12,091 matches
-
DE FABRICAȚIE 40 mg/ 0, 8 ml l na 6 . ALTE INFORMAȚII ici d me ul us od Pr 108 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Trudexa 40 mg soluție injectabilă în pen pre- umplut Adalimumab tor 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE au Un pen pre- umplut de 0, 8 ml conține 40 mg adalimumab ste 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR ie hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
Adalimumab tor 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE au Un pen pre- umplut de 0, 8 ml conține 40 mg adalimumab ste 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR ie hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pentru informații suplimentare consultați prospectul . ma 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 pen pre- umplut care conțin 40 mg adalimumab nu 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE l na Injectabil subcutanat A se citi prospectul înainte de utilizare ici d
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pentru informații suplimentare consultați prospectul . ma 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 pen pre- umplut care conțin 40 mg adalimumab nu 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE l na Injectabil subcutanat A se citi prospectul înainte de utilizare ici d 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR me A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE l na 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE ici Trudexa 40 mg d me ul us od Pr 110 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Trudexa 40 mg soluție injectabilă în pen pre- umplut au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un pen pre- umplut de 0, 8 ml conține 40 mg adalimumab ste 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR ie Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
de 0, 8 ml conține 40 mg adalimumab ste 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR ie Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pentru informații suplimentare consultați prospectul . ma 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL nu 2 unități pen pre- umplute care conțin 40 mg adalimumab fiecare 2 tampoane cu alcool l 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE na Injectabil subcutanat ici A
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
apă pentru preparate injectabile . Pentru informații suplimentare consultați prospectul . ma 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL nu 2 unități pen pre- umplute care conțin 40 mg adalimumab fiecare 2 tampoane cu alcool l 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE na Injectabil subcutanat ici A se citi prospectul înainte de utilizare d 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE me A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE na ici 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Trudexa 40 mg d me ul us od Pr 112 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Trudexa 40 mg soluție injectabilă în pen pre- umplut au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un pen pre- umplut de 0, 8 ml conține 40 mg adalimumab ste 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR ie Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
de 0, 8 ml conține 40 mg adalimumab ste 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR ie Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pentru informații suplimentare consultați prospectul . ma 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL nu 4 unități pen pre- umplute care conțin 40 mg adalimumab fiecare 4 tampoane cu alcool l 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE na Injectabil subcutanat ici A
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
apă pentru preparate injectabile . Pentru informații suplimentare consultați prospectul . ma 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL nu 4 unități pen pre- umplute care conțin 40 mg adalimumab fiecare 4 tampoane cu alcool l 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE na Injectabil subcutanat ici A se citi prospectul înainte de utilizare d 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE me A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE na ici 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Trudexa 40 mg d me ul us od Pr 114 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Trudexa 40 mg soluție injectabilă în pen pre- umplut au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un pen pre- umplut de 0, 8 ml conține 40 mg adalimumab ste 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR ie Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
de 0, 8 ml conține 40 mg adalimumab ste 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR ie Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pentru informații suplimentare consultați prospectul . ma 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL nu 6 unități pen pre- umplute care conțin 40 mg adalimumab fiecare 6 tampoane cu alcool l 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE na Injectabil subcutanat ici A
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
apă pentru preparate injectabile . Pentru informații suplimentare consultați prospectul . ma 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL nu 6 unități pen pre- umplute care conțin 40 mg adalimumab fiecare 6 tampoane cu alcool l 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE na Injectabil subcutanat ici A se citi prospectul înainte de utilizare d 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE me PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
na ici 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Trudexa 40 mg d me ul us od Pr 116 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Trudexa 40 mg soluție injectabilă în pen pre- umplut A se păstra la frigider au 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ ste Abbott Laboratories Ltd . ie 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } ma 4 . SERIA DE FABRICAȚIE nu LOT : 5 . ALTE INFORMAȚII
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
