9,521 matches
-
mari de cisteamină reduc capacitatea femelelor de a- și alăpta puii . Dozele mari de cisteamină administrate pe cale orală sau parenterală produc ulcere duodenale la șobolani și la șoareci dar nu la maimuțe . Administrarea experimentală a acestui medicament produce o diminuare accentuată a somatostatinei la mai multe specii animale . Nu s- au efectuat studii de carcinogeneză cu CYSTAGON . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
Agenerase amplificat cu ritonavir nu au fost demonstrate la pacienții care nu au primit anterior IP ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de către un medic cu experiență în tratarea infecției HIV . Trebuie accentuată tuturor pacienților importanța respectării întregului regim recomandat de administrare a dozelor . Agenerase se administrează pe cale orală și poate fi luat cu sau fără alimente . Agenerase este disponibil de asemenea sub formă de soluție orală pentru utilizare în cazul copiilor sau
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Agenerase amplificat cu ritonavir nu au fost demonstrate la pacienții care nu au primit anterior IP ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de către un medic cu experiență în tratarea infecției HIV . Trebuie accentuată tuturor pacienților importanța respectării întregului regim recomandat de administrare a dozelor . Agenerase se administrează pe cale orală și poate fi luat cu sau fără alimente . Agenerase este disponibil de asemenea sub formă de soluție orală pentru utilizare în cazul copiilor sau
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
nu a fost demonstrat nici în cazul pacienților netratați anterior cu IP , nici în cazul pacienților tratați anterior cu IP . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de către un medic cu experiență în tratarea infecției HIV . Trebuie accentuată tuturor pacienților importanța respectării întregului regim recomandat de administrare a dozelor Agenerase soluție orală se administrează pe cale orală și poate fi luat cu sau fără alimente . Agenerase este disponibil sub formă de soluție orală pentru utilizare în cazul copiilor sau
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
la pacienții cu boală activă înainte de începerea tratamentului ( Raportul Șanselor 0, 72 , 95 % interval de încredere ( 0, 59 , 0, 88 ) , p=0, 0011 , corespunzator la o reducere a riscului cu 28 % datorită Betaferonului la pacienții cu recurențe sau cu progresie accentuată a scorului EDSS , 8 milioane UI de Betaferon comparativ cu toți pacienții cu placebo ) . Aceste analize retrospective pe subgrupuri au sugerat că atât recurențele , cât și progresia accentuată a scorului EDSS ( scor EDSS > 1 punct sau > 0, 5
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
riscului cu 28 % datorită Betaferonului la pacienții cu recurențe sau cu progresie accentuată a scorului EDSS , 8 milioane UI de Betaferon comparativ cu toți pacienții cu placebo ) . Aceste analize retrospective pe subgrupuri au sugerat că atât recurențele , cât și progresia accentuată a scorului EDSS ( scor EDSS > 1 punct sau > 0, 5 puncte pentru scor EDSS > =6 în ultimii doi ani ) pot ajuta la identificarea pacienților cu boală activă . În ambele studii cu scleroză multiplă secundar progresivă , pacienții care
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
la pacienții cu boală activă înainte de începerea tratamentului ( Raportul Șanselor 0, 72 , 95 % interval de încredere ( 0, 59 , 0, 88 ) , p=0, 0011 , corespunzator la o reducere a riscului cu 28 % datorită Betaferonului la pacienții cu recurențe sau cu progresie accentuată a scorului EDSS , 8 milioane UI de Betaferon comparativ cu toți pacienții cu placebo ) . Aceste analize retrospective pe subgrupuri au sugerat că atât recurențele , cât și progresia accentuată a scorului EDSS ( scor EDSS > 1 punct sau > 0, 5
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
riscului cu 28 % datorită Betaferonului la pacienții cu recurențe sau cu progresie accentuată a scorului EDSS , 8 milioane UI de Betaferon comparativ cu toți pacienții cu placebo ) . Aceste analize retrospective pe subgrupuri au sugerat că atât recurențele , cât și progresia accentuată a scorului EDSS ( scor EDSS > 1 punct sau > 0, 5 puncte pentru scor EDSS > =6 în ultimii doi ani ) pot ajuta la identificarea pacienților cu boală activă . În ambele studii cu scleroză multiplă secundar progresivă , pacienții care
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
de administrare a perfuziei • Reacții adverse frecvente ( mai mult de 1 la 100 ) : Amețeală , tremor • Lăcrimarea ochilor • Modificarea bătăilor inimii , albăstrirea pielii • Scăderea tensiunii arteriale , înroșirea feței • Dificultăți în respirație , respirație șuierătoare , cheaguri de sânge în artera pulmonară , tuse , • respirație accelerată Dureri abdominale , amețeală , diaree , umflarea limbii • Umflarea feței , leziuni la nivelul pielii ( roșeață , eczeme ) • Dureri articulare • Dacă aveți probleme cu respirația , cu sau fără albăstrirea pielii , informați imediat medicul dumneavoastră . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
