9,871 matches
-
genetice 3. Boala cronică de rinichi - faza predializă 4. Insuficiență cardiacă clasa III - IV NYHA 5. Sindrom Felty, boala Still, sindrom Sjogren, artrită cronică juvenilă 6. Colagenoze majore (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 7. Aplazia medulară 8. Anemii hemolitice endo și exo-eritrocitare 9. Trombocitemia hemoragică 10. Histiocitozele 11. Telangectazia hemoragică ereditară 12. Purpura trombopenică idiopatică 13. Trombocitopatii 14. Purpura trombotică trombocitopenică 15. Boala von Willebrand 16. Coagulopatiile ereditare 17. Boala Wilson 18. Malaria 19. Tuberculoza 20. Boala Addison
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270564_a_271893]
-
Sindromul Schwachmann 34. Hepatita cronică de etiologie virală B, C și D și ciroza hepatică în tratament cu imunomodulatoare sau analogi nucleotidici/nucleozidici 35. Boala Hirschprung 36. Bolile nutriționale la copii (rahitism carențial comun, malnutriția protein-calorică la sugar și copii, anemiile carențiale până la normalizare hematologică și biochimică) supraponderea și obezitatea pediatrică 37. Bronșiectazia și complicațiile pulmonare supurative 38. Scleroza multiplă 39. Demențe degenerative, vasculare, mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270564_a_271893]
-
pentru a fi sacrificați și eviscerați." 3. Textul de la articolul 5 alineatul (2) se înlocuiește cu următorul text: "(2) Statele membre se asigură că prelucrarea produselor pescărești provenite din acvacultură din specii sensibile la următoarele boli: necroză hematopoietică epizootică (NHE), anemie infecțioasă a somonului (AIS), septicemie hemoragică virală (SHV) și necroză hematopoietică infecțioasă (NHI) are loc în centre de import autorizate, exceptând atunci când: (a) peștii au fost eviscerați înainte de expedierea către Comunitatea Europeană; sau (b) locul de origine din țara terță
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
și anume: 6.1. fie: (5) [Provin din teritoriul (2) identificat cu numărul de cod: ...................... (2), în care toate exploatațiile care cresc sau dețin pești vii, icre sau gameți din orice specie considerată ca fiind sensibilă (6) la următoarele boli: anemia infecțioasă a somonului (AIS), necroza hematopoietică epizootică (NHE), septicemia hemoragică virală (SHV) și necroza hematopoietică infecțioasă (NHI): - sunt înregistrate oficial de către autoritatea competentă; - țin un registru actualizat al peștilor vii, al icrelor și gameților care intră și care ies din
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
exploatație, menționând toate informațiile referitoare la livrarea și expedierea acestora, numărul sau greutatea, mărimea, proveniența și furnizorii acestora, precum și la rata observată a mortalității (7); - trebuie să notifice în cel mai scurt termen autorității competente orice suspiciune cu privire la următoarele boli: anemia infecțioasă a somonului (AIS), necroza hematopoietică epizootică (NHE), septicemia hemoragică virală (SHV) și septicemia hemoragică infecțioasă (SHI), precum și orice semne clinice care ar permite suspectarea prezenței unei boli susceptibile să cauzeze daune importante asupra rezervei de pește; - sunt supuse, după
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
cauzeze daune importante asupra rezervei de pește; - sunt supuse, după caz, unor măsuri corespunzătoare de combatere a bolilor cel puțin echivalente cu cele prevăzute de Directivele 91/67/CEE și 93/53/CEE ale Consiliului, inclusiv, în ceea ce privește interdicția vaccinării împotriva anemiei infecțioase a somonului și în legătură cu prelevarea de probe și testare, măsurilor prevăzute de Deciziile 2001/183/CE și 2003/466/ CE, înțelegând că, în cazurile în care metodele de prelevare de probe și de testare nu sunt prevăzute de legislația
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
