9,181 matches
-
întocmirea raportului, Comisia este asistată de comitetul înființat în temeiul alineatului (2). După caz, raportul este însoțit de propuneri legislative de revizuire a orientărilor; aceste propuneri legislative pot include, după caz, modificări ale listei proiectelor prioritare din anexa III sau adăugarea pe această listă a proiectelor care sunt conforme cu articolul 19 alineatul (1). Revizuirea vizează în special proiectele care contribuie la coeziunea teritorială a Uniunii Europene, în conformitate cu articolul 19 alineatul (1) litera (e)."; (12) Articolul 19 se înlocuiește cu următorul
32004D0884-ro () [Corola-website/Law/292580_a_293909]
-
cele prevăzute de Directiva 96/93/CE a Consiliului. Semnătura și ștampila (cu excepția cazului în care este un timbru sec) trebuie să aibă o culoare diferită de cea a textului imprimat. (f) În cazul în care desemnarea conținutului lotului impune adăugarea unor foi suplimentare la certificat, acestea sunt considerate drept un element constitutiv al originalului și trebuie să poarte întotdeauna ștampila și semnătura inspectorului oficial responsabil cu certificarea. (g) Certificatul original trebuie să însoțească lotul până la punctul de control la frontieră
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
sau a sumei negative a taxei pentru operațiunile din perioada fiscală de raportare, persoanele impozabile trebuie să efectueze regularizările prevăzute în prezentul articol, prin decontul de taxă prevăzut la art. 323. ... (3) Suma negativă a taxei, cumulată, se determină prin adăugarea la suma negativă a taxei, rezultată în perioada fiscală de raportare, a soldului sumei negative a taxei, reportat din decontul perioadei fiscale precedente, dacă nu s-a solicitat a fi rambursat, și a diferențelor negative de TVA stabilite de organele
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
dacă nu s-a solicitat a fi rambursat, și a diferențelor negative de TVA stabilite de organele de inspecție fiscală prin decizii comunicate până la data depunerii decontului. ... (4) Taxa de plată cumulată se determină în perioada fiscală de raportare prin adăugarea la taxa de plată din perioada fiscală de raportare a sumelor neachitate la bugetul de stat, până la data depunerii decontului de taxă prevăzut la art. 323, din soldul taxei de plată al perioadei fiscale anterioare, și a sumelor neachitate la
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
prima doză de levodopa luată dimineața , iar în al doilea studiu după luarea dozelor de levodopa pe durata întregii zile . Ce beneficii a prezentat Comtan în timpul studiilor ? În ambele studii , Comtan a fost mai eficace decât placebo . În primul studiu , adăugarea Comtan a crescut perioada „ on ” cu 1 oră și 18 minute față de adăugarea unui placebo . În al doilea studiu , perioada „ on ” a crescut cu 35 de minute comparativ cu placebo . Care este riscul asociat Comtan ? Cele mai frecvente efecte secundare
Ro_212 () [Corola-website/Science/290971_a_292300]
-
dozelor de levodopa pe durata întregii zile . Ce beneficii a prezentat Comtan în timpul studiilor ? În ambele studii , Comtan a fost mai eficace decât placebo . În primul studiu , adăugarea Comtan a crescut perioada „ on ” cu 1 oră și 18 minute față de adăugarea unui placebo . În al doilea studiu , perioada „ on ” a crescut cu 35 de minute comparativ cu placebo . Care este riscul asociat Comtan ? Cele mai frecvente efecte secundare ale medicamentului Comtan ( observate la 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt diskinezia ( mișcări
Ro_212 () [Corola-website/Science/290971_a_292300]
-
prima doză de levodopa luată dimineața , iar în al doilea studiu după luarea dozelor de levodopa pe durata întregii zile . Ce beneficii a prezentat Comtess în timpul studiilor ? În ambele studii , Comtess a fost mai eficace decât placebo . În primul studiu , adăugarea Comtess a crescut perioada „ on ” cu 1 oră și 18 minute față de adăugarea unui placebo . În al doilea studiu , perioada „ on ” a crescut cu 35 de minute comparativ cu placebo . Care sunt riscurile asociate cu Comtess ? Cele mai frecvente efecte
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
dozelor de levodopa pe durata întregii zile . Ce beneficii a prezentat Comtess în timpul studiilor ? În ambele studii , Comtess a fost mai eficace decât placebo . În primul studiu , adăugarea Comtess a crescut perioada „ on ” cu 1 oră și 18 minute față de adăugarea unui placebo . În al doilea studiu , perioada „ on ” a crescut cu 35 de minute comparativ cu placebo . Care sunt riscurile asociate cu Comtess ? Cele mai frecvente efecte secundare ale medicamentului Comtess ( observate la 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt diskinezia
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