raportate evenimente adverse . În acele cazuri de supradozaj în care au fost raportate evenimente adverse , reacțiile se încadrează în profilul de siguranță cunoscut al medicamentului . Se așteaptă ca o supradozare a micofenolatului de mofetil ar putea avea ca rezultat deprimarea accentuată a sistemului imunitar și creșterea susceptibilității la infecții și deprimarea măduvei osoase ( vezi pct . 4. 4 ) . În caz de apariție a neutropeniei , doza de CellCept trebuie înteruptă sau redusă ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu se așteaptă ca prin hemodializă să
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
raportate evenimente adverse . În acele cazuri de supradozaj în care au fost raportate evenimente adverse , reacțiile se încadrează în profilul de siguranță cunoscut al medicamentului . Se așteaptă ca o supradozare a micofenolatului de mofetil ar putea avea ca rezultat deprimarea accentuată a sistemului imunitar și creșterea susceptibilității la infecții și deprimarea măduvei osoase ( vezi pct . 4. 4 ) . În caz de apariție a neutropeniei , doza de CellCept trebuie înteruptă sau redusă ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu se așteaptă ca prin hemodializă să
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
raportate evenimente adverse . În acele cazuri de supradozaj în care au fost raportate evenimente adverse , reacțiile se încadrează în profilul de siguranță cunoscut al medicamentului . Se așteaptă ca o supradozare a micofenolatului de mofetil ar putea avea ca rezultat deprimarea accentuată a sistemului imunitar și creșterea susceptibilității la infecții și deprimarea măduvei osoase ( vezi pct . 4. 4 ) . În caz de apariție a neutropeniei , doza de CellCept trebuie înteruptă sau redusă ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu se așteaptă ca prin hemodializă să
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
raportate evenimente adverse . În acele cazuri de supradozaj în care au fost raportate evenimente adverse , reacțiile se încadrează în profilul de siguranță cunoscut al medicamentului . Se așteaptă ca o supradozare a micofenolatului de mofetil ar putea avea ca rezultat deprimarea accentuată a sistemului imunitar și creșterea susceptibilității la infecții și deprimarea măduvei osoase ( vezi pct . 4. 4 ) . În caz de apariție a neutropeniei , doza de CellCept trebuie înteruptă sau redusă ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu se așteaptă ca prin hemodializă să
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
articolul 80 alineatul (2), având în vedere propunerea Comisiei1, având în vedere avizul Comitetului Economic și Social European2, după consultarea Comitetului Regiunilor, hotărând în conformitate cu procedura prevăzută la articolul 251 din tratat3, întrucât: (1) Regulamentul (CE) nr. 417/20024 stabilește introducerea accelerată a cerințelor referitoare la coca dublă sau a unor standarde de proiectare echivalente prevăzute în Convenția Marpol 73/78 pentru petrolierele cu cocă simplă, pentru a reduce riscul de poluare accidentală cu petrol în apele europene. (2) Comisia și statele
jrc6172as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91344_a_92131]
-
petrolierelor cu cocă simplă și introducerea unei scheme de evaluare a stării tancurilor, indiferent de modelul acestora, de la vârsta de 15 ani. Consiliul a mai convenit că petrolul greu ar trebui transportat numai în petroliere cu cocă dublă. (7) Scoaterea accelerată din circulație a vaselor cu cocă simplă va spori semnificativ numărul vaselor care urmează a fi dezmembrate și se recomandă un efort în sensul dezmembrării vaselor într-un mod care să asigure protecția oamenilor și a mediului. (8) Schema de
jrc6172as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91344_a_92131]
-
hipersensibil ) la busulfan sau la oricare dintre celelalte componente ale Busilvex − Dacă sunteți gravidă sau dacă credeți că este posibil să fiți gravidă . Aveți grijă deosebită când utilizați Busilvex : Busilvex este un medicament citotoxic puternic , care are drept rezultat scăderea accentuată a numărului de celule ale sângelui . La doza recomandată , acesta este efectul dorit . De aceea se va proceda la o supraveghere atentă . Este posibil ca prin folosirea Busilvex să crească riscul de a suferi de o altă boală malignă în
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
beneficia de plățile per suprafață, producătorii trebuie să scoată din circuitul agricol un procentaj prestabilit din terenurile lor arabile. (2) În anul de comercializare 2003/2004, piața comunitară a cerealelor se caracterizează printr-un slab nivel de producție datorat secetei accentuate din principalele regiuni producătoare din Comunitate. Această situație ar trebui să ducă la o scădere sensibilă a nivelului stocurilor de închidere pentru anul de comercializare 2003/2004 pe piața comunitară. O recoltă normală în 2004 nu ar trebui să ducă
jrc6243as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91416_a_92203]
-