acvatice publicat de OIE (8), ediția a patra, anul 2003; - nu au înregistrat nici o boală care să fi cauzat daune importante asupra rezervei în cele șase luni anterioare expedierii și în ultimii doi ani nu au înregistrat nici un caz de anemie infecțioasă a somonului și nici de necroză hematopoietică epizootică; - nu au introdus, în ultimii doi ani anteriori expedierii, pești vii, icre sau gameți cu o stare de sănătate deficitară; - nu înregistrează, în ziua încărcării, nici un semn clinic de boală și
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
identificat cu numărul de cod: .......................... (2), care: - este o exploatație selecționată sau o exploatație care nu are legătură cu ape litorale sau de estuar și care nu conține pești dintr-o specie considerată ca fiind sensibilă (6) la următoarele boli: anemia infecțioasă a somonului (AIS), necroza hematopoietică epizootică (NHE), septicemia hemoragică virală (SHV) și necroza hematopoietică infecțioasă (NHI); - ține un registru actualizat al peștilor vii, al icrelor și gameților care intră și care ies din exploatație, cu mențiunea tuturor informațiilor referitoare
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
observată a mortalității (7).] fie (9) [Provin din teritoriul (2) identificat cu numărul de cod: ............................. (2), în care: - toate exploatațiile care cresc sau dețin pești vii, icre și gameți din orice specie considerată ca fiind sensibilă (6) la următoarele boli: anemia infecțioasă a somonului (AIS), necroza hematopoietică epizootică (NHE), septicemia hemoragică virală (SHV) și necroza hematopoietică infecțioasă (NHI) și speciile respective nu sunt prezente în apele naturale; - nu s-a înregistrat nici o boală care să fi cauzat daune importante asupra rezervei
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
în contact, din momentul recoltării, cu pești vii, icre și gameți cu o stare de sănătate inferioară celei menționate la punctul 6.1 din prezentul certificat; - nu sunt destinați distrugerii sau sacrificării în cadrul unui plan de eradicare a următoarelor boli: anemia infecțioasă a somonului (AIS), septicemia hemoragică virală (SHV), necroza hematopoietică infecțioasă (NHI), necroza hematopoietică epizootică (NHE), viremia de primăvară a crapului (VPC), necroza pancreatică infecțioasă (NPI), boala bacteriană a rinichiului (Renibacterium salmoninarum), furunculoză (Aeromonas salmonicida), boala enterică a gurii roșii
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
sacrificării] (1) [încărcării] (1) și (2) [Dispoziții specifice pentru speciile sensibile (3) la NHE și/sau AIS fie (3) [provin din pești recoltați într-o zonă sau o exploatație care este recunoscută de autoritatea centrală competentă ca fiind indemnă de anemia infecțioasă a somonului (AIS) sau de necroza hematopoietică epizootică (NHE).] fie (3) [au fost sacrificați și eviscerați.]] (4) Dispoziții specifice pentru speciile sensibile la SHV și/sau NHI fie (1) [provin dintr-o fermă selecționată.] fie (1) [provin din pești
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
STAMP!]*** ............................................................................................ (Semnătura inspectorului oficial) (Numele cu majuscule, calificările și funcția semnatarului) Note orientative (1) A se șterge mențiunile inutile. (2) În cazul în care produsele provin din exploatații sau din zone nedeclarate indemne de necroza hematopoietică epizootică (NHE) și de anemia infecțioasă a somonului (AIS), conform directivelor OIE în domeniu, peștii trebuie eviscerați în unitatea din țara terță înainte de expediere sau trebuie prelucrați într-un centru importator autorizat din Comunitatea Europeană, indiferent de destinația din Comunitatea Europeană. Se aplică exclusiv speciilor
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
aceasta poate fi atribuită retenției hidrice , care se poate asocia cu insuficiență cardiacă . Anemia Tratamentul cu rosiglitazonă este asociat cu scăderea hemoglobinei în funcție de doză . La pacienții cu valori mici ale hemoglobinei înaintea începerii tratamentului cu rosiglitazonă , există risc crescut de anemie în timpul administrării medicamentului . Hipoglicemia La pacienții cărora li se administrează rosiglitazonă în terapie asociată cu un derivat de sulfoniluree sau cu insulină , există riscul de hipoglicemie în funcție de doză . Este necesară intensificarea monitorizării pacienților și reducerea dozei de medicament administrat concomitent
