV a fost de 13, 5 % . Copii și adolescenți : Tipul și frecvența reacțiilor adverse raportate într- un studiu clinic , în care au fost
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
sau 3 g pe zi ) în asociere cu alte imunosupresoare și care au fost urmăriți timp de cel puțin 1 an , au fost candidoze cutaneo- mucoase , viremie/ sindrom determinate de citomegalovirus ( CMV ) și infecție cu Herpes simplex . Procentul pacienților cu viremie/ sindrom determinate de CMV a fost de 13, 5 % . Copii și adolescenți : Tipul și frecvența reacțiilor adverse raportate într- un studiu clinic , în care au fost recrutați 92 de copii și adolescenți cu vârsta între 2 și 18 ani , cărora
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
de 2 g ) , cardiac și hepatic , cărora li s- a administrat micofenolat ( 2 g sau 3 g pe zi ) în asociere cu alte imunosupresoare și care au fost urmăriți timp de cel puțin 1 an , au fost candidoze cutaneo- mucoase , viremie/ sindrom determinate de citomegalovirus ( CMV ) și infecție cu Herpes simplex . Procentul pacienților cu viremie/ sindrom determinate de CMV a fost de 13, 5 % . Copii și adolescenți : Tipul și frecvența reacțiilor adverse raportate într- un studiu clinic , în care au fost
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
sau 3 g pe zi ) în asociere cu alte imunosupresoare și care au fost urmăriți timp de cel puțin 1 an , au fost candidoze cutaneo- mucoase , viremie/ sindrom determinate de citomegalovirus ( CMV ) și infecție cu Herpes simplex . Procentul pacienților cu viremie/ sindrom determinate de CMV a fost de 13, 5 % . Copii și adolescenți : Tipul și frecvența reacțiilor adverse raportate într- un studiu clinic , în care au fost recrutați 92 de copii și adolescenți cu vârsta între 2 și 18 ani , cărora
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
Baraclude trebuie administrat pe cale orală , o dată pe zi . Pacienți netratați anterior cu nucleozide : doza recomandată este 0, 5 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . Pentru pacienții care nu răspund la tratament cu lamivudină ( de exemplu : cu dovezi de viremie în timpul tratamentului cu lamivudină sau cu evidențierea rezistenței la lamivudină [ mutații rLVD ] ) ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) : doza recomandată este de 1 mg în priză unică zilnică , care trebuie administrată pe stomacul gol ( cu mai mult de 2
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
li se administrează concomitent HAART : studiul 038 a inclus 67 pacienți cu AgHBe pozitiv și 1 pacient cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu HIV . Pacienții au avut o infecție HIV controlată , stabilă ( ARN HIV < 400 multiplicări/ ml ) cu recurența viremiei VHB la administrarea unui regim HAART conținând lamivudină . Terapiile anterioare nu au inclus emtricitabină sau fumarat de tenofovir disoproxil . La momentul inițial , pacienții tratați cu entecavir au avut o valoare mediană a duratei terapiei anterioare cu lamivudină de 4, 8
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Baraclude trebuie administrat pe cale orală , o dată pe zi . Pacienți netratați anterior cu nucleozide : doza recomandată este 0, 5 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . Pentru pacienții care nu răspund la tratament cu lamivudină ( de exemplu : cu dovezi de viremie în timpul tratamentului cu lamivudină sau cu evidențierea rezistenței la lamivudină [ mutații rLVD ] ) ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) : doza recomandată este de 1 mg în priză unică zilnică , care trebuie administrată pe stomacul gol ( cu mai mult de 2
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
li se administrează concomitent HAART : studiul 038 a inclus 67 pacienți cu AgHBe pozitiv și 1 pacient cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu HIV . Pacienții au avut o infecție HIV controlată , stabilă ( ARN HIV < 400 multiplicări/ ml ) cu recurența viremiei VHB la administrarea unui regim HAART conținând lamivudină . Terapiile anterioare nu au inclus emtricitabină sau fumarat de tenofovir disoproxil . La momentul inițial , pacienții tratați cu entecavir au avut o valoare mediană a duratei terapiei anterioare cu lamivudină de 4, 8
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
în tratamentul infecției hepatice cronice de tip B . Pacienți netratați anterior cu nucleozide : doza recomandată este 0, 5 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . Pentru pacienții care nu răspund la tratament cu lamivudină ( de exemplu : cu dovezi de viremie în timpul tratamentului cu lamivudină sau cu evidențierea rezistenței la lamivudină [ mutații rLVD ] ) ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) : doza recomandată este de 1 mg în priză unică zilnică , care trebuie administrată pe stomacul gol ( cu mai mult de 2