anumite cazuri, poate fi necesar să se prevadă o interfuncționare a rețelelor cu alte aparate în sensul prezentei directive și o racordare la interfețe de tip corespunzător în ansamblul Comunității; (19) întrucât pe viitor; trebuie să existe posibilitatea stabilirii și adăugării unor cerințe esențiale specifice privind viața particulară a utilizatorilor, a unor funcții destinate persoanelor care suferă de un handicap, funcții pentru serviciile de urgență și de securitate și/sau funcții care să combată frauda; (20) întrucât este recunoscut că, pe
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
-se din nou de mai multe ori înainte de a trece la extracție (5.2). În mod alternativ, în lipsa unui aliment probă de același tip ca eșantionul (vezi 5.1.1), testul de recuperare poate fi efectuat conform acestei metode prin adăugarea etalonului. În acest caz, eșantionul de analizat este suplimentat cu o cantitate de amproliu similară cu cea deja prezentă în eșantion. Acesta este analizat cu eșantionul care nu a fost suplimentat și recuperarea poate fi calculată prin diferență. 5.2
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
4-triazin-2(3H)-il]fenil-acetonitril 1. Obiectul și domeniul de aplicare Prezenta metodă permite dozarea diclazurilului în furaje și premixuri. Limita de detecție este de 0,1 mg/kg; limita de dozaj este de 0,5 mg/kg. 2. Principiu După adăugarea unui eșantion intern, eșantionul este extras cu ajutorul metanolului acidifiat. Pentru furaje, o parte alicotă din extract se purifică într-un cartuș C18 pentru extracția în faza solidă. Diclazurilul este eluat din cartuș cu ajutorul unui amestec de metanol acidifiat și apă
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
probă, se amestecă și se lasă 10 minute înainte de a trece la extracție (5.2). Alternativ, în lipsa unui aliment probă de același tip ca cel al eșantionului (vezi 5.1.1), testul de recuperare poate fi efectuat conform metodei prin adăugarea etalonului. În acest caz, eșantionul de analizat este suplimentat cu o cantitate de carbadox asemănătoare celei deja prezente în eșantion. Acesta este analizat cu eșantionul care nu a fost suplimentat și recuperarea poate fi calculată prin diferență. 5.2. Extracția
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
grijă și se lasă în repaus 10 min., amestecând din nou de mai multe ori înainte de extracție (5.2). Alternativ, în lipsa unui furaj martor de același tip cu cel din eșantion, testul de recuperare se poate efectua conform metodei prin adăugarea etalonului (5.1.1). În acest caz, eșantionul de analizat este suplimentat cu o cantitate de lasalocid-sodiu asemănătoare celei deja prezente în eșantion. Acesta este analizat cu eșantionul nesuplimentat, iar recuperarea se poate calcula prin diferență. 5.2 Extracția 5
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
Totuși, dacă apar probleme de siguranță la transportul sau utilizarea anumitor tipuri de gaz, poate fi permisă o perioadă scurtă de tranziție, în conformitate cu procedura stabilită la art. 15, pentru ca statele membre să poată menține dispozițiile lor naționale chiar și după adăugarea standardelor europene la anexele la Directivele 94/55/CE și 96/49/CE. 2. Un stat membru în care temperatura mediului ambiant este de obicei mai mică de - 20oC poate impune standarde mai severe cu privire la temperatura de funcționare a substanțelor
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
minute), după consumarea timpul necesar pentru ca soluția standard să atingă absorbanța finală. Dacă absorbanța crește regulat, se efectuează cinci sau șase măsurări, care se reextrapolează, pe baza unui grafic sau a unui calcul, în scopul determinării absorbanței observate în momentul adăugării enzimei finale (T0). Concentrația substratului se calculează în funcție de diferența absorbanței extrapolate în momentul respectiv (Af - Ai). Figura 1 Reacția secundară Apendicele B Rezultatele statistice ale verificării între laboratoare Anul verificării între laboratoare: 1995 Numărul laboratoarelor: 8 Numărul de probe: 5
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
a indus un efect adițional de scădere a tensiunii arteriale , atunci când a fost adăugat la tratamentul cu hidroclorotiazidă și la cel cu ramipril . La pacienții care nu au avut un răspuns adecvat la blocantul canalelor de calciu , amlodipină 5 mg , adăugarea de Tekturna 150 mg a avut un efect de reducere a tensiunii arteriale similar cu cel obținut prin creșterea dozei de amlodipină la 10 mg , dar a prezentat o incidență mai mică a edemului ( aliskiren 150 mg/ amlodipină 5 mg
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
a indus un efect adițional de scădere a tensiunii arteriale , atunci când a fost adăugat la tratamentul cu hidroclorotiazidă și la cel cu ramipril . La pacienții care nu au avut un răspuns adecvat la blocantul canalelor de calciu , amlodipină 5 mg , adăugarea de Tekturna 150 mg a avut un efect de reducere a tensiunii arteriale similar cu cel obținut prin creșterea dozei de amlodipină la 10 mg , dar a prezentat o incidență mai mică a edemului ( aliskiren 150 mg/ amlodipină 5 mg