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
aceasta poate fi atribuită retenției hidrice , care se poate asocia cu insuficiență cardiacă . Anemia Tratamentul cu rosiglitazonă este asociat cu scăderea hemoglobinei în funcție de doză . La pacienții cu valori mici ale hemoglobinei înaintea începerii tratamentului cu rosiglitazonă , există risc crescut de anemie în timpul administrării medicamentului . Hipoglicemia La pacienții cărora li se administrează rosiglitazonă în terapie asociată cu un derivat de sulfoniluree sau cu insulină , există riscul de hipoglicemie în funcție de doză . Este necesară intensificarea monitorizării pacienților și reducerea dozei de medicament administrat concomitent
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
aceasta poate fi atribuită retenției hidrice , care se poate asocia cu insuficiență cardiacă . Anemia Tratamentul cu rosiglitazonă este asociat cu scăderea hemoglobinei în funcție de doză . La pacienții cu valori mici ale hemoglobinei înaintea începerii tratamentului cu rosiglitazonă , există risc crescut de anemie în timpul administrării medicamentului . Hipoglicemia La pacienții cărora li se administrează rosiglitazonă în terapie asociată cu un derivat de sulfoniluree sau cu insulină , există riscul de hipoglicemie în funcție de doză . Este necesară intensificarea monitorizării pacienților și reducerea dozei de medicament administrat concomitent
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
ca acestea să apară pot fi mai mari la femeile care iau rosiglitazonă de peste un an . Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 10 persoane : • dureri în piept ( angină pectorală ) • fracturi ale oaselor • scăderea numărului de celule sanguine ( anemie ) • o creștere mică a colesterolului , valori crescute ale grăsimilor în sânge • creștere în greutate , creșterea poftei de mâncare • constipație • umflături ( edeme ) datorate retenției de apă Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 persoane • lichid în plămâni ( edem
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
la mai mult de 1 din 100 de persoane care folosesc medicamentul ) • Vertij ( senzația de rotire a mediului înconjurător în diferite planuri ) • Scăderea producției de tiroxina , o substanță chimică din categoria hormonilor ( hipotiroidism ) • Scăderea numărului de celule roșii ale sângelui ( anemie ) • Deshidratare • Depresie • Furnicături sau amorțeli ( parestezii ) • Bufeuri • Respirație șuierătoare • Constipație , balonări , inflamații ale cavitații bucale • Durere și producția de țesut în exces la nivelul pielii din jurul locului de injectare Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
lt; 1/ 100 ) CIOMS III RA pe aparate și Cancer mamar Cancer mamar Cancer mamar nr =404 nr =254 nr =254 ( 1- 5 % ) ( ≥ 5 % ) ( ≥ 5 % ) Foliculită , infecții fungice , leziuni veziculare periorale ( nonherpetice ) , infecții la nivelul căilor respiratorii superioare Frecvente Leucopenie , anemie , neutropenie , trombocitopenie Frecvente Tulburări ale sistemului nervos Anorexie Frecvente Neuropatie periferică Mai puțin frecvente Tulburări oculare Frecvente Tulburări cardiace Lăcrimare , tulburări de vedere Frecvente Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente Greață , stomatită , vărsături Frecvente Durere abdominală , diaree , greață , stomatită Durere
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) CIOMS III RA pe aparate și Cancer ovarian Cancer ovarian Cancer ovarian nr =512 nr =512 nr =512 ( ≥ 5 % ) ( ≥ 5 % ) ( 1- 5 % ) Frecvente Infecții , candidoză orală , herpes zoster , infecții de tract urinar Leucopenie , anemie , neutropenie , trombocitopenie Frecvente Leucopenie , anemie , trombocitopenie Tulburări ale sistemului imunitar Reacții alergice Frecvente Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente Anorexie Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări psihice Anorexie Frecvente Tulburări ale sistemului nervos Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări oculare Frecvente