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
li se administrează concomitent HAART : studiul 038 a inclus 67 pacienți cu AgHBe pozitiv și 1 pacient cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu HIV . Pacienții au avut o infecție HIV controlată , stabilă ( ARN HIV < 400 multiplicări/ ml ) cu recurența viremiei VHB la administrarea unui regim HAART conținând lamivudină . Terapiile anterioare nu au inclus emtricitabină sau fumarat de tenofovir disoproxil . La momentul inițial , pacienții tratați cu entecavir au avut o valoare mediană a duratei terapiei anterioare cu lamivudină de 4, 8
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
de infecție este uman iar purtătorii pot sau nu să dezvolte boala.Contagiozitatea este din primele zile de incubație, până la 21 de zile. Receptivitatea este generală și necesită contact foarte apropiat - sărut. Virusul se multiplică la nivelul mucoasei nazofaringiene, producând viremie (virusul invadează organismul) care determină o reacție de tip leucumoid (adenopatie, hepatosplenomegalie, respectiv modificări hiperplazice și morfologice la nivelul limfocitelor B și T). Incubația este de 3 - 7, până la 30 de zile, iar debutul este insidios cu angină, stare generală
Mononucleoză infecțioasă () [Corola-website/Science/318975_a_320304]
-
contact sexual protejat cu o singura persoană sigur/probabil infectată, screening de sarcină, la cerere, la cererea medicului curant (simptom, vârstă, comportament clinic). Al doilea test ELISA pozitiv/test Western Blott pozitiv. Se impune terapia dacă CD4 <350/mm și viremia > 400/ml (50/ ml). Examenul clinic general va conține o anamneza corectă cu identificarea pe cât posibil a comportamentului/momentului infectant, examene biologice, serologice, virusologice, imagistică. Vor fi urmărite eventuale infecții cu virusul hepatitic B/C, coinfecții cu CMV, toxoplasma. Este
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
posibil a comportamentului/momentului infectant, examene biologice, serologice, virusologice, imagistică. Vor fi urmărite eventuale infecții cu virusul hepatitic B/C, coinfecții cu CMV, toxoplasma. Este recomandat examen psihologic urmat de suport psihologic. În situația în care CD4>350/mmc și viremia < 10.000/mmc, se va urmări pacientul periodic. Dacă CD4<500 /mmc și viremia > 10.000/mmc sau CD4<350/ mmc și viremie < 10.000/mmc, se impune terapie. Scopul terapiei este creșterea CD4 (imunitate) și obținerea unei viremii nedetectabile
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
infecții cu virusul hepatitic B/C, coinfecții cu CMV, toxoplasma. Este recomandat examen psihologic urmat de suport psihologic. În situația în care CD4>350/mmc și viremia < 10.000/mmc, se va urmări pacientul periodic. Dacă CD4<500 /mmc și viremia > 10.000/mmc sau CD4<350/ mmc și viremie < 10.000/mmc, se impune terapie. Scopul terapiei este creșterea CD4 (imunitate) și obținerea unei viremii nedetectabile. Terapia va conține următoarele combinatii: 3 INRT, 2 INRT + 1 INRT sau 1P (boosting
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
toxoplasma. Este recomandat examen psihologic urmat de suport psihologic. În situația în care CD4>350/mmc și viremia < 10.000/mmc, se va urmări pacientul periodic. Dacă CD4<500 /mmc și viremia > 10.000/mmc sau CD4<350/ mmc și viremie < 10.000/mmc, se impune terapie. Scopul terapiei este creșterea CD4 (imunitate) și obținerea unei viremii nedetectabile. Terapia va conține următoarele combinatii: 3 INRT, 2 INRT + 1 INRT sau 1P (boosting) + 2 INRT. Pacientul va fi urmărit la 6 luni
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
și viremia < 10.000/mmc, se va urmări pacientul periodic. Dacă CD4<500 /mmc și viremia > 10.000/mmc sau CD4<350/ mmc și viremie < 10.000/mmc, se impune terapie. Scopul terapiei este creșterea CD4 (imunitate) și obținerea unei viremii nedetectabile. Terapia va conține următoarele combinatii: 3 INRT, 2 INRT + 1 INRT sau 1P (boosting) + 2 INRT. Pacientul va fi urmărit la 6 luni din punct de vedere clinic, biologic, serologic, virusologic. Vor fi depistate efectele adverse. Consultul psihologic periodic
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
6 luni din punct de vedere clinic, biologic, serologic, virusologic. Vor fi depistate efectele adverse. Consultul psihologic periodic este indicat pentru creșterea complianței și aderenței. Se consideră eșec terapeutic înregistrarea CD4 < 100/mmc la naivi după 12 luni terapie. O viremie înaltă în condiții de terapie corectă indică eșecul virusologic. La poliexperimentați, vor fi folosite 4-5 scheme terapeutice, terapia de salvare va fi recomandată pe o perioadă de 6-12 luni și se vor utiliza preparate noi. În cazul gravidelor, terapia va
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]