4 . SERIA DE FABRICAȚIE nu LOT : 5 . ALTE INFORMAȚII l na ici d me ul us od Pr 117 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE MICI t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Trudexa 40 mg soluție injectabilă tor Injectabil subcutanat au 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE ste EXP { LL/ AAAA } ie 4 . LOT : SERIA DE FABRICAȚIE 40 mg/ 0, 8 ml l na 6 . ALTE INFORMAȚII ici d me ul us od Pr 118
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
DE FABRICAȚIE nu LOT : 5 . ALTE INFORMAȚII l na ici d me ul us od Pr 117 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE MICI t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Trudexa 40 mg soluție injectabilă tor Injectabil subcutanat au 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE ste EXP { LL/ AAAA } ie 4 . LOT : SERIA DE FABRICAȚIE 40 mg/ 0, 8 ml l na 6 . ALTE INFORMAȚII ici d me ul us od Pr 118 TEXTUL ETICHETEI
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
toată durata tratamentului cu Trudexa și timp de 5 luni după ultima doză de Trudexa , 120 Pr od us ul me dici na l 121 nu B . PROSPECTUL ma ie ste au tor iza t PROSPECT : Trudexa 40 mg soluție injectabilă în flacon Adalimumab t Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Medicul dumneavoastră vă va da de asemenea un Card de Alertare al Pacientului care conține - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați-
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
la pacienții care utilizează Trudexa . dumneavoastră dacă tratamentul cu blocanți de TNF este adecvat pentru dumneavoastră . me Utilizarea altor medicamente Trudexa se poate utiliza împreună cu metotrexat sau cu alte medicamente anti- reumatice modificatoare de boală ( sulfasalazină , hidroxiclorochină , leflunomidă și preparate injectabile pe bază de aur ) steroizi ul sau medicamente pentru durere inclusiv medicamentele anti inflamatorii nesteroidiene . us Vă rugăm spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente inclusiv cele obținute fără prescripție medicală . od Nu
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
după data de expirare înscrisă pe etichetă/ blister/ cutie după EXP : . A se păstra la frigider ( 2°C- 8°C ) . A se păstra flaconul în ambalajul original . A nu se congela . us 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE od Trudexa 40 mg soluție injectabilă în flacon este disponibil sub forma unei soluții sterile de 40 mg adalimumab dizolvată în 0, 8 ml soluție . Pr Ce conține Trudexa 129 Celelalte componente sunt manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
în 0, 8 ml soluție . Pr Ce conține Trudexa 129 Celelalte componente sunt manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Trudexa și conținutul ambalajului t iza Flaconul de Trudexa este un flacon sticlă care conține o soluție de adalimumab . Fiecare ambalaj conține 1 flacon cu o seringă goală sterilă și 2 tampoane cu alcool . tor Trudexa este de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
Abbott Laboratories Baltics Vienibas 87h LV- 1004 Rīga Latvia au Tel : + 371 7605580 ste Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } ie ma nu l na ici d me ul us od Pr 132 PROSPECT : Trudexa 40 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută Adalimumab t Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Medicul dumneavoastră vă va da de asemenea un Card de Alertare al Pacientului care conține - Dacă aveți orice întrebări
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
să discutați cu medicul d dumneavoastră dacă tratamentul cu blocanți de TNF este adecvat pentru dumneavoastră . me Utilizarea altor medicamente Trudexa se poate utiliza împreună cu metotrexat sau cu alte medicamente anti- reumatice modificatoare de boală ( sulfasalazină , hidroxiclorochină , leflunomidă și preparate injectabile pe bază de aur ) steroizi ul sau medicamente pentru durere inclusiv medicamentele anti inflamatorii nesteroidiene . us Vă rugăm spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente inclusiv cele obținute fără prescripție medicală . od Nu
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
după data de expirare înscrisă pe etichetă/ blister/ cutie după EXP : . ie A se păstra la frigider ( 2°C- 8°C ) . A se păstra flaconul în ambalajul original . A nu se congela . ma 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Trudexa 40 mg soluție injectabilă în seringă preumplută este disponibil sub forma unei soluții sterile de 40 mg adalimumab dizolvată în 0, 8 ml soluție . nu Ce conține Trudexa Celelalte componente sunt manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu na dihidrat , hidrogenofosfat
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
în 0, 8 ml soluție . nu Ce conține Trudexa Celelalte componente sunt manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu na dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . ici Seringa pre- umplută de Trudexa este o seringă din sticlă care conține o soluție de adalimumab . Fiecare ambalaj conține 1, 2, 4 sau 6 seringi pre- umplute pentru utilizarea de către pacient și 1, 2, 4 sau respectiv me Trudexa
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
Tel : + 371 7605580 Maidenhead Berkshire SL6 4XE - UK d Lietuva Abbott Laboratories Baltics Vienibas 87h LV- 1004 Rīga ul Latvia Tel : + 371 7605580 us Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } od Pr 142 PROSPECT : Trudexa 40 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută cu apărătoare pentru ac Adalimumab t Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Medicul dumneavoastră vă va da de asemenea un Card de Alertare al Pacientului care conține
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
să discutați cu medicul d dumneavoastră dacă tratamentul cu blocanți de TNF este adecvat pentru dumneavoastră . me Utilizarea altor medicamente Trudexa se poate utiliza împreună cu metotrexat sau cu alte medicamente anti- reumatice modificatoare de boală ( sulfasalazină , hidroxiclorochină , leflunomidă și preparate injectabile pe bază de aur ) steroizi ul sau medicamente pentru durere inclusiv medicamentele anti inflamatorii nesteroidiene . us Vă rugăm spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente inclusiv cele obținute fără prescripție medicală . od Nu
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]