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
1/ 100 ) CIOMS III RA pe aparate și Cancer ovarian Cancer ovarian Cancer ovarian nr =512 nr =512 nr =512 ( ≥ 5 % ) ( ≥ 5 % ) ( 1- 5 % ) Frecvente Infecții , candidoză orală , herpes zoster , infecții de tract urinar Leucopenie , anemie , neutropenie , trombocitopenie Frecvente Leucopenie , anemie , trombocitopenie Tulburări ale sistemului imunitar Reacții alergice Frecvente Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente Anorexie Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări psihice Anorexie Frecvente Tulburări ale sistemului nervos Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări oculare Frecvente Tulburări cardiace Frecvente Tulburări vasculare
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
fiecare 3 săptămâni , sau cu bortezomib în monoterapie , într- un studiu clinic de fază III . A se vedea Tabelul 7 pentru reacțiile adverse raportate la ≥ 5 % dintre pacienții care au primit tratament combinat cu Caelyx plus bortezomib . Neutropenia , trombocitopenia și anemia au fost reacțiile adverse hematologice cel mai frecvent raportate după tratamentul combinat cu Caelyx plus bortezomib sau după tratamentul cu bortezomib în monoterapie . Incidența neutropeniei de grad 3 și 4 a fost mai mare în grupul cu tratament combinat decât
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
mai mare în grupul cu tratament combinat decât în grupul cu monoterapie ( 28 % versus 14 % ) . Incidența trombocitopeniei de grad 3 și 4 a fost mai mare în grupul cu tratament combinat decât în grupul cu monoterapie ( 22 % versus 14 % ) . Incidența anemiei a fost similară în ambele grupe de tratament ( 7 % versus 5 % ) . Stomatita a fost raportată mai frecvent în grupul cu tratament combinat ( 16 % ) decât în grupul cu monoterapie ( 3 % ) , și în majoritatea cazurilor a avut o severitate de grad 2
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
m au evidențiat că reacția adversă cea mai frecventă considerată a fi în legătură cu Caelyx a fost mielosupresia ( la aproximativ jumătate dintre pacienți ) . La această grupă populațională , leucopenia este cea mai frecventă reacție adversă produsă de Caelyx ; s- au observat neutropenie , anemie și trombocitopenie . Aceste reacții pot să apară la începutul terapiei . Toxicitatea hematologică poate impune reducerea dozei , întreruperea sau amânarea terapiei . Tratamentul cu Caelyx se întrerupe temporar la pacienții la care NAN este < 1. 000/ mm și/ sau numărul de
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
cu Caelyx poate fi reluat după dispariția tuturor simptomelor , fără reapariția lor . Reacțiile la perfuzie reapar rareori după primul ciclu de tratament cu Caelyx ( vezi pct . 4. 2 ) . La pacienții tratați cu Caelyx s- a raportat apariția mielosupresiei asociate cu anemie , trombocitopenie , leucopenie și , rareori , cu neutropenie febrilă . Stomatita s- a raportat la pacienții cărora li s- au administrat perfuzii continue cu clorhidrat de doxorubicină convențională și s- a raportat frecvent la pacienții tratați cu Caelyx . Aceasta nu a afectat posibilitatea
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
sindromului mână - picior ) ; - durere sau jenă la nivelul gurii sau gâtului , greață , vărsături , dureri de stomac , diaree , constipație , micoză bucală ( infecție fungică a gurii ) , durere la nivelul nasului , sângerări nazale , herpes , pierderea apetitului , scăderi în greutate și inflamarea limbii ; infecțiilor . Anemia ( scăderea numărului de celule sanguine roșii ) poate provoca oboseală , iar scăderea numărului de trombocite poate crește riscul de sângerare . Rareori , numărul mic de celule sanguine albe poate conduce la apariția unor infecții severe . Valorile testelor de laborator privind funcția hepatică
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]