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
a comparat eficacitatea administrării Tyverb în asociere cu capecitabina cu cea a administrării doar a capecitabinei . Ce beneficii a prezentat Tyverb în timpul studiilor ? Administrarea Tyverb în asociere cu capecitabina a fost mai eficace decât administrarea doar a capecitabinei . În medie , adăugarea Tyverb a crescut intervalul de timp scurs până la agravarea bolii de la 18, 3 la 23, 9 săptămâni . Cu toate acestea , în momentul evaluării medicamentului , a fost dificil de determinat în cadrul acestui studiu dacă adăugarea de Tyverb a crescut sau nu
Ro_1102 () [Corola-website/Science/291861_a_293190]
-
administrarea doar a capecitabinei . În medie , adăugarea Tyverb a crescut intervalul de timp scurs până la agravarea bolii de la 18, 3 la 23, 9 săptămâni . Cu toate acestea , în momentul evaluării medicamentului , a fost dificil de determinat în cadrul acestui studiu dacă adăugarea de Tyverb a crescut sau nu timpul de supraviețuire al pacientelor . Care sunt riscurile asociate cu Tyverb ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Tyverb ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt diaree ( care poate duce la
Ro_1102 () [Corola-website/Science/291861_a_293190]
-
parte , nu s- a stabilit eficacitatea tratamentului cu corticosteroizi în această situație . Administrarea perfuziei poate fi reluată la o viteză mai mică ( cel mult 60 de minute ) și trebuie să fie încheiată în decurs de șase ore din momentul primei adăugări a TORISEL la soluția injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Întrucât este recomandată administrarea unui antihistaminic H1 înainte de începerea perfuziei cu temsirolimus , acesta trebuie să fie utilizat cu precauție la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la antihistaminice
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
Acid citric anhidru ( E 330 ) 15 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . TORISEL 25 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă nu trebuie adăugat direct la soluțiile perfuzabile apoase . Adăugarea directă a TORISEL 25 mg/ ml concentrat la soluțiile apoase va conduce la precipitarea medicamentului . Diluați întotdeauna TORISEL 25 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă cu solventul furnizat , înainte de a- l adăuga la soluțiile perfuzabile . TORISEL poate fi administrat în
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) trebuie să fie protejat de lumina excesivă de la sursele din încăpere și de lumina solară . Administrare • Administrarea soluției diluate finale trebuie să fie încheiată în decurs de șase ore din momentul primei adăugări a TORISEL la soluția injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Materialele folosite pentru administrare trebuie să nu conțină DEHP , iar tubulatura trebuie să nu conțină PVC și să fie prevăzută cu filtre corespunzătoare . Pentru administrare , se
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) trebuie să fie protejat de lumina excesivă de la sursele din încăpere și de lumina solară . Administrare • Administrarea soluției diluate finale trebuie să fie încheiată în decurs de șase ore din momentul primei adăugări a TORISEL la soluția injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . • Perfuzia de TORISEL se administrează pe o perioadă de 30 până la 60 de minute , o dată pe săptămână . Metoda preferată de administrare este prin utilizarea unei pompe
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
numărul de leucocite , și acest tratament trebuie continuat timp de cel puțin 3 zile sau mai mult , până la reducerea semnelor și simptomelor . În majoritatea cazurilor nu este necesară oprirea administrării TRISENOX în timpul tratamentului sindromului de diferențiere LAP . Nu se recomandă adăugarea chimioterapiei la tratamentul cu corticosteroizi , deoarece nu există experiență în ceea ce privește administrarea combinată de corticosteroizi și chimioterapie în sindromul de activare leucocitară determinat de TRISENOX . Experiența din perioada după punerea pe piață sugerează că un sindrom asemănător poate apărea la pacienții
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
activității centrale dopaminergice , este o reacție adversă frecventă a levodopa/ carbidopa . Alte reacții adverse asociate tratamentului cu levodopa/ carbidopa sunt modificările psihice , incluzând ideațiile de tip paranoid și episoadele psihotice ; depresia , cu sau fără apariția tendințelor suicidare ; și disfuncțiile cognitive . Adăugarea entacaponei la tratamentul cu levodopa / inhibitor DDC ( carbidopa sau benserazidă ) , mai exact inițierea tratamentului cu Stalevo la un pacient care nu a mai luat entacaponă în trecut , ar putea agrava unele din aceste modificări psihice . Dintre reacțiile adverse mai puțin
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]