completeze capitolele I, II și IV. O excepție de la această regulă este cazul în care cererea sau notificarea se referă la un acord privind crearea unei societăți mixte cooperative cu caracter structural, dacă părțile doresc să beneficieze de o procedură accelerată. În acest caz, trebuie completate capitolele I, III și IV. Comisia a anunțat, în 1992, adoptarea de noi norme administrative interne care prevedeau că anumite cereri și notificări - cele privind societățile mixte cooperative cu caracter structural - sunt abordate într-un
jrc2645as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87799_a_88586]
-
de concurență, trimite părților o scrisoare de avertizare prin care anunță o examinare aprofundată care, după caz, va putea duce la o decizie fie de interzicere a exceptării conform obligațiilor și condițiilor, fie la o exceptare simplă. Această nouă procedură accelerată, aplicabilă de la 1 ianuarie 1993, se bazează exclusiv pe principiul autodisciplinei. Termenul de două luni de la data notificării complete - prevăzut pentru o primă examinare a cazului - nu are caracterul unui termen legal și, prin urmare, nu implică nici o obligație juridică
jrc2645as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87799_a_88586]
-
necesare pentru evaluarea impactului operațiunii în cauză. Prin urmare, formularul A/B cuprinde o parte specială ("capitolul III") care trebuie completată numai de persoanele care notifică societăți mixte cu caracter structural și care doresc să solicite beneficierea de o procedură accelerată. Prin urmare, persoanele care notifică societăți mixte cu caracter structural și care doresc să solicite beneficierea de procedura accelerată menționată anterior trebuie să completeze capitolele I, III și IV din prezentul formular. Capitolul III cuprinde o serie de întrebări detaliate
jrc2645as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87799_a_88586]
-
trebuie completată numai de persoanele care notifică societăți mixte cu caracter structural și care doresc să solicite beneficierea de o procedură accelerată. Prin urmare, persoanele care notifică societăți mixte cu caracter structural și care doresc să solicite beneficierea de procedura accelerată menționată anterior trebuie să completeze capitolele I, III și IV din prezentul formular. Capitolul III cuprinde o serie de întrebări detaliate, necesare evaluării de către Comisie a pieței (piețelor) relevante și a situației părților la societatea mixtă pe piața respectivă (piețele
jrc2645as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87799_a_88586]
-
primirii unei notificări valabile. Același lucru este valabil și pentru termenul de două luni impus serviciilor Comisiei pentru efectuarea unei prime examinări a cererilor de neintervenție și a notificărilor privind societățile mixte cooperative cu caracter structural care beneficiază de procedura accelerată. Pentru a fi valabilă, o cerere sau o notificare trebuie să fie completă [vezi art. 3 alin. (1) din regulament]. Există două excepții de la acest principiu. În primul rând, dacă informațiile sau documentele solicitate în prezentul formular nu sunt, parțial
jrc2645as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87799_a_88586]
-
într-o cerere de neintervenție sau într-o notificare. Mai mult, astfel de informații sunt considerate incomplete [vezi art. 4 alin. (4) din regulament]. Prin urmare, părțile nu pot beneficia de avantajele unei proceduri de opunere sau ale unei proceduri accelerate (vezi pct. E). G. Cine poate depune o cerere sau o notificare? Orice întreprindere, parte la un acord, o decizie sau o practică de tipul celor prevăzute în art. 85 și 86 din Tratatul CE și art. 53 și 54
jrc2645as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87799_a_88586]
-
Identificați sectorul de produse care intră sub incidența acordului în cauză. CAPITOLUL II Secțiuni privind piața relevantă (a se completa pentru toate tipurile de notificări, cu excepția celor privind societățile mixte cu caracter structural pentru care a fost solicitat un tratament accelerat) Secțiunea 6 Piața relevantă O piață de produse relevantă cuprinde toate produsele și/sau serviciile pe care consumatorul le consideră interschimbabile sau substituibile datorită caracteristicilor, prețurilor și utilizării acestora. Următorii factori sunt în mod normal considerați ca importanți pentru definirea
jrc2645as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87799_a_88586]
-
faceți o estimare cât mai plauzibilă a cotelor de piață deținute pe piața geografică (piețele geografice) și de produse relevantă (relevante). CAPITOLUL III Secțiuni privind piața relevantă pentru societățile mixte cu caracter structural pentru care a fost solicitat un tratament accelerat Secțiunea 11 Piața relevantă O piață de produse relevantă cuprinde toate produsele și/sau serviciile pe care consumatorul le consideră interschimbabile sau substituibile datorită caracteristicilor, prețurilor și utilizării finale a acestora. Următorii factori sunt considerați importanți în definirea pieței de
jrc2645as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87799_a_88586]